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第 9 页 https://doi.org/10.59298/RIJSES/2025/519130 人工智能在加速药物发现创新中的作用
摘要 药物发现是一个复杂、昂贵且耗时的过程，通常需要十多年的时间和数十亿美元的资金才能发现新的治疗化合物。人工智能 (AI) 的最新进展改变了这一领域，使更高效、更具成本效益和创新的方法成为可能。本文探讨了人工智能在药物发现各个阶段的应用，从目标识别到化合物筛选和毒性预测。机器学习和深度学习技术被强调为提高预测准确性、优化分子特性建模和改进高通量筛选过程的关键贡献者。尽管它具有变革潜力，但数据质量、监管障碍和人工智能模型的“黑箱”性质等挑战仍然存在。通过解决这些限制，人工智能驱动的药物发现有望加速救命疗法的开发，同时降低成本和上市时间。关键词：人工智能、药物发现、机器学习、深度学习、高通量筛选。
卓有成效的伙伴关系正在行动：全球基金、全球疫苗免疫联盟和世卫组织
基于现有临床证据，全球疫苗和免疫联盟、全球基金和国际药品采购机制联合资助马拉维、肯尼亚和加纳试点引入 RTS,S 疟疾疫苗——这是首款推荐用于预防儿童疟疾的疫苗。到 2024 年 12 月，在全球疫苗和免疫联盟的支持下，非洲 17 个国家已将疟疾疫苗纳入儿童免疫计划，并作为国家疟疾控制战略的一部分。虽然全球基金不直接资助疫苗，但它通过赠款中包含的国家疟疾计划支持规划和数据管理活动。疟疾疫苗在部署于由全球基金资助的一系列世卫组织推荐的救命疟疾预防工作中时，可以产生最大影响，例如季节性疟疾化学预防和杀虫剂处理过的蚊帐。最近的研究观察到，这些干预措施结合起来，有可能将临床疟疾病例减少 90% 以上。
人工智能可帮助专利申请人进行功能性权利要求
几十年来，法院一直在处理美国法典第 35 篇第 112(a) 节[1] 中可实施性要求与书面描述要求之间的相互作用，该节规定权利要求必须使用功能性语言来确定发明或权利要求要素的范围。[2] 功能性权利要求用于从生命科学到高科技的所有技术领域。法院对生命科学领域的此类权利要求进行了仔细的审查。五月，美国最高法院审理了通过结合抗原的特定位置并阻断该抗原的活性来定义新型抗体的权利要求是否符合可实施性要求。[3] 在安进公司诉赛诺菲案中，法院维持了美国联邦巡回上诉法院对功能性权利要求无效的判决，指出该判决符合最高法院长期确立的判例。[4] 安进对专利从业者产生了重大影响，他们中的许多人指出，联邦巡回上诉法院对第 112(a) 节的分析为功能性权利要求设定了过高的门槛。在一些从业者看来，如此高的门槛会对研究投资产生负面影响。[5] 令人担忧的是，这一限制尤其会影响需要巨额投资的生物药物开发。这一限制阻碍而不是促进创造和保护救命药物免受仿制药侵害的实用技术的开发；阻碍功能性权利要求要素缩小了权利要求范围，并可能削弱开发救命生物制剂的积极性。本文探讨了使用生成人工智能作为工具与遵守功能性权利要求第 112(a) 条之间的潜在相互作用。它研究了可能允许专利申请人通过人工智能披露（特别是涉及发明功能特征的人工智能披露）最大限度地保护其研发成果的建议。人工智能因其撰写短篇小说、制作图像或模仿艺术表演的能力而吸引了公众。除了公众的兴趣之外，这些只是人工智能潜在商业应用的几个例子。人工智能推动了高科技和生命科学领域的进步，它提供了一些工具，这些工具可以在提示时起草源代码、根据氨基酸序列预测蛋白质结构、识别与健康问题有关的蛋白质突变，等等。[6]人工智能能够将先进能力赋予任何渴望实践功能性发明或元素的人，这很可能为实现有用的结果提供可预测性。因此，人工智能可能
2024 年 6 月 5 日常规补货......
全国各地的区域疫苗商店。为了加快这一进程，卫生部已调动了额外的冷藏卡车，以确保这些救命的疫苗在 2024 年 6 月的第二周之前到达我们的医疗机构和社区。随着疫苗开始抵达我们的医疗机构，我们呼吁我们的医护人员与社区卫生团队合作，确保所有错过疫苗接种的儿童返回医疗机构并按时完成免疫接种。我们还敦促所有看护者将他们的孩子带回医疗机构进行免疫接种，因为该国的疫苗供应现已正常化。卫生部感谢多年来 Gavi 提供的支持，并将继续致力于确保平稳过渡，因为肯尼亚正朝着到 2030 年完全自筹资金的目标迈进。为实现这一目标，卫生部正在探索可持续融资疫苗采购和计划运营的创新方案，以防止未来的缺货。我们将继续与国家财政部合作，确保为免疫计划分配更多和专用的资源，确保稳定的疫苗供应。划拨国内资源将保证可持续融资
华盛顿大学
根据美国疾病控制与预防中心的数据，每年有超过 60 万美国人死于心脏病，心脏病是美国死亡的主要原因。心脏病也是全世界死亡的主要原因。为了加强华盛顿大学推进救命发现的能力，将心脏病转变为可控的疾病，校友 Kim Kuehner（1977 年 MBA）已承诺通过直接和计划捐赠的方式捐赠 1500 万美元，以在医学院建立和资助 Kim D. Kuehner 个性化心血管医学计划。该计划将为旨在改善心脏病预防、诊断和治疗的创新研究提供永久资金来源。“这项新计划将使我们能够利用我们在个性化医疗方面的领导地位，开发针对心血管疾病的定制方法，重点关注患者的个人基因构成或病情生物学，”医学博士、医学事务执行副校长兼医学院院长 David H. Perlmutter 说道。“Kuehner 先生的慷慨大方和对解决重大健康挑战的浓厚兴趣将使全球患者受益。”
发酵技术
发酵技术 摘要 本章介绍了发酵的重要性、历史、用途、阶段、工艺和设备。发酵曾经是一门艺术，如今已成为一门科学，其应用范围也逐年扩大。将所需的微生物接种到底物中以开始发酵。因为有如此多不同的底物、微生物和可能的产品。发酵是不可避免的，因为它在食品工业、救命疫苗和药物的生产、农业部门、生物质分解以辅助堆肥、污水处理、环境管理等方面发挥着重要作用。了解发酵的历史、过程、类型和阶段对于扩展和探索未来可以适当和准确地使用该技术的选项非常重要。对发酵器、工作概念、发酵部分和设计的研究有助于根据所用的接种物和获得的最终产品选择合适的发酵物。 关键词：发酵、微生物、底物、接种物、发酵。研究目标 • 了解发酵技术的广泛应用。 • 研究发酵技术所涉及的各种类型。 • 了解用于大规模开发产品的技术。 • 了解用于发酵的设备及其功能。
CRMC Pulse - 十月
库克维尔地区医疗中心 (CRMC) 最近获得了美国心脏病学会 (ACC) 颁发的胸痛中心认证，该中心拥有初级 PCI（经皮冠状动脉介入治疗，通常称为冠状动脉成形术）。这项认证证明了 CRMC 出色的心脏病护理能力，这在很大程度上得益于其 Code STEMI 计划。Code STEMI 是一套协议系统，旨在实现最短的“门到球囊”时间（从到达医院到心脏动脉介入的时间），最终挽救生命。一位名叫詹姆斯·莫斯的患者通过该计划获得了救命的经历，这体现了 CRMC 提供及时有效护理的承诺。1 月 6 日，73 岁的斯巴达居民莫斯心脏病发作，最初的症状很微妙——一种轻微的疼痛似乎从他的锁骨转移到肩膀。“这不是剧烈的疼痛。只是轻微的疼痛，而且会移动，”莫斯说。 “我不知道自己心脏病发作了。”
再生医学 | GAO
再生医学技术为创造治疗产品带来了希望，这些产品可以恢复因疾病、损伤或衰老而受到影响的细胞、组织和器官功能。这些技术代表了医学领域的范式转变，不再开发治疗症状的疗法，而是创造治愈潜在疾病或恢复功能的产品。它们还为使用个人自身基因或细胞的个性化疗法打开了大门，有时这些基因或细胞经过改造可以替换或增强其功能。目前，这些技术正被用于为多种疾病创造救命疗法，这可能有助于美国人治疗糖尿病（占美国所有医疗保健费用的四分之一）、癌症（每年约 170 万例新病例）、非致命跌倒伤害（2018 年约 800 万例）或老年性黄斑变性 (AMD)（截至 2019 年，总共约 2000 万例）。1 此外，再生医学有朝一日可能会为大约 104,000 名需要器官移植的人提供救济，这些人的等候名单远远超过了可用人数。2
在瑞典实施欧洲健康数据空间
2022 年 5 月 3 日，欧盟委员会公布了欧洲健康数据空间 (EHDS) 1 计划，这是一个新框架，旨在让个人、医生、研究人员和监管机构更轻松地访问和使用有关整个欧盟数百万公民健康的信息。该网络需要欧盟和国家层面的行动，旨在按照欧盟的高数据保护标准，为电子健康记录 (EHR) 系统（欧盟欧洲卫生联盟的重要支柱）创建一个真正的单一市场。卫生和食品安全专员 Stella Kyriakides 在计划启动的声明中表示：“EHDS 是欧盟医疗保健数字化转型的根本性变革。它以公民为中心，使他们能够完全控制自己的数据，从而在整个欧盟获得更好的医疗保健。在强有力的安全和隐私保障下访问的这些数据也将成为致力于下一个救命疗法的科学家、研究人员、创新者和政策制定者的宝库。欧盟正在向欧盟数字化医疗迈出真正历史性的一步。”
肾血栓性微血管病：综述
血栓性微血管病 (TMA) 是一种可见于多种疾病的病理性病变，由内皮损伤和/或功能障碍引发。尽管 TMA 病变通常伴有微血管病性溶血性贫血、血小板减少和缺血性终末器官损伤的临床特征，但临床实践中肾脏受限型 TMA 并不少见。肾脏受限表现的存在可能难以诊断，通常会延迟开始针对性治疗。及时调查和经验性治疗 TMA 是降低相关发病率和死亡率的必要条件。在原发性 TMA 实体的病理生理学方面已取得重大进展，随后开发了针对血栓性血小板减少性紫癜和补体介导的 TMA 等疾病的新型诊断工具和救命疗法。本文将回顾肾脏 TMA 的临床表现和病理特征，以及导致 TMA 病变特征性内皮损伤的疾病特异性机制。本文将讨论诊断方法以及经验性和疾病特异性治疗策略，以及新兴的针对疾病特异性疗法的潜在作用。