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ヘリオス UDC に関する論文が “Stem Cell Research and Therapy” に掲載
UDC是抑制免疫排斥的αIPS细胞。通常，如果HLA类型与患者不匹配，则移植细胞会引起免疫排斥。因此，在移植过程中需要进行免疫抑制剂，但患者的负担也增加。为了避免给予免疫抑制剂，需要使用自身细胞生产的自体IPS细胞的使用是可取的，但是这种生产需要大量时间和大量的钱。 UDC是使用基因编辑技术抑制免疫排斥的IPS细胞。我们的UDC是用于去除引起其他IPS细胞排斥的HLA基因的细胞，然后引入与免疫抑制相关的基因和自杀基因作为安全装置，从而导致安全细胞药物。 IPS这是一个下一代技术平台，用于创建再生医学产品，可维持无限的自我更新能力，该产品是细胞的原始特征以及区分各种细胞的多能力，同时抑制免疫抑制和增加的安全性。 ■关于Helios Inc.UDC是抑制免疫排斥的αIPS细胞。通常，如果HLA类型与患者不匹配，则移植细胞会引起免疫排斥。因此，在移植过程中需要进行免疫抑制剂，但患者的负担也增加。为了避免给予免疫抑制剂，需要使用自身细胞生产的自体IPS细胞的使用是可取的，但是这种生产需要大量时间和大量的钱。 UDC是使用基因编辑技术抑制免疫排斥的IPS细胞。我们的UDC是用于去除引起其他IPS细胞排斥的HLA基因的细胞，然后引入与免疫抑制相关的基因和自杀基因作为安全装置，从而导致安全细胞药物。 IPS这是一个下一代技术平台，用于创建再生医学产品，可维持无限的自我更新能力，该产品是细胞的原始特征以及区分各种细胞的多能力，同时抑制免疫抑制和增加的安全性。 ■关于Helios Inc.
枳果梗多糖调节谷氨酸代谢和紧密连接蛋白表达改善酒精 ...
摘 要 ： 目的：本研究旨在明确枳椇果梗多糖（ HDPs ）对酒精暴露所致的小鼠神经行为异常的改善效果，并探究谷 氨酸代谢和紧密连接蛋白表达在其中的作用。方法：雄性 C57BL/6 小鼠按 114 μL/20 g 剂量连续酒精灌胃 14 d ，建 立酒精暴露模型，同时设置干预组进行 HDPs 干预（ 114 μL/20 g 酒精 +100 mg/kg HDPs ）。应用行为学实验（旷场 实验、高架十字迷宫实验）评估神经行为学变化，采用气相色谱法测定小鼠血液中乙醇浓度， γ -H2AX 荧光检测小 鼠脑海马组织 DNA 损伤，免疫组化分析检测小鼠脑组织中紧密连接蛋白 Claudin-1 和 ZO-1 的表达，并通过超高 效液相色谱 - 四级杆飞行时间质谱法（ UPLC-Q-TOF-MS ）代谢组学技术对小鼠脑组织代谢物进行分析。结果： HDPs 可有效降低酒精暴露小鼠血液乙醇浓度，由 4.69±0.29 g/L 降至 1.64±0.104 g/L ；改善酒精暴露所致的小鼠神 经行为异常，旷场实验中，与酒精组相比， HDPs 干预组总路程显着提升至 27340±3304 cm （ P <0.05 ），平均速度 显着提升至 67.4±13.4 cm/s （ P <0.05 ），不动时间缩短 29% （ P <0.05 ）；高架十字迷宫实验中，与酒精组相比， HDPs 干预组闭臂停留时间显着减少至 195.6±10.3 s （ P <0.05 ），开放臂进入次数显着增加 26% （ P <0.05 ））；还 可降低酒精诱导的脑组织氧化应激与 DNA 损伤水平， ROS 、 MDA 分别降低 5.4% 、 29.5% （ P <0.05 ）， T-AOC 提 高 10.9% ，上调脑海马组织中 Claudin-1 （ 2.2 倍）和 ZO-1 （ 0.1 倍）蛋白的表达；并调节脑组织谷氨酸代谢通路， 提高甘氨酸（ 19.7% ）、谷光甘肽（ 25% ）、琥珀酸（ 22.6% ）等代谢物水平。结论： HDPs 可有效改善酒精对小鼠 神经行为的影响，其机制或可能通过抗氧化、保护紧密连接蛋白和调节谷氨酸代谢通路发挥作用，研究结果可为 扩展枳椇资源在食品领域中的应用提供理论依据。
组异质性
尽管有几种备受瞩目的最先进的方法可用，但分析批量RNA-Seq数据仍在面临重大挑战。最近的研究的证据表明，流行的差异表达（DE）工具（例如EDGER和DESEQ2）容易受到惊人的错误发现率（FDR）的影响。这些研究表明，在这些模型中观察到的FDR通货膨胀可能归因于诸如违反参数假设的问题或无法有效处理数据中的异常值。在这里，我们认为群体异质性也可以促进这一提升的FDR，这一现象在很大程度上被研究界忽略了。我们介绍了一种新型的统计模型Robseq，该模型旨在在差异分析中有效的每种功能建模，当时是当群均均一的假设未得到满足时。Robseq利用了稳健的统计文献中建立的统计机制，包括M估计量来稳健地估计基因表达水平变化和Huber-Cameron方差估计器来计算异性设置中的鲁棒标准误差。此外，出于推理目的，它还结合了Welch T统计量的自由度调整，有效地解决了RNA-Seq差异表达中FDR通胀的问题。通过详细的模拟和全面的基准测试，我们表明Robseq成功地将错误的发现和I型错误率保持在名义级别，同时与众所周知的DE方法相比保留了高统计能力。对种群级RNA-seq数据的分析进一步表明，Robseq能够鉴定出与复杂人类疾病有关的具有生物学上重要的信号和途径，这些信号和途径涉及复杂的人类疾病，否则这些信号和途径否则无法通过已发表的方法揭示。Robseq的实现可在https://github.com/schatterjee30/robseq上公开提供。
2024 年沙利文杯
前往 Stewart-Watson 球场/颁奖典礼 - Marshall 礼堂 (BLDG 4) 的路线 活动日期/时间： • 2024 年 5 月 3 日 (0800-0900) • 2024 年 5 月 3 日 (1000-1300) • 通过 ACP #3 进入 FT Moore, GA • 继续直行进入 Lindsey Creek Parkway 并入 Colonel Puckett PKWY • 在 Edwards 街右转 • 在 Eckel 街左转 • 在 Chesney 街右转 • 按照指定人员的指示停车 • 颁奖典礼地点 - Marshall 礼堂
尤文氏肉瘤的新兴疗法
尤文氏肉瘤是一种侵袭性肉瘤，可发生在骨骼或软组织中，在青少年和青年人 (AYA) 中发病率最高。尤文氏肉瘤的治疗需要多模态疗法，包括强化多药化疗和局部治疗（手术、放射治疗或两者兼有）。在 AYA 人群中，这种罕见疾病的发病率为每百万 1.5 人，其治疗进展主要来自国家和国际合作临床试验，这些试验旨在解决化疗问题并更好地定义风险人群，以便制定更有针对性的治疗策略。在这种情况下，局部疾病患者的无事件生存率现在接近 75%；然而，治疗与严重的急性和长期毒性有关，转移性或复发性疾病患者的预后仍然很差。因此，仍然存在大量未满足的需求，需要更好地定制治疗并确定新的疗法以改善预后。尤文氏肉瘤的定义是 EWSR1 基因与 ETS 基因家族之一发生特异性易位，最常见的是 EWSR1::FLI1 [1]。迄今为止，直接针对融合基因的尝试
2024 年沙利文杯
前往 Stewart-Watson 球场/颁奖典礼 - Marshall 礼堂 (BLDG 4) 的路线 活动日期/时间： • 2024 年 5 月 3 日 (0800-0900) • 2024 年 5 月 3 日 (1000-1300) • 通过 ACP #3 进入 FT Moore, GA • 继续直行进入 Lindsey Creek Parkway 并入 Colonel Puckett PKWY • 在 Edwards 街右转 • 在 Eckel 街左转 • 在 Chesney 街右转 • 按照指定人员的指示停车 • 颁奖典礼地点 - Marshall 礼堂