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World File Search System放射性核素
什么是背景辐射？ - 俄亥俄州卫生部
什么是自然背景辐射？自然背景辐射是公众每天暴露于环境中自然发生的辐射的水平。是来自天然来源的电离辐射，例如来自土壤中的放射性核素的基于地球的辐射或源自外层空间的宇宙辐射。估计约占总背景曝光的50％。自然背景水平在一个位置到另一个位置的差异很大。体内的自然放射性呢？人体中存在许多自然存在的放射性材料的小痕迹。这些主要来自我们吃的食物中存在的天然放射性核素，例如香蕉和巴西坚果，以及我们呼吸的空气中。这些同位素包括tri骨，碳14和钾40。
放射性碘标记的鲁卡帕尼类似物作为俄歇电子发射体用于癌症治疗
然而，EBRT 对治疗转移性或隐匿性场外疾病无效 [3]，[4]。在过去的几十年里，放射性配体疗法 (RLT) 已成为抗击癌症的一种有前途的工具 [5]。RLT 与传统 EBRT 有显著不同：放射性标记化合物通过肠外或口服给药，定位到肿瘤组织，在那里以 α、β 或俄歇电子 (AE) 粒子的形式发射电离辐射 [6]。这会导致 DNA 损伤、肿瘤细胞死亡和肿瘤消退。123I 发射短程俄歇电子，将其能量沉积在纳米距离内，从而产生高线性能量转移 (LET) [7]。因此，放射性药物定位到其最有效靶点附近至关重要，即肿瘤细胞核内的 DNA。这也避免了对周围健康细胞的潜在交叉影响 [8]。为了实现将发射俄歇电子的放射性核素选择性地递送至肿瘤以治疗癌症，需要将放射性核素附着到靶向配体上 [9]。由于 PARP-1 的核定位，选择性 PARP 抑制剂似乎是俄歇电子发射放射性核素载体的极佳候选者 [10]。
放射性核素刺激动态疗法正交靶向破骨细胞和骨髓瘤细胞诱导多维细胞死亡途径
原理：多发性骨髓瘤 (MM) 是一种骨髓浆细胞多灶性恶性肿瘤，其特征是缓解和复发的恶性循环，最终导致死亡。由于骨微环境 (BME) 和 MM 细胞 (MMC) 之间复杂的相互作用，该疾病大多无法治愈。在骨病的“恶性循环”中，MMC 对破骨细胞 (OC) 的异常激活会导致严重的骨溶解、促进免疫逃避并刺激 MMC 的生长。破坏这些癌症-基质相互作用将增强治疗反应。方法：为了打破这种循环，我们将载有非治疗剂量光敏剂二茂钛 (TC) 的纳米胶束 (NM) 正交靶向表达 VLA-4 (α 4β1、CD49d/CD29) 的 MMC (MM1.S) 和表达 α vβ3 (CD51/CD61) 的 OC。同时，全身施用非致死剂量的放射性药物 18 F-氟脱氧葡萄糖 ([ 18 F]FDG) 与 TC (放射性核素刺激疗法，RaST) 相互作用产生细胞毒性活性氧 (ROS)。在 MM1.S 细胞系以及异种移植和同种移植 MM 动物模型中表征了 RaST 的体外和体内作用。结果：我们的数据显示，RaST 诱导细胞脂质的非酶氢过氧化，最终导致线粒体功能障碍、DNA 碎片化和 MMC 的 caspase 依赖性凋亡，使用 VLA-4 亲和 TC-NMs。RaST 上调了 BAX、Bcl-2 和 p53 的表达，突出了通过 BAK 非依赖性途径诱导细胞凋亡。多铜氧化酶 F5 表达的增强（可抑制脂质氢过氧化和 Fenton 反应）不足以克服 RaST 诱导的不可逆功能扰乱 α,β-醛积累增加，这些醛会对 DNA 和蛋白质造成严重且持久的损害。在体内，VLA-4-TC-NM 或 α vβ3-TC-NMs RaST 均对免疫功能低下但免疫功能不正常的 MM 携带小鼠模型产生严重治疗效果。VLA-4-TC-NM 和 α vβ3-TC-NMs 联合治疗可协同抑制骨溶解、减轻肿瘤负担并防止两种 MM 体内模型中的快速复发。结论：通过同时靶向 MM 和骨细胞，联合 RaST 通过对骨癌恶性循环的多管齐下的作用抑制 MM 疾病进展。我们的工作没有采用标准的多药疗法，而是揭示了一种独特的光物理治疗模式，即使用无毒剂量的单一光敏药物正交地作用于癌症和骨细胞，然后通过放射性核素刺激产生 ROS 来抑制肿瘤进展并最大限度地减少免疫功能正常的小鼠和免疫功能低下的人类 MM 模型中的骨溶解。
新的核法医学 - SIPRI
I. 对人体的辐射剂量 130 � II. 来自废弃地下核试验场的核素 131 � III.与全面禁核试条约核查有关的颗粒放射性核素 133 � 类别 1. 燃料材料的残留物 136 � 类别 2. 燃料材料的非裂变反应产物 139 � 类别 3. 裂变产物 141 � 类别 4. 非燃料弹材料的活化产物 142 � 类别 5. 地下爆炸周围的填塞（填充）材料和岩石中的活化产物 143 � 类别 6. 近地表大气爆炸下方地面中的活化产物 144 类别 7. 水下或近海面爆炸周围海水中的活化产物 144 � 类别 8. 大气爆炸周围空气中的活化产物 144 � 类别 9. 来自中子通量探测器的活化产物 145 � 类别 10. 添加的示踪剂 145 � 制定全面禁核试条约相关颗粒放射性核素最终清单核素 146 � IV. 与《全面禁试条约》国际监测系统有关的惰性气体放射性核素 153 � V. 与现场视察有关的颗粒和气体核素 154 �
2021; 11(16): 7911-7947. doi: 10.7150/thno.56639 评论 胶质母细胞瘤成像和治疗的放射性药物要求展望
尽管进行了大量临床试验和临床前开发，胶质母细胞瘤 (GB) 的治疗仍然是一项挑战。即使采用最佳护理标准，GB 的当前平均存活率为一年。然而，未来有望实现有效的患者定制治疗，包括靶向放射性核素治疗 (TRT)。放射性药物开发的进步开启了在分子水平上评估疾病的可能性，从而可以进行个体诊断。这使得选择量身定制的靶向治疗方法成为可能。基于放射性药物的治疗方式是一项令人兴奋的发展，具有促进个性化医疗方法的巨大潜力。然而，有效的靶向放射性核素治疗 (TRT) 用于治疗 GB 需要注意事项和必要条件。本综述概述了现有的 GB 核成像和 TRT 策略。对针对治疗性放射性药物和临床适应症的新 GB 的最佳特性进行了批判性讨论。讨论了靶标选择的考虑因素，即靶标的具体存在、表达水平和药理学途径，特别关注血脑屏障的穿越。概述了最有前景的放射性核素，并验证了相关的放射性药物和治疗诊断剂（基于小分子、肽和单克隆抗体）。此外，还将介绍一般毒性问题和安全药理学方面以及大脑的具体毒性问题。
2024年7月19日由电子提交部门的Dockets组成...
放射性疗法是新兴的复杂药物类别。与大多数其他药品不同，它们不是静态的或固定的。它们是动态系统，涉及几个从制造到管理变化的相互作用组件。这些系统必须最大程度地辐射到目标，同时确保放射性保持定位，以避免不利的非目标放射性毒性。一种放射性治疗通常由配体和放射性核素组成。配体旨在与肿瘤细胞表面的特定受体结合，并选择性地向肿瘤部位提供细胞毒性水平。配体本身可以是由多个结构亚组成部分组成的复杂实体，通常包括：（i）靶向部分，（ii）放射性核素螯合剂部分和（iii）连接螯合剂与靶向部分的连接器。
BIPM-4 专著 (1997)
目录 作者前言 1 1.简介 2 2.可重入（或 4π）电离室的测量原理 4 2.1 源和电离室的测量几何形状 5 2.2 电离过程和电荷收集 6 2.3 电离电流 7 2.4 电离室校准以进行活度测量 8 2.5 相对活度测量和参考源 10 2.6 Ra-226 源 12 3.电离室的构造 14 3.1 4πγ 电离室 14 3.2 特殊类型的电离室及其应用 15 3.2.1 大气压下未密封的电离室 15 3.2.2 β 粒子电离室 16 3.2.3 α粒子电离室 17 3.2.4 放射性核素校准器 17 3.2.5 电离室配件：屏蔽、样品架、样品更换器、系统控制、数据采集和数据分析 19 4.电离电流测量技术 20 4.1 静电计皮安表 21 4.2 反馈电路和电流积分器 23 4.3 通过高值电阻上的电压降进行测量 25 4.4 带补偿的汤森感应平衡 26 5.电离电流测量中的系统效应 28 5.1 电离和电荷收集引起的波动 29 5.2 电子参数的变化 30 5.3 饱和损失效应 30 5.4 响应活动的线性 31 6. 电离电流值的校正 33 6.1背景 33 6.2 衰变校正 34 6.3 样品尺寸和材料的变化 35 6.4 样品位置的变化 37 6.5 不同溶液体积源的填充校正 38 6.6 放射性核素杂质 39 6.6.1 使用半导体探测器测量的活度比进行校正 40 6.6.2 利用不同半衰期对放射性核素混合物进行校正的方法 42 6.6.3 放射性核素杂质校正的衰减方法 43
气候变化对马歇尔群岛的符文圆顶的影响
这项研究由DOE太平洋西北国家实验室（PNNL）独立进行，评估了气候变化如何影响从Enewetak泻湖，岛屿地表，岛屿地表和选拔赛圆顶部位的潜在释放或重新分布放射性核素的潜在释放或重新分布（包括居民的假设失败）以及EneweTects的环境和EneweteTakeLtect和EneweteTak的环境。该研究未评估任何其他毒素的作用，也没有确定符文穹顶假设失败的原因。放射性核素数据来自过去的研究。未进行新的放射化学抽样或分析。是公法117-81规定的，该报告的草案已发表了60天的公众评论，导致了30条评论，这些评论由PNNL在最终报告中发表。