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马尔可夫的独立和分散学习...
算法1独立和分散学习动力学初始化：n 0（s）= 0，∀s∈S; 〜n 0 i（s，a i）= 0，〜q 0 i（s，a i）= 0，π0i（s，a i）= 1 / | A I | ，∀（i，a i，s）和θi∈（0，1）。在迭代0中，每个玩家都会观察S0∈S，选择其动作A 0 I〜π0 I（S 0），然后观察R 0 I = U I（S 0，A 0）。在每个迭代中t = 1，2，...，每个玩家都会观察到S t，并且独立更新{n t，〜n t i，〜q t i，πt i}。更新n t，〜n t i：
霍夫社区规划摘要
• 利用 Euclid 大道上的 Agora 娱乐中心为音乐和娱乐等替代行业提供经济和创业机会 • 通过联盟公园复兴、非洲裔美国人博物馆综合体开发、小非洲开发和纪念霍夫暴动的纪念碑等开发项目，充分利用和庆祝社区丰富的艺术和文化遗产 • 利用教育资源为青年提供所需的教育和培训（例如，威尔逊中学将搬迁至东 55 街，其课程侧重于安全、健康和公共管理） • 建立一个以青年活动和青年机会为长期稳定基石的社区（4 个孩子基金会） • 清理废弃和受污染的土地并增加绿地 • 利用大学圈教育、医疗和文化机构的存在和邻近性，并与霍夫社区建立联系 • 继续使霍夫成为寻求高端和市场价格住房的居民的首选社区，同时在适当的位置建造经济适用房 • 确保霍夫成为创造就业机会的中心，提供高端和低端就业机会 • 开发上切斯特社区以吸引大学圈和欧几里得大道附近机构的现有员工和未来员工
有关食用莫德斯托水库鱼类的信息... - OEHHA
OEHHA 针对莫德斯托水库制定了一份咨询报告，因为从该水体中捕获的鱼中发现汞含量。莫德斯托水库位于斯坦尼斯劳斯县莫德斯托市以东约 20 英里处。这份咨询报告是 OEHHA 持续努力的一部分，旨在为来自加州不同水体的鱼类提供安全食用建议。
GexCon - 克里斯·戈尔德 迈克尔·布里斯托
关于危险区域分类和风险评估；以及 – IGEM G/5 第 2 版 – 多人建筑中的气体。 • 与建筑法规批准文件类似，例如，您的建筑中有多少是按照批准文件 B（消防安全）设计的，如今大多数大型项目都是使用 BS9999（一种基于风险的方法）设计的。
1934 年塞浦路斯蓝皮书 - 赫菲斯托斯
具体职责表。弹药和爆炸物：— 炸药和爆破剂 弹药筒，霰弹枪，已装弹 弹药筒，霰弹枪，空 炸药和类似爆炸物（枪支，单管枪，双管枪，自动和连发枪 运动火药 霰弹 熏肉和火腿 大麦豆，烤豆或其他 啤酒、麦芽酒、黑啤酒和所有其他麦芽酒 整车自行车 自行车，不带轮胎 自行车车架 靴子和鞋子：— 全部或主要由皮革制成，配有皮革或橡胶鞋底 0-3 儿童尺码：.. 3-.V-5.V „ 6-11 „ 12-13* „ 1-2.V 非儿童尺码：3-4* •5-6* 7-11 由棉、亚麻、棉缎、黄麻或大麻制成，配有皮革或橡胶,<-Aes : — O-.JV 儿童'。?i: •i-lfj 12-13" :*_4i o-ii'i ...'. '7-11 丝绸、人造丝或缎子制成，皮革鞋底：2—3 儿童以外*尺码：5V-S 足球鞋麸皮砖和瓷砖（不包括耐火砖、釉面砖和地砖）普通扫帚金银条普通黄油细黄油，餐桌蜡烛......水泥......奶酪：— Kachkaval。rouioum 和其他 -imi。'.i'* 种其他，即格鲁耶尔奶酪。荷兰奶酪，切达奶酪。柴郡奶酪。斯蒂尔顿奶酪，戈尔贡佐拉奶酪。帕尔马干酪。洛克福奶酪。布里奶酪。等及其仿制品 苹果酒 煤 可可和菊苣 - 生咖啡 - 烘焙或研磨的咖啡 铜片、铜底、铜条和铜钉 绳索、绳子和麻线 葡萄干 干鱼、盐渍鱼或腌鱼 面粉，小麦粉。包括粗粒小麦粉和压碎和研磨的小麦
2021年6月11日深圳奥斯托技术公司...
贸易/设备名称：颈部护理疗法，型号：AST-905A，AST-905D，AST-905H，法规编号：21 CFR 882.5890调节名称名称：经皮的疼痛缓解监管班级的抗恐怖电气神经刺激器，监管班级班级：班级：班级II产品：II产品代码：NUH约会：NUH约会：3月10日。 510(k) premarket notification of intent to market the device referenced above and have determined the device is substantially equivalent (for the indications for use stated in the enclosure) to legally marketed predicate devices marketed in interstate commerce prior to May 28, 1976, the enactment date of the Medical Device Amendments, or to devices that have been reclassified in accordance with the provisions of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (Act) that do不需要批准前市场批准申请（PMA）。因此，您可能会销售该设备，但要遵守该法案的一般控制条款。尽管这封信将您的产品称为设备，但请注意，一些清除的产品可能是组合产品。位于https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm上的510（k）上市通知数据库。该法案的一般控制条款包括年度注册，设备上市，良好的制造实践，标签和禁止品牌和掺假的禁令。请注意：CDRH不评估与合同责任保证有关的信息。我们提醒您，设备标签必须是真实的，不要误导。如果您的设备被分类（请参见上文）为II类（特殊控件）或III类（PMA），则可能会受到其他控件的约束。可以在《联邦法规》第21章，第800至898部分中找到影响您设备的现有主要法规。此外，FDA可能会在联邦登记册中发布有关您的设备的进一步公告。
