背景:Hansen等。(2018)引入了一组方程,这些方程式与多孔培养基中不混溶的两相流中的不同渗流和热力学速度有关。他们的工作目的是根据热力学考虑,在多孔介质中的流动理论下呈现一组新方程。后来,Roy等。(2022)考虑了类似关系的论文。在两篇论文中,为此关系定义了共同速度的名称。Roy等人提出的结果。(2022),显示出行为。目的:主要目的是研究普通热力学中可能的类似线性关系,将热力学部分摩尔体积与二元混合物中不同物质占据的可测量摩尔体积相关联。此关系称为共摩尔体积。方法论:与连续方法相反(例如hansen等人采用的理论中使用的修订版。(2018),这项工作着重于使用分子动力学(MD)模拟以及通过实施Voronoi-Tessellations的几何分析,以研究三种不同混合物中的部分摩尔量之间的关系。
本文介绍了一种机器学习驱动的方法,用于预测稀土(Re)掺杂玻璃系统的光谱特性,重点是DY 3+离子。使用熔融液压技术合成0.25 PBO – 0.2 SIO 2 - (0.55-X)B 2 O 3 –x dy 2 O 3,及其密度,摩尔体积和judd-offelt(jo)参数(ω2,ω4,ω6)进行了实验确定。使用judd-芬芳理论来计算光谱参数,例如振荡器强度,辐射过渡概率和辐射寿命,用于DY 3+掺杂玻璃。此外,开发了一个随机森林(RF)回归模型,以根据玻璃的组成来预测这些参数。该模型显示高精度,在0.1下,R²(确定系数)值高于0.9和根平方误差(RMSE),从而验证了RF的使用以可靠地预测光学性质。结果表明,RF模型可以有效地模拟稀土(RE)载有玻璃的发光特性,从而大大减少了对实验测试的需求。这种方法提供了优化在激光器,光学放大器和温度传感器等应用中使用的光学材料设计的潜力。
SF 6 高温形式在环境压力附近的晶格间距,从大约 94 K 到三相点都是稳定的。由于结构(体心立方)已知,因此这些数据可以转换为摩尔体积。Konstantinov 等人14 报告了最接近三相点(高达 212 K)的固体体积,但未说明测量方法。对于外推到三相点,在接近 100 K 温度下的研究(参考文献7 、 9 、 10 和 12 )不是很有用。在图1 中,我们绘制了 150 K 以上温度的数据。Konstantinov 等人的数据之间存在细微的不一致。14 与 Taylor 和 Waugh 8 以及 Powell 11 的观点,我们还注意到该函数在这些坐标上不是完全线性的。直观地将图1 外推到三重点,我们估计体积为 64.1 cm 3 mol 2 1 ,扩展不确定度为 0.5 cm 3 mol 2 1 。将其与液体密度相结合可得出 D v m 5 15.06 cm 3 mol 2 1 ,扩展不确定度为 0.5 cm 3 mol 2 1 。将上述数字代入方程。(1) 得出斜率为 d p m /d T 5 1.56 MPa K 2 1 ,扩展 ( k 5 2) 不确定度为 0.05 MPa K 2 1(相对而言约为 3%)。这种不确定性主要由三相点处固体摩尔体积的不确定性决定。
标为 A 的问题很简单,标为 B 的问题难度更大,标为 C 的问题旨在让学生思考,标为 S 的问题则是概括性的。WebLearn 上的“化学家物理学”下有在线物理教程。1. 电流。漂移速度 1.1AA 横截面积为 A 的导线每单位体积包含 n 个传导电子。证明导线中的电流等于 i = nAve 其中 e 是电子上的电荷,v 是漂移速度。1.2A 早期的直流电表将 11% 的电流转移到电解池中,锌离子在电解池中被还原为锌。然后使用沉积的锌的质量来测量供给房屋的电荷。如果在一个月内沉积了 65.4 克锌,则供给了多少电荷?1.3AA 半径为 800 μ m 的银导线承载的电流为 15 mA。假设每个银原子释放一个传导电子,计算该导线中电子的漂移速度。银的摩尔体积为 10.27 cm 3 mol –1 。1.4A 碘化银是快速离子导体。在 420 K 以上,银离子变得可移动并导电,而碘离子保持固定。半径为 1.0 cm 的碘化银圆盘承载着 30 mA 的电流。计算银离子的漂移速度。碘化银的密度为 5683 kg m –3,相对分子质量为 234.773。1.5A 在横截面积为 1.00 cm 2 的电导池中,含有 1.00 mM 的 RbBr 溶液,流过的电流为 1.56 μ A。假设两个离子的漂移速度相等且方向相反,求它们。
.2KT = MC 2 / LN 2 D 5.6 10 7 Hz; M D M C C 2M O D 44 M P D 7:3 10 26千克; M P D质子质量。21。g th v d 1; V D 0:7; G t d 1:43; g th d exp - th 2l]; ˛th d ln .g th /= 2l d 0:18 m 1。.n 2 n 1 / th d th = 21 D 1:8 10 20 m 3。r th d .n 2 n 1 / th = rel d 4:5 10 19 m 3 s 1; p d ra 1 a 2 lh; R D P = A 1 A 2 LH / D 3 10 25 m 3 S 1; r 10 6 r;泵速度大约是阈值泵速度的10个6倍。(b)由于在自发发射方面的上激光水平的寿命极长,因此一旦人口差超过.n 2 n 1 / th,振荡就会累积。更强的抽水会导致激光辐射的产生。通过CO 2分子相互碰撞,维持激发态的不同旋转水平的种群的验分布,并将泵的能量转换为激光辐射(以及松弛的能量)。(c)为简单起见,我们将CO 2气体视为理想气体。在273 K和正常压力下,理想气体(摩尔体积22.4 L)包含6 10 23分子。这对应于大约3 10 25 m 3。我们在室温和正常压力(1 bar)下将此数字用于CO 2。在10 mbar的压力下,可用CO 2分子的密度为3 10 22 m 3。在室温下,激发的CO 2分子在不同的旋转状态。约有1%的分子处于特定的旋转状态。因此,大约3 10 21个分子每m 3可用于激光跃迁。假设一半的分子处于激发态,我们发现振动旋转状态的分子密度为1.5 10 21 m 3。这将导致˛8th 1:4 m 1,并且单个路径增益为g 1 d exp.˛l/ d 4。(d)对于碰撞线,增益横截面为21 d C 2 A 21 = .8 2 / g。越来越大的压力 /宽度为21 = .8 2/2 = c / d。遵循的是,0 /与大约10 mbar的压力无关。在这种压力下,2 C D,我们计算的增益系数是茶和高压CO 2激光器的最大增益系数。
在锂离子电池阴极N. Balke 1,S。Jesse 1,A。N. Morozovska 2,E。Eliseev 3,E。Eliseev 3,D。W. Chung 4,Y. Kim 5,L。Adamczyk 5,R。E. E. Garcia 4,N。Dudney 5和N.Dudney Internal Interge Nation Interge N.实验室,田纳西州橡树岭,美国37831,2,乌克兰国家科学学院半导体物理研究所,乌克兰41,PR。nauki,03028乌克兰,乌克兰3,材料科学问题研究所,乌克兰国家科学学院,乌克兰3,乌克兰3,Krjijanovskogo,Krjijanovskogo,03142基辅,乌克兰,乌克兰,4材料工程学院,Purdue University,Purdue University,Purdue University,Purdue University,West Lafayette田纳西州37831,美国。实现Li进出阴极的运动是新电池设计的关键组成部分,但由难以识别的纳米级工艺主导。我们开发了一种基于扫描探针显微镜的方法,电化学应变显微镜(ESM),以研究薄膜licoo 2电极材料中的电偏置诱导的锂离子传输。ESM利用了偏置控制的锂离子浓度和电极材料摩尔体积之间的固有联系,从而为具有纳米计精度的新型研究提供了能力。使用ESM,可以在相关的长度尺度上研究局部电化学过程,以揭示结构,功能和液压电池性能之间的复杂相互作用。这项工作表明了如何使用ESM来研究分层阴极材料(例如Licoo 2)中的锂离子运输。N.B.N.B.通过其分层结构,锂离子传输和相应的体积变化很大程度上取决于Licoo 2晶粒的晶体学方向。使用ESM,可以鉴定具有增强锂离子动力学的晶粒和晶界。显着性的可再生能源需求日益增长与对当前未按照许多应用所需的性能执行的高级储能技术的需求密切相关。储能系统的功能(例如锂离子电池)基于并最终受到离子流的速率和定位,以不同的长度尺度从原子上的原子到晶粒到接口。在这些长度尺度上理解离子运输过程的根本差距极大地阻碍了当前和未来电池技术的发展。ESM的开发已经打开了以前从未达到的水平来了解锂离子电池的途径。有关用ESM获得的本地锂离子流的独特信息将不可避免地导致电池应用材料开发的突破。了解离子流,材料属性,微结构和缺陷之间的相互作用是电池操作的关键,可用于优化设备属性并了解电池褪色过程中发生的情况。信用研究是作为流体界面反应,结构和运输(第一)中心的一部分,这是一个能源边界研究中心,由美国能源部基本能源科学办公室资助,基础能源科学办公室,奖励编号ERKCC61(N.B.,L.A.,L.A.R.E.G.R.E.G.以及美国能源部基础能源科学办公室的一部分,美国能源部CNMS2010-098和CNMS2010-099(N.B.,S.J。)。还承认亚历山大·冯·洪堡基金会。和D.W.C.感谢NSF Grant CMMI 0856491的支持。“纳米尺度的电化学插入和锂离子电池材料的扩散映射” N。Balke,S。Jesse,A。N. Morozovska,E。E. Eliseev,D。W. Chung,Y。Kim,Y。Kim,L。Adamczyk,R。E. E.García,N。Dudney和S.V.kalinin,nat。纳米技术。5,749-754(2010)。5,749-754(2010)。