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研究生公告 | 圣约翰大学
圣约翰大学秉承其作为天主教、文森特和大都会高等教育机构的使命，遵守所有适用的联邦、州和地方法律，禁止基于种族、肤色、国籍、宗教、残疾、年龄、性别、性别认同、性别（包括性骚扰和性暴力）、性取向、婚姻状况、外侨身份、公民身份、家庭暴力受害者身份、遗传倾向或携带者身份、美国制服服务身份（包括退伍军人身份）或任何其他受适用法律保护的特征的歧视。该大学还遵守 1972 年教育修正案第 IX 条。该大学的非歧视政策和实践延伸到就业机会、学生入学，以及教育政策、奖学金和贷款计划、体育运动和其他机构管理的计划和活动的管理。
肠道微生物组动力学和肠杆菌感染肝移植受者：一种前瞻性观察性研究
的影响和含义对与耐碳青霉烯肠杆菌（CRE）定植和感染相关的肝移植受体中肠道微生物（GM）的时间动力学知之甚少。与没有感染的CRE载体或其他微生物感染或没有感染和CRE定殖的患者相比，用CRE和发育感染的患者的GM结构和功能似乎是不同的。在发生感染的CRE携带者中，甚至在肝移植之前就观察到了能够促进整体宿主健康的细菌和代谢途径的较高比例的细菌和代谢途径。因此，回移通用通用汽车的培养可以改善患者的层次和风险预测，并指导早期基于GM的干预策略，以减少感染并发症并改善整体预后。
基因驱动：好处、风险和可能的应用
基因驱动是能够改变遗传模式的遗传元素，从而加速某一特性的传播。在 15 到 20 代的时间里，基因驱动可以将某种特性传播给整个种群，即使这种特性本身对其携带者是有害的。1 几十年来，人们已经发现了具有类似基因驱动特性的天然 DNA 元素。1–3 然而，正是 CRISPR/Cas9 系统 4 的应用使得编辑基因组变得更容易、更快、更精确，从而促成了新一代合成基因驱动（方框 1）。如果成功开发和应用，这些类型的基因驱动有可能改变、减少甚至——根据一些研究人员的说法——消灭环境中的某个种群。这种新颖的种群控制和改造形式可以应用于人类和动物健康、保护生物学和农业等不同领域。
这些建议更新了捷克 JE Purkyně 捷克医学协会关于预防 I 型流感病毒疫苗接种的建议
侵袭性脑膜炎球菌病 (IMD) 是一种严重的人际传播疾病，由革兰氏阴性双球菌脑膜炎奈瑟菌引起，最常见的是其 A、B、C、W 和 Y 血清群。传染源可以是无症状携带者或病人。最严重的临床形式是脑膜炎球菌性脑膜炎和败血症。这些 IMD 病程极急性，尽管早期治疗，仍可能在出现症状后 24-48 小时内导致死亡。由于最初的症状不具特异性，可能会延迟诊断。据报道，10%-20% 的患者死亡。在捷克共和国，自 1993 年以来，平均病死率一直为 10%，并且在报告的这些年里一直没有下降。大约 20% 的幸存者会留下终生后遗症，如截肢、耳聋或智力迟钝。
使用CRISPR系统治疗囊性纤维化 div>
在您的日常任务中，审查了新生儿筛查样品的结果，也称为脚跟测试。 div>在您今天检查的不同婴儿的结果中，您会发现一个婴儿，一种阳性的24种疾病之一，这些疾病被筛选为囊性纤维化。 div>由于新生儿可以是携带者，但不遭受这种疾病的困扰，因此您决定要求第二个患者的样本以介绍诊断。 div>与第二个样品，与囊性纤维化相关的基因，CFTR（囊性纤维化的跨膜电导），以查看它的确是突变的，婴儿患有疾病或简单的承载。 div>测序强调了婴儿在CFTR基因的外显子13中呈现了一个片段的删除。 div>您认为您可以将CRISPR系统用作该患者的基因疗法吗？ div>
吉尔伯特综合征：以诊断方法为重点的文献综述
摘要吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，具有不完全外显率，其特征是慢性、轻度升高的非结合高胆红素血症，与肝病或溶血无关。该综合征的携带者患有胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并因此导致间接高胆红素血症，这是由 UGT1A1 基因突变引起的。它通常在青春期后至20岁之间表现出来。症状通常在体力锻炼、禁食一段时间以及感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。诊断是通过血清胆红素浓度升高（很少超过 3 mg/dL）以及病史和有针对性的体格检查来确定的。在体格检查期间，必须调查是否存在毛细血管扩张（血管蜘蛛），杜普伊特伦挛缩（爪手），男性乳房发育症和腹水，以排除肝硬化。还需要确保右上象限没有可触及的肿块，因为这可能表明胆道病变导致阻塞引起黄疸。吉尔伯特综合征为良性疾病，预后及进展良好，临床诊断最重要。关键词：吉尔伯特病；高胆红素血症； UGT1A1。摘要吉尔伯特综合征是一种显性常染色体遗传病，具有不完全外显率，其特征是未结合、轻度升高的高胆红素血症，慢性且与任何肝病或溶血无关。该综合征的携带者由于 UGT1A1 基因突变而出现胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并随之出现间接高胆红素血症。它通常出现在青春期后至 20 岁之间。症状通常在体力锻炼、禁食期和感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。除了病史和定向体格检查外，还可通过血清胆红素升高（很少超过 3 mg/dL）进行诊断。在体格检查中，必须调查是否存在毛细血管扩张（血管蜘蛛），杜普伊特伦挛缩（爪手），男性乳房发育症和腹水，以排除肝硬化。还需要确保右上象限没有可触及的肿块，因为这可能表明胆道病变导致阻塞性黄疸。 Gilbert综合征具有良性特征，预后和进展良好，是临床诊断中最重要的疾病。关键词：吉尔伯特综合征；高胆红素血症； UGT1A1。摘要吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，具有不完全外显率，其特征是慢性、轻度升高的非结合高胆红素血症，与肝病或溶血无关。该综合征的携带者患有胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并因此导致间接高胆红素血症，这是由 UGT1A1 基因突变引起的。它通常出现在青春期后期至20岁之间。症状通常在体力锻炼、禁食一段时间以及感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。诊断依据是血清胆红素浓度升高，很少超过 3 mg/dL，
社区参与计划（CPP）计划
Ramya Anche（Uarizona）Ewan Douglas（Uarizona）Jessica Gersh-Range（Princeton）Satoshi Itoh（Nagoya Unive。）Bruce Maintosh（UC Observerries）Jun Nishakawa（Naoj）法国Sicker（Leiden University）Takahiro Sumi（Osaka Unive。）tychi uyama（加州州立大学北山）Michele Woodland（GSFC）Hibiki Yama（Osaka Unive。）Haying Zhou（JPL）奥斯卡携带者 - 戈尼萨尔（Lessia）约翰辩论（STSCI）David Doelman（Sron）Markus Feldt（MPIA）Hajimime Kawana（Isas/Jaxa）（Isas/Jaxa）John Livingston（ABC/NAJ） EAS SPNO高桥（ABC/NAOJ）Pierre Baudoz（Sessia）N。Jeremy Casdin（Princeton）JürgenSchreiber（MPIA）Lisa Altinare（Lam）Eduardo Bendect（JPL）Ellis Bogat（Umaryland）
2025 年马匹拍卖目录
BUTTER CREEK COWGIRL 由 Harrington & Hirschy Quarter Horses 捐赠，是一匹 15.1 掌高的鹿皮母马。今年的拍卖会上只有两匹母马，所以不要错过！这匹母马运动能力极强，在赛场内外都表现出色。她会为所做的每一件事付出无尽的努力。这匹母马在 GBED 基因测试中检测结果为 N/G。她是基因突变的携带者，但没有任何症状。欲了解更多信息，请访问 aqha.com/gbed。血统说明：DOC O DYNAMITE 是领先的割草马种马，产下的马收入达 100 万美元。DOC O LENA 在 NCHA 产下的马收入超过 160 万美元，并被选入名人堂。OKLAHOMA FUEL 是一匹保持着良好记录的赛马种马，产下的马匹不计其数。
基于壳聚糖的纳米颗粒具有优化参数，用于针对特定抗癌药的靶向递送 - 全面的审查
摘要：壳聚糖是一种通过壳蛋白脱乙酰化获得的带正电荷的多糖。它属于一组可生物降解，生物利用和无毒的材料。因此，这是一个有希望的矩阵，用于创建不同活性剂的输送系统。最近，人们对纳米传递系统的关注很大，作为携带者，以实现更好的生物利用度，从而使加载药物的效率更高。本评论集中在基于壳聚糖的纳米颗粒的进展上，以靶向抗肿瘤药物的靶向递送。本文讨论了过去三年来的文献报道，其中壳聚糖纳米颗粒被用作抗肿瘤治疗中使用的活性物质和具有抗癌特性的潜在新药。特别注意用于提高治疗效果的不同治疗方法，并最大程度地减少特定活性物质的副作用。