XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System放射性的
对具有功率生长电位的一维热方程的微小和控制的定量2D传播
摘要：铯134和-137在核事故期间普遍存在，长期寿命，可射线毒性污染物释放到环境中。在福岛daiichi核事故期间，大量不溶性，可呼吸CS的微粒（CSMP）释放到环境中。对环境样品中CSMP的监测对于了解核事故的影响至关重要。用于筛选CSMP的当前检测方法（磷光筛查放射自显影）慢效。我们提出了一种改进的方法：使用平行电离乘数气态检测器的实时放射自显影术。该技术允许对放射性的空间解决测量值，同时从空间异质样品中提供光谱数据，一种潜在的级别变化技术，可用于核事故后用于法医分析。使用我们的检测器配置，可检测到CSMP的最小可检测活动足够低。此外，对于环境样品，样品厚度不会对检测器信号质量造成不利影响。检测器可以测量和解决相距≥465μm的单个放射性颗粒。实时放射自显影是放射性颗粒检测的有前途的工具。
实施预先批准的授权限制，以释放和清除 DOE 现场设施的个人财产的体积放射性
目的 本操作经验 3 级 (OE-3) 文件描述了能源部 (DOE) 负责环境、卫生、安全和安全的副部长 (AU-1) 最近发布的一份备忘录，《能源部现场设施个人财产释放和清除体积放射性的预先批准授权限值》，该文件可能有助于以符合能源部命令 (O) 458.1，Chg. 4《公众和环境辐射防护》的要求的方式实施个人财产清除。 背景能源部长期以来一直拥有表面污染的预先批准授权限值，可追溯到几十年前发布的指导备忘录《无限制释放放射性污染的个人财产》(1984)。授权限制包含在 DOE O 5400.5（1990 年）和相关指导备忘录《DOE 5400.5 要求对含有残留放射性物质的资产的释放和控制的应用》（1995 年）中。DOE 尚未建立预先批准的授权限制，用于释放和清除可能含有体积污染的材料，而是需要 DOE 项目办公室和 AU 前身组织进行逐案分析，并由 DOE 批准特定场地的授权限制。
同位素情况说明书
• 最常用于“密封源”（即封装源）。如果将放射性封装到密封源中，并且放射性大于或等于 100 微居里，则必须每 6 个月对密封源进行一次“泄漏测试”。泄漏测试方法必须能够检测到 0.005 微居里的可移除污染物的存在，并且必须在离源最近的可访问位置进行。 • 处理未密封放射性物质时必须穿着实验室外套和手套。监测双手并经常更换手套。 • 处理 Cd-109（密封或未密封源）时必须佩戴全身和环形剂量计。 • 应使用铅屏蔽以尽量减少 Cd-109 的暴露。 • 应使用间接观察辅助设备以尽量减少 Cd-109 的暴露。 • 将 Cd-109 存放在铅屏蔽中。 • 处理 Cd-109 时应使用远程处理工具。 • 在执行 Cd-109 程序之前，先练习没有放射性的程序。练习将提高灵活性和速度，同时提供机会确定错误和不符合 ALARA 的做法。• 每次使用未密封的 Cd-109 后，使用配备 GM 或 NaI 探头的测量仪监测自身、工作区域和地板。
几种化合物和药物对放射性标记的 Affibody 分子肾脏摄取的影响
摘要：A ffi 体分子是放射性核素分子成像中研究最多的一类工程化骨骼蛋白 (ESP)。使用放射性金属直接标记的 A ffi 体分子进行靶向放射性核素治疗的尝试因肾脏中放射性的高吸收和滞留而受到阻碍。已经实施了几种有希望的策略来规避这个问题。在这里，我们研究了是否可以使用针对重吸收系统不同成分的药理学方法来降低肾脏对 [ 99m Tc]Tc-Z HER:2395 A ffi 体分子的吸收。与对照组相比，预先注射丙磺舒、呋塞米、甘露醇或秋水仙碱对肾脏的放射性吸收没有影响。与对照组相比，预先注射马来酸和果糖的小鼠肾脏相关活性分别降低了 33% 和 51%。放射自显影图像显示，注射 [ 99m Tc]Tc-Z HER2:2395 后活性的积累在肾皮质中，马来酸和果糖均可显著降低活性。本研究结果表明，使用马来酸和果糖进行药物干预可有效减少肾脏对 a 体分子的吸收。一种可能的机制是肾小管细胞破坏了 ATP 介导的细胞吸收和 a 体分子的内吞过程。
天然存在的放射性材料（规范）北塞浦路斯尼科西亚气溶胶粉尘的浓度和健康风险评估
颗粒，从而照射宿主有机体[2]。天然放射性核素在灰尘中的主张取决于其在原始土壤中的数量。此外，灰尘的起源主要与大气灰尘，农业活动，该地区的植物类型，土壤特征和环境污染有关。从辐射保护的角度来看，相关的放射学风险很重要，最近报告了一些研究[3-6]。自然存在的放射性材料（规范），例如40 K和238 U，232 TH及其腐烂产物，它们存在于土壤[7，8]，岩石[5，9]，水[10-12]和建筑材料[13-17]等环境材料中，可能对人类健康有害。基于土壤的地质形成，土壤中放射性的分布取决于其得出的岩石类型以及其地质位置的性质[18]。土壤不仅充当人类连续辐射暴露的来源，而且还充当以灰尘形式将放射性物质运输到呼吸系统中的一种手段[19]。许多因素影响不同地理环境组件（例如土壤，沉积物，水，尘埃）中规范的分布，包括风化过程，局部地质和气候条件[20]。如果不考虑气态ra吸入，则沉积物或土壤中规范的存在通常与外部辐射暴露有关。自从水中暴露于标准涉及多种途径，由于低水平
天然存在的放射性材料（规范）北塞浦路斯尼科西亚气溶胶粉尘的浓度和健康风险评估
颗粒，从而照射宿主有机体[2]。天然放射性核素在灰尘中的主张取决于其在原始土壤中的数量。此外，灰尘的起源主要与大气灰尘，农业活动，该地区的植物类型，土壤特征和环境污染有关。从辐射保护的角度来看，相关的放射学风险很重要，最近报告了一些研究[3-6]。自然存在的放射性材料（规范），例如40 K和238 U，232 TH及其腐烂产物，它们存在于土壤[7，8]，岩石[5，9]，水[10-12]和建筑材料[13-17]等环境材料中，可能对人类健康有害。基于土壤的地质形成，土壤中放射性的分布取决于其得出的岩石类型以及其地质位置的性质[18]。土壤不仅充当人类连续辐射暴露的来源，而且还充当以灰尘形式将放射性物质运输到呼吸系统中的一种手段[19]。许多因素影响不同地理环境组件（例如土壤，沉积物，水，尘埃）中规范的分布，包括风化过程，局部地质和气候条件[20]。如果不考虑气态ra吸入，则沉积物或土壤中规范的存在通常与外部辐射暴露有关。自从水中暴露于标准涉及多种途径，由于低水平
生物活性牙科有一个新名称； Parkell
Edgewood，纽约，美国 - 帕克尔（Parkell）是牙科材料和设备制造业公认的全球领导者，已有70多年的历史了，他很荣幸地介绍其下一代的游戏材料；新的预测恢复生物活性线。 在2019年芝加哥冬季冬季中心会议上发布了这款令人兴奋的新材料系列，预测生物活性批量修复和预测BioActive®核心积累材料。 预测大量和预测核心产品是双固定，树脂复合材料，它们易于位置，并结合腔体适应和核心堆积，具有出色的强度，出色的耐用性，美丽的美学和光学特性，接近天然牙齿的特性。 预测产品作为生物活性材料符合ISO标准，这不仅意味着它们释放钙和磷酸盐离子，而且还可以刺激矿物磷灰石形成和在材料齿界面上刺激矿物磷灰石的形成和回忆。 这种生物活性在现场已知，以等同于修复和牙齿之间的更牢固的键，渗透和填充微间隙，敏感性的降低，防止次要龋齿以及对微渗出和失败的边缘密封。 预测大量和预测核心产品适用于直接或间接修复体，每种都有多种阴影和粘度提供，以最适合用户的技术和患者的临床需求。 与市场上一些早期的生物活性材料不同，预测产品是高度放射性的，可以更轻松地识别和清理。 有关预测和其他Parkell产品的更多信息，请致电800-243-7446或访问Parkell.com。Edgewood，纽约，美国 - 帕克尔（Parkell）是牙科材料和设备制造业公认的全球领导者，已有70多年的历史了，他很荣幸地介绍其下一代的游戏材料；新的预测恢复生物活性线。在2019年芝加哥冬季冬季中心会议上发布了这款令人兴奋的新材料系列，预测生物活性批量修复和预测BioActive®核心积累材料。预测大量和预测核心产品是双固定，树脂复合材料，它们易于位置，并结合腔体适应和核心堆积，具有出色的强度，出色的耐用性，美丽的美学和光学特性，接近天然牙齿的特性。预测产品作为生物活性材料符合ISO标准，这不仅意味着它们释放钙和磷酸盐离子，而且还可以刺激矿物磷灰石形成和在材料齿界面上刺激矿物磷灰石的形成和回忆。这种生物活性在现场已知，以等同于修复和牙齿之间的更牢固的键，渗透和填充微间隙，敏感性的降低，防止次要龋齿以及对微渗出和失败的边缘密封。预测大量和预测核心产品适用于直接或间接修复体，每种都有多种阴影和粘度提供，以最适合用户的技术和患者的临床需求。与市场上一些早期的生物活性材料不同，预测产品是高度放射性的，可以更轻松地识别和清理。有关预测和其他Parkell产品的更多信息，请致电800-243-7446或访问Parkell.com。
远红外功能纺织材料的概述
本研究旨在强调基于将安全的，pyrolectric纳米颗粒掺入纤维的新世代功能纺织品材料的适用性。具有负离子发射特性的合成纤维含有半颗粒的石材颗粒（电气石，独居石，蛋白石），陶瓷，木炭，锆粉，硫硫酸盐，钛酸盐和此类矿物质的混合物。目前，通过引入矿物质获得产生pyroelectric效应的合成纤维（例如超精美的电气石粉）在旋转或通过将矿物分散到旋转溶液中之前融化聚合物。作为聚合物，聚乙烯三乙酸酯，乙酸聚氯乙烯，聚酰胺和粘胶均已使用。在低量中，这些矿物质几乎对人类健康没有影响。大量包含，它们往往太贵了（电气石，蛋白石），纤维变得苛刻而脆弱。当前的FIR功能纺织品材料面临一系列技术挑战：某些使用的化合物是放射性的（单济族）；如果颗粒尺寸太大（0.2-0.3µm），则可能导致产生高度不均匀的纤维，并早期磨损机械零件的安装；大多数商业pyroelectric织物都散发出低量的负离子（500-2600阴离子/cc）和FI射线，从而诱导低健康效应。涉及暴露于地球化合物的临床研究突出了对：血液循环，皮肤细胞再生，胶原蛋白和弹性蛋白的产生，睡眠调节，伤口的愈合和微循环的愈合和加速度的加速，慢性疼痛管理，慢性疼痛管理，血管内皮功能的改善，动脉粥样硬化的影响，动脉粥样硬化等<<<<
proc。纳蒂。学院。科学。美国卷77，第8号，第4602-4606页，1980年8月，生物化学的肾上腺素核酸内切核酸酶修复嘧啶二聚体
摘要 通过大肠杆菌内核的损坏DNA的特征（单链断裂）III，IV和VI以及通过噬菌体T4 UV鼻核ASE进行了研究，已通过E coli dna Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA coletidylyclase ind of DNA）的dna-nicks Incriv dna-dna-dna in nicks dna complose se a聚合酶的末端，而核酸内切酶III或通过T4紫外线溶液引入脱固定的DNA的痕迹却没有。 该结果表明核酸内切酶IV尼古克在源自核酸位点的5'侧降低了DNA，而核酸内切酶VI也是如此，而核酸内切酶III具有不同的切口机制。 t4紫外核酸内切酶还具有apur- inic核酸内切酶活性，该活性在聚合酶的脱尿中产生了脱尿的DNA，对聚合酶的启动活性低。 通过与核酸内切酶VI的额外孵育，可以增强用核酸内切酶III或T4 UV内核酸酶划分的DNA的启动活性，并在较小程度上与核酸内切酶IV孵育。 这些结果表明，核酸内切酶III和T4 UV核酸内切酶（分别作用于撤离和放射性的DNA）产生含有3末端的载膜/阿哌丁汀位点的划痕，并且这些位点并未通过DNA Polymase I. divne divne的3' -5'活性来[' -5' - 5' - 5' 然而，核酸内切酶IV或VI显然可以去除未经零件位点的5'侧的末端肾上腺素/apyrimidinic位点以及裂解。 这些结果表明，在DNA中肾上腺素/III，IV和VI的连核III，IV和VI的作用。通过大肠杆菌内核的损坏DNA的特征（单链断裂）III，IV和VI以及通过噬菌体T4 UV鼻核ASE进行了研究，已通过E coli dna Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA coletidylyclase ind of DNA）的dna-nicks Incriv dna-dna-dna in nicks dna complose se a聚合酶的末端，而核酸内切酶III或通过T4紫外线溶液引入脱固定的DNA的痕迹却没有。 该结果表明核酸内切酶IV尼古克在源自核酸位点的5'侧降低了DNA，而核酸内切酶VI也是如此，而核酸内切酶III具有不同的切口机制。 t4紫外核酸内切酶还具有apur- inic核酸内切酶活性，该活性在聚合酶的脱尿中产生了脱尿的DNA，对聚合酶的启动活性低。 通过与核酸内切酶VI的额外孵育，可以增强用核酸内切酶III或T4 UV内核酸酶划分的DNA的启动活性，并在较小程度上与核酸内切酶IV孵育。 这些结果表明，核酸内切酶III和T4 UV核酸内切酶（分别作用于撤离和放射性的DNA）产生含有3末端的载膜/阿哌丁汀位点的划痕，并且这些位点并未通过DNA Polymase I. divne divne的3' -5'活性来[' -5' - 5' - 5' 然而，核酸内切酶IV或VI显然可以去除未经零件位点的5'侧的末端肾上腺素/apyrimidinic位点以及裂解。 这些结果表明，在DNA中肾上腺素/III，IV和VI的连核III，IV和VI的作用。通过大肠杆菌内核的损坏DNA的特征（单链断裂）III，IV和VI以及通过噬菌体T4 UV鼻核ASE进行了研究，已通过E coli dna Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA coletidylyclase ind of DNA）的dna-nicks Incriv dna-dna-dna in nicks dna complose se a聚合酶的末端，而核酸内切酶III或通过T4紫外线溶液引入脱固定的DNA的痕迹却没有。 该结果表明核酸内切酶IV尼古克在源自核酸位点的5'侧降低了DNA，而核酸内切酶VI也是如此，而核酸内切酶III具有不同的切口机制。 t4紫外核酸内切酶还具有apur- inic核酸内切酶活性，该活性在聚合酶的脱尿中产生了脱尿的DNA，对聚合酶的启动活性低。 通过与核酸内切酶VI的额外孵育，可以增强用核酸内切酶III或T4 UV内核酸酶划分的DNA的启动活性，并在较小程度上与核酸内切酶IV孵育。 这些结果表明，核酸内切酶III和T4 UV核酸内切酶（分别作用于撤离和放射性的DNA）产生含有3末端的载膜/阿哌丁汀位点的划痕，并且这些位点并未通过DNA Polymase I. divne divne的3' -5'活性来[' -5' - 5' - 5' 然而，核酸内切酶IV或VI显然可以去除未经零件位点的5'侧的末端肾上腺素/apyrimidinic位点以及裂解。 这些结果表明，在DNA中肾上腺素/III，IV和VI的连核III，IV和VI的作用。通过大肠杆菌内核的损坏DNA的特征（单链断裂）III，IV和VI以及通过噬菌体T4 UV鼻核ASE进行了研究，已通过E coli dna Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA coletidylyclase ind of DNA）的dna-nicks Incriv dna-dna-dna in nicks dna complose se a聚合酶的末端，而核酸内切酶III或通过T4紫外线溶液引入脱固定的DNA的痕迹却没有。该结果表明核酸内切酶IV尼古克在源自核酸位点的5'侧降低了DNA，而核酸内切酶VI也是如此，而核酸内切酶III具有不同的切口机制。t4紫外核酸内切酶还具有apur- inic核酸内切酶活性，该活性在聚合酶的脱尿中产生了脱尿的DNA，对聚合酶的启动活性低。通过与核酸内切酶VI的额外孵育，可以增强用核酸内切酶III或T4 UV内核酸酶划分的DNA的启动活性，并在较小程度上与核酸内切酶IV孵育。这些结果表明，核酸内切酶III和T4 UV核酸内切酶（分别作用于撤离和放射性的DNA）产生含有3末端的载膜/阿哌丁汀位点的划痕，并且这些位点并未通过DNA Polymase I. divne divne的3' -5'活性来[' -5' - 5' - 5'然而，核酸内切酶IV或VI显然可以去除未经零件位点的5'侧的末端肾上腺素/apyrimidinic位点以及裂解。这些结果表明，在DNA中肾上腺素/III，IV和VI的连核III，IV和VI的作用。我们使用T4 UV核酸内切酶的结果表明，T4紫外核酸内切酶对辐照DNA的切口涉及在嘧啶二聚体的5'一半处的糖基键的裂解，又涉及磷酸二二聚体的裂解，又是磷酸二酯键的裂解，最初连接了两个核位核位核苷酸的两个核苷酸。他们还暗示糖基键在磷酸酯键之前切割。
eanm-nmeu-nmeu-orponication-in-european-...
欧洲核医学协会（EANM）和核医学欧洲（NMEU）记录了本月初关于药品法规和指令的欧洲议会全体会议的最近投票。欧洲委员会关于人类使用的药品指令的原始提案（2023/0132）和原始的欧洲委员会法规提案提案，规定了为授权和监督提供人使用和监督人类使用和制定管理欧洲药品局规则（COM/2023/193）的规则的法规程序（Com/2023/193）的较小变化，这仅包括有关放射性的少数变化。虽然对这些提议的更改表示赞赏，但自2004年制药立法上次更新以来，它们没有提供足够的清晰度来考虑放射性药物领域的主要发展。在欧洲议会的审议期间，我们的两个组织发布了联合通信，概述了与放射性药物相关的简单修正案，这些修正案只能确保更新药物政策的这种创造性机会也将确保为支持欧洲患者的放射性药物增长建立一个合理的框架。因此，我们非常遗憾地看到，我们的联合提议的建议未包括在欧洲议会的最终立场中。Eanm和Nmeu是欧盟放射性药物的两个领先组织，代表临床/学术利益（EANM）和行业利益（NMEU），我们共同开发并为欧洲患者开发并提供放射性药物。我们担心的是，最终位置对放射性药物的监管框架无法很好地服务，这意味着将来欧洲不太可能处于放射性药物进步的最前沿，而现代的放射性药物会继续与现有的监管框架斗争。