对于母亲在怀孕期间未接种疫苗的新生儿和 8 个月以下的婴儿,可以进行单克隆抗体治疗。应在怀孕第 32-36 周期间接种 RSV 疫苗,以保护出生后的婴儿。对于母亲在怀孕期间未接种疫苗的新生儿和 8 个月以下的婴儿,可以进行单克隆抗体治疗。
如何订购 COVID-19 临床包? 可以在 NCCS 在线订购系统中与 COVID-19 疫苗一起订购 COVID-19 临床包。在 NCCS 在线订购页面上,如果需要,可以使用勾选框订购包。‐ 订购 COVID-19 疫苗时,勾选“是”框以根据您的订单量接收包。‐ 如果您的站点有足够的包,请勾选“否”框,将不会收到任何包。 COVID-19 临床包中包含什么? 标准临床耗材包(每 10 种疫苗)包括: 一次性注射器 针头, 注射前酒精棉签 我应该联系谁来询问有关 COVID-19 非临床包的问题? 要索取非临床耗材或对其他物品提出特殊请求,请联系 JMC vaccine.support@jmc.ie 注意:发送给 JMC 的电子邮件必须从非 Healthmail 帐户发送。如果您还有其他疑问,可以拨打 081 800 8811 联系疫苗支持团队。 COVID-19 耗材包内容:可根据要求提供以下物品
4 例如,Finkelstein 等人 (2022) 使用关联的人口普查和社会保障数据集,按种族和教育估计了早期就业损失和全因死亡率的定性相似梯度,并将这些差异中不可忽略的一部分归因于生活和工作条件。 5 我们的分析使用了 Aladangady 等人 (2023) 的净资产、收入和其他定义,包括使用“当前方法”版本的所有城市消费者消费者价格指数 (CPI-U-RS) 将所有美元价值调整为 2022 年美元。该指标汇总了特定来源的报告收入——其中大部分对应于所得税表上的项目——包括工资、自营职业和营业收入、应税和免税利息、股息、已实现资本收益、失业保险、食品券和政府提供的其他相关支持计划、养老金和退休账户提款、社会保障、赡养费和其他支持付款以及其他来源。在 2022 年 SCF 中,其中一些来源涵盖了家庭在 2021 年收到的与疫情相关的财政支持,例如增加的失业救济金和食品券福利。尽管如此,由于 SCF 并未系统地收集家庭在 2021 年从政府收到的刺激性付款的信息,因此此类付款被排除在 SCF 收入衡量指标之外。
此资源由耶鲁大学金融稳定计划和 EliScholar(耶鲁大学图书馆提供的学术出版数字平台)免费提供给您。如需更多信息,请联系 ypfs@yale.edu。
在 COVID-19 大流行期间,信使 RNA (mRNA) 平台成为疫苗开发领域的先锋,两种 mRNA COVID-19 疫苗是全球首批获批的疫苗之一。这些疫苗开发迅速。经过数十年的实验室研究,这些疫苗被证明是减轻 COVID-19 大流行全球影响的安全有效工具。mRNA 平台有望在 COVID-19 之外的更广泛医疗应用中发挥作用。在此,我们概述了该平台,并描述了从 COVID-19 大流行中吸取的经验教训,以帮助制定战略,以提高未来基于 mRNA 的干预措施的采用率。我们认为,对于接受越来越多的基于 mRNA 的疫苗和疗法,有几种至关重要的策略,包括教育、准确透明的信息共享、有针对性的参与活动、继续投资于疫苗安全监测、在临床试验中纳入不同的参与者群体以及解决医疗保健方面的根深蒂固的不平等问题。我们介绍了全球聆听项目 (GLP) 倡议的调查结果,该项目利用定量和定性方法来捕捉 COVID-19 大流行期间的看法和经验,以帮助设计具体的行动计划,以提高社会对未来紧急情况的准备。GLP 调查(70 个国家/地区的 70,000 多名受访者)显示,不同国家和社会人口群体在接受新型 mRNA 疫苗和药物的意愿方面存在巨大差异。mRNA 药物创新的接受度普遍较低(35%),女性的接受度略低(33%)。GLP 调查和从 COVID-19 大流行中吸取的教训为设计有效的策略以提高未来基于 mRNA 的药物的吸收提供了可行的见解。
主要结果将是通过感知压力量表 (PSS) 测量的压力变化。要收集的次要结果包括失眠症状清单(失眠严重程度指数,ISI)和焦虑症(广泛性焦虑症-7,GAD-7)。探索性测量包括抑郁症(流行病学研究中心抑郁量表,CES-D)、创伤应激(平民创伤后应激障碍检查表,PCL-C)、总体生活质量 (QOLS)、社会支持 (ISEL-12)、认知功能的多项能力自我报告问卷 (MASQ)、疲劳严重程度量表 (FSS) 和心理健康(抑郁、焦虑和压力量表,DASS-21)。将收集有关 COVID-19 状态、互动、工作场所参与度、医疗保健利用率和暴露的详细信息。干预前后生理参数(心率、心率以及通过心率变异性评估的自主心血管调节指标)的数据收集也将被评估为探索性结果。
隐私声明:为了安全地管理疫苗,并记录监测和管理疫苗所需的所有数据,HSE 将处理您的个人数据。HSE 处理的所有数据都将符合各种数据保护法规,包括 1988-2018 年数据保护法、法规 (EU) 2016/679(通用数据保护条例,GDPR)和 2014 年健康标识符法。您的数据处理将是合法和公平的。您的数据将仅用于特定目的,包括管理疫苗接种、报告和监测疫苗接种计划、验证客户和提供医疗保健。HSE 部门之间也可能进行数据共享。
所附网格在 2024 年 7 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日期间有效,并以 PDF 和 Excel 格式发布在 WVA 网站上( https://wavaccine.org/assessment-grid/ )。提醒一下,网格列出了疫苗及其相应的 CPT 代码,这些代码是供应商、健康保险公司和第三方管理员 (TPA) 的剂量评估 (DBA) 流程的一部分。实际上,网格相当于收费表。供应商必须按照网格金额提交 DBA,健康保险公司和 TPA 必须将全额汇给 WVA。正确汇出和支付的 DBA 可确保有足够的资金支持该州继续在华盛顿购买儿科疫苗。除了网格之外,请参阅附件中的以下 WVA 健康保险公司和第三方管理员合规指南。本指南包含一份项目清单,以确保符合 WVA 的要求。
格林-巴利综合征 (GBS) 是一种罕见但严重的免疫介导神经系统疾病,其特征是周围神经系统受损。三分之二的 GBS 病例是在感染后诊断出来的;然而,疫苗接种也与 GBS 的发病机制有关。本系统评价和荟萃分析的目的是确定接种导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒后 GBS 的患病率,描述其临床和神经生理学特征,并确定潜在的决定因素。使用 PubMed 数据库对接种疫苗后 GBS 的文献进行了系统评价。纳入了 70 篇论文。接种 COVID-19 疫苗后,GBS 的汇总患病率为每 1,000,000 人中有 8.1 人(95% CI 30-220 人)。接种载体疫苗(而非 mRNA)与 GBS 风险增加有关。超过 80% 的患者在接种第一剂疫苗后的 21 天内患上格林-巴利综合征。接种 mRNA 疫苗的患者接种疫苗和患上格林-巴利综合征的间隔时间短于接种载体疫苗的患者(9.7±6.7 天对 14.2±6.6 天)。关于接种后格林-巴利综合征的流行病学发现显示,男性和 40 至 60 岁之间的人群患病率更高,平均年龄为 56.8±16.1 岁。最常见的类型是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。大多数病例对治疗反应良好。总之,接种载体疫苗预防 COVID-19 似乎会增加患上格林-巴利综合征的风险。接种疫苗后发生的格林-巴利综合征在特征上确实与 COVID-19 之前的格林-巴利综合征不同。
对 COVID-19 疫情的政策应对凸显并放大了更广泛的弱点。本文最后简要分析了与此类似的下意识的市场原教旨主义应对气候变化的措施。19 世纪的政治经济观无法应对当代全球社会的挑战,这个社会由 200 个国家的 70 多亿人组成,他们在生物圈(疫情)、大气(气候变化)和经济领域(金融、贸易和经济衰退以及技术传播)相互联系。对气候挑战和其他全球领域(必须在面临巨大不确定性的情况下制定政策)的分析表明,这种方法强调预防、科学、信息收集、灵活性和合作治理,并承认国际、国家、州和地方各级政策制定机构的重要性和局限性。这与美国采取的方法完全相反