简介 AI文案和AI改写是利用人工智能(AI)创建和处理文本内容的过程[1]。这些过程包括使用机器学习算法和神经网络来生成可用于文案、营销、新闻、宣传、博客、教育等各个领域的文本 [2]。在技术和营销快速发展的背景下,人工智能文案和人工智能改写变得越来越重要,因为它们可以显著加快内容创作过程并提高其质量 [3]。现代人工智能技术使我们能够创建质量不逊于人类编写的文本的文本。这为商业开辟了新的机会,因为它降低了内容创作的成本并提高了其有效性[4]。然而,尽管人工智能在文案撰写和改写中的应用有诸多优势,但也引发了许多与所创作文本的语言特征有关的问题,以及对文案撰写的新挑战 [1]。本研究旨在分析人工智能生成文本的语言特征并确定文案写作面临的新挑战。在
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2020 年 3 月,基因编辑领域达到了一个里程碑,一种源自 CRISPR(成簇的规律间隔的短回文重复序列)基因组编辑的药物首次被注射到患者体内。该患者是候选药物 AGN-151587 的 BRIL-LIANCE I/II 期临床试验的第一位参与者,该试验由全球制药公司 Allergan 和基因组编辑公司 Editas Medicine 共同赞助。AGN-151587 通过视网膜下注射给药,正在开发用于治疗莱伯先天性黑蒙 10 (LCA10),这是一种由中心体蛋白 290 基因突变导致的遗传性失明。该试验正在评估该药物对 18 名 LCA10 患者的安全性、耐受性和有效性。 Editas Medicine 总裁兼首席执行官 Cynthia Collins 表示:“这次给药确实是一个历史性事件——对于科学、对于医学,最重要的是对于患有这种眼疾的人们来说。”她补充道,这次试验“标志着 CRISPR 药物在持久治疗毁灭性疾病方面的潜力和前景的一个重要里程碑”。CRISPR 等基因编辑技术让科学家能够改变生物体的 DNA。利用这些技术,可以在基因组的特定位置添加、移除、改变或替换遗传物质。这些修改可能会导致眼睛颜色等身体特征的变化,以及疾病风险的变化。虽然自 20 世纪末以来已经开发出了多种基因编辑方法,但推动科学进步的却是 CRISPR 技术。CRISPR 创建于 2009 年,简化了基因编辑过程,使其更快、更便宜、更准确。基因编辑公司 Beam Therapeutics 的首席执行官约翰·埃文斯 (John Evans) 表示,与许多第一波基因编辑工具一样,CRISPR 是一种核酸酶,其工作原理是根据基因序列瞄准基因组中的某些位点,然后进行切割。他说,在 CRISPR 出现之前,每次科学家想要瞄准不同的基因序列时,他们都必须完全重新设计基因编辑工具。“对于锌指或爪子等技术,识别所需基因序列的部分