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World File Search System新冠肺炎
加强越南国内疫苗研发和生产，作为越南新冠肺炎疫情后卫生安全应对措施的一部分
世界卫生组织（WHO）对卫生安全的定义是：“为尽量减少危及跨地理区域和国际边界人群集体健康的急性公共卫生事件的脆弱性而采取的主动和被动措施”。卫生安全通常包含各种健康风险，包括新发疾病、贫困等健康社会决定因素以及社会和环境因素。
共和党占多数州和民主党占多数州的新冠肺炎疫苗不良事件报告
3 个面板显示了 COVID-19 疫苗和流感疫苗的州级疫苗不良事件报告，包括 (A) 任何不良事件、(B) 严重不良事件和 (C) 报告为严重不良事件的比例。与 COVID-19 疫苗的所有关联均为正且具有统计学意义；橙色线的斜率分别为每 1,000,000 人接种疫苗 6.5 例和 1% 共和党人（P = .001；R 2 = 0.11）、每 1,000,000 人接种疫苗 2.2 例和 1% 共和党人（P < .001；R 2 = 0.09）和每 1,000 人报告 1.9 例和 1% 共和党人（P < .001；R 2 = 0.07）。灰线斜率表示流感疫苗与流感的关联：每 100 万接种者中有 0.1 人感染，共和党人占 1%（P = 0.07；R 2 = 0.23）；每 100 万接种者中有 −0.01 人感染，共和党人占 1%（P = 0.06；R 2 = 0.08）；每 1000 人中有 −0.54 人感染，共和党人占 1%（P = 0.004；R 2 = 0.07）。圆圈大小与该州疫苗不良事件报告系统报告的数量成正比。为方便查看，省略了流感疫苗的圆圈。
第 1 章：辉瑞-BioNTech 新冠肺炎疫苗的储存和处理
如果专用疫苗储存单元无法维持所需的储存温度范围，则将疫苗保存在指定的容器中并继续监测容器内的温度。一旦疫苗能够维持疫苗制造商在产品专论中规定的温度范围，就将其放回专用单元。
背景：自新冠肺炎疫情爆发以来，坦桑尼亚政府已做出努力和举措保护其公民。这些努力和举措
背景：自 COVID-19 爆发以来，坦桑尼亚政府已做出努力和举措来保护其公民。这些努力和控制措施符合世卫组织的指导方针和控制 COVID-19 疫情的国家应对计划。与其他控制措施不同，疫苗仍然是结束 COVID-19 大流行的承诺解决方案。因此，本研究旨在确定医学生对 COVID-19 的犹豫程度及其相关因素。此外，它旨在提供有价值的见解和信息，可应用于未来的免疫接种运动/策略，以提高大流行期间这一特定未来医疗专业人员群体的疫苗接种率。方法：这是一项分析性横断面调查，旨在评估坦桑尼亚姆万扎地区天主教健康与相关科学大学 (CUHAS) 的 580 名本科医学生对 COVID-19 疫苗的犹豫及其相关因素。通过结构化问卷收集数据，并使用 STATA 18.0 版进行分析，提取描述性和推论性统计数据，以确定影响这一特定未来医疗专业人员群体对 COVID-19 疫苗犹豫的因素。所有统计数据均在 5% 的显著性水平下获得。结果：疫苗犹豫率为 75.6%（95% CI，71.9%-79.2%）。因此，超过一半（54.3%）的医学生不相信 COVID-19 疫苗的有效性，AOR 为 2.96（95% CI，1.80-4.86，p 值 <0.001）；同样，疫苗安全性 AOR 为 0.1.89（95% CI，1.11-3.21，p 值 = 0.019）。此外，不喜欢搭便车的学生（即让其他人接种疫苗并相信无需接种疫苗即可获得群体免疫的有益效果）拒绝接种疫苗的可能性小于喜欢搭便车的学生 AOR 0.31（95% CI，0.31，0.13-0.75，p 值=0.009）。尽管几率微不足道，但 COVID-19 疫苗背后过多的政治因素影响了疫苗犹豫，AOR 为 1.14（95% CI，0.61-2.15，p 值=0.676）。结论：研究得出的结论是，尽管努力传播公共卫生信息以鼓励人们克服疫苗犹豫并接种疫苗，但医学生对接种 COVID-19 疫苗的抵触情绪仍然高于接受率。
季节性流感疫苗和新冠肺炎加强疫苗 2024
附件还附有 COVID-19 加强疫苗同意书和相关信息。卫生和老年护理部的最新建议指出，建议所有 75 岁及以上的成年人每 6 个月接种一次加强剂。过去 6 个月内未接种过 COVID-19 加强剂或确诊病例的所有成年人现在都有资格接种另一剂加强剂。建议 65-74 岁的居民至少每 12 个月接种一次加强剂，但可以每 6 个月接种一次。居民的 COVID-19 加强剂疫苗接种应于 2024 年 5 月（我们上一次疫苗加强诊所接种后 6 个月）开始。
国药集团新冠肺炎疫苗在医护人员中观察到的不良反应
2019 年末，一种新型冠状病毒 SARS-CoV-2 在中国武汉出现，并迅速演变成全球大流行。这种传染性极强的病毒被认定为 2019 冠状病毒病 (COVID-19)，已被世界卫生组织 (WHO) 正式宣布为大流行。它的迅速传播已导致大量人员死亡，并引发了全球经济危机 [1]。最初的疫情于 2019 年 12 月在武汉爆发，迅速从地方关注升级为全球卫生危机，影响到美洲、欧洲、澳大利亚和亚洲的 209 个国家，包括巴基斯坦。全球影响已导致五万多人死亡，确诊病例数不断上升，超过一百万 [2]。这种传染性极强的疾病引起的症状多种多样，从无症状到轻微的流感样症状，再到非常严重的急性呼吸窘迫综合征，夺走了全球 80 多万人的生命 [3]。感染 SARS-CoV-2 的患者，尤其是老年人和患有呼吸系统或心血管合并症的患者，发生更严重并发症的风险更高
新冠肺炎疫苗接种覆盖率
对于 NHSN COVID-19 疫苗接种监测，哲学、宗教或其他拒绝接种 COVID-19 疫苗的原因（未在美国目前批准或授权的 COVID-19 疫苗使用临时临床考虑中列出）不被视为 COVID-19 疫苗接种的医学禁忌症。因此，如果个人因除美国目前批准或授权的 COVID-19 疫苗使用临时临床考虑中列出的医学禁忌症以外的任何原因拒绝接种疫苗，则应在问题 3.2 中归类为“提供但拒绝接种 COVID-19 疫苗”。即使您的机构允许 COVID-19 疫苗接种的宗教或哲学豁免，情况也是如此。
新冠肺炎：全球大型研究发现两种罕见疫苗副作用
研究人员表示，研究结果意味着急性播散性脑脊髓炎（每百万剂疫苗 0.78 例）和横贯性脊髓炎（每百万剂疫苗 1.82 例）的“绝对风险极小”。他们写道：“任何潜在的急性播散性脑脊髓炎或横贯性脊髓炎风险都应与疫苗接种对预防新冠病毒及其并发症的已知保护作用相权衡。”
新冠肺炎疫情的知识产权和技术转让...
回顾全球应对 COVID-19 疫情的举措，COVID-19 疫苗的问世、生产和分发在遏制病毒传播和影响以及全球经济复苏方面发挥着至关重要的作用。本研究（发表于 2023 年）由 WIPO 委托，由独立专家、佛罗里达州立大学的 Fredrick Abbott 教授开展，旨在了解各种知识产权、技术和专门知识许可方法如何促成或限制人们获得 COVID-19 疫苗。本研究采用案例研究方法深入分析全球各疫苗制造商采用的一些不同方法，对 COVID-19 疫苗开发商和制造商采取的广泛许可和融资结构和安排进行了独特的评估。研究结果提出了一系列建议，并提出了强有力的反事实假设。从中得出的一个重要结论是，要创建一个更好的疫苗开发、生产和分发系统，同时解决公平挑战，需要采取多管齐下的方法。通过研究哪些方法有效、哪些方法效果不佳，我们可以更好地为下一次大流行做好准备，并帮助世界各国更好地重建。