人脑大小和复杂性扩张的基础遗传机制仍然很少理解。长期散布的核元件 - 1(L1)逆转座子是人种类似基因组中遗传性不同的来源,但是它们在生理功能中的重要性及其对人脑进化的贡献在很大程度上是未知的。使用多媒体分析,我们在这里证明了L1促进器在发育中和成年人的大脑中动态活跃。l1s产生数百种开发调节和细胞类型 - 特定的转录本,其中许多被选为嵌合转录本或调节RNA。一个L1衍生的长不编码RNA Linc01876是一个人类特异性转录本,在大脑发育过程中仅表示。CRISPR干扰Linc01876导致脑诊断的大小和神经祖细胞的过早差异降低,这意味着L1在人类特异性的发育过程中。总而言之,我们的结果表明,L1衍生的转录本提供了先前未描述的灵长类动物和人类特异性转录组复杂性,这有助于人脑的功能多样化。
阅读过程中抽象的眼动动作提供了一个了解认知过程和语言理解的窗口,但是缺少中断数据的稀缺性 - 学习者在日常学习环境中经常遇到这些数据 - 妨碍了智能学习技术发展的进步。我们介绍了Interead - 一种新颖的50个参与者数据集的目光数据集,该数据集在对现实世界文本的自定进度读取过程中记录。Interead进一步提供了整个文本中散布的中断的细粒度注释以及这些中断产生的恢复滞后。中断。我们通过报告有关凝视行为的不同度量的跨学科分析来验证我们的数据集。与先前的研究一致,我们的分析表明,中断以及单词长度和单词频率效应会显着影响阅读过程中的眼睛运动。我们还探索了数据集中的个体差异,从而阐明了量身定制的教育解决方案的潜力。可以从我们的数据集访问网页:https://www.ife.uni-stuttgart.de/en/llis/research/datasets/。
针对Leptpermum Thompsonii(Monga Tea-Tree)的以下描述已改编自Thompson(1989),Wrigley&Fagg(1993),Thompson&Logan(2002),Dewha(2008a)(2008a)和ANBG(2009)。Monga茶树是一种中型灌木,通常会长到2 m,横跨1.5 m,尽管它可以长到6 m高。树皮粗糙,纤维状和片状,并在幼茎上含有头发。叶子长10–15毫米乘4–6毫米,尖端尖锐和短叶(叶茎)。叶子在短厚的茎上有一个散布的习惯,几乎无毛和芳香。孤独的白花宽15毫米,长4-6毫米,有5个花瓣。雄蕊的束为5至7。种子在直径9-10毫米的木质胶囊内部包含,有4至5个隔间在顶部打开,并持续在分支上(血清状)。花和水果都覆盖着短而柔软和直立的头发。种子很小(种子质量为0.077 mg),宽度0.76毫米,长度为2.03 mm,镰状至S形(Angb 2019)。
使用外源性向导 RNA 招募内源性腺苷脱氨酶来编辑细胞 RNA 是一种有前途的治疗策略,但使用当前的向导 RNA 设计,编辑效率和持久性仍然很低。我们设计了环状 ADAR 招募向导 RNA (cadRNA),以实现更高效的可编程 A-to-I RNA 编辑,而无需同时递送任何外源性蛋白质。使用这些 cadRNA,我们观察到在多个位点和细胞系中,在 RNA 的非翻译区和编码区中,都有稳健而持久的 RNA 编辑,并且具有高转录组特异性。此外,我们通过在反义域中整合散布的环路来增加靶腺苷的转录水平特异性,从而减少旁观者编辑。通过腺相关病毒在体内递送 cadRNA,可使 C57BL/6J 小鼠肝脏中的 mPCSK9 转录本实现 53% 的 RNA 编辑,并使 IDUA-W392X 小鼠 I 型黏多糖贮积症模型中的琥珀色无义突变实现 12% 的 UAG-UGG RNA 校正
肠道微生物群中存在的宿主-微生物组相互作用以协同和异常的方式运作。此外,肠道微生物群的正常体内平衡和功能经常因多重耐药 (MDR) 病原体的介入而受到破坏。CRISPR-Cas(具有成簇的规律散布的短回文重复序列的 CRISPR 相关蛋白)被认为是一种原核免疫系统,已成为一种有效的基因组编辑工具,用于编辑和删除特定的微生物基因,以通过杀菌作用驱除细菌。在这篇综述中,我们展示了许多功能性的 CRISPR-Cas 系统,以对抗渗入胃肠道的多种病原体的抗菌耐药性。此外,我们讨论了用于杀死肠道 MDR 病原体的噬菌体递送 CRISPR-Cas 系统的开发进展。我们还讨论了使用噬菌体作为 CRISPR-Cas 基因递送系统的组合方法,以针对肠道微生物群中的致病菌群落来重新提高药物敏感性。最后,我们讨论了工程噬菌体作为 CRISPR-Cas 系统杀死致病菌和提高系统功效的一种可能的潜在选择。
长期散布的元素-1(LINE-1,L1)是可转座元素,占人类基因组的17%。这些元素可以复制并插入新的基因组位置。通常,它们在健康组织中保持沉默,但在各种人类疾病中表达。线1表达与衰老,神经退行性疾病,癌症和自身免疫性疾病有关。尽管线1表达与疾病有相关性,但几乎没有什么了解如何调节线路1的表达。为了探讨这一点,我们开发了一个细胞报告系统,以同时监测LINE-1-1编码ORF1P和ORF2P的蛋白质水平。使用此报告基因系统,使用基于基因组CRISPR/CAS9的筛选,我们确定了在RNA和蛋白质水平上控制LINE-1表达的基因。除了诸如Hush Complex之类的已知调节剂外,我们的筛查还发现了ORF1P和ORF2P的先前未知的调节剂,其中许多似乎参与了与人类疾病有关的关键分子途径。这些发现可能会增强我们对调节线路1的分子机制的理解,并提供对与线路1失调相关的疾病的潜在治疗靶标的见解。
长期散布的元素-1(LINE-1)反转座子是哺乳动物杂物中丰富的转座元件,代表了人类或混血基因组的几乎五分之一。他们的高拷贝数来自逆转录位置,这是一种副本和糊状机制,通过该机制,线1元素在整个镀铬中散布,并在新的Geno-Mic位置引入顺式调节元素。尽管只有相对较小的line-1元素在现代人类中仍具有跨位置活跃,从而导致遗传变异和偶尔遗传疾病,但它们的过去活性具有深远的高阶基因组结构和功能。行1元素积聚在B室(与抑制染色质相关的拟菌素结构域)中,并在核和核仁周围的建立和/或增强和聚集(Solo-Vei等人。2016; Lu等。2021)。一致地,线1元素与Giemsa/quinarcine-阳性带(g/q频段)密切相关,该带表示代表中期染色体上的杂化物(Solovei et al。2016)。在更具区域规模的情况下,行1元素经常con-
肥胖,全球健康挑战,需要有效,可访问和创新的治疗模型。在这里,我们开发了一种可用于肥胖症的索诺 - 基因治疗的时空可控的微针(MN)药物输送平台。该平台提供了甲氧基聚乙烯聚乙烯 - 聚乙烯亚胺(MPEG-PEI)修饰的金属有机框架(MOFS)Sonosensitizer,并定期散布的短侧滴定palindromic重复激活(CRISPRA)/CRISPRA-CRISPRA-INC-INCUNCPARA-INSCORTERS in-INSCORTERS in INSTERTERS ADINCERTERS 1(UCPPERTALLY 1(UCPPERTALLY 1(UCPERTALLY 1)。总体而言,该疗法平台能够实现两种主要的“ an灭”和“对策”的策略:一种是通过声差疗法杀死多余的白色脂肪细胞,另一个是通过可控的CRISPRA-UCP1系统和Sonodynalnalnamic效应来促进白色脂肪细胞的褐变。用这种声音疗法治疗的肥胖雄性小鼠表明葡萄糖耐受性和胰岛素敏感性明显改善,成功地实现了体重减轻并约束重量反弹。这项研究可能使肥胖和其他代谢疾病的索诺基因治疗能够实现标准治疗范例。
背景2。现代生物技术已经加快了具有理想的农艺性状的新作物品种的繁殖,例如抗病性,耐旱性和改善的营养,以用作食物和动物饲料。这些特征可以为农民和消费者带来好处。3。基因组编辑代表了一组现代的生物技术工具,使作物开发人员可以在生物体的基因组中进行精确的变化。2用于生成新食品作物品种的基因组编辑工具的示例包括锌指核酸酶(ZFN),转录激活剂样效应核酸酶(Talens)和定期散布的短期短palindromic重复序列(CRISPR)核酸酶。4。基因组编辑已被用来加快通过常规育种3产生的新作物品种的繁殖。这是因为基因组编辑可用于在生物体的基因组中产生精确的变化,这些变化等同于在常规农作物繁殖过程中自然发生的变化。SFA认为这种GED农作物等同于传统的繁殖作物。例如,基因组编辑工具可用于繁殖新的番茄品种
摘要:动物饲料的霉菌毒素污染是动物健康和食品安全的一个复杂问题。受动物饲料官方控制的最散布的霉菌毒素是黄曲霉毒素B1(AF),Zearalenone(Zea),脱氧核烯醇(DON),Ochratoxin A(Ocra),富莫诺蛋白(Fumonisins(Fumo)(Fumo)和T-2/HT-2-2-2毒素。这项工作描述了五年监测的结果,重点是评估动物饲料的霉菌毒素污染。通过认可的ELISA进行分析确定。获得的结果显示了一种非警报的情况,根据欧洲法规编号的最大残留限制(MRL),将几个样本“不合格”。574/2011。在来自2个意大利区域的722个分析样品中,Apulia和Basilicata,14个样品的特征是霉菌毒素浓度高于相关MRL的浓度。特别是,分别用于DON,AF和ZEA的5、4和5个不合规的样本。这项研究还评估了霉菌毒素类型与饲料使用之间的可能相关性,特别关注动物对霉菌毒素的敏感性。