早产仍然是早产儿死亡和相关疾病的主要原因(1)。尽管新生儿医疗保健的进步已大大降低了新生儿死亡率,但存活下来的婴儿仍然面临着新生儿发病和长期神经系统残疾的巨大风险(2,3)。虽然严重的新生儿脑损伤,如囊性脑室周围白质软化 (cPVL) 和 III-IV 级脑室内出血 (IVH),被广泛认为是导致不良神经发育结局的因素,但在大多数(82.3%,93/113)后来出现神经系统残疾的早产儿中并未观察到这些损伤(4)。因此,早产儿神经发育障碍的病因是多因素的,且对其了解甚少。
本综述总结了过去30年中有关支原体肺炎感染与慢性呼吸系统疾病(如哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD)和支气管扩张)之间关系的研究进展。支原体肺炎是社区获得的肺炎的常见原因,尤其是在儿童和年轻人中。最近的研究的主要发现表明,肺炎支原体感染与更高的哮喘患病风险有关,并可能有助于易感个体支气管扩张的发展。此外,新兴的证据表明,肺炎支原体诱导的免疫失调在慢性肺部疾病的发病机理中起着至关重要的作用。本综述旨在总结对肺炎支原体和各种慢性呼吸系统疾病(包括哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD)(COPD)和支气管ch)之间潜在联系的当前理解。我们讨论流行病学数据,致病机制,临床表现以及与肺炎支原体相关的呼吸道疾病的长期后果。此外,我们强调了诊断和治疗方面的挑战,以及该领域的未来研究方向。
犬腺病毒 副流感病毒 (PI) 支气管败血性博德氏杆菌 (BB) 支气管败血性博德氏杆菌(或“BB”)是犬舍咳嗽的另一个关键成分。疫苗的犬舍咳嗽成分(PI 和 BB)可以注射、鼻内溶液或口服溶液(仅限 BB)的形式给药。
增生是器官中细胞数量的增加。在婴儿期神经内分泌细胞增生(NEHI)中,出生后在气道中发现了过多的神经内分泌细胞。这个过多的数量可能导致肺和支气管收缩的慢性炎症(支气管直径的降低),这会导致呼吸困难。是什么原因导致Nehi?
儿童中抽象复杂的先天性心脏病(CHD)通常不会引起发热性癫痫发作。讨论了一个简单发热性癫痫发作,支气管瘤和复杂先天性心脏病的孩子。该报告分析了原因并提出了有关发热性癫痫发作,支气管瘤或两者的预防措施。一名2岁的女孩患有复杂的先天性心脏病,出现了可能由支气管内肿瘤引起的简单发热性癫痫发作。孩子的体重严重营养不良(<-3SD),体重为7.5 kg,高度为78厘米。诊断症显示白细胞增多和中性粒细胞减少症,X射线结果显示肺和心脏异常(ASD,VSD和PDA)。治疗包括对第一次癫痫发作的地西ep 5 mg,用于第一次癫痫发作的1 mg IV,以及扑热息痛输注5 ml/4 h。了解复杂的先天性心脏病患者支气管内肿瘤引起的简单高热癫痫发作需要一种综合方法来进行患者管理,包括综合护理。医务人员的参与是防止复发和确保最佳患者结局的重要挑战。简单的高温癫痫发作可能是由支气管内症引起的,并伴有复杂的先天性心脏病。在用地西ep和有症状的药物治疗后恢复后,她的恢复强调了心脏异常儿童的癫痫发作触发器和管理发热性癫痫发作的重要性。
犬传染性气管支气管炎(犬舍咳嗽)是犬的一种重要疾病,在犬舍或救援庇护所等犬只饲养在一起的环境中尤为常见(Ford and Vaden 1998、Datz 2003a)。该病由多种病原体引起,其中支气管败血波氏杆菌(一种小型、能运动的革兰氏阴性杆菌)被认为是最重要的病原生物(Bemis 等人 1977 年;Tischler 和 Hill 1977 年;McCandlish 等人 1978 年;Datz 2003a 年)。其他病原体,例如犬副流感病毒(Appel 和 Bemis 1978 年、McCandlish 等人 1978 年、Datz 2003a 年)、犬腺病毒 1 型和 2 型(Appel 和 Bemis 1978 年)、犬瘟热病毒(McCandlish 等人 1978 年)、支原体(Appel 和 Bemis 1978 年)以及幼犬中的犬疱疹病毒(Karpas 等人 1968 年),也可能与此有关。过度拥挤和压力等因素也可能使狗易患这种多因素疾病(Ronsse 等人,2004 年),并且联合感染很常见(McCandlish 等人,1978 年)。
结核病(TB)是由结核分枝杆菌(M.tb)引起的传染病,对人类健康构成重大威胁。根据世界卫生组织(WHO)2021年全球结核病年度报告,中国估计有结核病病例约78万,估计结核病发病率约为每10万人55例,在30个结核病高负担国家中,中国估计结核病发病率位居第三位,低于印度尼西亚和印度。中国结核病病原体阳性率仅为58%(World Health O,2022)。因此,快速、准确的临床诊断方法对提高结核病诊断水平、治疗结核病患者、防止结核病传播至关重要。目前,在结核分枝杆菌(M.tb)的通用检测临床诊断方法中,AFB涂片具有检测方法快捷、简便、费用低廉的优势,但病原体阳性率低,M.tb.结核分枝杆菌培养时间长,无法满足临床快速诊断的要求。基于结核分枝杆菌培养的表型药敏试验(DST)受到生物安全、培养时间长及使用抗结核药物后培养率下降的影响。结核分枝杆菌生长缓慢的特点使得该方法耗时长、且由于培养不良或微生物污染等原因导致结果不确定,不能满足临床快速诊断的要求。快速准确地检测结核分枝杆菌样本和快速诊断耐药结核病是有效控制耐药结核病流行的关键。结核分枝杆菌的耐药表型主要通过多个基因的染色体突变来确认(Gygli et al.,2017)。例如,编码RNA聚合酶b亚基的rpoB基因突变导致的利福平耐药是结核分枝杆菌中最常见的基因突变。Xpert MTB/RIF检测采用半嵌套PCR直接从痰中检测结核分枝杆菌和rpoB基因突变。Xpert MTB/RIF最初于2010年被WHO推荐用于结核病诊断,但对于细菌载量较低的样本,Xpert MTB/RIF的检测结果灵敏度较低。此外,该检测只能检测利福平耐药突变,而不能报告突变类型。随着近年来新一代测序(NGS)的快速发展,WHO推荐使用NGS检测结核分枝杆菌复合群(MTBC)的耐药相关突变,并有针对性地采用高通量测序
摘要:目的:评价无缝隙护理模式在纤维支气管镜检查(FB)中的应用效果。方法:选取2017年6月1日至2019年5月31日我院呼吸科行FB检查的患者200例作为研究对象,随机分为无缝隙护理(SN)组100例和常规护理(RN)组100例。RN组给予常规护理,SN组在常规护理模式基础上融入无缝隙护理。对比2组患者焦虑自评量表(SAS)评分、血清炎性因子水平、术后不良反应、诺丁汉健康量表(NHP)评分及护理满意度。结果:根据SAS评分系统结果显示,2组患者入院时焦虑程度相似(P>0.05);术前SN组焦虑水平显著低于入院时(P<0.001)及同期RN组(P<0.001);SN组痰中带血、咳嗽、低氧血症、心律失常发生率显著低于RN组(P分别为0.027、0.009、0.037、0.030)。FB前RN组与SN组血清IL-6、IL-17、TNF-α、IL-10水平比较,差异均有统计学意义(P分别为0.006、0.320、0.410、0.025)。无缝隙护理后,SN组体力活动、疼痛、睡眠、情绪反应、精力等NHP评分与RN组比较,差异均有统计学意义(P<0.001)。 SN组患者满意度为91.0%,RN组患者满意度为71.0%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:全程无缝隙护理策略可降低FB术前焦虑水平,减少术后不良事件发生,提高FB术后生活质量和满意度,具有较高的实用价值和推广价值。
由于临床表现,血液检查和胸部X光片对于PCP而言并非病情(并且由于无法常规培养生物体),组织病理学或细胞病理学在组织中的生物学,支气管腔液中的生物,支气管腔液液(BAL)液体或诱导的尖峰样本的PC诊断为19,2929 Inspientive secriastion pcipention wimessip。自发期望的痰液对诊断PCP的敏感性较低,不应提交给实验室以诊断PCP。giemsa,diff-quik和Wright染色检测P. jirovecii的两种主要生命形式 - 囊肿和营养形式,但不染色囊肿壁; Grocott-Gomori甲胺银,革兰氨基葡萄球菌,环甲甲基紫色和甲苯胺蓝色仅在囊肿壁上。一些实验室更喜欢直接的免疫荧光染色,其灵敏度比比色染色更高。33呼吸样品对PCP的敏感性和特异性取决于所使用的污渍,微生物学家或病理学家的经验,病原体负荷和标本质量。通过各种方法获得的染色呼吸道样品的研究表明以下相对诊断敏感性:诱导痰液的<50%至> 90%,BAL的支气管镜检查为90%至99%,经支气管活检的BAL,95%至100%的开放式肺泡,而开放的肺部肺部生物检查为95%至100%。34-40
摘要 背景 很少有研究评估犬支气管败血波氏杆菌疫苗的免疫持续时间,迄今为止,还没有发表关于口服犬支气管败血波氏杆菌疫苗免疫持续时间的研究。本研究旨在确定单剂口服支气管败血波氏杆菌疫苗对犬在接种疫苗 13 个月后进行攻击时的有效性。 方法 两组约八周大的小猎犬分别接种 1 ml 安慰剂疫苗(口服,n=17)或 1 ml Recombitek 口服博德特氏杆菌疫苗(口服,n=17)。接种疫苗 13 个月后,两组均通过雾化方式用毒性强的支气管败血波氏杆菌进行攻击。结果 安慰剂组 17 只狗中有 13 只(76.5%)出现连续两天或两天以上的自发性咳嗽(疾病病例定义),而 Recombitek 口服博德特氏菌疫苗组没有狗出现(0.0%)。Recombitek 口服博德特氏菌组的狗患病率明显较低,预防率为 1(100% 预防)。此外,接种 Recombitek 口服博德特氏菌疫苗的狗咳嗽天数、咳嗽持续时间以及气管和鼻腔排毒率明显较低。结论 研究表明,与接种安慰剂的狗相比,接种 Recombitek 口服博德特氏菌疫苗可有效预防疾病,并在接种 13 个月后减少排毒。