药品数量管理政策 – 按处方政策:抗抑郁药 – 选择性血清素再摄取抑制剂 药品数量管理政策 – 按处方 • Brisdelle ®(甲磺酸帕罗西汀胶囊 − Sebela,仿制药) • Celexa ®(西酞普兰片 − Forest/Allergan,仿制药) • 西酞普兰胶囊 (Almatica) • 氟西汀片(仅限仿制药 [停产品牌 Prozac]) • 氟西汀片(仅限仿制药 [停产品牌 Sarafem]) • 氟伏沙明片(仅限仿制药) • 氟伏沙明缓释胶囊(仅限仿制药) • Lexapro ®(依他普仑片 − AbbVie,仿制药) • Paxil (盐酸帕罗西汀片 − Apotex,仿制药) • Paxil CR (盐酸帕罗西汀控释片 − Apotex,仿制药) • Pexeva (甲磺酸帕罗西汀片 − Sebela) • 氟西汀 90 毫克缓释胶囊 (仅仿制药) • Prozac (氟西汀胶囊 − Lilly,仿制药) • Trintellix ® (沃替西汀片 – Takeda) • Viibryd ® (维拉唑酮片 − Allergan,仿制药) • Zercapli ™ (舍曲林胶囊 – Almatica,仿制药) • Zoloft (舍曲林片 − Viatris,仿制药) 审查日期:2024 年 12 月 17 日
不要延迟接种婴儿的疫苗。婴儿的常规疫苗是免费的,将有助于保护他们免受传染病的侵害。因此,请立即预约您的GP练习。了解更多信息:Immunisation.ie #ekepvaccinating
目的:应用于癌症治疗的纳米技术是纳米医学研究的一个越来越多的研究领域,具有磁性纳米粒子介导的抗癌药物输送系统,提供了最小可能的副作用。到此,使用无标记的共聚焦拉曼光谱研究了商业钴金属纳米颗粒的结构和化学性质。材料和方法:通过XRD和TEM研究了钴纳米颗粒的晶体结构和形态。用鱿鱼和PPM研究了磁性特性。共聚焦拉曼显微镜具有高空间分辨率和组成灵敏度。它是一种无标记的工具,可在细胞内追踪纳米颗粒,并研究无涂层的钴金属纳米颗粒与癌细胞之间的相互作用。通过MTT测定法评估了钴纳米颗粒对人类细胞的毒性。结果:MCF7和HCT116癌细胞和DPSC间充质干细胞的超paragnetic CO金属纳米颗粒摄取通过共聚焦拉曼显微镜研究。拉曼纳米颗粒特征还可以准确检测细胞内的纳米颗粒而无需标记。观察到钴纳米颗粒的快速吸收,然后观察到快速凋亡。通过针对人类胚胎肾脏(HEK)细胞的MTT测定法评估其低细胞毒性,使它们成为有望发展目标疗法的候选者。结论:无标签的共聚焦拉曼光谱可以准确地将CO金属纳米颗粒定位在细胞环境中。此外,在20MW的激光照射下,波长为532nm,可以使局部加热导致细胞内钴金属纳米颗粒的燃烧,从而为癌症光疗法开放新的途径。研究了无表面活性剂钴金属纳米颗粒与癌细胞之间的相互作用。癌细胞中易于的内吞作用表明,这些纳米颗粒在产生其凋亡方面具有潜力。这项初步研究证明了钴纳米材料在纳米医学中应用的可行性和相关性,例如光疗,高温或干细胞递送。关键字:拉曼光谱,钴纳米颗粒,癌细胞,干细胞,细胞摄取,凋亡,无标签工具
引言甲状腺激素(THS)对于大脑发育至关重要,并且在整个生命中都极大地影响了大脑功能(1-5)。TH依靠特定的细胞膜转运蛋白进入大脑和神经细胞,包括单羧酸盐转运蛋白8(MCT8;由Slc16a2在X染色体中编码)(6)。MCT8在TH信号传导中起关键作用,如在SLC16A2中携带功能丧失突变的男孩中观察到的深刻表型所表明的那样,这表明在关键的发育阶段脑甲状腺功能低下。患有Allan-Herndon-Dudley综合征(AHDS)的患者表现出特征性的血清异常(高三碘硫代氨酸[T3] [T3],低甲状腺素[T4]和反向T3,伴有严重且可逆性的神经系统依赖性的甲状腺蛋白质正常或稍有升高的甲状腺素(正常或略有升高)。该假设主要是环境的,但也来自一项研究,该研究确定了脑皮质中的TH含量约为50%,而神经元分化,突触发生,突触发生和髓鞘形成胎儿的脑切片的异常(8、9)。也有MRI研究表明在生命的最初几年(8,9),但尚不清楚它是否持续到成年(10)。为了更深入地了解AHDS的病理生理学,研究人员研究了表达非功能性MCT8的动物模型的大脑,并研究了源自诱导的多磷脂干细胞(IPSC)的神经细胞(IPSC),发现MCT8在通过TH通过血液 - 脑屏障(11-13)中起作用。在小鼠神经元中似乎是这种情况,因此,MCT8介导TH转运到脑实质的概念被广泛接受。尽管在人脑中广泛表达MCT8(13-16)这一事实支持MCT8在T3转运到神经细胞中的更广泛作用。
摘要:背景和目标:这项研究的目的是研究选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗对重度抑郁症的生殖年龄妇女卵巢储量的影响。材料和方法:当前的研究是一项前瞻性对照试验,其中包括48名患有重度抑郁症的女性和48个年龄匹配的健康对照。卵巢储备测试是在治疗前和在主要抑郁症组中选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗后进行的。血清刺激激素,黄体生成激素,雌二醇和抗肿瘤激素水平是从血液样本中评估的,子宫内膜厚度,总肛门卵泡计数以及两种卵巢的体积,并使用传感器超声造影评估了两种卵巢的体积。结果:当比较第一个测量值时,重度抑郁症组中的持续时间和月经出血增加(分别为p = 0.007和0.005),而在主要抑郁症组中,纤毛激素减少(p = 0.045),而卵泡刺激的激素,雌激素,抗雌激素,抗浓度良好,抗浓度良好,抗激素,抗浓度和抗激素。两组之间的平均卵巢体积没有显着差异(p> 0.05)。比较主要抑郁症组的首次和最终测量时,卵泡刺激激素,雌二醇和子宫内膜厚度增加(分别为p = 0.05、0.0001和0.005)(分别为p = 0.05、0.0001和0.005),柠檬素化激素保持恒定(p = 0.541),降低了0.541)和抗抗元素(p = 0.541),and and anderian and and and collererererrerererererereian countrer f = f = f = f = f = f = f = = f = f = =和0.042)。结论:在这项研究中,我们观察到,在SSRI治疗6个月后,第一次诊断为严重抑郁症的患者的卵巢储备测试结果与预处理和对照组的结果显着不同。
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最新发现表明,真菌可以占据环境RNA,然后可以通过环境RNA干扰沉默真菌基因。这一发现促使开发用于植物疾病管理的喷雾诱导的基因沉默(SIGS)。在这项研究中,我们旨在确定在各种真核微生物中SIG的效率。我们首先检查了多种致病性和非致病真菌和卵形病原体中RNA摄取的效率。我们观察到了真菌植物病原体中有效的双链RNA(dsRNA)摄取,果仁酸酯,硬化菌核,根瘤菌索拉尼,索拉尼菌,尼日尔和佛罗里达州的黄瓜和佛罗里西亚果皮,但在浓度较弱真菌,Trichoderma Virens。对于卵植物病原体,植物疫霉菌,RNA吸收有限,并且在不同的细胞类型和发育阶段有所不同。靶向毒力相关基因的DSRNA局部应用在具有高RNA摄取效率的高效率的病原体中显着抑制了植物性疾病症状,而DSRNA在低RNA效率效率低的病原体中的应用不会抑制感染。我们的结果表明,在真核微生物物种和细胞类型之间,DSRNA摄取效率各不相同。SIG在植物性疾病管理方面的成功可以在很大程度上取决于病原体的RNA摄取效率。
一名52岁的妇女被送往一家设施以寻求戒酒的协助。她描述了严重渴望的症状,涉及饮酒的6个月时期。她接受了严重饮酒障碍(AUD)的诊断(AUD),符合所有11本精神迷失的诊断和统计手册,第五版(DSM-5)AUD标准。她的酒精使用量从每天的大约半瓶葡萄酒(约2.6次加拿大标准饮料1)上升到基线时,早晨饮酒和总共约2瓶酒,以及每天的额外烈酒(约18个标准饮料)。她报告说,在出现严重的AUD之前,她已被雇用,已婚和稳定地容纳。她说,她的长期基线使用与在与酒精交往的行业中工作有关。但是,她认为酒精以前没有在她的生活中造成有意义的问题,而且她早些时候没有长时间的情绪低落。她描述了可能从酒精中经历宿醉和体重增加的体重,这与温和的aud一致,尽管尚不确定她是否遇到了继发于饮酒的“临床上有意义的损害或困扰”的DSM-5阈值。她报告了焦虑和抑郁症状的日益增加,这与19009年大流行期间的社会隔离有关。她看见了她的家庭医生,后者为抑郁症开了苏格拉姆。依他普兰每天5毫克滴定到每天20毫克,她在药物治疗中持续了6个月,而没有改善情绪症状。与苏联抗浓毒更启动时,她报告说,渴望和强迫使用酒精,因此她在早晨和整天开始喝酒,如接受医疗戒断设施所述。由于患者没有从选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)疗法中改善抑郁症状,并且鉴于她的渴望症状增加并增加了酒精的症状,因此在3周的饮酒后,她的处方药的成瘾医生会在她处方的苏维塔罗普兰(Escitalopram)的锥度进行治疗。她被开了纳尔曲酮,一种酒精抗药药。患者服用了纳曲酮,但在SSRI锥度完成后选择中断,因为她的酒精渴望
氮(N)是植物生存以及粮食安全的主要限制营养素。Modern农业的特征之一是化学肥料液化物的密集应用是确保作物产量的一种方式。尽管这种策略有助于应对农田的N短缺,但它同时发生了巨大的经济和环境影响。不仅施肥的工业生产是极度能量的,而且在施用肥料时,施肥剂也很大的结合在排水水中丢失或降解成一氧化二氮,这是一种非常有效的温室气体。简而言之,过度利用可以促进水生生态系统的欧盟研究,加速土壤降解并有助于全球变暖(Sutton等人。2011)。因此,肥料的使用是合理化的,并且我们提高了植物N使用效率(NUE),这在农作物中尚未臭名昭著。
雄激素受体 (AR) 信号通路调节前列腺癌 (PC) 的进展。转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者通常接受 AR 靶向疗法 (ART) 或雄激素剥夺疗法 (ADT) 以获得初始反应;然而,不可避免地会观察到耐药性。先前的研究表明,基于患者生殖系的基因组分析,雄激素产生、吸收和转化家族(APUC 基因)的活性和上调。一些 APUC 基因的遗传变异,例如转化基因 HSD3B1,可预测对第二代雄激素靶向疗法的反应。研究已经开始阐明 APUC 基因在 mCRPC 患者结果中的整体作用,每个基因都具有独特的可操作酶活性。本综述讨论了 APUC 基因在晚期前列腺癌及其他疾病中的当前作用和遗传和基因组特征的知识。这些研究告知了通过基因组工具解释 APUC 基因的行为将如何影响晚期前列腺癌的治疗。