该文档已开发出提供一套统一的标准术语和定义,以满足生物技术利益相关者的需求并作为基因组编辑技术的参考。基因组编辑领域的标准旨在协调和加速有效的沟通,技术开发,基因组编辑产品的资格和评估。该文档有望提高信心,并阐明基因组编辑领域中的科学沟通,数据报告和数据解释。不包括在农业和食物中应用基因组编辑技术的具体要求。针对特定要求,用户可以咨询由适当的ISO技术委员会制定的标准,例如ISO/TC 34/SC 16用于分子生物标志物分析的水平方法,或ISO/TC 215健康信息学。ISO/TC 34/SC 16用于分子生物标志物分析的水平方法,或ISO/TC 215健康信息学。
通讯作者:Alan L. Ho,医学博士,哲学博士,纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心血液学/肿瘤学系,1275 York Ave,纽约,NY 10065(hoa@mskcc.org)。作者贡献 Glenn J. Hanna:研究概念和设计、数据采集、数据分析和解释、撰写初稿以及撰写审阅和编辑。Jeffrey P. Guenette:数据管理、图像分析以及撰写审阅和编辑。Nicole G. Chau、Cyrus M. Sayehli、Christian Wilhelm、Robert Metcalf、Deborah J. Wong、Marcia Brose、Mohammad Razaq、Elisabeth Pérez-Ruiz、Ezra EW Cohen 和 Rahul Aggarwal:数据采集、数据解释以及撰写审阅和编辑。 Catherine Scholz 和 Antonio Gualberto:方法论、药物赞助、项目管理以及写作-审查和编辑。Alan L. Ho:概念化、设计、数据采集、数据分析和解释以及写作-审查和编辑。
Microsoft Quantum的研究(2017-2021)。在我与Microsoft Quantum任职期间,我的工作继续进行,该量子从美国圣塔芭芭拉(Santa Barbara)的Station Q开始,并在哥本哈根量子设备中心进行了长时间的访问后继续在荷兰代尔夫特(Delft)。在这段时间里,我一直在大量参与通过促进数据驱动的运输测量方法来系统化对Mapoanas的搜索的努力,并且我一直在推动对具有基于半导体的Josephson连接的CQED设备的研究。作为我的研究职责的一部分,我每天都在Microsoft的量子计算计划的实验部分进行合作,这既有助于实验的概念设计和数据解释,又在某些情况下是实验测量本身。在2020 - 2021年,我监督了一支由两名模拟工程师组成的团队,以实现混合设备的内部现实模拟,以及三名在混合超导量子方面进行实验的博士学位学生。
致谢 作者谨感谢爱荷华州艾姆斯市爱荷华州立大学研究团队的努力,他们是 Terry Wipf、Brent Phares、Nick Burdine、Doug Wood 和 Byung-Ik Chang。爱荷华州立大学团队负责在监测期间安装和维护 Clear Lake 站点的数据采集系统。该项目的现场仪表和测试部分由利哈伊大学大型结构系统先进技术中心 (ATLSS) 基础设施监测项目的研究人员执行。作者作为该团队的成员参与了该项目的这一阶段。Carl Bowman(仪器技术员)和 Margaret Warpinski(利哈伊大学结构工程研究生)在该领域的努力对项目的成功至关重要。所有数据解释和报告准备均由作者作为爱荷华州交通部顾问进行。本报告中表达的所有观点均为作者的观点,并不一定代表利哈伊大学的观点。
野生动植物协会(TWS)成立于1937年,是一个501(c)(3)非营利组织,代表一个由10,000多名学生和专业人士组成的国际网络,致力于通过科学和教育,致力于卓越的野生动植物管理。TWS值是完整性,服务,卓越,知识和包容性。TWS签约并与纽约的社会影响咨询公司TCC集团紧密合作,以支持集体努力,以构想和创建新的战略计划。尽管TWS员工和理事会成员领导并倡导了大部分过程,但与第三方合作增加了专业知识,但在收集数据并分享成员和合作伙伴的见解时有助于确保机密性,并有助于数据解释并指导计划的未来方向。包括各种声音,并将各种各样的TWS利益相关者观点纳入过程,而由此产生的战略计划是TWS战略计划方法的核心目的。
统计分析和数据解释:数据分析由SPSS Soft-Ware,版本25(SPSS Inc.,Windows版本25的PASW统计。芝加哥:SPSS Inc.)。质量数据使用数字和含量。数据使用中位数进行定量描述(最小和最大)使用Shapiro Wilk测试测试正态性后,用于非正常分布数据和平均分布数据的平均值±SD。获得的结果显着性在(0.05)水平上进行了判断。•卡方,Fischer精确测试,蒙特卡罗测试用于定性地比较组之间的数据。•(Mann Whitney U检验)用于比较2个研究组之间的非正态分离数据。•(学生t检验)用于比较正式分布数据的2个独立组。•Spearman的等级相关性用于确定两个非正态分布的连续变量和/或序数变量之间的线性关系的强度和方向。
*通讯作者。材料和信件的请求应发给a.d. adeb@mednet.ucla.edu。作者贡献:Y.W.在体外和体内进行了与光遗传学有关的实验,进行了CRISPR-Cas9靶向,并进行了所有相关分析。 B.T.,B.S。和P.W.进行了动物手术,并且记录的LV压力跟踪; S.R.进行了单核测序; F.M分析了核测序数据; Y.G.,A.E。和M.P.协助数据解释和上下文化; Y.K.就光学刺激协议和电记录的解释提供了建议; K.Y.和B.N.有助于记录钙瞬变; M.A进行并设计了单细胞电生理实验; M.A.和R.O.有助于解释和设计耦合实验; Q.L.,Z.S.和Z.Q.设计和执行的计算模拟并分析了模拟结果; A.D.概念化了该项目,设计了所有实验,监督了所有数据收集和光学遗传实验,解释了所有心脏电气追踪,并写了手稿。
引入晚期质谱技术的引入使人们可以更深入地了解复杂的生物系统。星体质谱仪代表了高通量蛋白质组学的新时代,具有提高灵敏度,速度和定量准确性。本届会议将涵盖星体仪器的能力,其对蛋白质识别和定量可能性的影响以及其在加速生物医学研究中的作用。除了技术进步,优化的实验设计和制备实践以及强大的数据分析策略外,对于在蛋白质组学研究中获得有意义的结果至关重要。会议将探讨实验计划,样本准备,数据获取,统计验证和蛋白质组学数据解释的最佳实践。会议2 |彻底改变了您的生物标志物发现 - 在规模时通过未靶向的质谱蛋白质组学揭示蛋白质组:18.02.2025,11:30 am(GMT+1)链接到会话2: https://seerbio.zoom.us.us/j/94880841661?pwd=g61dxljlvor4rh0242ffqvda4tflh.1&from = addon发言人:Maik M. Pruess博士:
DNA 梳理和 DNA 扩散是研究全基因组 DNA 复制叉动态的两种主要方法,它们将标记的基因组 DNA 分布在盖玻片或载玻片上进行免疫检测。DNA 复制叉动态的扰动会对前导链或滞后链的合成产生不同的影响,例如,在复制被两条链中的一条上的病变或障碍物阻断的情况下。因此,我们试图研究 DNA 梳理和/或扩散方法是否适合在 DNA 复制过程中分辨相邻的姐妹染色单体,从而能够检测单个新生链内的 DNA 复制动态。为此,我们开发了一种胸苷标记方案来区分这两种可能性。我们的数据表明,DNA 梳理可以分辨姐妹染色单体,从而可以检测链特异性改变,而 DNA 扩散通常不能。这些发现在从这两种常用技术获得的数据解释 DNA 复制动态时具有重要意义。
整个基因组测序(WGS)的持续实施已为欧洲监视和越野爆发调查提供了新的方法。新法规将在2026年生效,要求欧盟和EFTA国家以及北爱尔兰(英国)对弯曲杆菌(C. jejuni)的整个基因组进行测序S. enterica)与饲料,动物,食物,相关环境分离出与食源性爆发有关的环境,并将WGS结果传输到EFSA [1]。实验室在实施WGS分析工作流程时必须做出各种决策,这可能会影响数据解释并影响可比性。该文档是在下一代测序(NGS Inter-Eurls wg)的欧文间工作组的框架中产生的。它旨在为NRL提供和支持聚类分析的各种选择,其中比较基因组和可视化之间的遗传距离,从而可以解释基因组之间的相关性。该文件的重点是由WG的EURL代表的细菌病原体,因为这些方法尚未适用于寄生虫或病毒的程度。