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World File Search System放射性核素
危险品设备检查表 I 类团队
4.2.1 放射性核素检测：手持式仪器，包括内置或外置检测器，还包括放射性核素库的内部存储器。以图形方式显示每秒计数和能量校正剂量。可编程设定报警级别。可能需要对接站。可能支持将存储的数据下载到计算机显示屏。显示已识别放射性核素的正确化学名称、分类和核素大小。
铜-67标记的铃蟾肽用于前列腺癌的放射性核素靶向治疗
摘要：胃泌素释放肽受体 (GRPR) 是一种很有前途的分子靶点，利用与受体高亲和力结合的炸弹素肽可对前列腺癌进行成像和治疗。靶向铜治疗诊断学 (TCT) 使用铜放射性核素 64 Cu 进行成像，67 Cu 进行治疗，在开发下一代治疗诊断学方面具有显著优势。[ 64 Cu]Cu-SAR-BBN 正在临床开发中，用于 GRPR 表达癌症的 PET 成像。本研究探讨了 [ 67 Cu]Cu-SAR-BBN 在临床前小鼠模型中的治疗效果。该肽用 67 Cu 进行放射性标记，并确认放射性标记肽与 GRPR 阳性 PC-3 前列腺癌细胞的特异性结合，总结合率为 52.2 ± 1.4%，而阻断为 5.8 ± 0.1%。对携带 PC-3 肿瘤的小鼠进行了一项 [ 67 Cu]Cu-SAR-BBN 治疗研究，共注射 24 MBq 剂量六次。与对照组相比，第 19 天肿瘤生长被抑制了 93.3%，中位生存期从对照组的 34.5 天增加到治疗组的 54 天以上。放射化学的简便性和稳定性、良好的生物分布和积极的肿瘤抑制表明这种铜基治疗诊断剂适用于治疗表达 GRPR 的癌症的临床评估。
新型受体酪氨酸激酶途径抑制剂靶向放射性核素治疗胶质母细胞瘤
摘要：胶质母细胞瘤（GB）仍然是最致命的脑肿瘤，其特征是锻炼率高和耐药性。在GB中常见受体酪氨酸激酶的过表达和/或突变，随后导致许多下游途径激活对肿瘤进展和耐药性产生关键影响。因此，已经研究了受体酪氨酸激酶抑制剂（RTKI），以改善GB的惨淡预后，以发展成一个个性化的靶向治疗策略，并具有更好的治疗结果。在诊所已批准了许多RTKI，几种放射性药物是（前）临床试验的一部分，是一种非侵入性方法，可以鉴定可以从RTKI中受益的患者。后者打开了pheranostic应用的范围。在这篇综述中，提出了RTKI的当前治疗，核成像和靶向放射性核素治疗的现状。焦点将基于七个酪氨酸激酶受体，基于它们在GB中的核心作用：EGFR，VEGFR，MET，PDGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和IGF1R。最后，通过分析TKI的结构和生理特征，并通过有希望的临床试验结果，根据它们成为新的治疗性GB放射性药物的潜力选择了四个小分子RTKI。
放射性药物注册指南 - eRIS
放射性药物的定义是“由一种或多种放射性核素物质与药剂（冷包）组合而成的用于诊断和治疗人类疾病的药品。但有些放射性核素可以不与药剂组合而作为放射性药物使用。”
钚辅助重建欧洲表层土壤中的铯大气沉降物
全球核武器试验和切尔诺贝利事故向环境中释放了大量放射性核素。然而，到目前为止，这些沉降物源的空间模式仍然受到严格限制。在一项协调的欧洲土壤调查框架内，在西欧平坦、未受干扰的草原上采集的土壤样本 (n = 160) 中测量了沉降物放射性核素 ( 137 cs、239 pu、240 pu)。我们发现，这两种沉降物源都在欧洲土壤中留下了特定的放射性核素印记。因此，我们使用钚来量化全球和切尔诺贝利沉降物对欧洲土壤中发现的 137 Cs 的贡献。空间预测模型可以首次评估跨国界的全球和切尔诺贝利沉降物模式。了解这些沉降物源的规模至关重要，这不仅对于建立未来放射性核素沉降的基线至关重要，而且对于确定由于土壤侵蚀过程而导致的土壤重新分布的地貌重建基线也至关重要。
当前放射性药物的临床前策略能否……
摘要临床前研究对于有效评估 TAT 放射性药物至关重要。鉴于这些放射性核素的供应链目前并不理想，必须改进动物研究，以生产出具有最大临床潜力、最具转化性的 TAT 药物。载体设计至关重要，强调载体、靶标和放射性核素之间和谐的物理和生物学特性。α 发射放射性核素的稀缺性仍然是一个重要的考虑因素。锕-225 和铅-212 似乎是现阶段最容易获得的放射性核素。研究人员可用的动物模型包括异种移植、同种异体移植和 PDX（患者来源的异种移植）模型。还简要探讨了对 α 发射体进行成像的新兴策略。最终，临床前研究必须解决两个关键方面：(1) 提供平衡安全性和有效性的宝贵见解，以及 (2) 为 TAT 药物的最佳剂量提供指导。
了解放射药物治疗（RPT）
alpha发射器是下一代的治疗放射性核素，由于有利的化学和衰减特性，可能是优先的放射性核素，而不是β发射核素治疗实体瘤。alpha辐射导致直接，无法弥补的双链DNA比β辐射更频繁地破裂，因为其线性较高的线性能量转移，同时由于其较短的路径长度，因此在健康组织周围放置了围绕健康组织。
国家放射性物质和废物清单 - Andra
放射性物质可能来自自然，也可能是人类活动的结果。天然放射性的来源有很多：矿石（铀和钍的同位素、钾-40，或镭和氡等子元素）、宇宙辐射（氚、碳-14）等。这些天然放射性核素分散在整个生物圈中。放射性核素的浓度因物质及其来源而异：世界各地对天然放射性核素的暴露量可能相差一个数量级以上（从法国的平均 2.9 mSv/年到印度或巴西部分地区的 50 mSv/年以上）。自 20 世纪初以来，对放射性特性的多种利用产生了放射性物质和废物。大部分废物来自核电站、乏燃料后处理厂和其他民用和军用核设施。研究实验室和核医学中心也会产生放射性废物，尽管程度较轻，其他某些使用放射性物质的行业也是如此。
