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PowerPoint 演示文稿
本演示文稿可能包含某些“前瞻性陈述”，这些陈述并非历史事实，而是基于我们的信念以及管理层的假设和当前可用的信息对未来事件的预测。尽管我们认为我们的预测是合理的，但未来事件本质上是不确定的，我们的前瞻性陈述可能被证明是错误的。我们的前瞻性陈述受与我们的服务产品有效竞争的能力、我们满足扩展服务产品的时间表的能力以及我们保护客户知识产权的能力等有关的风险影响。本演示文稿中的前瞻性陈述仅代表截至陈述之日的情况，除适用法律或上市规则要求外，我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务。因此，强烈提醒您，依赖任何前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性。本文中包含的所有前瞻性陈述均受本节中规定的警告声明的约束。
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g__普雷沃氏菌_9 -0.329 0.021 0.156 0.284 -0.086 0.555 0.305 0.033 0.423 0.002 -0.035 0.813 0.161 0.268 -0.037 0.801 -0.004 0.980 g__[梭菌] _甲基戊糖菌_组 -0.210 0.148 0.242 0.094 0.144 0.322 -0.048 0.746 0.018 0.901 -0.024 0.870 -0.201 0.165 0.055 0.710 0.048 0.744
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Paulus Kirchhof 德国汉堡大学心脏与血管中心心脏病学系主任 德国心血管研究中心 (DZHK)，合作伙伴站点 英国伯明翰大学汉堡/基尔/吕贝克心血管科学研究所 德国明斯特 AFNET 主席 p.kirchhof@uke.de
WAPA 空白 PowerPoint 演示文稿
• SN 在北加州平衡局 (BANC) 内运营一个次级平衡局 (BA)。SN 次级平衡局的峰值负载约为 1,600 MW；BANC 的峰值负载约为 4,900 MW。加州独立系统运营商 (CAISO) 的峰值负载为 52,000+ MW。
投资者演示文稿-Cloudfront.net
与我们合作的利益相关者对我们的运作方式具有既得利益。他们是我们的员工，投资者，客户，供应商，社区，消费者以及其他定期与VF互动的人。他们还包括倡导健康星球和更好生活的非政府组织（NGO）等组织。我们积极与所有这些群体互动，以更好地了解我们如何满足他们的期望，并共同拥抱机会
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育种过程中利用的自然遗传变异主要由减数分裂期间同源染色体之间的相互 DNA 交换（交叉，CO）来保证。CO 的形成发生在减数分裂染色体轴的背景下，减数分裂染色体轴是一种蛋白质结构，姐妹染色单体在减数分裂前期 I 期间沿着该结构排列成环状碱基阵列。在包括大麦 (Hordeum vulgare) 在内的植物中，严格的 CO 调控导致有限数量的 CO 偏向染色体末端，而大部分基因组（特别是间质染色体区域）在育种过程中保持未开发状态。因此，需要新的策略和工具来修改减数分裂重组结果。为了能够对（新的）减数分裂蛋白进行蛋白质组学鉴定，我们在拟南芥减数分裂细胞中使用基于 TurboID (TbID) 的邻近标记对两种减数分裂染色体轴相关蛋白 ASYNAPTIC1 (ASY1) 和 ASYNAPTIC3 (ASY3) 进行标记。在已鉴定的 39 种候选蛋白中，鉴定出大多数已知的轴相关蛋白和新蛋白。在突变体筛选后，我们鉴定出（至少）四种具有减数分裂突变表型的新候选蛋白。其中，一种候选蛋白被发现是联会复合体 (SC) 的一部分。如果没有它，SC 形成就会中断，交叉形成就会减少，而 CO 水平就会增加，CO 干扰几乎被消除。为了快速评估和研究大麦的减数分裂基因，我们在 Cas9 表达植物中建立了大麦条纹花叶病毒诱导的基因编辑 (BSMVIGE) 和基于多重晶体数字 PCR (dPCR) 的单花粉核基因分型。 BSMVIGE 能够分离出减数分裂基因缺陷的大麦植物，而无需稳定的遗传转化，而单花粉核基因分型能够在不增加分离后代群体的情况下高通量评估重组率。我们的装置应用于大麦中的各种减数分裂基因，表明大麦重组格局可以改变。总之，基于 TbID 的邻近标记能够识别减数分裂细胞等稀有细胞类型中的蛋白质邻近蛋白，而 BSMVIGE 与单花粉核基因分型相结合，能够快速解析大麦以及其他作物中的减数分裂基因功能。
CFAES PowerPoint 演示文稿-2022
• 建立合作伙伴关系（IFT、IUNS、AND、行业、政府） • 提高营养科学的透明度 • 增加营养研究的资金 • 组织与营养科学相关的学术、工业和联邦机构