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World File Search System放疗
2025; 21（4）：1801-1818。 doi：10.7150/ijbs.104067研究论文FBXW7直接泛素化并降解ctnnb1介导eNkur
1。肿瘤科，南科医学院医院，中国医学院综合综合传统医学，广州510315，中国。2。妇产科系，第三个附属医院/南科尔大学南部医科大学第三临床医学院，中国510315。3。中国Huaihua癌症医院妇科和肿瘤学系418100。 4。 南科医学院（Shunde Hospital）放疗部，南科医学院（Shunde Hospital of Shunde Foshan的第一人民医院），1＃Jiazi Road，Foshan，528300，中国广东。 5。 山东癌症医院胃肠道肿瘤学系和山东第一医科大学和山东医学学院，吉南250117，中国。 6。 中国高利525200的高佐人民医院。中国Huaihua癌症医院妇科和肿瘤学系418100。4。南科医学院（Shunde Hospital）放疗部，南科医学院（Shunde Hospital of Shunde Foshan的第一人民医院），1＃Jiazi Road，Foshan，528300，中国广东。5。山东癌症医院胃肠道肿瘤学系和山东第一医科大学和山东医学学院，吉南250117，中国。 6。 中国高利525200的高佐人民医院。山东癌症医院胃肠道肿瘤学系和山东第一医科大学和山东医学学院，吉南250117，中国。6。中国高利525200的高佐人民医院。
一项多机构研究，用于研究小鼠全脑电子闪光后的保留效果：功能，电生理和神经源性终点的可重复性和时间演变
背景和目的：已证明超高剂量率放疗（FLASH）可减轻与常规剂量速率放疗（CORS）相关的正常组织毒性，而不会在临时性模型中损害肿瘤。包括Flash在内的临床前辐射研究中的一个巨大挑战正在验证多个机构的物理剂量法和生物学效应。材料和方法：我们先前使用标准化的幻影和剂量计在单独的机构在单独的机构中证明了两种不同的电子闪存设备的剂量学重复性。在这项研究中，在这两个机构中给出了无肿瘤的成年雌性小鼠的整个脑闪光灯和CORN辐照，并评估了多个神经生物学终点的可重复性和时间演化。结果：在机构之间，在机构之间复制了新型对象识别（射线后4个月）和电生理长期增强（LTP，5个月）的行为表现的闪光释放。在海马神经发生（SOX2，Doublecortin），神经炎症（小胶质细胞激活）和电生理学（LTP）的闪光和CONS之间的差异未在早期（48 h至2周）观察到，但是不成熟的神经元的恢复较大。结论：总而言之，我们证明了具有经过验证的剂量法的两个不同机构的两个不同机构之间对大脑的可再现闪光释放影响。闪光节省效果对评估的端点的效果在稍后但最早的时间点表现出来。
Olaparib 1 of 3
指示乳房：Olaparib与激素治疗结合使用，用于辅助治疗高危激素受体阳性，她的2个阴性，高风险早期的早期乳腺癌先前接受了新辅助治疗或辅助化学疗法或辅助化学疗法和确定的局部疗法，并具有有害或怀疑有害的胚芽BRCA突变的患者。Olaparib单一疗法作为对新辅助或辅助化学疗法治疗的高风险三阴性早期乳腺癌的辅助治疗，并在患有有害或怀疑有害种系BRCA突变的患者中对局部治疗。N.B乳腺癌患者应开始治疗不超过12周，从上次治疗之日起（手术，化学疗法，放疗），理想的是8周。患者必须在放疗后至少2周，并且自上次化疗以来至少3周。泌尿外科：用于抗性cast割的前列腺癌种系和/或体细胞BRCA 1或2突变的单一疗法，患者先前使用雄激素受体靶向剂治疗后进展。nb允许对多西他赛进行事先处理（选择适当的BlueTeQ形式）。妇科：用于高级上皮（浆液性或子宫内膜类药物）III或IV期卵巢，输卵管或原发性腹膜癌症患者的维持治疗。治疗意图患者应在完成最后剂量的含白铂方案后的8周后开始对Olaparib进行治疗。
针对致癌途径：癌症治疗的新时代。
癌症仍然是全球死亡的主要原因之一，每年有数百万人受到影响。传统的癌症治疗方法，包括手术、化疗和放疗，一直是控制癌症的关键。然而，这些治疗方法并不总是有效，而且往往伴有严重的副作用。近年来，随着靶向疗法的出现，癌症治疗的前景发生了革命性的变化。这些疗法旨在破坏与癌细胞生长和存活有关的特定分子通路，为传统疗法提供了一种更精确、毒性更小的替代方法 [1]。
接受标准治疗的儿科患者的疫苗接种......
1. 引言：接受标准剂量化疗和造血干细胞移植 (HSCT) 治疗的儿科患者的疫苗接种 大多数癌症儿童的免疫功能低下。癌症本身可能导致不同程度的免疫抑制，但细胞毒性抗癌疗法是主要因素。大多数癌症儿童接受标准剂量化疗，但有些儿童需要高剂量化疗 +/- 放疗，然后进行造血干细胞移植 (HSCT)。这些不同的治疗形式对免疫系统和免疫缺陷程度有不同的影响。免疫改变反映在中性粒细胞、淋巴细胞、免疫球蛋白水平和针对先前疫苗接种的特异性抗体的下降。幸运的是，大多数疫苗可预防的疾病现在都很罕见。然而，对某些人来说，风险仍然很大，部分原因是移民和旅行的增加。此外，它们还可能与高发病率和死亡率有关，尤其是在免疫功能低下的患者中。鉴于接受癌症治疗的儿童，特别是 HSCT 接受者的继发性免疫缺陷，以及他们完成治疗后的长期生存率提高，确保他们免受疫苗可预防疾病的侵害非常重要。这可以通过在化疗期间优化儿童的疫苗接种策略并在完成化疗后重新接种疫苗来实现。鉴于恶性疾病及其治疗方案的多样性，很难为每种疾病提出不同的疫苗接种时间表。相反，将儿童分为接受标准剂量化疗的儿童和接受高剂量化疗（+/- 放疗）治疗的儿童，然后进行同种异体或自体 HSCT，是合理的。
接受标准治疗的儿科患者的疫苗接种......
1. 引言：接受标准剂量化疗和造血干细胞移植 (HSCT) 治疗的儿科患者的疫苗接种 大多数癌症儿童的免疫功能低下。癌症本身可能导致不同程度的免疫抑制，但细胞毒性抗癌疗法是主要因素。大多数癌症儿童接受标准剂量化疗，但有些儿童需要高剂量化疗 +/- 放疗，然后进行造血干细胞移植 (HSCT)。这些不同的治疗形式对免疫系统和免疫缺陷程度有不同的影响。免疫改变反映在中性粒细胞、淋巴细胞、免疫球蛋白水平和针对先前疫苗接种的特异性抗体的下降。幸运的是，大多数疫苗可预防的疾病现在都很罕见。然而，对某些人来说，风险仍然很大，部分原因是移民和旅行的增加。此外，它们还可能与高发病率和死亡率有关，尤其是在免疫功能低下的患者中。鉴于接受癌症治疗的儿童，特别是 HSCT 接受者的继发性免疫缺陷，以及他们完成治疗后的长期生存率提高，确保他们免受疫苗可预防疾病的侵害非常重要。这可以通过在化疗期间优化儿童的疫苗接种策略并在完成化疗后重新接种疫苗来实现。鉴于恶性疾病及其治疗方案的多样性，很难为每种疾病提出不同的疫苗接种时间表。相反，将儿童分为接受标准剂量化疗的儿童和接受高剂量化疗（+/- 放疗）治疗的儿童，然后进行同种异体或自体 HSCT，是合理的。
使用同时替莫唑胺和颅内MGMT修饰？D T细胞进行高级神经胶质瘤的产卵细胞疗法，遵循标准的分离后化学疗法和放疗：当前的策略和未来方向
细胞疗法，包括嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T），虽然通常在血液学恶性肿瘤中成功成功，但面临着针对实体瘤的实质性挑战，例如胶质母细胞瘤（GBM），由于快速生长，抗原异质性，抗原异质性，并且由于对细胞质量和免疫的反应不足，以前显示了GB的响应，我们以前曾表现过GB，我们以前曾经表现出GB，我们以前曾经表现出GB，我们曾经表现出GB，我们曾经表现出GB的响应。由伽马三角洲（GD）T细胞识别的配体（NKG2DL），这是一种次要淋巴细胞亚群，通过GD T细胞受体（TCR），NKG2D和多种机制，天生识别靶分子。鉴于NKG2DL表达在GBM细胞上通常不足以引起对GD T细胞免疫疗法的有意义反应，然后我们证明，使用诸如替莫唑胺（TMZ）的烷基化剂的DNA损伤反应（DDR）途径的激活可以通过激活DNA损伤反应（DDR）途径来暂时上调NKG2DL表达。tmz也对GD T细胞有毒。使用p140k/mgmt lentivector，通过表达O（6） - 甲基瓜氨酸-DNA-DNA-甲基转移酶（MGMT）来赋予对TMZ的耐药性，我们进行了基因工程的GD T细胞，这些GD T细胞可在TMZ治疗剂量的存在下保持全部效应。然后，我们验证了一种治疗系统，该系统称我们称其为耐药性免疫疗法（DRI），该系统将TMZ的标准方案与同时在最初的I-Human Spearial I临床试验中同时抗TMZ内输注TMZ耐TMZ的GD T细胞（NCT04165941）。本手稿将讨论DRI作为新诊断的GBM的合理治疗方法，并且在具有稳定的最小残留疾病的患者中，重复给予DRI与现有标准的Stupp方案相结合的重要性。
对非小细胞肺癌的免疫疗法的预后，功能降低
所有患者均从Tongji医院追溯招募了这项研究。该研究是根据赫尔辛基宣言（如2013年修订）进行的。这项研究得到了汤吉医院伦理委员会的批准TJ-IRB20231236）。书面知情同意书使用所有临床数据，由患者或其直接亲戚提供。具体来说，我们从2018年2月至2022年2月连续收集了CDKN2A LOF NSCLC患者和CDKN2A野生型NSCLC患者的数据。这些患者都是初始治疗开始之前的IV期。所有患者接受了任何免疫疗法，有或没有化学疗法，放疗或靶向治疗。
公告 43 COVID-19 疫苗
有风险的人需要接种一剂疫苗 对于某些人，建议在第一次接种疫苗 5 年后进行加强接种：抗体水平可能快速下降的人，例如无脾、脾功能低下、免疫抑制（包括 HIV 感染）、慢性肾病、肾病综合征或肾移植患者。患有这些疾病且在 65 岁以下接种 PPV23 的患者需要在 65 岁或之后（上次接种五年后）再接种一剂 PPV23 加强剂 如果在化疗或放疗期间接种了 PPV23，建议在治疗后 3 个月再接种一剂疫苗。
自组装集成肿瘤靶向和电子转移编程促进I型肿瘤光动力治疗
光动力疗法(PDT)治疗肿瘤因其非侵入性、高治愈率、与化疗、手术、放疗相比副作用小等优点而受到广泛关注。1,2尽管肿瘤PDT在临床试验和应用中取得了很大的进展，3 – 6但是PDT在这些优点上的潜力尚未在实践中充分发挥。研究表明，肿瘤复杂的生物环境，如异常的血管系统和肿瘤异质性，影响了PDT的疗效。7,8肿瘤内的这些不利因素不仅阻碍了光敏剂(PS)试剂的有效递送，而且造成了肿瘤内的缺氧环境。9 – 13对于肿瘤PDT而言，肿瘤中PS的有效富集是首要条件，14因为