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语言计划模板
模板7：语言计划模板语言计划标题：第1节：语言提供了您的国家和语言的概述。第2节：语言的当前状态提供有关您语言当前状态的信息。总结了您的调查结果。您可能还希望在附录中列出您在研究期间发现的所有语言资源的列表。第3节：语言的语言振兴计划愿景陈述：目标：策略：包括您的语言权威或计划委员会决定的所有策略。对于每个策略，请列出您的操作步骤，并包含每个策略的目标日期。您可以在下一页上复制并将表粘贴在所需的尽可能多的策略上，并为每个操作步骤添加任意数量的行。语言计划在您的所有语言振兴活动中都应该是核心。您的行动步骤将确定您的社区将进行的单个项目。确保每个项目都在帮助您达到整体语言计划的至少一步。
支持对创伤敏感方法的行动计划
说明：1。查看支持图表中提供的创伤敏感方法的核心领域和样本策略。2。分享您当前如何支持一个或多个域（如果有）中对创伤敏感的方法。3。确定您对实施前进最感兴趣的域和策略。与小组分享您确定的重点领域。4。在此突破性会话中，选择一个开始行动计划的域，并使用动作规划模板来识别操作步骤。
QLDPC是新的错误校正
要了解对有效操作的需求，它有助于从量子电路的工作原理开始。量子电路是一系列逻辑操作步骤，该步骤在一组逻辑Qubits上运行。逻辑操作是门或一组门。与其他逻辑操作结合完成后，它们完成了程序或算法。电路的步骤越多，电路深度就越大。表面代码是汇编深度（即步骤数）的最佳类别。Photonic的新SHYPS代码可以以类似于Sur-Sur-face代码所获得的深度构成算法。这是非凡的，考虑到表面代码一直在开发和优化数十年。随着这些和其他QLDPC代码的研究和开发的继续，SHYPS效率的进一步提高。
无接触式电机控制柜由
第 2 章 相关理论 2 红外传感器 (IR) 2 直流电机 3 电机驱动器 (Driver Motor L298N) 5 微控制器板 (Arduino Mega 2560) 8 LCD 显示屏 9 12V 5A 直流电源 10 跳线 11 小型直流电源适配器 13 螺旋桨 14 USB 电缆 14 第 3 章 操作方法 16 操作方法 16 控制程序 19 操作计划 24 材料和设备 25 操作步骤 27 第 4 章 实验结果 29 红外传感器可探测范围 29 系统运行测试步骤 29 第 5 章 结论、问题和建议 30 结论 30 问题与建议 30 附录 31参考书目 33
遗传改良方法 - IPB 数字图书馆
35 年来，生物科学家一直依赖广受好评的《分子生物学方法》系列中的研究方案和方法。该系列首次引入了分步方案方法，该方法已成为所有生物医学方案出版的标准。每个方案都以易于复制的分步方式提供，以介绍性概述开始，列出完成实验所需的材料和试剂，然后是详细的操作步骤，并附有有用的注释部分，提供行业提示和技巧以及故障排除建议。这些标志性功能由系列编辑 John Walker 博士引入，是《分子生物学方法》系列每一卷的关键要素。该系列的所有方案都经过测试和信任，全面可靠，已在 PubMed 中编入索引。
基于误差校正阈值的不同错误机制下的Qubit保真度
量子误差校正是实现大规模通用量子计算的关键步骤，实现量子误差校正的条件是，每个操作步骤的误差概率必须低于某个阈值。这要求Qubits的质量和量子门的精度可以通过实验达到一定水平。我们首先讨论量子误差的机制：量子门的精度对应于单一操作员误差，量子量的质量归因于腐蚀性。然后，根据表面代码误差校正的阈值，我们证明了量子门限制的最小值不应在误差概率p的情况下小于1 -p，并发现可以用于误差校正的量子量的自然脱谐度时间。这为Qubits准备和实验性执行量子操作提供了某种理论支持。
什么时候发生了什么？修改后的大脑处理...
■ 情景记忆并非静态的，而是可以根据新的经验而改变，这可能使我们在不断变化的环境中做出有效的预测。最近的研究表明，记忆检索过程中的预测误差可能是此类变化的诱因。在这项研究中，我们使用了修改后的情景线索来调查不同类型的助记预测误差是否会调节大脑活动和随后的记忆表现。参与者对由短篇玩具故事组成的情景进行编码。在随后的 fMRI 会话中，向参与者展示了原始情景的视频，或略微修改后的版本。在修改后的视频中，两个后续操作步骤的顺序发生了变化，或者一个对象被替换为另一个对象。内容
基于 CRISPR/… 的大豆疫霉菌转化
大豆疫霉菌是研究植物病原菌卵菌的模式物种，早期利用大豆疫霉菌进行基因功能研究主要基于基因沉默技术，近年来，CRISPR/Cas9介导的基因组编辑技术在大豆疫霉菌中成功建立并广泛应用于卵菌中。本文介绍了基于CRISPR/Cas9的基因组编辑技术利用PEG介导的大豆疫霉菌原生质体稳定转化的操作步骤。将表达Cas9和单链指导RNA的pYF515以及候选基因的同源置换载体共转化大豆疫霉菌。最后将候选基因的ORF替换为整个潮霉素B磷酸转移酶基因（HPH）的ORF，实现精准敲除。
了解ED103-PCR的有效性（高级）
聚合酶链式反应（PCR）对生物技术的许多领域产生了巨大影响。 PCR可用于扩增和解码DNA。这类似于收音机或立体声放大器将通常听不见的无线电信号放大成音乐的方式。自从首次使用 Klenow 片段利用 PCR 检测镰状细胞性贫血以来，已经开发出了许多诊断测试。许多诊断测试可能是常规测试。 PCR 的成功归功于核酸杂交特性所赋予的特异性和操作步骤的简单性。 PCR使 DNA 扩增成为克隆实验的替代方法。它用于包括 DNA 映射和 DNA 测序在内的基因组项目。 PCR 扩增也应用于法医和亲子鉴定，以及确定进化关系。当 DNA 样本有限时，PCR 会扩增 DNA，以便进一步研究。