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资料3
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参考资料
a. DNA 序列不变。这意味着 DNA 修复（如缺失、插入或染色体重排）造成损伤的可能性很小。b. 表观遗传变化极少（如果有的话）可能具有遗传性。因此，任何风险都应仅限于接受编辑的个体，而不会影响未来的后代。即使早期胚胎或其他生殖细胞正在接受表观遗传编辑，情况也是如此。即使是“亲本印记基因”（由于表观遗传机制，母系或父系等位基因通常被沉默的基因），也会在生殖细胞发育过程中重置。c. 表观遗传变化可能难以检测。虽然这种变化是短暂的，但可能会产生持久的生理影响。也就是说，这些变化可能会在用于进行编辑的工具甚至编辑本身都不再存在之后很长时间仍然存在。例如，抑制在胚胎或出生后发育过程中对于确定特定细胞类型至关重要的特定基因的活性，将对该细胞类型通常所在的组织或器官的功能产生长期影响
参考资料
a. DNA 序列不变。这意味着 DNA 修复（如缺失、插入或染色体重排）造成损伤的可能性很小。b. 表观遗传变化极少（如果有的话）可能具有遗传性。因此，任何风险都应仅限于接受编辑的个体，而不会影响未来的后代。即使早期胚胎或其他生殖细胞正在接受表观遗传编辑，情况也是如此。即使是“亲本印记基因”（由于表观遗传机制，母系或父系等位基因通常被沉默的基因），也会在生殖细胞发育过程中重置。c. 表观遗传变化可能难以检测。虽然这种变化是短暂的，但可能会产生持久的生理影响。也就是说，这些变化可能会在用于进行编辑的工具甚至编辑本身都不再存在之后很长时间仍然存在。例如，抑制在胚胎或出生后发育过程中对于确定特定细胞类型至关重要的特定基因的活性，将对该细胞类型通常所在的组织或器官的功能产生长期影响
文档3-3
根据经合组织的测试指南和符合GLP的需求，在体内对转基因大鼠的诱变性研究中测试了AMES测试阳性的N-硝基氨基三西汀。结果表明，N-亚硝基 - 阿诺西汀在十二指肠组织中以100 mg/kg/day的剂量和肝脏水平≥30mg/kg/kg/天的剂量水平和肝脏中的CII基因上的突变频率增加。在肝脏的较低剂量水平为0.1、0.537和5 mg/kg/天的突变频率不会增加，因此表现出“阈值”剂量反应关系。 体内诱变性的无效级别（NOEL）为5 mg/kg/day，基准剂量较低的置信度（BMDL;基于验证良好的基准剂量数据分析）为4.4 mg/kg/kg/kg。 使用ICH M7R2指南中的原理得出了4400 ng/d的可接受摄入量，其中保守使用BMDL值代替TD 50值，该值与50％肿瘤发生率相关的剂量（ICH 2023;注意4）。突变频率不会增加，因此表现出“阈值”剂量反应关系。体内诱变性的无效级别（NOEL）为5 mg/kg/day，基准剂量较低的置信度（BMDL;基于验证良好的基准剂量数据分析）为4.4 mg/kg/kg/kg。使用ICH M7R2指南中的原理得出了4400 ng/d的可接受摄入量，其中保守使用BMDL值代替TD 50值，该值与50％肿瘤发生率相关的剂量（ICH 2023;注意4）。
附录4 参考资料 - 防卫省/自卫队
3 研究组将有一名代理主席。 4. 代理主席由主席从成员中任命。 5、发生事故时，由代理主席代行主席职责。 （讨论项目） 第三研究组将讨论国防生产和技术基础的状况，以维护和发展它们。 （管理） 第四研究组将根据会计和设备总干事的要求由主席召集。 2. 主席根据需要组织研究组讨论并向会计和设备局局长报告。 （利益相关者出席） 5、主席认为必要时，可以邀请利益相关者出席并发表意见。 （秘书处）第六研究组内设秘书处，处理本研究组事务。 2 秘书处的组成如下。 （一）执行主任：负责组织推进综合采办改革相关事宜的总干事（二）秘书处成员：国防政策局国防计划处处长、会计装备局会计处处长、设备政策处处长，会计和设备局，系统设备，会计和设备局div>
人工智能系统研究组讲解资料
针对已知危害进行监管是必要的，但对开源人工智能等新兴技术进行预先监管，以防范理论上的危害，会扼杀创新。欧洲规避风险的复杂监管可能会阻止其利用可能带来巨大回报的大赌注。