布鲁塞尔,2024年6月19日 - 由于我们国家在核医学方面的专业知识,比利时有可能成为全球放射线治疗枢纽(RLT)。rlt是一种针对晚期癌症患者的开创性疗法,可能成为反对这种疾病的主要新支柱。今天介绍了“ RLT动作计划”,以使我们的医疗保健系统RLT-Future-Prone。与所有相关利益相关者合作开发,该行动计划向决策者提供了建议。对比利时的患者来说,其推出不仅是好消息,他们随后将更快地获得新的,救生的治疗,而且还可以确保在这个有前途的领域中同时获得投资和创造就业机会。
• 由亨利·贝克勒尔于 1896 年发现 – 125 年前 • 玛丽·居里于 1898 年发现钋 • 乔治·德·赫维西:因对钋的开发,于 1943 年获得诺贝尔化学奖
Regulation History as Published in State Register Date Document Number Volume Issue September 9, 1977 - 1 10 July 23, 1979 - 3 16 May 27, 1983 - 7 5 February 24, 1984 328 8 2 July 27, 1984 382 8 7 August 22, 1986 - 10 8 January 22, 1988 718 12 1 July 27, 1990 1166 14 8 July 23, 1993 1646 17 7 March 24, 1995 1834 19 3 May 26, 1995 1776 19 5 April 26, 1996 1924 20 4 June 28, 1996 2052 20 6, Part I September 25, 1998 2333 22 9, Part I August 27, 1999 2436 23 8 May 26, 2000 2519 24 5 October 26, 2001 2647 25 10 December 27, 2002 2804 26 12 May 27, 2005 2963 29 5 October 27, 2006 3067 30 10 October 26, 2007 3136 31 10 March 26, 2010 4123 34 3 November 26, 2010 4133 34 11 October 24, 2014 4462 38 10 February 23, 2018 4791 41 2 April 27, 2018 (Errata) 4123 and 2519 41 4 September 25, 2020 4958 44 9 November 27, 2020 (Errata) Multiple 44 11 May 28, 2021 5036 45 5 October 27, 2023 5189 47 5
两年,EANM在库武文(Ku Leuven)领导的财团中发挥了关键作用,塑造了由欧洲委员会支持的这个杰出项目的教育平台。通过细致的分析和协作,我们确定了RLT培训中的关键差距,并开发了一种全面的课程来解决和克服它们。今天,随着我们揭开RLT学院的发展,我们在将RLT集成到主流癌症护理中的任务中是一个重要的里程碑。这项开拓性计划不仅将使医疗保健专业人员受益,而且还将为更好的患者预后铺平道路。”
摘要背景与目的在美国,卡博替尼被批准用于治疗年龄≥12岁的放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 患者,这些患者在接受血管内皮生长因子 (VEGFR) 靶向治疗后病情出现进展,这是基于 III 期 COSMIC-311 试验,该试验评估了卡博替尼 60 mg/天与安慰剂的疗效。对于成人和年龄≥12 岁且体表面积 (BSA) ≥1.2 m 2 的儿童患者,批准剂量为 60 mg/天,对于年龄≥12 岁且 BSA < 1.2 m 2 的儿童患者,批准剂量为 40 mg/天。本报告描述了 COSMIC-311 的群体药代动力学 (PopPK) 和暴露-反应分析。方法使用来自 COSMIC-311 和其他 6 项卡博替尼研究的浓度-时间数据建立 PopPK 模型。最终的 (完整的) PopPK 模型用于模拟性别、体重、种族和患者人群的影响。对于暴露-反应分析,构建了来自 COSMIC-311 的数据集,用于无进展生存期 (PFS) 和安全性终点的事件发生时间分析。结果 PopPK 分析包括来自 1745 名患者和健康志愿者的 4746 个卡博替尼 PK 样本。体重对卡博替尼暴露量的影响很小,但体重增加与表观分布容积增加有关。根据基于模型的模拟,体重 < 40 公斤的青少年在卡博替尼 60 毫克/天稳态下的最大血浆浓度高于成年人。体重 < 40 公斤的青少年的异速缩放模拟显示,与接受相同剂量的成年人相比,60 毫克/天的暴露量更高,而体重 < 40 公斤的青少年 40 毫克/天的暴露量与成年人 60 毫克/天的暴露量相似。暴露-反应分析包括 115 名患者。PFS 或剂量调整与卡博替尼暴露之间没有明确的关系。卡博替尼暴露与高血压 (≥ 3 级) 和疲劳/乏力 (≥ 3 级) 之间存在统计学上显着的关系。结论这些结果支持 COSMIC-311 中实施的给药策略和基于 BSA 的青少年标签建议。应根据指示减少卡博替尼剂量以控制不良事件。
1 美国宾夕法尼亚州费城杰斐逊健康中心 Sidney Kimmel 癌症中心肿瘤内科;2 俄罗斯联邦奥布宁斯克 NMR С 放射科 A. Tsyb 医学放射学研究中心;3 美国俄亥俄州哥伦布俄亥俄州立大学综合癌症中心肿瘤内科;4 法国里昂 Léon Bérard 中心肿瘤内科;5 澳大利亚昆士兰州昆士兰大学皇家布里斯班妇女医院癌症护理服务部;6 美国加利福尼亚州洛杉矶/托伦斯加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院海港-加州大学洛杉矶分校医学中心伦德奎斯特研究所;7 韩国首尔国立大学医学院内科;8 俄罗斯联邦莫斯科 NN Blokhin 俄罗斯癌症研究中心头颈部肿瘤科; 9 加拿大安大略省多伦多玛格丽特公主癌症中心肿瘤内科和血液科;10 法国维尔瑞夫古斯塔夫鲁西核医学和内分泌肿瘤科;11 美国新泽西州伍德克利夫湖卫材公司肿瘤临床研究部;12 美国新泽西州伍德克利夫湖卫材公司生物统计学部;13 美国俄勒冈州波特兰普罗维登斯癌症研究所 Earle A. Chiles 研究所
靶向阿尔法治疗是基于将发射阿尔法的放射性核素与选择性递送载体(例如肽、抗体、纳米粒子)相结合的应用。从靶向放射性核素治疗概念的角度来看,这是理想的,它可以最大限度地损害靶细胞,同时最大限度地减少对周围健康组织的毒性。尽管有一些有希望的临床结果,但仍需要进行大量研究来优化靶向阿尔法治疗的实施。仍然存在涉及微剂量学方面的问题,优化靶向阿尔法治疗放射性药物的配方以增强稳定性。为了加强对含有放射性药物的阿尔法发射体在临床应用中的治疗效果的理解,需要进行更多严格控制的研究,从而促进更全面地了解它们的治疗潜力。因此,本出版物提供了有关标准化这些放射性药物生产并使结果更准确和可转化的信息。
摘要临床前研究对于有效评估 TAT 放射性药物至关重要。鉴于这些放射性核素的供应链目前并不理想,必须改进动物研究,以生产出具有最大临床潜力、最具转化性的 TAT 药物。载体设计至关重要,强调载体、靶标和放射性核素之间和谐的物理和生物学特性。α 发射放射性核素的稀缺性仍然是一个重要的考虑因素。锕-225 和铅-212 似乎是现阶段最容易获得的放射性核素。研究人员可用的动物模型包括异种移植、同种异体移植和 PDX(患者来源的异种移植)模型。还简要探讨了对 α 发射体进行成像的新兴策略。最终,临床前研究必须解决两个关键方面:(1) 提供平衡安全性和有效性的宝贵见解,以及 (2) 为 TAT 药物的最佳剂量提供指导。
1西德癌症中心核医学系,德国埃森埃森大学医院; 2癌症联盟伙伴网站Essen/d€usseldorf,DKFZ和德国埃森的埃森大学医院; 3西德癌症中心医学肿瘤学系,德国埃森埃森大学医院; 4加拿大Qu Ebec,Sherbrooke,Sherbrooke大学核医学和放射生物学系; 5德国埃森大学埃森大学医院病理研究所; 6德国埃森大学埃森大学医院诊断与介入放射学与神经放射学研究所; 7国家肿瘤疾病西部,德国埃森校园埃森校园;和8桥研究所实验性肿瘤疗法和实体瘤转化肿瘤学部,西德癌症中心,埃森大学医院,德国埃森,德国1西德癌症中心核医学系,德国埃森埃森大学医院; 2癌症联盟伙伴网站Essen/d€usseldorf,DKFZ和德国埃森的埃森大学医院; 3西德癌症中心医学肿瘤学系,德国埃森埃森大学医院; 4加拿大Qu Ebec,Sherbrooke,Sherbrooke大学核医学和放射生物学系; 5德国埃森大学埃森大学医院病理研究所; 6德国埃森大学埃森大学医院诊断与介入放射学与神经放射学研究所; 7国家肿瘤疾病西部,德国埃森校园埃森校园;和8桥研究所实验性肿瘤疗法和实体瘤转化肿瘤学部,西德癌症中心,埃森大学医院,德国埃森,德国
•探索LTS磁铁的性能限制,重点是强大的大规模实现•探索超出NB 3 SN限制的HTS磁铁技术,用于加速器应用•开发下一代的加速器磁铁,用于未来的colliders