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聚氨酯分散体产品指南
路博润先进材料有限公司 (“路博润”) 希望您发现所提供的信息有用，但请注意，本材料（包括任何原型配方）仅供参考，您应自行负责评估信息的适当使用。在适用法律允许的最大范围内，路博润不作任何陈述、保证或保证（无论是明示、暗示、法定或其他形式），包括任何关于适销性或特定用途适用性的暗示保证，或关于任何信息的完整性、准确性或及时性的暗示保证。路博润不保证本文提及的材料与其他物质结合、在任何方法、条件或工艺、任何设备或在非实验室环境中的性能。在将含有这些材料的任何产品投入商业化之前，您应彻底测试该产品（包括产品的包装方式），以确定其性能、功效和安全性。您应对您生产的任何产品的性能、功效和安全性负全部责任。路博润不承担任何责任，您应承担使用或处理任何材料的所有风险和责任。并非所有司法管辖区都批准任何索赔。任何提出与这些产品相关的索赔的实体都有责任遵守当地法律法规。本文所含内容不得视为未经专利所有者许可而实施任何专利发明的许可、建议或诱导，您应自行负责确定是否存在与所提供信息相关的任何组件或组件组合的专利侵权问题。您承认并同意，您自行承担使用本文提供的信息的风险。如果您对路博润提供的信息不满意，您的唯一补救措施是不使用这些信息。
用户信息 Spikevax 注射分散体......
接种此疫苗前，请仔细阅读整份传单，因为其中包含对您很重要的信息。 - 保留本传单。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生、药剂师或护士。 - 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。本传单包含的内容 1. Spikevax 是什么以及它用于什么 2. 在您接种 Spikevax 之前您需要知道什么 3. 如何接种 Spikevax 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Spikevax 6. 包装内容和其他信息 1. Spikevax 是什么以及它用于什么 Spikevax 是一种用于预防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 的疫苗。它适用于成人和 6 岁及以上的儿童。 Spikevax 中的活性物质是编码 SARS-CoV- 2 刺突蛋白的 mRNA。mRNA 嵌入在 SM-102 脂质纳米颗粒中。由于 Spikevax 不含病毒，因此不会让您感染 COVID-19。 疫苗工作原理 Spikevax 刺激人体的天然防御系统（免疫系统）。该疫苗的作用原理是使人体产生针对引起 COVID-19 的病毒的保护作用（抗体）。Spikevax 使用一种叫做信使核糖核酸 (mRNA) 的物质来携带指令，体内的细胞可以使用这些指令来制造病毒上也有的刺突蛋白。然后细胞会产生针对刺突蛋白的抗体来帮助抵抗病毒。这将有助于保护您免受 COVID-19 的侵害。 2. 接种 Spikevax 前需要了解的事项 如果您对该疫苗的活性物质或任何其他成分过敏（列于第 6 部分），则不得接种疫苗。警告和注意事项 如果出现以下情况，请在接种 Spikevax 之前咨询您的医生、药剂师或护士： - 您以前在注射任何其他疫苗后或过去接种过 Spikevax 后出现过严重的、危及生命的过敏反应。 - 您的免疫系统非常弱或受损 - 您曾经在任何针头注射后晕倒过。
金刚石分散体™ HSDG1 - PDS
路博润先进材料有限公司 (“路博润”) 希望您发现所提供的信息有用，但请注意，本材料（包括任何原型配方）仅供参考，您应自行负责评估信息的适当使用。在适用法律允许的最大范围内，路博润不作任何陈述、保证或保证（无论是明示、暗示、法定或其他形式），包括任何关于适销性或特定用途适用性的暗示保证，或关于任何信息的完整性、准确性或及时性的暗示保证。路博润不保证本文提及的材料与其他物质结合、在任何方法、条件或工艺、任何设备或在非实验室环境中的性能。在将含有这些材料的任何产品投入商业化之前，您应彻底测试该产品（包括产品的包装方式），以确定其性能、功效和安全性。您应对您生产的任何产品的性能、功效和安全性负全部责任。路博润不承担任何责任，您应承担使用或处理任何材料的所有风险和责任。并非所有司法管辖区都批准任何索赔。任何提出与这些产品相关的索赔的实体都有责任遵守当地法律法规。本文所含内容不应被视为未经专利所有者许可而实施任何专利发明的许可、建议或诱导，您有责任确定是否存在与所提供信息相关的任何组件或组件组合的专利侵权问题。您承认并同意您自行承担使用本文提供的信息的风险。如果您对路博润提供的信息不满意，您的唯一补救措施是不使用这些信息。
MIRALON® 150AQU 水性分散体 (LME 11791
亨斯迈先进材料仅保证其产品符合与用户约定的规格。指定的数据会定期进行分析。本文件中描述为“典型”或“指导”的数据不会定期进行分析，仅供参考。除非特别说明，否则不保证或保证数据值。材料的制造是已授予专利和专利申请的主题；本出版物并不暗示可以自由操作专利工艺。尽管本出版物中的所有信息和建议在亨斯迈先进材料所知、所信和所信的范围内，在出版之日都是准确的，但本文中的任何内容均不应被视为明示或暗示的保证，包括但不限于适销性或适用于特定用途。在所有情况下，用户有责任确定此类信息和建议的适用性以及任何产品是否适合其特定用途。本出版物中提及的产品在制造过程中的行为及其在任何给定最终使用环境中的适用性取决于各种条件，例如化学兼容性、温度和其他变量，而这些条件并不为亨斯迈先进材料所知。用户有责任根据实际最终使用要求评估制造环境和最终产品，并充分建议和警告购买者和用户。产品可能有毒，在处理时需要特别注意。用户应从亨斯迈先进材料处获取安全数据表，其中包含有关毒性的详细信息以及正确的运输、处理和储存程序，并应遵守所有适用的安全和环境标准。产品的危害、毒性和行为在与其他材料一起使用时可能会有所不同，并且取决于制造环境或其他工艺。此类危害、毒性和行为应由用户确定，并告知处理人员、加工商和最终用户。除非另有明确约定，本出版物中提及的产品销售受亨斯迈先进材料有限责任公司或其附属公司的一般销售条款和条件的约束，包括但不限于亨斯迈先进材料（欧洲）有限公司、亨斯迈先进材料美洲公司、亨斯迈先进材料（阿联酋）有限公司、亨斯迈先进材料（广东）有限公司和亨斯迈先进材料（香港）有限公司。亨斯迈先进材料是亨斯迈集团的一个国际业务部门。亨斯迈先进材料通过亨斯迈在不同国家的附属公司开展业务，包括但不限于美国的亨斯迈先进材料有限责任公司和欧洲的亨斯迈先进材料（欧洲）有限公司。MIRALON ® 和 JEFFSPERSE ® 是亨斯迈集团或其附属公司在一个或多个（但并非所有）国家/地区的注册商标。© 版权所有 2023。亨斯迈集团或其附属公司。保留所有权利。
EPDLA 关于聚合物分散体和纳米的立场文件......
EPDLA 关于聚合物分散体和纳米技术的立场文件 EPDLA（欧洲聚合物分散体和乳胶协会，Cefic 行业集团下属机构）致力于促进水性聚合物分散体的安全制造、运输、分销、处理和使用，并遵守监管要求和行业指南。EPDLA 成员遵守 Responsible Care® 原则，并根据预防原则实施风险管理。 聚合物分散体 聚合物分散体用作多种水性应用中的粘合剂，例如胶粘剂、涂料和油漆、地毯、无纺布、纸和纸板涂料、灰泥和纺织品整理剂。聚合物分散体技术已安全成功地使用了 50 多年，并有助于大幅减少环境中有机溶剂的释放。本文涉及的所有分散体在应用过程中都有一个共同的成膜过程。聚合物分散体是 REACH 法规第 3(2) 条定义的混合物 1 ，主要由水和高分子量聚合物液滴组成。根据聚合物的重量和化学性质，聚合物液滴可以是固体或高粘度的。这种聚合物液滴的粒径变化范围很广，约为 <100 纳米 (<0.1 微米) 和 10,000 纳米 (10 微米) 2 之间。这使得聚合物粒径分布的低端落入纳米材料定义的范围，本文旨在从这种特定的纳米材料的角度解答用户关于聚合物分散体的安全性和监管状态的问题。聚合物液滴分散并稳定在水中，被视为结合在液体基质中。它们不能通过简单的分离技术分离为离散颗粒，并且如果没有水环境，它们就不存在。聚合物分散体在正常或建议的储存、运输和处理条件下是稳定的。通过水的蒸发，水相和聚合物相分离，并通过聚合物颗粒的聚结导致成膜。聚结是离散粒子失去其特性的过程，这是孤立的无机纳米粒子在环境条件下所缺乏的特性。聚合物颗粒由液相聚合反应或自然产生尺寸分布的特殊乳化技术形成。纳米级聚合物颗粒（如果存在）既不是故意添加到水相中，也不是打算在进一步加工过程中从聚合物分散体中提取或释放出来。
Spikevax XBB.1.5 0.1 mg/mL 注射分散体...
本宣传单未列出的效果。请参阅第 4 节。 本宣传单包含的内容 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前您需要知道什么 3. 如何接种 Spikevax XBB.1.5 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Spikevax XBB.1.5 6. 包装内容和其他信息 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 Spikevax XBB.1.5 是一种用于预防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 的疫苗。该疫苗适用于成人和 6 个月及以上的儿童。疫苗中的活性物质是编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的核糖核酸 (RNA)。RNA 嵌入 SM-102 脂质纳米颗粒中。 Spikevax XBB.1.5 含有信使核糖核酸 (mRNA) (andusomeran)，可编码病毒 XBB.1.5 毒株的刺突蛋白。由于 Spikevax XBB.1.5 不含病毒，因此不会让您感染 COVID-19。疫苗的作用原理 Spikevax XBB.1.5 可刺激人体的天然防御系统（免疫系统）。该疫苗的作用原理是使人体产生针对引起 COVID-19 的病毒的保护作用（抗体）。Spikevax XBB.1.5 使用一种称为信使核糖核酸 (mRNA) 的物质来携带指令，人体细胞可使用这些指令制造病毒上也存在的刺突蛋白。然后，细胞会产生针对刺突蛋白的抗体，帮助抵抗病毒。这将有助于保护您免受 COVID-19 的侵害。 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前需要了解的情况 如果出现以下情况，请勿接种疫苗 - 您对该疫苗的活性物质或任何其他成分过敏（列于第 6 节）。 警告和注意事项 如果出现以下情况，请在接种 Spikevax XBB.1.5 前咨询您的医生、药剂师或护士： - 您以前在注射任何其他疫苗后或接种 Spikevax 后出现过严重的、危及生命的过敏反应
在聚苯乙烯中具有声音增强的颗粒分散体/ ... div>
摘要。聚合物纳米复合材料是晚期纳米材料，与纯聚合物相比，各种机械，热和屏障性能都具有显着改善。聚苯乙烯/氧化铝纳米复合材料是通过超声辅助溶液铸造方法制备的，在填充载荷范围为0.2至2％，并且在不同的超声频率下，即。58 kHz，192/58 kHz，430 kHz，470 kHz和1 MHz。对复合材料进行了机械性能测试（拉伸和撞击测试）和空化侵蚀测试，以研究功能性能的增强。填充物分散体。通过SEM分析和复合材料的功能性增强，研究了频率对基质中填充物分散体的影响。与纯种聚合物相比，以双（高/低）频率（192/58 kHz）制备的复合材料在低填充载荷下显示出更好的性质增强，并在没有超声波的情况下制备了复合材料，从而增强了超声辅助合成的发现，是纳抗体的合成的有益方法。关键字：超声；纳米复合材料；分散;机械性能；空化侵蚀
溶液是一种聚合物载体，增加了溶解度的生物利用度，各种剂型的溶解： - 概述。
被视为第四代固体分散体的成员，与传统的溶解度（例如Cremophore RH40和Solutol HS15）相比。从理论上讲，用作固体分散体配方的载体是一种有趣的聚合物。因为它是非离子和亲水性的，因此其溶解度不会像胃肠道系统那样改变。它表面略微活跃，可以在胃肠道中维持较差的可溶性药物过饱和的特性。有机溶液和水溶液都可以溶解溶液。由于其在挥发性有机溶剂中的溶解度，它可以用作喷涂干燥和溶剂蒸发的良好候选者来产生分散体。与另一个API一起创建稳定的解决方案，并且是一个很好的玻璃形成。
