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World File Search System放射性核素
原创研究 131 I标记抗HER2纳米抗体用于HER2阳性乳腺癌的靶向放射性核素治疗
目的：纳米抗体的独特结构有利于开发用于核医学的放射性药物。靶向人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的纳米抗体可用作 HER2 过表达肿瘤的成像和治疗工具。在本研究中，我们旨在描述 131 I 标记的抗 HER2 纳米抗体作为 HER2 阳性乳腺癌的靶向放射性核素治疗 (TRNT) 剂的生成。方法：使用碘法用 131 I 标记抗 HER2 纳米抗体 NM-02，并评估其体外放射化学纯度和稳定性。研究了 131 I-NM-02 在正常小鼠中的药代动力学特征。评估了 131 I-NM-02 在 HER2 阳性 SKBR3 异种移植瘤中的肿瘤蓄积、生物分布和治疗潜力；以HER2阴性MB-MDA-231异种移植瘤为对照组。结果：131I-NM-02制备简便，放化纯度高，体外稳定性好。HER2阳性荷瘤小鼠肿瘤摄取明显，血液清除快，生物分布良好。131I-NM-02能显著抑制肿瘤生长，延长小鼠寿命，器官相容性好。阴性对照组中131I-NM-02在肿瘤中蓄积作用和抑瘤作用均不明显。结论：131I-NM-02有望成为HER2阳性乳腺癌靶向治疗的新工具。关键词：人表皮生长因子受体2，纳米抗体，131I，放射性核素靶向治疗
钯-103 (103Pd/103mRh)，一种有前途的俄歇材料
及早使用靶向放射性核素疗法 (TRT) 根除播散性肿瘤细胞 (DTC) 可能治愈肿瘤。需要选择合适的放射性核素。这项工作强调了 103 Pd（T 1/2 = 16.991 d）衰变为 103m Rh（T 1/2 = 56.12 min）然后衰变为稳定的 103 Rh 并发射俄歇电子和转换电子的潜力。方法：使用蒙特卡洛径迹结构代码 CELLDOSE 评估单个细胞（直径 14 μ m；细胞核 10 μ m）和 19 个细胞簇中的吸收剂量。放射性核素分布在细胞表面、细胞质内或细胞核内。在能量归一化后比较了 103 Pd、177 Lu 和 161 Tb 的吸收剂量。研究了非均匀细胞靶向的影响以及双重靶向的潜在益处。如果直接使用 103m Rh，则会提供与其相关的其他结果。结果：在单个细胞中，根据放射性核素的分布，103 Pd 比 177 Lu 传递的核吸收剂量高 7 到 10 倍，膜剂量高 9 到 25 倍。在 19 个细胞簇中，103 Pd 的吸收剂量也大大超过 177 Lu。在这两种情况下，161 Tb 都位于 103 Pd 和 177 Lu 之间。考虑到簇内有四个未标记的细胞，非均匀靶向会导致中度至重度剂量异质性。例如，对于核内 103 Pd，未标记的细胞仅接受预期核剂量的 14%。使用两种 103 Pd 标记放射性药物进行靶向可最大限度地减少剂量异质性。结论：103 Pd 是新一代俄歇发射源，它能够向单个肿瘤细胞和细胞簇发射比 177 Lu 更高的吸收剂量。这可能为 TRT 在辅助或新辅助治疗中的应用，或针对微小残留病灶开辟新视野。
3.2.3《采用先进材料的容器（新型...
废物容器是深地质处置设计的多屏障系统的重要组成部分。在深层地下处置库中安放后，容器将暴露于处置库环境及其随时间的变化。假设核废料处置库保持不受干扰（即没有地震、人为入侵或相关现象），放射性核素到达生物圈的唯一机制是通过废物在地下水中溶解，然后放射性核素迁移到地表，或通过气相中挥发性放射性核素的运输。因此，选择用于地下处置库的容器解决方案的主要因素之一是其对最终可能渗透到处置库环境中的地下水降解的抵抗力。因此，处置后，抵抗环境破坏过程（包括所有相关腐蚀机制）非常重要（Holdsworth 2013）。目前，钢和铜是全球提议采用的核废料处置容器材料。准确预测废物容器的使用寿命是处置系统安全评估的重要输入。这需要很好地了解罐体材料在数千至数十万年内的腐蚀/浸出行为。这种机械理解可能来自文献中的现有信息、新的实验研究或数值模型。先进材料选项之所以受到关注，是因为它们具有优化潜力。例如，它们可以提供更长的罐体寿命、更准确和更可靠的长期预测、与减少对工程和地质屏障的影响或与制造相关的优势。
年度报告 - 禁核试组织
随着印度尼西亚和危地马拉的批准，截至 2012 年底，该条约的批准国已达 157 个，接近 160 个的历史里程碑。纽埃也加入了该条约的签署国行列，使签署国的数量增至 183 个。2012 年，国际监测系统 (IMS) 设施所在国、当地台站运营商、签署国和临时技术秘书处 (PTS) 的共同努力，进一步扩大了所有 IMS 技术的覆盖范围和数据可用性。IMS 网络的支持和建设继续进行，对新台站的数据进行了测试和评估。作为认证过程的一部分，七个新安装或升级的台站和一个放射性核素实验室被引入国际数据中心 (IDC) 的运营中。其他等待认证的台站安装在 IDC 试验台上。经认证的 IMS 台站和放射性核素实验室数量达到 274 个，约占总数的 81%
α发射治疗性放射性药物的定量成像
抽象的靶向α疗法（TAT）是药物发育的活跃领域，是一种高度特异性且高度有效的治疗方式，可以应用于许多类型的晚期癌症。为了正确评估其安全性和功效，了解α发射放射性药物的生物动力学是必不可少的。通过在这些放射性核素的复杂衰变链中产生的伽马群和正上子的成像，通常可以对α发射放射性药物进行定量成像。分析α发射放射性核素的复杂衰减链（TB-149，AT-211，BI-212（脱离PB-212），BI-213，RA-223，AC-225，AC-225和TH-227），在此迷你浏览中尝试了与可成像信号相关的。伽马相机成像，单光子发射层造影，正电子发射断层扫描，Bremsstrahlung辐射成像，Cerenkov Lumines-Cence-Cence-cence Imaging和Compton摄像机被简要讨论，作为用于成像Alpha发射放射性药物的模态性。
锕-225放射性药物的生产和质量控制
靶向阿尔法治疗是基于将发射阿尔法的放射性核素与选择性递送载体（例如肽、抗体、纳米粒子）相结合的应用。从靶向放射性核素治疗概念的角度来看，这是理想的，它可以最大限度地损害靶细胞，同时最大限度地减少对周围健康组织的毒性。尽管有一些有希望的临床结果，但仍需要进行大量研究来优化靶向阿尔法治疗的实施。仍然存在涉及微剂量学方面的问题，优化靶向阿尔法治疗放射性药物的配方以增强稳定性。为了加强对含有放射性药物的阿尔法发射体在临床应用中的治疗效果的理解，需要进行更多严格控制的研究，从而促进更全面地了解它们的治疗潜力。因此，本出版物提供了有关标准化这些放射性药物生产并使结果更准确和可转化的信息。
核医学的未来：进入新时代
核医学是一个开创性的领域，使用少量的放射性材料来诊断和治疗各种疾病，已彻底改变了医疗保健。本文对核医学的前途未来进行了全面的探索，包括新型放射性核素的发展，成像技术的进步，Theranos TICS的出现以及该领域目前面临的挑战。该研究深入研究了α225和Thorium-227等发射α的放射性核素对靶向癌症治疗的潜力，以及可以在精确医学时代吸引的放射性药物的进步。本文还研究了成像技术的改进，例如全身PET扫描，以及结合了诊断和治疗的Theranostics的新兴领域。尽管取得了许多进步，但文章强调了必须解决的挑战，包括监管障碍，高生产成本和放射安全性问题。核医学的未来有望实现重大突破，这些突破可以重新定义医疗保健土地，并且本文深入探讨了这些新兴趋势和可能性。
一种混合机器学习γ-...
摘要 - γ发射放射性核素的自动识别和量化，这是由于放射性源环境中伽马相互作用而导致的光谱变形，这是各种核应用的挑战。在本文中，通过开发结合机器学习和经典统计方法的混合方法来解决此问题。提出了一种基于机器学习的自动编码器，可以提出可以使用有限数据捕获光谱变异性的。研究了一种使用预训练的自动编码器的新型混合构想算法，以在四个放射性核素的混合物（57 CO，60 CO，133 BA，137 CS）的情况下进行频谱特征的联合估算和计数。这项研究是为了考虑到低统计量下的衰减和康普顿散射引起的光谱变形。结果证明了这种新的混合方法基于机器学习的有效性和对γ光谱自动全光谱分析的最大可能性的有效性。索引术语 - gamma射线光谱，光谱变异性，混合算法，机器学习，插值自动编码器，半盲透明
此次研究之旅与参加“人工智能与辐射防护”研讨会有关。人工智能研讨会在希腊阿提卡国家科学研究中心“Demokritos”举行。人工智能研讨会由 PIANOFORTE 合作伙伴关系和 NERIS 平台共同组织（https://eu-neris.net/all-documents/root/326-ai-workshop-announcement-registration/file.html）。
我所在的国家辐射防护研究所 (SURO) 是一家公共研究机构，专门从事电离辐射防护和安全研究、人造和天然辐射源暴露研究以及医疗暴露研究。SURO 目前正计划在采用数值方法等各种研究领域实施 AI 解决方案。我的专业兴趣包括各种数值方法，特别是在模拟放射性核素的大气传输方面，重点是应急准备。
Lu-PSMA 作为门诊用药的可行性...
戈德史密斯借用埃尔利希的话来说，靶向放射性核素治疗是一颗魔弹，能够将能量传送到特定目标并摧毁它 ( 1 )。许多新型放射性示踪剂不断涌现，可用于诊断和治疗。接受放射性药物治疗 (RPT) 的患者会成为放射源，需要为护理人员和公众制定安全协议。在意大利，患者可能会住院，直到放射性剂量衰减到安全水平，例如长期实施的 131 I 治疗 ( 2 )。人们通常对新兴放射性核素采取类似的预防措施，从而应用与 131 I 相同的习惯。相反，应根据每个案例进行个体评估，以将辐射暴露保持在尽可能低的合理水平，平衡成本效益。这对于 [ 177 Lu]Lu-PSMA-RPT 来说是必不可少的，因为出院规定有所不同：一些国家允许门诊给药，而其他国家则要求住院 ( 3 )。这种异质性影响了这种有前途的癌症治疗方法在世界范围内的传播。本社论评估了 [ 177 Lu]Lu-PSMA 给药作为前列腺癌门诊程序的可行性，分析了安全性、优点和缺点。