分子结构:本讲座探讨聚合物结构,重点介绍其分子排列,包括线性、支链和交联形式,以及这些结构如何影响强度、柔韧性和热稳定性等特性。了解这些关系是设计用于各种应用的聚合物的关键。 聚合物固体结构:本讲座研究聚合物固体的结构,重点介绍晶体、非晶态和半晶体排列。它讨论了这些结构变化如何影响机械、热学和光学特性,影响它们在工程和工业应用中的使用 聚合物的弹性:本讲座介绍聚合物的弹性,重点介绍其在应力下变形和恢复的能力。它解释了影响弹性的因素,例如分子结构、温度和交联,并强调了在柔性和弹性材料中的应用 粘弹性:本讲座探讨粘弹性,即聚合物在应力下同时表现出粘性(流动)和弹性(变形)行为的特性。关键主题包括时间相关响应、应力松弛和蠕变,并提供记忆泡沫和生物医学设备等材料的应用示例。
1 Broer,S。&Gauthier-Coles,G。哺乳动物细胞中的氨基酸稳态,重点是氨基酸转运。J Nutr 152,16-28(2022)。https://doi.org:10.1093/jn/nxab342 2 Blau,N.,Duran,M.,Gibson,K。M.&Dionisi-Vici,C。遗传代谢疾病的诊断,治疗和随访的医生指南。3-141(Springer-Verlag,2014年)。 3 Holecek,M。为什么饥饿和糖尿病中分支链氨基酸会增加? 营养12(2020)。 https://doi.org:10.3390/nu12103087 4 White,P。J.等。 胰岛素作用,2型糖尿病和分支链氨基酸:一条双向街道。 mol Metab,101261(2021)。 https://doi.org:10.1016/j.molmet.2021.101261 5 Palacin,M。&Broer,S。在医师的诊断,治疗和随访的医师指南中(B.Thorn,M。Duran,M。Duran,K.M.M.M. Gibson和C. Dionisi-Vici)85-99(Springer-Verlag,2014年)。 6 Seow,H。F.等。 hartnup疾病是由编码中性氨基酸转运蛋白SLC6A19的基因突变引起的。 nat Genet 36,1003-1007(2004)。 https://doi.org:10.1038/ng1406 7 Belanger,A。M.等。 抑制中性氨基酸转运以治疗苯酮尿症。 JCI Insight 3(2018)。 https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。 在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。 遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。 https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。3-141(Springer-Verlag,2014年)。3 Holecek,M。为什么饥饿和糖尿病中分支链氨基酸会增加?营养12(2020)。https://doi.org:10.3390/nu12103087 4 White,P。J.等。 胰岛素作用,2型糖尿病和分支链氨基酸:一条双向街道。 mol Metab,101261(2021)。 https://doi.org:10.1016/j.molmet.2021.101261 5 Palacin,M。&Broer,S。在医师的诊断,治疗和随访的医师指南中(B.Thorn,M。Duran,M。Duran,K.M.M.M. Gibson和C. Dionisi-Vici)85-99(Springer-Verlag,2014年)。 6 Seow,H。F.等。 hartnup疾病是由编码中性氨基酸转运蛋白SLC6A19的基因突变引起的。 nat Genet 36,1003-1007(2004)。 https://doi.org:10.1038/ng1406 7 Belanger,A。M.等。 抑制中性氨基酸转运以治疗苯酮尿症。 JCI Insight 3(2018)。 https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。 在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。 遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。 https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。https://doi.org:10.3390/nu12103087 4 White,P。J.等。胰岛素作用,2型糖尿病和分支链氨基酸:一条双向街道。mol Metab,101261(2021)。https://doi.org:10.1016/j.molmet.2021.101261 5 Palacin,M。&Broer,S。在医师的诊断,治疗和随访的医师指南中(B.Thorn,M。Duran,M。Duran,K.M.M.M.Gibson和C. Dionisi-Vici)85-99(Springer-Verlag,2014年)。6 Seow,H。F.等。 hartnup疾病是由编码中性氨基酸转运蛋白SLC6A19的基因突变引起的。 nat Genet 36,1003-1007(2004)。 https://doi.org:10.1038/ng1406 7 Belanger,A。M.等。 抑制中性氨基酸转运以治疗苯酮尿症。 JCI Insight 3(2018)。 https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。 在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。 遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。 https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。6 Seow,H。F.等。hartnup疾病是由编码中性氨基酸转运蛋白SLC6A19的基因突变引起的。nat Genet 36,1003-1007(2004)。https://doi.org:10.1038/ng1406 7 Belanger,A。M.等。 抑制中性氨基酸转运以治疗苯酮尿症。 JCI Insight 3(2018)。 https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。 在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。 遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。 https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。https://doi.org:10.1038/ng1406 7 Belanger,A。M.等。抑制中性氨基酸转运以治疗苯酮尿症。JCI Insight 3(2018)。https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。 在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。 遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。 https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。https://doi.org:10.1172/jci.insight.121762 8 Belanger,A。J.等。在鸟氨酸经钙化酶缺乏的小鼠模型中,过量的氮和通过损失SLC6A19的存活增加。遗传代谢疾病杂志N/A(2022)。https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。https://doi.org:https://doi.org/10.1002/jimd.12568 9 Jiang,Y。等。缺乏中性氨基酸转运蛋白B(0)AT1(SLC6A19)的小鼠的FGF21和GLP-1水平升高并改善了血糖控制。MOL METAB 4,406-417(2015)。 https://doi.org:10.1016/j.molmet.2015.02.003 10 Yadav,A。等。 新型化学支架抑制中性氨基酸转运蛋白B(0)AT1(SLC6A19),这是治疗代谢疾病的潜在靶标。 前药11,140(2020)。 https://doi.org:10.3389/fphar.2020.00140MOL METAB 4,406-417(2015)。https://doi.org:10.1016/j.molmet.2015.02.003 10 Yadav,A。等。 新型化学支架抑制中性氨基酸转运蛋白B(0)AT1(SLC6A19),这是治疗代谢疾病的潜在靶标。 前药11,140(2020)。 https://doi.org:10.3389/fphar.2020.00140https://doi.org:10.1016/j.molmet.2015.02.003 10 Yadav,A。等。新型化学支架抑制中性氨基酸转运蛋白B(0)AT1(SLC6A19),这是治疗代谢疾病的潜在靶标。前药11,140(2020)。https://doi.org:10.3389/fphar.2020.00140https://doi.org:10.3389/fphar.2020.00140
动态共价键是通过可逆反应形成的,这意味着可以通过改变反应条件(例如温度、pH 值或浓度)来改变反应物和产物之间的平衡。可逆共价键的例子包括亚胺键、二硫键和硼酸酯键。这些键允许创建能够适应和响应外部刺激的材料,从而产生新的特性和功能。三聚体分子通常由于单体单元之间形成额外的化学键而表现出更高的化学稳定性。三聚体分子可以采用特定的结构排列,例如线性、环状或支链构型,具体取决于单体的几何形状和三聚化过程的性质。三聚化用于合成生物活性化合物和药物中间体。与单体相比,三聚体分子可能表现出增强的药理特性。三聚反应有助于生产具有定制特性和功能的高分子量聚合物。三聚体单体
淀粉是一种碳水化合物,它是由直链淀粉和支链淀粉组成的葡萄糖聚合物。淀粉的来源之一是西米和勿里洞芋头植物。淀粉在制药领域可用作粘合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂。通过改性可以改善淀粉的理化性质。采用HMT(热湿处理)法进行淀粉改性是一种物理改性技术,需要在110°C的温度下进行4小时的热处理。天然未改性淀粉在物理化学性质上仍存在一些局限性,因此本研究旨在确定使用 HMT(热湿处理)方法改性西米和勿里洞芋头淀粉的物理化学性质表征。采用HMT(热湿处理)法对变性淀粉的理化性质进行测定,结果显示西米淀粉的含水量为9%、8.24%、8%,膨胀率分别为91.13%、105%、94.1%,而勿里洞芋头淀粉的含水量为1.56%,膨胀率仅为8.16%。
磺酸盐(SUS)是一类除草剂,可通过抑制乙酰乳酸酶合酶(ALS)抑制植物中分支链氨基酸的生物合成[1,2]。这些除草剂,例如Tribenur-甲基(TBM)和Amidosulfuron,被广泛用于种植谷物,草莓和葡萄[3]。另一方面,2型糖尿病(T2D)是一种复杂而慢性疾病,具有强大的遗传成分,环境因素和生活方式习惯。先前的研究表明,接触除草剂,尤其是SUS和T2D的发展之间可能存在关联。这些研究发现,通过其职业或使用这些除草剂使用的地区暴露于SUS的个人面临T2D的风险更高。但是,需要进一步的研究以充分了解除草剂可能有助于T2D发展并建立确定的因果关系的机制[4-6]。我们报告了三个使用SUS的农艺师案例,这些案例最多三十年并开发了T2D。这些人会定期使用这些除草剂作为工作职责的一部分。
绝热通道技术用于将系统从一个量子态驱动到另一个量子态,在物理和化学中得到广泛应用。我们专注于在强耦合系统上空间传输量子振幅的技术,例如模拟拉曼绝热通道 (STIRAP) 和绝热通道相干隧穿 (CTAP)。先前的结果表明,该技术在某些图上有效,例如线性链、方格和三角格以及支链。我们证明,类似的协议在一大类 (半) 二分图中更普遍地起作用。特别是在随机耦合下,绝热传输在允许完美匹配的图上是可能的,无论是在发送方被移除时还是在接收方被移除时。STIRAP/CTAP 的许多有利稳定性特性都是继承的,我们的结果很容易应用于多个潜在发送方和接收方之间的传输。我们用数字测试了树叶之间的传输,发现传输出奇地准确,尤其是在使用跨接时。我们的研究结果可能应用于多台量子计算机之间的短距离通信,并在图论中提出一个关于 0 值附近谱间隙的新问题。
糖尿病性心肌病(DCM)是糖尿病最严重的并发症之一,已被认为是一种心脏代谢疾病。在常规条件下,心跳加速所需的大多数ATP产生(> 95%)来自脂肪酸(FAS)和葡萄糖的线粒体氧化磷酸化,其余部分来自各种来源,包括果糖,包括果糖,乳酸,乳酸酮(Ketone Body)(Ketone Body(KB)和分支链型氨基酸(BCAA)(BCAA)。在动物模型和糖尿病患者的糖尿病心脏中观察到了葡萄糖和乳酸的摄入量增加,并降低了葡萄糖和乳酸的利用率。此外,聚元途径被激活,果糖代谢得到增强。将酮用作人类糖尿病心脏中的能源也显着增加。此外,在糖尿病小鼠和患者的心脏中观察到BCAA水平升高和BCAA代谢受损。糖尿病心脏中能量底物偏好的转移会导致氧气消耗量增加和氧化磷酸化受损,从而导致糖尿病性心肌病。但是,
ABS 是洗涤剂配方中使用的第一种表面活性剂,但由于其分子结构是支链的,很难生物分解,使 ABS 成为一种对环境有毒的化合物。本研究旨在去除 MBAS 表面活性剂,采用植物修复和过滤方法相结合的方式,通过优化 pH 值、接触时间、植物类型和滤料等操作因素,去除洗涤剂废水中的表面活性剂 (MBAS) 化学需氧量 (COD)。选择了水浮莲 ( Pistia stratiotes ) 和凤眼蓝 ( Eichhornia crassipes ) 作为植物种类,以硅质活性炭为滤料。将水浮莲和凤眼蓝与洗涤剂废水样品一起放入 10 升反应器中培养 6 天和 12 天。使用时将滤料放入反应器,并进行曝气。每次试验中,COD 降低效率为 81.73%,表面活性剂降低效率为 99.42%,这被认为是由于植物的吸附和过滤过程所致。水生莴苣 ( Pistia stratiotes ) 植物在所有评价的品质中具有最大的吸附能力,根部表面活性剂含量为 27543.24 (mg/kg MBAS),而水葫芦植物仅吸收了 2597.95 (mg/kg MBAS)。
本文概述了与癌症和2型糖尿病(T2DM)相关的各种因素之间的互连。高血糖,高胰岛素血症,慢性炎症和肥胖参与这两种疾病的发展和进展,但缺乏有力的糖尿病与癌症直接因果关系的证据。几项研究描述了在细胞,组织和生物体水平上高血糖与癌症之间的关系,但与此同时,最近的孟德尔随机研究证明只有高血糖和乳腺癌之间的显着因果关系。另一方面,高胰岛素血症与肥胖症与几种癌症类型之间的关联似乎是强大的,如门德尔随机研究所证明的那样。代谢改变,包括沃尔堡效应和肿瘤的过度消耗葡萄糖,强调了饮食限制的潜在影响,例如禁食和低碳水化合物饮食,对肿瘤生长和炎症。最近的数据表明,循环的分支链氨基酸水平可能代表了新型的生物标志物,这可能会导致更好的糖尿病控制和早期胰腺癌检测。了解癌症和T2DM之间的潜在机制和共享风险因素可以为预防癌症,早期发现和管理策略提供宝贵的见解。
了解肠道微生物组的功能多样性对于解码其在健康和疾病中的作用至关重要。使用深入学习框架,我们确定了三种定义成年肠道微生物组的功能原型,每个原型都以特定的代谢潜力为特征:带有分支链氨基酸和细胞壁合成(原型1)的糖代谢,脂肪酸酸和TCA循环循环代谢(Artype型2)和Armino Acid Acid Acid and nIristy(Armogen nitrisp)(Armogen Mentiast)(Armogen Mentiast)(Armogen Mentiast)。原型接近度与稳定性有关,原型2代表最弹性的状态,这可能是由于其代谢灵活性所致。功能多样性在与疾病相关的微生物特征中成为混杂因素。在炎症性肠病中,我们观察到原型特异性的转移,包括在原型1-主导样本中增加碳水化合物代谢和3种样品原型中的炎症途径,这表明了微生物组靶向的干预措施的不同机会。该框架解决了微生物组研究中的关键挑战,包括个人间
