摘要:使用称为放射性药物的药物的癌症诊断和治疗中正在进行范式转移。在新策略中,诊断成像测量了患者特定癌症中放射性剂“ X”的肿瘤吸收,如果实现了摄取指标,则可以选择患者使用放射性剂“ Y”进行治疗。x和y表示每个应用程序都优化的不同放射性分析。X – y对被称为放射性抑制剂,当前批准的治疗途径是静脉内给药。现场正在评估放射性抑制剂动脉内给药的潜力。以这种方式,可以在癌症部位达到较高的初始浓度,这可能会增强肿瘤至背景的靶向,并导致改进的成像和治疗。正在进行许多临床试验,以评估可以通过介入放射学进行的这些新的治疗方法。进一步的兴趣正在改变治疗性放射性同位素,该治疗性通过β-发射到放射性疗法的放射性疗法也会因α-粒子排放而衰减的放射性异位素。alpha(α) - 粒子排放提供高能量转移到肿瘤上,并具有不同的优势。本综述讨论了当前用短暂放射性同位素的α-粒子疗法的动力内提供的放射性药物的景观。
核武器和放射性物质事件公共事务指南 发起部门:国防部公共事务助理办公室 生效日期:2023 年 10 月 24 日 发布情况:获准公开发布。可在指令司网站 https://www.esd.whs.mil/DD/ 上查阅。 重新发布和取消:国防部指令 5230.16,“核放射事件公共事务 (PA) 指南”,2015 年 10 月 6 日 批准人:国防部公共事务助理 Christopher Meagher 目的:根据国防部指令 5122.05 中的授权和国防部指令 3150.08 中的指示,此发布制定政策并分配责任,以便在发生涉及以下事件时及时向公众发布信息: • 核武器或核部件。
这项研究的目的是鉴定叶酸受体α(FRα) - 选择性宠物剂可能适合于选择可能从FRα靶向疗法中选择的患者。6 R和6 s的异构体的18 F- AZA-5-甲基四氢叶酸盐(MTHF)分别评估了它们与FRα和FR B的结合,分别在癌症和炎症细胞上表达,并与18 F-氮杂酚,基于叶酸 - 基于叶酸 - 基于类似物的F-氮杂酚进行比较。方法:使用FRα型转化(RT16)和FR B转染(D4)CHO细胞研究了FR选择性。研究了18个F叶酸示踪剂的细胞摄取,并用非放射性类似物确定受体结合的功能。使用RT16和D4 Tis-Sue切片进行18 F叶酸示踪剂的体外自载体。对带有RT16和D4异种移植物的小鼠进行了放射性示例的生物分布研究和PET/CT成像。结果:当使用RT16细胞(62%6 10%的添加活性的62%)时,18 F-6 R -AZA-5-MTHF的摄取量很高,但使用D4细胞(5%6 2%)时要低得多。与Fr b(IC 50,77 6 27 nm)相比,其对FRα(半极度最大抑制浓度[IC 50],1.8 6 0.1 nm)的FRα选择性进一步证明了其比FRα高约43倍(Half-Max-Maximal抑制浓度[IC 50],1.8 6 0.1 nm)。在两种细胞系(52% - 70%)中,18 F-6 S -AZA-5-MTHF和18 F-扎菲尔的摄取均相等,与FRα相似(IC 50,2.1 6 0.4 nm和0.6 6 0.4 nm和0.6 6 0.3 nm,atexybilly,Expecectival)和FR B(0.8 6 0.2 n0 nm和0.2 Nm和0.2 Nm和0.3 6 0.1 nm)。用18 f-6 r -aza-5-mthf获得的Au-toradiography信号对于RT16而言,其强度比D4组织切片高11倍。生物分布数据显示,RT16异种移植物中的18 f -6 R -aza -5 -mTHF(注射后81%6 20%)注射活性[IA]/G 1 h),但在使用pET中,D4的d4(7.3%2.1%ia/g 1 ia/g 1 h -aft in Persive)的积累明显降低。在RT16中,18 F-6 S -AZA-5-MTHF和18 F- azafol的摄取相似(分别为53%6 10%IA/G和45%6 2%IA/G)和D4异种移植物(分别为77%6 10%IA/G和52%6 7%II II/G,分别为52%IA/G)。结论:这项研究证明了18 F-6 R -Aza-5-MTHF的FRα选择性,但对于18 F-6 S -Aza-5-MTHF或18 F-ASAFOL。这种特征及其有利的组织分布使18 F -6 R -Aza -5 -MTHF在临床翻译中有吸引力,以便能够检测FRα阳性癌症,同时防止在表达FR B中表达不良细胞中不希望的积累。
负责办公室:总部 DLA,技术和政策部,J344 主题:国防部供应系统中的放射性商品 参考文献:请参阅附件 1。 1. 目的。 a. 根据附件 1(a)中的授权,本发行重新发布附件 1(b),以更新国防部(DoD)供应系统中放射性商品的政策、职责和程序。 b. 按照(IAW)附件 1(a)的规定,为国防部供应系统中的放射性物质提供控制和指导。 c. 为 DLA 和国防部提供放射性商品的采购、问责、识别、拥有和处理、储存、装运、运输、转移和处置提供统一的程序。 d. 作为管理放射性物质的信息、意识、知识和技术指导的来源。 e. 作为技术知识的来源,与其他程序、法律、手册和指导一起使用,支持放射性物质的安全和环境管理。 f.适用于含有受管制危险成分(如化合物、混合物或纯物质)的包装物品。根据本指令,危险材料是指受以下物质管制的化学品、裸露物品或物品:
组织驻留巨噬细胞与促炎性巨噬细胞相互补充,促进动脉粥样硬化的进展。非侵入性检测它们的存在和动态变化对于理解它们在动脉粥样硬化发病机制中的作用非常重要。本研究的目的是开发一种靶向 PET 放射性示踪剂,用于在多种小鼠动脉粥样硬化模型中对 CD163 阳性 (CD163 1 ) 巨噬细胞进行成像,并评估 CD163 作为人类动脉粥样硬化生物标志物的潜力。方法:使用噬菌体展示技术鉴定 CD163 结合肽,并将其与 NODAGA 螯合剂结合进行 64 Cu 放射性标记 ([ 64 Cu]Cu-ICT-01)。使用过表达 CD163 的 U87 细胞测量 [ 64 Cu]Cu-ICT-01 的结合亲和力。在尾静脉注射后多个时间点对野生型 C57BL/6 小鼠进行生物分布研究。在多种小鼠动脉粥样硬化模型中评估了 [ 64 Cu]Cu-ICT-01 在动脉粥样硬化斑块表面上调的 CD163 1 巨噬细胞成像中的敏感性和特异性。进行免疫染色、流式细胞术和单细胞 RNA 测序以表征 CD163 在组织驻留巨噬细胞上的表达。使用人颈动脉粥样硬化斑块测量 CD163 1 驻留巨噬细胞的表达并测试 [ 64 Cu]Cu-ICT-01 的结合特异性。结果:[ 64 Cu]Cu-ICT-01 对 U87 细胞表现出高结合亲和力。生物分布研究表明,注射后 1、2 和 4 小时,血液和肾脏清除迅速,所有主要器官中的滞留率低。在 ApoE 2 / 2 小鼠模型中,[ 64 Cu]Cu-ICT-01 表现出对 CD163 1 巨噬细胞的敏感和特异性检测以及追踪动脉粥样硬化病变进展的能力;这些发现在 Ldlr 2 / 2 和 PCSK9 小鼠模型中得到进一步证实。免疫染色显示 CD163 1 巨噬细胞在斑块中的表达升高。流式细胞术和单细胞 RNA 测序证实了 CD163 在组织驻留巨噬细胞上的特异性表达。人体组织表征表明动脉粥样硬化病变中 CD163 1 巨噬细胞表达量高,体外放射自显影显示 [ 64 Cu]Cu-ICT-01 与人 CD163 特异性结合。结论:这项工作报告了一种结合 CD163 1 巨噬细胞的 PET 放射性示踪剂的开发。人类斑块中 CD163 1 驻留巨噬细胞表达升高表明 CD163 具有作为易损斑块生物标志物的潜力。[ 64 Cu]Cu-ICT-01 在成像 CD163 1 巨噬细胞方面的敏感性和特异性值得在转化环境中进一步研究。
有机太阳能电池受益于非富勒烯受体(NFA),这是由于其高吸收系数,可调的边界能量水平和光学间隙及其相对较高的发光量子量相比,与富勒烯相比。这些优点导致在供体/NFA异质结处的低或可忽略不计的电荷产量高产量,而单个连接设备的官能功率超过19%。以超过20%的高度推动此值需要增加开路电压,目前仍远低于热力学极限。这只能通过减少非辐射重组,从而增加光活动层的电致发光量子效率。在这里,总结了对非辐射衰减的起源以及相关电压损耗的准确定量的理解。强调了抑制这些损失的有希望的策略,重点是新的材料设计,供体 - 受体组合的优化和混合形态。本评论旨在指导研究人员寻求未来的太阳能收获供体 - 受体混合物,该供体的混合物结合了较高的激子分离产量和高辐射性的免费载体重组和低电压损耗的高收益,从而缩小了与内部有机和perovskite photovskite PhotoverSkite Photovalsics的效果差异。
NEA/RWM/R(2022)1 | 7 图表列表 图 1. (左):1949 年机械主从机械手 (MSM) 装置的报告,由 RC Goertz 在美国阿贡国家实验室设计。 (右):非常相似的装置,如今在世界各地用于核工业中执行的绝大多数远程操作。 24 图 2. AREVA 在放射性环境中部署的 CEA 力敏遥控系统的控制架构。请注意位于人类操作员和输入主设备(左)与从属机械手(右)之间的高度复杂的算法和软件架构。 25 图 3. 自主运动规划器引导机器人激光切割曲面,由 3-D 计算机视觉捕捉。这是机器人首次在放射性环境中自主移动。 26 图 4. 对 RRS 实施中感知到的障碍和担忧的相对重要性进行总结 31 图 5. 对 RRS 实施中感知到的障碍和担忧的总分进行总结 33 图 6. FREMES 传送带通过 HPGE 伽马能谱仪自动对比利时德塞尔的放射性废物进行分类。40
p et Imaging使用放射性对比剂来诊断和治疗各种医疗状况。PET成像提供了有关人体内疾病细胞和分子途径的独特信息,这与G-木霉和SPECT提供的疾病相辅相成。PET也经常用于小动物分子成像研究(1)。一项宠物研究始于放射性示踪剂的给药。PET数据获取是基于对数百万对相对指向的511射光子光子的一致检测,每种对the剂(tracer radionuclide标签的衰减产物)的灭绝产生的每种都会引起。使用高原子数,高密度和厚的辐射探测器检测到所得的歼灭光子通常排列在圆柱几何形状中(例如,图。1)。