•概念清除率:新•标题:与自身免疫性疾病相关的共同数据要素建立共识•客观/目的:强调兴趣接收申请,以刺激适用于自身免疫性疾病的NIH认可的常见数据元素的发展协作•奖励项目期限:1年•委员会行动:投票批准与自身免疫性疾病相关的常见数据元素建立共识的概念
•管理与公共卫生信息学有关的项目,并从科学的角度从IT系统进行设计和实施的主题专家。•提供有关IT在国家卫生信息系统中统一数据要素的开发和促进中应用和促进的建议。•在实施微生物实验室测试结果中,使用合理判断的独立研究和/或特殊复杂性的特殊项目的知识,并与测试结果相关。•在各种主题领域中担任科学和技术人员及其承包商的顾问和顾问,包括微生物学专业知识,重点是分子诊断和基于抗原的检测和表征。
Hanne Beldin提供了有关仪表板数据的报告(请参阅议程数据包中的附件)。问这个问题,工作队需要什么信息?其他委员会需要哪些数据来完成由工作队驱动的工作?讨论了有关量的数据收集,社会决定因素/人口统计学,心血管负担,获得急性后护理,门内/门外的机会,介入率,护理水平和出院处置(这将进一步查看下一次会议)。通过区域和定义区域收集数据是讨论点。通过创伤区域收集数据最有好处。数据应季度收集。要查看下一次会议的数据要素是,缺血,出血,介入率,处置,转移到高级护理数据,可能是人口统计学和心血管负担。提出了成为掩护状态。
1.1纽约州癌症注册中心是什么?纽约州癌症登记处(NYSCR)收集并处理有关纽约州癌症病例的信息。此外,NYSCR还通过性别和解剖部位(即乳腺癌,肺,结肠,前列腺等)产生有关全州和每个县的癌症发病率和死亡率的报告。由于其有关纽约癌症病例的全面信息数据库,NYSCR是居民,医疗保健专业人员和研究人员的重要资源。NYSCR是该国最古老的癌症登记处之一,已经收集有关癌症患者的信息已有75多年了。1940年通过了纽约州诊断出的癌症案件的第一条法律要求诊断出纽约州的癌症病例。在1972年,修改了法律,包括报告纽约市诊断出的癌症患者的信息。随着时间的流逝,对报告模式的评估表明,1976年是第一年被认为是完整的,可以用于分析全州癌症趋势。1995年,NYSCR开始根据《联邦癌症注册法案法》获得疾病控制与预防中心(CDC)的额外资金。 这些资金使注册表能够对数据的收集和处理进行许多改进。 从那以后,注册表增加了与国家癌症注册机构(NPCR)标准一致的每个癌症患者收集的数据要素的数量。 在1996年9月,从1979年到那个时候的所有注册表数据都转换为一个用于处理和存储的新数据库。1995年,NYSCR开始根据《联邦癌症注册法案法》获得疾病控制与预防中心(CDC)的额外资金。这些资金使注册表能够对数据的收集和处理进行许多改进。从那以后,注册表增加了与国家癌症注册机构(NPCR)标准一致的每个癌症患者收集的数据要素的数量。在1996年9月,从1979年到那个时候的所有注册表数据都转换为一个用于处理和存储的新数据库。2018年,NYSCR被选为国家癌症研究所资助的监视,流行病学和最终结果(SEER)注册中心。研究人员,临床医生,公共卫生实体和其他人广泛使用了Seer的数据。作为SEER计划的一部分,NYSCR收集了SEER综合数据库中包含的信息,因此可用于重要研究。此外,纽约的数据也将包括在Seer的发病率,死亡率和生存出版物中。1.2为什么要向NYSCR报告?NYSCR是一个基于人群的癌症发病率注册表,负责收集所有纽约州医院,实验室和其他医疗保健机构的诊断和/或治疗癌症患者和/或治疗癌症的患者的人口,诊断和治疗信息。根据《纽约州公共卫生法》第2401条(附录A)规定了数据的提交。根据《公共卫生法》,每个报告设施的负责人应立即(但不得超过一百八十天)通知每种癌症或恶性疾病。有关可报告条件的完整列表,请参阅第三部分:本手册的可报告条件和术语。注意:鼓励注册商获取每种情况最准确,最完整的信息。因此,在大多数情况下,纽约州癌症注册处将在诊断日期后接受少于一百二十天(四个月)的电子提交中接受任何案件。
•Medicare和Medicaid服务中心(CMS)最低可接受的交换风险标准(MARS-E)•国土安全部(DHS)手册,用于维护敏感的个人身份信息,2012年3月•健康保险和问责制(HIPAA)•INDIANA CODA(IC)4-1-6,4-1-6,公平信息惯例;个人信息的隐私•IC 4-1-11-3,安全漏洞通知,个人信息•IC 35-43-5-1(i),伪造,欺诈和其他欺骗; Identifying Information • Internal Revenue Service (IRS) Publication 1075, November 2021 • National Institute for Standards and Technology (NIST) Special Publication (SP) 800-53 • Office of Management and Budget (OMB) Memorandum 06-19 • OMB Memorandum 07-16 PII Guidance Sources and Definitions SOURCE DEFINTION CMS MARS-E National Institute of Standards and Technology (NIST) Special Publication 800-122, April 2010年,保护个人身份信息(PII)的机密性指南,将PII定义为“有关代理商维护的个人的任何信息,包括(1)可用于区分或跟踪个人身份的任何信息,例如名称,姓名,社会安全号,日期和地点出生,母亲的名称,招聘记录,以及任何其他信息,以及任何其他信息,以及链接的任何其他信息;就业信息。” DHS有些PII作为独立数据敏感,例如SSN,驾驶执照或州身份证号码,护照号码,外星人注册号或财务帐户号。HIPAA根据NIST特别出版物800-66,Rev 2,单独识别的健康信息(IIHI)[45 C.F.R.sec。敏感PII数据要素的其他示例包括公民身份,医疗信息,种族,宗教,性取向或生活方式信息以及帐户密码,以及个人的身份(直接或间接推断)。160.103],需要保护的PII是健康信息的一部分,包括从个人那里收集的人口信息,并且:(1)由医疗保健提供者,健康计划,雇主或医疗保健人员创建或收到; (2)与个人的过去,现在或未来的身体或心理健康或个人有关;向个人提供医疗保健;或向个人提供医疗保健的过去,现在或将来的付款; (i)识别个人的;或(ii)有合理的依据,可以相信这些信息可用于识别个人。受保护的健康信息(PHI)是PII的一种形式。是IIHI: