摘要。扩散模型在高质量产生中表现出色,但由于迭代采样而导致缓慢的推断。尽管最近的方法已成功地将扩散模型转换为单步生成器,但它们忽略了模型尺寸的减小,从而将其适用性限制在计算受约束的情况下。本文旨在通过探索推理步骤和模型大小的关节压缩来开发基于强大的整流流框架的小型,有效的一步扩散模型。使用两种操作,回流和蒸馏,整流的流框架训练一步生成模型。与原始框架相比,挤压型号的大小带来了两个新的挑战:(1)在回流过程中,大型老师和小学生之间的初始化不匹配; (2)小型学生模型上天真蒸馏的表现不佳。为了克服这些问题,我们提出了退火回退和流引导的蒸馏,这共同构成了我们的Slimflow框架。使用新颖的框架,我们训练一个一步扩散模型,其FID为5.02和1570万参数,在CIFAR10上表现优于先前最新的一步扩散模型(FID = 6.47,1940万参数)。在Imagenet 64×64和FFHQ 64×64上,我们的方法产生了与较大模型相当的小型单步扩散模型,从而展示了我们方法在创建紧凑,有效的一步扩散模型时的效率。
引言甲状腺癌是最普遍的内分泌恶性肿瘤,每年造成40,000多人死亡(1)。大多数甲状腺癌被认为是源自卵泡上皮细胞的病理学,包括乳头状甲状腺癌(PTC)和变性甲状腺癌(ATC)。尽管PTC和ATC都具有共同的起源,但它们具有两极分化的临床结果。PTC占所有甲状腺癌的近80%,具有良好的预后,特定于10年的疾病生存率超过90%(2)。 但是,ATC被广泛认为是最致命的癌症之一,中位存活仅为6至8个月(3),ATC表现出对大多数常规疗法的抗性(4)。 免疫疗法,例如免疫检查点抑制剂(ICIS),是一种抗癌治疗方法,可调节患者免疫细胞以治疗多种实体瘤(5)。 最近,临床试验还应用了ICIS,用于治疗 - 饮食甲状腺癌(包括ATC和晚期PTC)(6-8)。 尽管ICI治疗可能是侵袭性甲状腺癌患者的一种有前途的治疗方法,但已经显示出不同类型的甲状腺癌的明显表现,总体反应率(ORR)少于30%。 值得注意的是,ATC对抗编程的细胞死亡1/prom-Grammed细胞死亡配体1(抗PD-1/PD-L1)免疫疗法的反应更大,而晚期PTC似乎显示出较差的缓解率(9)。 单细胞RNA测序(SCRNA-SEQ)的最新进展为癌症细胞分辨率的转录特征提供了新的方法。PTC占所有甲状腺癌的近80%,具有良好的预后,特定于10年的疾病生存率超过90%(2)。但是,ATC被广泛认为是最致命的癌症之一,中位存活仅为6至8个月(3),ATC表现出对大多数常规疗法的抗性(4)。免疫疗法,例如免疫检查点抑制剂(ICIS),是一种抗癌治疗方法,可调节患者免疫细胞以治疗多种实体瘤(5)。最近,临床试验还应用了ICIS,用于治疗 - 饮食甲状腺癌(包括ATC和晚期PTC)(6-8)。尽管ICI治疗可能是侵袭性甲状腺癌患者的一种有前途的治疗方法,但已经显示出不同类型的甲状腺癌的明显表现,总体反应率(ORR)少于30%。值得注意的是,ATC对抗编程的细胞死亡1/prom-Grammed细胞死亡配体1(抗PD-1/PD-L1)免疫疗法的反应更大,而晚期PTC似乎显示出较差的缓解率(9)。单细胞RNA测序(SCRNA-SEQ)的最新进展为癌症细胞分辨率的转录特征提供了新的方法。然而,免疫疗法对ATC的可能机制比PTC更有效,并且进一步增强这种功效的方法尚不清楚,这两者都是将来要探索的重要方向。SCRNA-SEQ还被认为是识别候选精确医学治疗的人(例如免疫疗法)的一个有前途的途径(10)。在我们的研究中,SCRNA-SEQ数据包含2166666个细胞的PTC
引言甲状腺癌是最普遍的内分泌恶性肿瘤,每年造成40,000多人死亡(1)。大多数甲状腺癌被认为是源自卵泡上皮细胞的病理学,包括乳头状甲状腺癌(PTC)和变性甲状腺癌(ATC)。尽管PTC和ATC都具有共同的起源,但它们具有两极分化的临床结果。PTC占所有甲状腺癌的近80%,具有良好的预后,特定于10年的疾病生存率超过90%(2)。 但是,ATC被广泛认为是最致命的癌症之一,中位存活仅为6至8个月(3),ATC表现出对大多数常规疗法的抗性(4)。 免疫疗法,例如免疫检查点抑制剂(ICIS),是一种抗癌治疗方法,可调节患者免疫细胞以治疗多种实体瘤(5)。 最近,临床试验还应用了ICIS,用于治疗 - 饮食甲状腺癌(包括ATC和晚期PTC)(6-8)。 尽管ICI治疗可能是侵袭性甲状腺癌患者的一种有前途的治疗方法,但已经显示出不同类型的甲状腺癌的明显表现,总体反应率(ORR)少于30%。 值得注意的是,ATC对抗编程的细胞死亡1/prom-Grammed细胞死亡配体1(抗PD-1/PD-L1)免疫疗法的反应更大,而晚期PTC似乎显示出较差的缓解率(9)。 单细胞RNA测序(SCRNA-SEQ)的最新进展为癌症细胞分辨率的转录特征提供了新的方法。PTC占所有甲状腺癌的近80%,具有良好的预后,特定于10年的疾病生存率超过90%(2)。但是,ATC被广泛认为是最致命的癌症之一,中位存活仅为6至8个月(3),ATC表现出对大多数常规疗法的抗性(4)。免疫疗法,例如免疫检查点抑制剂(ICIS),是一种抗癌治疗方法,可调节患者免疫细胞以治疗多种实体瘤(5)。最近,临床试验还应用了ICIS,用于治疗 - 饮食甲状腺癌(包括ATC和晚期PTC)(6-8)。尽管ICI治疗可能是侵袭性甲状腺癌患者的一种有前途的治疗方法,但已经显示出不同类型的甲状腺癌的明显表现,总体反应率(ORR)少于30%。值得注意的是,ATC对抗编程的细胞死亡1/prom-Grammed细胞死亡配体1(抗PD-1/PD-L1)免疫疗法的反应更大,而晚期PTC似乎显示出较差的缓解率(9)。单细胞RNA测序(SCRNA-SEQ)的最新进展为癌症细胞分辨率的转录特征提供了新的方法。然而,免疫疗法对ATC的可能机制比PTC更有效,并且进一步增强这种功效的方法尚不清楚,这两者都是将来要探索的重要方向。SCRNA-SEQ还被认为是识别候选精确医学治疗的人(例如免疫疗法)的一个有前途的途径(10)。在我们的研究中,SCRNA-SEQ数据包含2166666个细胞的PTC
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当同步整流管完全开启后, VDS 两端压降完全跟 随次级电流 Is 。随着次级续流电流的减小 VDS 电压升 高,当 VDS 电压增大到 -30mV 时, Gate 驱动电路的 上管供电被关断 , 驱动电压随内部电阻及漏电流开始缓 慢降低;当 VDS 电压增大到 -20mV 时, Gate 驱动电 压会被钳位在 3.3V 左右。如果 VDS 电压增大到 -1mV 时, WS2260C 会在 25ns 的时间内快速将 GATE 电压 拉到 0V 。同时,关断屏蔽时间开始计时,此期间 GATE 保持低电平。直到 VDS 电压大于 2V ,退出关断屏蔽 计时。
温度传感和控制系统广泛用于关键过程的闭环控制,例如维持患者的热稳定性,或用于检测与温度相关的危险的报警系统。然而,这些系统的安全性尚未完全探索,留下了潜在的攻击面,可以利用这些攻击面来控制关键系统。在本文中,我们从安全性和安全的角度研究了基于温度的控制系统的可靠性。我们展示了对模拟温度传感组件进行物理级攻击如何导致意想不到的后果和安全风险。例如,我们证明攻击者可以远程操纵婴儿孵化器的温度传感器测量值以引起潜在的安全问题,而不会篡改受害系统或触发自动温度警报。这种攻击利用了运算放大器和仪表放大器中可能产生的意外整流效应来控制传感器输出,欺骗受害系统的内部控制回路加热或冷却。此外,我们展示了利用这种硬件级漏洞如何影响具有相似信号调节过程的不同类别的模拟传感器。我们的实验结果表明,这些系统中通常部署的传统防御措施不足以减轻威胁,因此我们提出了一种用于关键应用的低成本异常检测器的原型设计,以确保温度传感器信号的完整性。
整流器在正常工作条件下提供负载功率、电池浮充电流和电池充电电流。整流器采用恒功率设计。整流器的额定输出功率为最大。这意味着,在正常工作环境温度范围和输入电压范围内,最大可用输出功率为恒定的 500W 或 1000W(取决于整流器型号)。在这些范围内,整流器根据负载需求以三种模式之一运行。模式之间的转换是完全自动的。如果环境温度高于或输入电压低于可接受值,整流器将继续运行,但输出功率会降低。
• 国防部根据对三个主要数据点的评估来更新 OCOLA 费率:三年一次的生活模式调查 (LPS)、年度零售价格表 (RPS),以及对于国外地点的货币汇率变化。三年一次的 LPS 衡量军人购物的地点和在军事设施中购物的比例,例如在小卖部和交易所、当地社区商店和在线购物。RPS 衡量 150 件非住房商品和服务(例如杂货和衣服)的市场篮子的成本,而不是公用事业或住房成本,这些成本通过军人表示他们购物的商店的住房补贴单独核算。货币波动衡量外币相对于美元的相对购买力。
• 国防部根据对三个主要数据点的评估来更新 OCOLA 费率:三年一次的生活模式调查 (LPS)、年度零售价格表 (RPS),以及对于国外地点的货币汇率变化。三年一次的 LPS 衡量军人购物的地点和在军事设施中购物的比例,例如在小卖部和交易所、当地社区商店和在线购物。RPS 衡量 150 件非住房商品和服务(例如杂货和衣服)的市场篮子的成本,而不是公用事业或住房成本,这些成本通过军人表示他们购物的商店的住房补贴单独核算。货币波动衡量外币相对于美元的相对购买力。