每个项目都是独一无二的;但是,根据我们的经验,有些事情会反复推迟您的计划获得批准。在准备项目时,请考虑以下事项:• 我们建议联系所有有管辖权的机构 (AHJ) 讨论潜在要求(即规划、分区、DEQ、道路部门、卫生部门、消防局等)。• 对于需要土地使用批准的项目,必须在提交时附上批准副本。这可以从您当地的规划办公室获得。• 对于使用化粪池系统的房产,需要获得现场(化粪池)计划的批准,然后才能颁发建筑许可证。这不是现场评估报告,现场评估报告仅确认所需的化粪池系统类型和可以安装系统的位置;它不是开始工作的批准。与现场计划确认需要哪些步骤来获得颁发建筑许可证所需的卫生签字。• 如果在处理您的建筑申请时有疑问或问题,我们的办公室将联系列为申请人的个人。此人应该是我们可以通过电话和电子邮件轻松联系到的人。• 电子计划必须以 PDF 格式提交。我们的防火墙会阻止包含不受支持的文件类型的电子邮件。如果文件太大,请与您的许可技术人员合作寻找替代方案。• 为避免延误,施工文件必须清晰易读并按比例绘制。• 标有非施工、初步或类似标记的计划不可用于计划审查。提交文件必须是最终图纸并可供审查。例外情况是图纸由建筑制造商绘制并标记为“用于计划审查”。• 每个专业都需要一份完整的申请表。如果没有申请表,即使包含在结构计划提交中,也不会开始需要单独许可的元素的计划审查。申请应清楚地记录工作范围(已完成的工作描述、估价、费用表和平方英尺细目)。
A. 注册开发门户帐户 邦克姆县的开发门户是客户注册帐户、提交场地规划审查许可证、修订和其他文件、查看现有许可证的状态以及查看工作人员评论和修订请求的地方。首次使用者可以在此处找到创建新帐户的说明。无法访问互联网或在线提交有困难的客户可以填写纸质申请表并将其场地规划提交至 46 Valley Street, Asheville, NC 28801。开发门户:https://onlinepermits.buncombecounty.org B. 电子规划审查的文件要求 文件上传要求 • PDF 文件,最大文件大小为 100 MB。如果规划集大于几页,则应将文件缩小到尽可能最小的大小,以便快速访问文件。可在此处找到有关优化 pdf 文件的说明。 • 所有页面必须有页码或书签 • 最小页面尺寸为 8.5” x 11” • 最大页面尺寸为 36” x 48” • 文件不允许使用密码保护 • 所有页面必须可读。Adobe reader 可能会报告页面已损坏或需要修复。 • 文件名不能包含特殊字符 !、*、\、(、)、;、:、@、&、=、+、$、、(逗号)、/、?、%、#、[、]、"、<、>、| • 所有场地平面图必须设置为横向,页面顶部位于显示器顶部。 • 其他提交文件(申请、清单等)可以设置为横向或纵向。 • 所有平面图上都需要有北箭头。 • 文件不得包含隐藏内容和意外元数据,如嵌入式 Flash、其他 PDF 等。 • 不允许使用 PDF 包。PDF 包包含组装成集成 PDF 单元的多个文件。PDF 包中的文件可以是来自不同应用程序的各种文件类型,例如脚本、宏、文本文档、电子邮件、电子表格、CAD 和 PowerPoint。 • 需要由 NC General Statute 签名和盖章的平面图将在审查期间进行验证。 如何命名文件 所有已提交的场地平面图电子命名必须使用以下命名约定:SUB#-PIN NUMBER-PLANS 例如:SUB1- 976043098300000-PLANS
订阅线(或资本呼叫)设施(本章中称为“子线”)是在基金级别提供的贷款协议,并在适用基金(及相关权利)中授予贷方的贷款人。贷方提供的基金水平融资产品的类型正在不断发展。一个常数是需要确保基金的管理文件不禁止或限制基金希望筹集的融资。投资者对基金投资的条款通常受三种主要文件类型的约束。首先,一项有限合伙协议(“ LPA”),其中包含适用于基金所有投资者的主要条款。第二,投资者通过该文件订阅了该基金的利息,做出了某些陈述,并同意遵守LPA条款。第三,每个投资者可以与基金的普通合伙人(“ GP”)或经理协商(双边)的附带信。附带信件补充了适用于特定投资者的LPA的条款(不修改LPA向基金中其他投资者的应用)。附带信的规定可以考虑投资者的特定监管或税收考虑,或补充适用于投资者投资的商业条款。至关重要的是,基金文件的条款可容纳任何预期的基金级融资。对于子线,如果基金违约,投资者构成了贷款人的最终还款来源。贷方将勤奋的基金文件(除其他外)限制对投资者对基金义务的借款和可执行性。基金文件中的问题可能会排除一个或多个投资者对基金可以在子线下借入的金额(“借贷基地”)的资本承诺。更糟糕的是,基金文件中的限制甚至可能根本无法筹集资金。本章重点介绍了基金文档框架的最终元素 - 副字母。投资者越来越多地谈判与他们对基金的投资有关的附带信件,而投资者要求的附带信件规定的范围正在不断发展 - 通常,我们看到投资者对侧信的更广泛的谈判和更广泛的副信件规定。因此,拥有大量投资者的基金几乎可以肯定会有各种各样的副信件要求。这些副字母的术语可能会单独或集体影响子线。在考虑基金级融资时,考虑副信件条款对赞助商,贷方及其律师至关重要。我们在本章中考虑的一些关键问题可能会影响子线,并提出针对特定问题的实用解决方案。
互操作性计划在2022年秋季,CMS将NHSN AUR模块移至公共卫生和临床数据交换目标,该计划的促进2024年日历年的互操作性计划的必需措施。AUR监视报告措施要求合格的医院和关键访问医院(CAHS)与CDC积极参与,以报告AU和AR数据,并收到NHSN的报告,以表明其成功提交AUR数据以供EHR报告期限或索取适用的排除。设施可以通过两种方式进行积极参与:选项1 - 符合条件的医院和CAHS必须注册意图在NHSN中提交AUR数据。根据CMS度量规范,应在EHR报告期开始后的60天内完成注册。注册符合条件的急诊医院或CAH将收到NHSN的自动电子邮件,邀请它开始测试和验证步骤。按照电子邮件中的说明,医院必须为每种文件类型(AU摘要,AR事件和AR摘要)提交一个测试文件,以供NHSN AUR团队验证。根据CMS测量规格,合格的医院和CAHS应在要求测试文件的请求之后30天内应对测试文件的请求。在EHR报告期内未能做出两次反应,将导致合格的医院或CAH不符合该措施。如果有资格的医院或CAH记录了在准备好测试文件之前在NHSN中提交AUR数据的意图,则合格的医院或CAH应回复具有其当前状态的测试文件的请求。符合条件的医院或CAH应至少每60天发送一次状态更新,直到医院有测试文件以发送验证以进行验证以完成选项1。注意:从CY 2024开始,合格的医院和CAHS只能在选项1中花费一个日历年 - 预生产和验证。选项2 - 经过验证的数据生产符合条件的医院和CAHS必须注册意图,以在NHSN中提交AUR数据并将生产数据提交给NHSN。CMS定义生产数据作为通过涉及患者护理的临床过程产生的数据。 这与“测试数据”不同,这是为了进行测试和验证的目的。 在CY 2024中,EHR报告期至少为180天,因此符合条件的医院和CAHS必须提交180个AUR数据的连续数天。 对于所有促进医院互操作性计划措施的CMS,这180天必须相同。 也要记住,您必须报告与CMS PI程序的单一措施相同的180天AU和AR数据。 有关更多信息和其他资源在内,包括常见问题解答,请参阅急性护理医院页面CMS报告要求的抗菌使用和阻力部分中的材料。CMS定义生产数据作为通过涉及患者护理的临床过程产生的数据。这与“测试数据”不同,这是为了进行测试和验证的目的。在CY 2024中,EHR报告期至少为180天,因此符合条件的医院和CAHS必须提交180个AUR数据的连续数天。对于所有促进医院互操作性计划措施的CMS,这180天必须相同。也要记住,您必须报告与CMS PI程序的单一措施相同的180天AU和AR数据。有关更多信息和其他资源在内,包括常见问题解答,请参阅急性护理医院页面CMS报告要求的抗菌使用和阻力部分中的材料。