根据 2009 年《坦桑尼亚生物安全条例》,任何生产、商业化、进口或开展与生物技术产品有关的任何活动的实体,均应对可能造成的广泛直接和间接损害承担严格责任。自 2009 年以来,这一责任要求实际上已成为坦桑尼亚对农业生物技术产品的禁令,阻碍了消费者选择替代食品和饲料的权利。坦桑尼亚政府频繁放松和收紧限制,对国内基因工程 (GE) 研究产生了负面影响。多位消息人士向 Post 透露,著名研究人员和讲师对从事 GE 研究以及应用生物技术在该国的潜在用途一再感到沮丧。自 2022 年 9 月传达以来,农业部长指示坦桑尼亚农业研究所 (TARI) 恢复 Makutopora 和 Mikocheni 研究站的 GE 试验,但尚未实施。在坦桑尼亚,围绕 GE 技术的争论基本上不是基于科学的。由倡导团体资助的反生物技术组织针对政策制定者、消费者和农民,散布负面的争议性信息,以阻止和误导反对使用农业生物技术的信息。另一方面,一些坦桑尼亚科学家和政策制定者通过坦桑尼亚生物技术协会和副总统办公室倡导以科学为基础的生物技术产品方法。副总统办公室下属的环境司是国家生物安全联络点,也是批准和使用农业生物技术产品的主管部门。坦桑尼亚 2021 年国家环境政策表明,现代生物技术是农业和医药等各个领域研究和提高生产力的重要工具。然而,由于坦桑尼亚的严格责任条款以及缺乏关于安全使用和处理现代生物技术的具体政策指导,生物技术产品的商业化仍然受阻。
1 印度特里苏尔禧年传教团医学院与研究所社区医学系 2 印度特里苏尔禧年传教团医学院与研究所药理学系 3 印度班加罗尔圣约翰医学院社区医学系 4 印度焦特布尔国家非传染性疾病实施研究所 5 印度新德里印度医学研究理事会 6 印度曼杰里政府医学院社区医学系 7 印度新德里全印度医学科学研究所社区医学中心 8 印度迪布鲁加尔阿萨姆医学院社区医学系 9 印度浦那爱德华国王纪念医院研究中心 10 印度特里苏尔禧年传教团医学院与研究所 11 印度特里凡得琅 Sree Chitra Tirunal 医学科学与技术研究所 Achutha Menon 健康科学研究中心 * 这些作者的贡献相同
Chimie ParisTech-CNRS,巴黎文理学院研究型大学,法国巴黎 为推动对海洋和海上潜在资源的评估和勘探,必须开展精心策划的小规模和大规模研究和工业努力,以提高材料的耐久性。在过去的几十年中,随着更环保的防腐解决方案的开发,人们提出了基于微生物的新兴技术,以延长结构金属的使用寿命。微生物可以以有利的方式影响腐蚀行为,即所谓的 MICI(微生物影响的腐蚀抑制),这一事实开辟了不同的研究方向。到目前为止,已经提出了不同的 MICI 机制,包括在金属表面形成阻隔膜、氧消耗、分泌抑制酶和通过生物矿化抑制腐蚀。有证据表明,微生物与金属表面相互作用的结果可以形成有效的保护层,从而提高金属的耐腐蚀性,这为我们的 MICOATEC 项目开发受自然启发的防腐解决方案的新方法奠定了基础 [1-5]。主要目标是将天然生物过程转化为非生物防腐技术过程,而无需复制生物膜本身或将活性生物化合物掺入涂层基质中。为了达到上述主要目标,需要了解微生物/金属相互作用自然形成的保护层的生长过程和化学物理特性。在此背景下,AA 5083 的几个样品因其耐腐蚀性而常用于海洋工业,它们已在热那亚户外实验海洋站 (GEMS) 浸泡了不同时间。目标是评估复杂海洋环境中存在的微生物多样性(细菌、藻类等)对腐蚀过程的影响,这些微生物多样性以各种方式影响腐蚀过程。经过 15 天、1 个月和 2 个月的暴露,对 AA 5083 的表面和界面进行了表征,结合 ToF-SIMS、XPS 和 SEM/EDX 等先进分析技术,以更全面地了解生物条件下保护层的化学成分和形成机理,从而了解其对铝合金耐腐蚀性的影响。这项工作得到了 ANR 的资助,属于 MICOATEC 项目 (ANR-19-CE08-0018)。[1] MJF Marques 等人,Eurocorr 会议记录,葡萄牙埃斯托里尔,9 月 1 日至 5 日(2013 年)[2] Navdeep K. Dhami 等人,微生物学前沿,4,外。 (2013) [3] MJF Marques 等人,Eurocorr 论文集,塞维利亚,西班牙,9 月 9-13 日(2019) [4] Z. Guo 等人,Frontiers in Microbiology,10,1111(2019) [5] Y. Shen 等人,Bioelectrochemistry,132,107408(2020) 2829 个字符(含空格)(最多 3000 个)
2016 年 7 月 26 日,科特迪瓦颁布了国家生物安全法第 2016-553 号。该法为管理转基因 (GE) 产品奠定了基础。尽管该国仍处于采用农业生物技术的早期阶段,但该法规定了转基因产品审批、风险管理和标签的主要协议。科特迪瓦目前还在使其生物安全框架与西非国家经济共同体标准保持一致,以加强其在区域生物技术领域中的作用。然而,尽管颁布了生物安全法第 2016-553 号,科特迪瓦仍未全面启用国家生物安全和生物安全委员会 (CNBIOS),即该国生物技术最高监管机构。在此之前,转基因产品进口到科特迪瓦的贸易实际上被禁止。
注射是最常见和最有效的方式,治疗指标良好。不仅有利于依从性,而且注射的时间也会减少。通过使用药物的给药次数,药物的释放是以受控的方式进行的
执行摘要 尼日利亚的生物技术行业正在发展,具有巨大的潜力来促进农业主导型增长。政府已将生物技术确定为农业主导型发展的重要支柱之一。因此,尼日利亚科学家在作物生产中使用基因工程等先进技术工具,为农民创造经济上可行的作物产量。提高作物生产力对于满足该国的粮食安全需求至关重要——因为该国人口每年增长 2.6%。农业部门并不发达;它约占 GDP 的 23%,雇用了约 35% 的人口。气候变化正在影响该国农业生态系统的作物产量。由于气温升高、长期干旱、洪水和其他条件,尼日利亚的农业极易受到气候变化及其相关冲击的影响。生物技术提供了提高农业生产力和保护粮食作物免受高温、洪水和干旱等气候变化影响的新工具。目前,尼日利亚是生物技术开发和研究领域的非洲领先者。该国接待了多位非洲科学家,了解生物技术发展方面正在进行的政策和监管变化。2001 年,尼日利亚成立了国家生物技术发展局 (NABDA),以推广、商业化和监管生物技术产品。该国还签署了《生物安全法案》,成立了国家生物安全管理局 (NBMA),该局于 2015 年从 NABDA 手中接管了生物技术监管权。NBMA 是尼日利亚生物安全的联络点和权威机构,负责监督生物技术的使用并监管生物技术产品的商业化。2020 年 12 月,尼日利亚政府通过 NBMA 批准了基因编辑指南。尼日利亚迈出了这一历史性的一步,成为非洲第一个发布基因编辑指南的国家。与此同时,政府正在推进和商业化农业生物技术,作为实现粮食安全的工具。尼日利亚正式批准了两种商业化产品——其第一种生物技术作物苏云金芽孢杆菌 (Bt) 棉花,于 2018 年实现商业化。和 Bt。豇豆(抗豆荚螟 PBR 豇豆;AAT709A)于 2019 年 1 月开始商业化。有八 (8) 种作物处于不同的发育阶段。2022 年 7 月,NBMA 批准从阿根廷进口转基因小麦。继巴西、哥伦比亚、澳大利亚和新西兰之后,尼日利亚成为最新一个批准在食品和饲料中使用转基因小麦的国家。在这种情况下,民间社会团体正在加强反转基因运动。然而,反转基因信息并没有引起农民的共鸣,他们通常对生物技术持积极态度。过去发布的生物技术报告可在 https://www.fas.usda 找到。gov/data/nigeria-grain-and-feed-annual-5 https://www.fas.usda.gov/data/nigeria-oilseeds-and-products-annual-1
摘要 偏头痛是一种常见且致残的神经系统疾病,有多种表现形式,疼痛只是其中一种。尽管偏头痛在世界范围内普遍存在,但针对该疾病的针对性有效治疗方法仍然很少,导致许多患者无法得到现有治疗。过去 30 多年的努力最近促成了自 20 世纪 90 年代初曲坦类药物时代以来首批针对性的急性和预防性治疗的出现,这些治疗正在改变偏头痛治疗的格局。这些治疗包括针对降钙素基因相关肽或其受体的单克隆抗体。不断发展的新治疗靶点研究,以及继续开发用于其他疾病且可能对偏头痛有治疗作用的药物,可能会为偏头痛患者提供越来越多的治疗方法。未来的工作包括开发缺乏血管收缩作用的药物,例如 lasmiditan,不会导致药物过度使用,例如 gepants,并且不会与其他可用于治疗该疾病的药物发生相互作用,以及既能起到急性作用又能起到预防作用的药物,从而利用以前已在不同偏头痛药物中证实的急性和预防药物作用之间的量子效应。我们在此讨论过去 5 年口服偏头痛治疗的发展,包括已获得监管部门批准并进入临床实践的药物、正在开发的药物以及未来可能的其他目标。
我实验室的主要目标是探索新的化学策略,以提高癌症治疗的功效和安全性,从设计非常规前药方法到基于小分子的靶向疗法。受到生物正交性广泛概念的启发,我们的实验室以多种代谢稳定的生物串管激活的前药而闻名,并发现了可在体外,体外和vivo中释放活性药物的非生物过渡过渡性过渡性过渡性催化反应。在这次演讲中,我将介绍我们在生物正交前药和催化剂的设计和应用方面的最后进步,以引发用于不同应用的空间控制的药理活动。此外,我的实验室对激酶抑制剂和药物开发也有很大的兴趣。i将简要介绍第一个小分子抑制剂ECF506(现为NXP900)的发现,临床前和临床发育,该发现完全抑制了SRC激酶,其效力和选择性前所未有。i还将表明,NXP900的抑制模式转化为乳腺癌,骨转移和其他恶性肿瘤的小鼠模型中的抗肿瘤功效和耐受性的提高,并将通过目前在美国和英国进行的1期临床试验进行更新来完成演讲。