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• 生物甲烷的潜在应用范围取决于天然气与参考价格之间的价格差，而参考价格是自由市场交易的基准 • 生物甲烷仍然是天然气的昂贵替代品。因此，生物甲烷在特定领域的使用将取决于现有的专门支持手段。
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育种过程中利用的自然遗传变异主要由减数分裂期间同源染色体之间的相互 DNA 交换（交叉，CO）来保证。CO 的形成发生在减数分裂染色体轴的背景下，减数分裂染色体轴是一种蛋白质结构，姐妹染色单体在减数分裂前期 I 期间沿着该结构排列成环状碱基阵列。在包括大麦 (Hordeum vulgare) 在内的植物中，严格的 CO 调控导致有限数量的 CO 偏向染色体末端，而大部分基因组（特别是间质染色体区域）在育种过程中保持未开发状态。因此，需要新的策略和工具来修改减数分裂重组结果。为了能够对（新的）减数分裂蛋白进行蛋白质组学鉴定，我们在拟南芥减数分裂细胞中使用基于 TurboID (TbID) 的邻近标记对两种减数分裂染色体轴相关蛋白 ASYNAPTIC1 (ASY1) 和 ASYNAPTIC3 (ASY3) 进行标记。在已鉴定的 39 种候选蛋白中，鉴定出大多数已知的轴相关蛋白和新蛋白。在突变体筛选后，我们鉴定出（至少）四种具有减数分裂突变表型的新候选蛋白。其中，一种候选蛋白被发现是联会复合体 (SC) 的一部分。如果没有它，SC 形成就会中断，交叉形成就会减少，而 CO 水平就会增加，CO 干扰几乎被消除。为了快速评估和研究大麦的减数分裂基因，我们在 Cas9 表达植物中建立了大麦条纹花叶病毒诱导的基因编辑 (BSMVIGE) 和基于多重晶体数字 PCR (dPCR) 的单花粉核基因分型。 BSMVIGE 能够分离出减数分裂基因缺陷的大麦植物，而无需稳定的遗传转化，而单花粉核基因分型能够在不增加分离后代群体的情况下高通量评估重组率。我们的装置应用于大麦中的各种减数分裂基因，表明大麦重组格局可以改变。总之，基于 TbID 的邻近标记能够识别减数分裂细胞等稀有细胞类型中的蛋白质邻近蛋白，而 BSMVIGE 与单花粉核基因分型相结合，能够快速解析大麦以及其他作物中的减数分裂基因功能。
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成员：奥地利、比利时、保加利亚、捷克共和国、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、以色列、意大利、荷兰、挪威、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克共和国、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、瑞士、英国 候选国：塞浦路斯、爱沙尼亚、斯洛文尼亚 准成员：克罗地亚、印度、拉脱维亚、立陶宛、巴基斯坦、土耳其、乌克兰 观察员：欧盟委员会、日本、联合印度联盟、俄罗斯联邦（暂停）、联合国教科文组织、美国 许多与成员国签订了合作协议的非成员国
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Paulus Kirchhof 德国汉堡大学心脏与血管中心心脏病学系主任 德国心血管研究中心 (DZHK)，合作伙伴站点 英国伯明翰大学汉堡/基尔/吕贝克心血管科学研究所 德国明斯特 AFNET 主席 p.kirchhof@uke.de
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基于线粒体 DNA 序列的 Scrobipalpulopsis aguilaensis sp. nov. 和 Gnorimoschemini 代表的两个最简约树（453 步）的严格一致性。显示引导值 ≥ 50。
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所提出的发明是一种全数字共振搜索、跟踪和停留 (RSTD) 测试方法，其中非线性霍普夫振荡器产生连续正弦波信号。反馈产生的激励频率及其幅度用作振荡器的输入。霍普夫振荡器的主要优点是： 整个过程都是数字化的； 试件在其共振时由激励器激励，该激励器由频率和幅度变化的振荡信号驱动； 通过测量激励基准和试件响应（位置、速度或加速度）之间的相位滞后，激励频率跟踪试件的共振频率； 试件的振动幅度也受到控制； 振荡控制信号由一个自动平滑控制策略施加的频率和幅度变化的过程生成。
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摆脱化石气体并继续获得动力 能源供应商需要可再生气体来减少排放，与天然气基础设施兼容并具有经济可行性 我们已经看到电网的“绿化”，但天然气电网却没有 加拿大的天然气网包含 0.1％ 的可再生内容，而电网的可再生内容为 66％ 1,2