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World File Search System摩尔比
卡宾和硫醇ene的混合聚合物网络-Dr -ntu
表1。摩尔比具有标准化为caproglu浓度的对照的摩尔比（在所有测量中使用纯caproglu用作对照1）和光激活方法：405 nm和365 nm是在双固化光学学实验的两个随之而来的激活步骤。
化学疗法：药物PQ政策
vyxeos（daunorubicin和cytarabine）脂质体用于注射，是以固定的1：5摩尔比的脂质体制剂和细胞蛋白滨的脂质体配方。daunorubicin的1：5摩尔比：细胞链滨已被证明具有协同作用，可在体外和鼠模型中杀死白血病细胞。daunorubicin具有抗魔法和细胞毒性活性，这是通过与DNA形成复合物，抑制拓扑异构酶II活性，抑制DNA聚合酶活性，影响基因表达的调节并产生DNA受损自由基的。细胞丁滨是一种细胞循环特异性抗塑料剂，仅在细胞分裂的S期间影响细胞。细胞丁滨主要通过抑制DNA聚合酶起作用。基于动物数据，脂质体进入并持续在骨髓中，在那里它们被骨髓细胞完整地吸收。在白血病小鼠中，白血病细胞比正常的骨髓细胞更大程度地吸收脂质体。在细胞内在化后，脂质体在细胞内环境中释放细胞押滨和daunorubicin。
通过共蒸发进行 AlxTi1-xN 原子层沉积 ...
图 1. 从四种不同样品中以不同摩尔比沉积的 Al x Ti 1-x N 膜获得的窄范围核心级光电子谱 a) Al 2p b) Ti 2p c) N 1s 和 d) O 1s。大多数样品中的碳贡献几乎低于检测限，因此省略了 C 1s 光谱。
通过使用灰色关系分析适用于织物行业，研究双粘膜热融化粘合剂和优化的合成研究
摘要：人们穿衣服以进行温暖，生存和现代生活的必要性，但是在现代时代，生态友好，缩短生产时间，设计和智慧也很重要。确定数据系列之间的关系并验证每个数据系列的接近性，灰色关系分析或GRA应用于纺织品，在纺织品中，无缝键合技术增强了组件之间的键。在这项研究中，聚氨酯前聚合物，2-羟基乙基丙烯酸酯（2-HEA）作为终端封顶剂，N-辛基丙烯酸酯（ODA）作为光吸剂用于合成双溶液的聚氨酯热融合粘合剂。taguchi质量工程和灰色关系分析用于讨论NCO的不同摩尔比：OH的影响以及添加丙烯酸丙烯酸甲酯对机械强度的摩尔比的影响。傅立叶变换红外光谱（FTIR）的结果显示了前聚合物的聚合反应的终止，并且在1730 cm -1时的C = O峰强度，表明有效键合与主链。晚期聚合物色谱法（APC）用于研究与丙烯酸丙烯酸甲酯键合的高分子量（20,000–30,000）聚氨酯聚合物聚合物，以达到光热术效应。热重分析（TGA）的结果表明，聚氨酯热融合粘合剂的热分解温度也增加，并且它们显示了多水醇的最高热解温度（349.89℃）。此外，使用双固定光热聚氨酯热融合粘合剂检测到高骨强度（1.68 kg/cm）和剪切强度（34.94 kg/cm 2）值。信噪比也用于生成灰色关系程度。据观察，NCO：OH的最佳参数比为4：1，单体的五摩尔。使用Taguchi质量工程方法来找到单质量优化的参数，然后使用灰色关系计算来获得多质量优化的参数组合，以热固化聚氨酯热融化粘合剂。该研究旨在满足纺织工厂中无缝粘合的要求，并通过设置可以有效提高生产速度并减少处理时间和成本的目标值来优化实验参数设计。
先进活性电池材料的工艺开发和放大
无钴正极活性材料（EaCAM）确定基线配方：富锂/锰（MnNi）氧化物，无钴高锰、低镍氧化物：（改变 Ni（↓）和 Mn（↑）摩尔比和用其他元素替换钴）M.1：工艺研发与合成：碳酸盐与氢氧化物共沉淀M.2：以 50-250 克规模生产和分销 3-5 种材料 Taylor Vortex 反应器（TVR）-停留时间M.3：研究使用 Taylor Vortex 反应器为各种前体生产所需材料形态的工艺参数：慢反应与快速反应（已完成）M.4：用于生产单晶前体的共沉淀工艺（计划中）煅烧放大与优化研究温度、时间、氧分压和炉子设计/改造。 M.5：进行工艺研发，建立煅烧参数与材料性能之间的关系（已完成）M.6：开发高镍、高锰材料的优化煅烧参数，并评估工艺的可扩展性
通过吸附Co
红外光谱法对催化剂研究的最重要应用是提供有关活性位点性质，其强度和浓度的信息的能力。强度通常与测试分子在吸附时的频移相关，尽管如果表面覆盖范围足够高，这些数据可能会因吸附层中的横向相互作用而扭曲。关于该位点浓度，其基于频带强度的测量值的估计使知道测试分子的吸收系数ε的必要性变得复杂，这可能会受到吸附的影响。CO具有某些优势作为氧化物吸附剂的测试分子。在非转变金属阳离子的电场中，唯一振动的频率定期变化，反映了路易斯酸位点的强度。，关于吸附CO的吸收系数的数据是相当矛盾的[1-4]。烈矿型沸石被广泛用于催化和环境保护中。冬日矿的催化特性取决于SIO 2 /Al 2 O 3摩尔比和电荷补偿阳离子的性质。在H-摩尔迪派中，最重要的特征是酸性OH基团的分布，这取决于框架中Al-Al-Al-tetrahedra的数量和分布。在[5]中，通过吸附CO的IR光谱估算了Lewis和Brønsted酸位点的数量以及硅烷酚基团的数量，而通过NMR数据测量了Alu-Minum的含量。沸石OH基团从3613转到3290 cm –1的偏移伴随着2175 cm –1的吸附CO带的生长（图1）。对应关系还不错，但是IR测量基于其他沸石获得的CO或OH组的ε值，尽管已知即使在相同的冬日岩结构中，桥接的Brønsted羟基也没有等效，并且在其位置上也有所不同。在这里，我们报告了综合灭绝系数和吸附焓的测量结果，用于在激烈岩上吸附的不同CO物种，SIO 2 /Al 2 O 3摩尔比〜15.0。在–196°C下进一步添加气体在2137 cm –1处导致条带，这是由于我们认为的，这是由于带有Siloxane bridgs的侧面复合物引起的[6]。按照[3]中描述的步骤，我们测量了从压力增加到从细胞底部提高样品到环境温度的吸附CO的数量。在2175 cm –1和2137 cm –1时，带为2175 cm –1 –1和2.0±0.1 cm/μmol的带为1.77±0.09 cm/μmol。
招股说明书2024-25
（5个讲座）光学分析方法：光谱的起源，辐射与物质的相互作用，光谱法和选择规则的基本定律，啤酒 - 兰伯特定律的有效性。紫外可见的光谱法：单束和双梁仪器的仪器的基本原理（源，单色和检测器的选择）；定量分析的基本原理：从水溶液，几何异构体，酮 - 烯醇互变异物中估计金属离子。使用Job的连续变异和摩尔比方法的方法来确定金属配合物的组成。红外光谱法：单束和双光束仪器的仪器基本原理（源，单色仪和检测器的选择）；采样技术。通过解释同位素替代的数据，效果和重要性来结构说明。火焰原子吸收和发射光谱法：仪器的基本原理（来源，单色器，探测器，火焰和燃烧器设计的选择。雾化和样本简介技术；背景校正的方法，化学干扰的来源及其去除方法。用于从水样品中金属离子痕量水平的定量估计的技术。
钌（II）菲咯啉配合物与分离的 DNA 的结合研究
金属配合物因其在生物领域的用途而被认为在治疗中起着至关重要的作用 [1,2]。由于过渡金属配合物在生物技术和癌症治疗中的广泛用途，对过渡金属配合物与 DNA 之间相互作用的研究引起了广泛的兴趣 [3-8]。金属配合物是具有生物学意义的一类重要化学物质。这类物质在医学上经常用作 MRI 中的造影剂、放射性药物、溃疡和关节炎的治疗以及癌症的化疗。通常使用许多实验方法来追踪中性 pH 水溶液中 DNA 与金属配合物之间的相互作用，作为金属配合物-DNA 摩尔比的函数，这可能为这种联系提供间接证据 [9]-。铂和钌离子是迄今为止研究最多的金属离子，被认为是可能的抗癌药物的配位中心。许多抗癌药物以 DNA 作为关键靶分子。为了了解药物分子如何与 DNA 相互作用，研究了与 DNA 结合的金属配合物。
通过硝化钾和硫酸铵的硝酸化合成二硝基胺的合成。硫酸塑料对ADN纯度的影响
Nazeri，Gholam Hossein； Mastour，Ramin* +; Fayaznia，穆罕默德； Parviz高级材料研究中心Keyghobadi，P.O。 框16765-3574 Tehran，I.R。 伊朗摘要：使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比（1：3.5）优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词：硫钾钾，二硝基酸，硝酸，二硝基铵，二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧，于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量，并在不同的柜台上制备，包括铯，铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐（NH 4 N（NO 2）2）或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性，但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物（如谷氨酸氨基酸铵（如杏仁粉）（如杏仁粉（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n no 2），2）2）），它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵Nazeri，Gholam Hossein； Mastour，Ramin* +; Fayaznia，穆罕默德； Parviz高级材料研究中心Keyghobadi，P.O。框16765-3574 Tehran，I.R。 伊朗摘要：使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比（1：3.5）优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词：硫钾钾，二硝基酸，硝酸，二硝基铵，二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧，于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量，并在不同的柜台上制备，包括铯，铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐（NH 4 N（NO 2）2）或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性，但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物（如谷氨酸氨基酸铵（如杏仁粉）（如杏仁粉（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n no 2），2）2）），它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵框16765-3574 Tehran，I.R。伊朗摘要：使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。以硫酸与硝酸的摩尔比（1：3.5）优化了反应时间。通过将钾变成硫铵的钾产量差异。发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。关键词：硫钾钾，二硝基酸，硝酸，二硝基铵，二硝基钾。引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧，于1988年首次发现[1,2]。二硝酰胺盐具有较高的氧气含量，并在不同的柜台上制备，包括铯，铵和肼盐。二硝基胺阴离子的弹药盐（NH 4 N（NO 2）2）或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性，但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物（如谷氨酸氨基酸铵（如杏仁粉）（如杏仁粉（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n（r-n no 2），2）2）），它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵