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Nuvaxovid，INN-COVID-19 疫苗（重组，佐剂）
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 注射用 Nuvaxovid 分散体 COVID-19 疫苗（重组，含佐剂） 2. 定性和定量组成 这些是多剂量小瓶，每瓶含有 5 剂或 10 剂 0.5 毫升，请参阅第 6.5 节。 一剂（0.5 毫升）含有 5 微克 SARS-CoV-2 刺突蛋白*，并以 Matrix-M 佐剂。佐剂 Matrix-M 每 0.5 毫升剂量含有： Quillaja saponaria Molina 提取物的组分 A（42.5 微克）和组分 C（7.5 微克）。 *通过重组 DNA 技术使用杆状病毒表达系统在源自草地贪夜蛾 Sf9 细胞的昆虫细胞系中生产。 有关辅料的完整列表，请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用分散体（注射剂）。 分散体为无色至微黄色，透明至微乳白色（pH 值 7.2）。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Nuvaxovid 适用于 12 岁及以上个体的主动免疫，以预防由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19。 该疫苗的使用应符合官方建议。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 初级疫苗接种系列 12 岁及以上的个人 Nuvaxovid 以 2 剂每剂 0.5 毫升的疗程肌肉注射。建议在第一剂服用 3 周后服用第二剂，见第 5.1 节。
EDURAC：耐辐射频率梳光纤激光器……
公差，高增益，极化维持和低分散体3。纤维被验证和活跃，以进行功能和鲁棒性4。纤维振荡器的设计，制造和验证5。纤维放大器的设计，制造和验证6。由纤维制成的纤维梳子设计，制造和验证7。梳子被验证用于辐射公差
温度对 Ag2S 基纳米晶体光致发光量子产率 (PLQY) 的影响
在这种情况下，在 OLA 中注入硫之后，反应 5 分钟后，将 100 l 1 M 硒溶液（以 Se 粉末的形式）注入 TOP（通过将 0.7894 ± 0.0001 g Se 粉末溶解在 1.0 ± 0.1 mL TOP 中制备）注入 NCs 分散体中。让溶液反应 10 分钟，然后冷却至室温。当温度达到约 60°C 时，向样品中加入 3 mL CHCl 3 以停止反应。为了净化，将 NC 溶液分成 3 等份，加入 3 个 Falcon 管（50 mL）中，使用乙醇作为非溶剂。所用的乙醇体积约为每个 Falcon 管中纳米颗粒分散体体积的 2/3。将 Falcon 管离心（9000 rpm，10 分钟），弃去上清液。将沉淀物收集在总体积为 10 mL 的 CHCl 3 中。通过 ICP 测量的 Ag 平均浓度为 1 mg/mL Ag。
宽带中红外超局部生成在分散工程的AS2S3-Silica nanspike波导中，由2.8 m飞秒激光泵送
宽带中红外（IR）超脑激光源对于分子指纹区域的光谱学至关重要。在这里，我们报告了AS 2 S 3-Silica Nansospike Hybrid Waveguides的产生，并在2 s-Silica Nansospike Hybrid波动中产生，由定制的2.8μm飞秒纤维激光器泵送。波导是由压力辅助熔融AS 2 s 3的压力融化到二氧化硅毛细管中形成的，从而可以精确地定制分散体和非线性。连续的相干光谱从1.1μm到4.8μm（30 dB水平）时，在设计波导时会观察到2.8μm在异常的分散体状态中。首次制造和研究了线性锥形的毫米尺度为2 s-3-silica波导，据我们所知，与均匀的波导相比，具有重新的规格相干性，表现出比均匀的波导更宽。由于熔融二氧化硅鞘屏蔽了AS 2 S 3，因此波导被证明是长期的稳定和防水。他们提供了产生宽带MID-IR超孔的替代途径，并在频率计量学和分子光谱中应用，尤其是在潮湿和水性环境中。©2021中国激光出版社
用于纺织对称电容器的 PEDOTS:PSS@KNF 线状电极
代表着一种更可靠、更安全、生命周期更长的替代方案。通过湿纺技术成功获得了许多由石墨烯、碳纳米管、导电聚合物以及最近的 MXenes 制成的纤维，并研究将其作为可穿戴超级电容器的一维电极。[17–29] 然而，这些材料通常涉及复杂的合成程序、有害的分散剂溶剂或后处理步骤，以生产出具有足够机械阻力和电化学性能的纤维。芳族聚酰胺纳米纤维 (ANF) 最近被提议作为一种新的纳米级构建块来设计新的复合材料。[30] 与基于单体聚合的标准路线相反，ANF 可以通过自上而下的方法轻松快速地获得，通过溶解芳族聚酰胺聚合物链，然后通过溶液加工重新组装成宏观纤维或薄膜。[30,31] 芳族聚酰胺聚合物以其机械强度而闻名，但它不导电，必须负载导电填料才能实现电子传输。到目前为止，ANF 主要被研究用作聚合物增强体的填料[32,33]、多功能膜的基质[34–37]、隔热罩[38,39]，甚至用作隔膜的添加剂和锂离子电池的固态电解质。[40,41] 然而，尽管 KNF 分散体具有良好的湿纺性，但人们对使用 ANF 来制造 FSC 却关注甚少。在之前的工作中，Cao 等人通过共湿纺核碳纳米管分散体和鞘 ANF 分散体制备了具有核壳结构的纤维。[42] 通过用 H3PO4/PVA 凝胶电解质渗透获得的对称 FSC 显示出高达 0.75 mF cm −1 的显著线性容量。Wang 等人将石墨烯纳米片 (GNPs) 加载到 ANF 分散体中，通过在水/乙酸溶液中凝固获得 ANFs/GNPs 复合线状电极。[43] 然而，他们的结果表明，GNPs 通过恢复对苯二甲酰胺单元之间的氢键干扰了 ANFs 的凝固，导致在 ANFs 基质中 GNPs 高含量时拉伸强度持续下降。在这项工作中，PEDOT:PSS@KNFs 复合纤维通过一个简单的两步工艺生产出来，包括将 Kevlar 纳米纤维化为 Kevlar 纳米纤维 (KNF)、KNF 纤维的湿纺以及随后浸泡在 PEDOT:PSS 水分散体中。以这种方式，由于导电的 PEDOT:PSS 链渗透而几乎保持 KNF 基质的机械阻力不变，因此获得了导电纤维。 PEDOT:PSS@KNF 纤维具有柔韧性、可编织、可缝纫等特点，通过耦合相邻的两根纤维，可以形成对称的 FSC。
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[a] Conditions: L-PheAm/CTCPA/SPTP = 50 ( K1 ), 100 ( K2 ), 25% w/w L-PheAm, water, pH 7.0, initially L-PheAm/CTCPA dispersion in water at pH 7.0 was stored at room temperature (~25 ° C) overnight before starting the polymerization under visible light at 25 °C.在DLS分析之前，将反应分散体稀释至Milli-Q水中的5.0 mg/ml总固体含量。
聚乙烯基吡咯烷酮对聚乙烯二氟化物扩展的石墨纳米复合材料的结构发展，电气，热和润湿性能的影响
摘要：聚乙烯二氟（PVDF）扩展的石墨（EXGR）纳米复合材料已通过溶液混合和熔融加工方法制备。在存在聚乙烯基吡喃酮（PVP）的情况下，石墨纳米片（GNSS）在PVDF矩阵中的分散体增强，如田间发射扫描电子显微镜分析所暗示的，导致非常低的电溶解率（0.3 wt％EXGR）。X射线衍射，傅立叶变换红外光谱和差异扫描Calorim-etry（DSC）分析证实了电活性伽玛和非极性α相的共存。与GNSS周围的PVP链包裹可降低PVDF-EXGR纳米复合材料中的结晶度，而DSC分析证明，与整洁的PVDF膜相比。热重分析证实，PVDF-EXGR纳米复合材料在500°C以上的热稳定性增强，主要归因于PVP辅助的GNSS分散体。与整洁的PVDF膜相比，溶液混合PVDF-EXGR纳米复合膜的水接触角在有或没有PVP的情况下增加。与溶剂铸膜相比，压缩式PVDF-EXGR纳米复合材料还表现出PVDF的电活性伽玛和非极性α阶段，其电导率的降低。
制备皱巴巴的石墨烯氧化物球和摩擦学特性中的研究
摘要：在这项研究中，使用快速蒸发的气溶胶液滴法通过毛细管组合制备了皱巴布的石墨烯氧化石墨烯（CGB）。使用扫描电子显微镜（SEM），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）和拉曼光谱观察到CGB。使用激光纳米粒径分析仪（DLS）获得碎颗粒的尺寸分布。通过超声分散测试水和离子液体（IL）的分散性。通过往复式摩擦测试仪和水/离子液体与氧化石墨烯配对的水或离子液体测试了水或含有碎石烯的氧化石墨烯球添加剂（W/IL-CGB）的摩擦学特性。通过三维光学显微镜观察到磨损疤痕的形态，并分析了其润滑机制。结果表明，CGB通过气溶胶液滴快速蒸发而成功制备了CGB，并且获得的CGB被弄碎的纸球。CGB具有良好的水分散体和离子液体分散体，IL-CGB对钢与钢摩擦对具有出色的抗摩擦和抗衣作用。在摩擦过程中，CGB被吸附在钢 - 钢对的界面上以形成保护层，从而避免了摩擦对的直接接触，从而减少了摩擦和磨损。
锂离子电池阴极浆的稳定性
锂离子电池在笔记本电脑，手机，汽车甚至飞机中都有应用，因为它们提供了高能量密度和低自我电荷。然而，水阴极的浆液受到强颗粒聚集的影响，导致电极的机械性能改变和较短的保质期。聚合物（例如聚（丙烯酸）（PAA））经常用于通过吸附来改善颗粒的稳定性。在本申请注释中，研究了阴极浆液的稳定性，以供pHA功能的LIFEPO 4（LFP）和碳黑色（CB）颗粒的分散体，以了解聚合物的吸附作用