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新冠肺炎疫情后世界经济发展...
实现可持续发展目标（Okeke，2021 年；Palomares 等人，2021 年；Sueyoshi 等人，2021 年；Zmi-yak 等人，2021 年）。通过成功实施可持续发展目标以稳定未来几年的世界经济，COVID-19 危机将得到解决（Popkova 等人，2020b）。根据备选假设，世界经济将迎来快速数字化增长（Bracci 等人，2021 年；Caldarelli 等人，2021 年；Castaldo 等人，2021 年；Cui 和 Kertész，2021 年；Pollmann 等人，2021 年；Salvatore，2021 年），并将通过高科技创新克服危机（Popkova 等人，2020a 年；Popkova 等人，2021 年）。这些假设说明了世界经济可能如何变化。为了减少不确定性，需要充分解释现有的假设。本文描述了每一种情景，以及世界经济的数字化发展与可持续生活是如何联系在一起的。
公共卫生活动对新冠肺炎疫苗可接受性的结果评估
摘要 简介 公共卫生运动 (PHC) 是用于提高干预措施可接受性的策略。在 COVID-19 期间，坦桑尼亚也开展了类似的运动来提高疫苗在坦桑尼亚民众中的可接受性。本研究旨在评估 PHC 是否有助于提高健康科学专业学生对 COVID-19 疫苗的可接受性。 方法 这是一项现实评估，使用分析性横断面调查对姆万扎地区天主教健康与相关科学大学 (CUHAS) 的 580 名本科健康科学专业学生进行了调查。使用 STATA 18.0 版分析收集到的数据。使用多变量逻辑回归评估与健康科学专业学生对 COVID-19 疫苗可接受性相关的因素。所有检验统计量均在 5% 的显著性水平上执行。 结果 接种 COVID-19 疫苗的健康科学专业学生的患病率为 24.4%（95% CI，20.9%-28.2%）。PHC 干预措施非常有效，达到 72.9%。公共卫生运动提供的信息帮助学生了解到，COVID-19 疫苗的副作用是可以预料的，并且会在几天内消失，AOR 为 1.72（95% CI，1.07-2.75，p 值=0.025）。该运动还有助于增强人们对 COVID-19 疫苗的信任度，AOR 为 2.09（95% CI，1.09-3.99，p 值=0.026）。结论该研究得出结论，公共卫生运动有效地传播了公共卫生信息，鼓励健康科学专业的学生克服不情愿并接种疫苗。然而，在健康科学专业的学生中，疫苗犹豫比接受 COVID-19 疫苗更为普遍。该研究表明，教育机构和公共卫生当局需要采取积极措施来解决健康科学专业学生的疫苗犹豫问题。这对于确保未来的医疗保健专业人员充分了解 COVID-19 疫苗并能够倡导接种疫苗非常重要。他们在社区内促进公共卫生和反击疫苗错误信息方面发挥着重要作用。
疫苗错误信息如何导致新冠肺炎死亡人数增加：NPR
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关于常规接种新冠肺炎疫苗
【关于使用的疫苗】关于秋冬季接种疫苗所含病毒株的选择，考虑到流感疫苗研发、生产和流通分委员会的讨论，为什么不基本上使用WHO推荐的最新毒株？ ○ 此外，从确保选择的角度考虑，为什么不根据疫苗的开发状况分别使用各种形式的疫苗呢？该疫苗的用途十分广泛，包括作为预防感染的手段以及预防与其他疫苗一起感染。
比利时因接种疫苗而避免的新冠肺炎死亡人数估计
事件 = COVID-19 死亡的替代数据 将最近接种疫苗的人（按接种疫苗后的时间间隔分类，0-2、2-4、4-6 个月）与未接种疫苗或接种时间较长的人进行比较 调整性别、年龄、既往感染、合并症、省份和收入 按年龄组和不同时期分层
新冠肺炎：南非披露世界各国秘密疫苗合同
新报告发现，南非官员确实试图与主要供应商辉瑞谈判获得更好的条件。他们寻求在未能交付时取消订单的权利、将未使用的疫苗转交给第三方的权利，以及在紧急情况下公开披露某些机密信息的灵活性。“我们需要能够披露并承担责任，”一位官员在一份备忘录中写道。但这家制药公司掌握着所有的牌，南非的提议几乎没有一个进入最终协议。
关于新冠肺炎疫苗抗原成分的声明
2024 年 4 月 26 日 支持考虑 COVID-19 疫苗抗原组成的证据 下面突出显示的数据是 TAG-CO-VAC 审查和考虑的代表性数据示例，用于为 COVID-19 疫苗组成建议提供信息，包括： (1) SARS-CoV-2 基因进化； (2) 使用动物抗血清或人血清的病毒中和试验对以前和新出现的 SARS-CoV-2 变体进行抗原表征，并使用抗原制图进一步分析抗原关系； (3) 使用动物和人血清的目前批准的疫苗抗原针对循环 SARS-CoV-2 变体引起的中和抗体反应广度的免疫原性数据，包括建模数据； (4) 在 XBB.1 和 JN.1 谱系循环期间，目前批准的疫苗的疫苗有效性估计值 (VE)； (5) 感染循环 SARS-CoV-2 变体后免疫反应的初步免疫原性数据；以及 (6) 疫苗制造商与 TAG-CO-VAC 秘密共享的具有更新抗原的候选疫苗性能的初步临床前和临床免疫原性数据（未显示数据）。TAG-CO-VAC 召集了一个由具有病毒学和免疫学专业知识的成员和顾问组成的小组。小组还审查和考虑了下面突出显示的数据。TAG-CO-VAC 和小组审查的未发表和/或机密数据未显示。
流感和新冠肺炎疫苗接种计划 (FVCV) 2023-24
建议在 2023-24 年冬季接种疫苗，但纳入的理由已经发生了变化。在疫情紧急阶段，一线 HSCW 优先接种 COVID-19 疫苗，以保护他们免受严重疾病的侵害，保护卫生服务的恢复力，并降低 HSCW 向其护理的弱势群体传播病毒的风险。目前，与其他人群相比，大多数 HSCW 感染严重 COVID-19 的风险不再高得多，接种疫苗对预防传播的益处有限。为一线 HSCW 接种疫苗仍有潜在益处，以保护卫生和社会护理服务免受冬季因 COVID-19 导致的人员缺勤的影响。在支持无偿护理人员和年轻护理人员继续提供护理方面，也适用类似的考虑。
新冠肺炎疫苗接种意外错误管理指南
• 发现疫苗接种错误后，应尽快通知接种者。应告知接种者未来剂量的任何影响/建议，以及局部或全身反应的可能性以及对疫苗有效性的影响（如果适用且已知）。 • 根据机构用药错误或专业机构的报告流程（包括 BC 患者安全学习系统 (PSLS)）报告所有错误或未遂事件。 • 如果无意的疫苗接种错误导致免疫接种后不良事件 (AEFI)，请填写免疫接种后不良事件页面上的相应 AEFI 病例报告表并将其提交给当地公共卫生部门。有关 AEFI 报告的信息可在 BC 免疫手册第 5 部分 - 免疫接种后不良事件中找到。 • 确定疫苗接种错误是如何发生的，并实施策略以防止其再次发生。 • 与通常的做法一样，在管理错误和偏差时，询问客户接种疫苗后的不良事件历史。如果他们出现严重的局部或全身反应，请根据具体情况，咨询医疗卫生官和/或过敏症专家/免疫学家，决定是否提供后续剂量。• 如果客户在无效剂量后重复剂量，需要后续剂量，请按照推荐的适合年龄的剂量和产品进行给药。从重复剂量开始计算间隔时间。• 有关疫苗接种实践的其他资源可在 BC 免疫手册附录 B - 生物制品管理中找到。