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迷幻药和 fNIRS 神经成像：探索新机遇
摘要。在这篇 Outlook 论文中，我们向光学神经成像界以及迷幻研究界解释了将光学神经成像与功能性近红外光谱 (fNIRS) 结合使用以进一步探索迷幻药引起的大脑活动变化的巨大潜力。我们解释了为什么我们相信现在是时候利用当前对迷幻药影响的研究复苏的势头以及 fNIRS 技术日益进步和普及的势头来在迷幻研究中建立 fNIRS。通过这篇文章，我们希望为这一发展做出贡献。© 作者。由 SPIE 根据知识共享署名 4.0 国际许可出版。分发或复制本作品的全部或部分内容需要完全署名原始出版物，包括其 DOI。[DOI：10.1117/1.NPh.10.1.013506]
迷幻药和 fNIRS 神经成像：探索新机遇
摘要。在这篇 Outlook 论文中，我们向光学神经成像界以及迷幻研究界解释了将光学神经成像与功能性近红外光谱 (fNIRS) 结合使用以进一步探索迷幻药引起的大脑活动变化的巨大潜力。我们解释了为什么我们相信现在是时候利用当前对迷幻药影响的研究复苏的势头以及 fNIRS 技术日益进步和普及的势头来在迷幻研究中建立 fNIRS。通过这篇文章，我们希望为这一发展做出贡献。© 作者。由 SPIE 根据知识共享署名 4.0 国际许可出版。分发或复制本作品的全部或部分内容需要完全署名原始出版物，包括其 DOI。[DOI：10.1117/1.NPh.10.1.013506]
产电细菌有望为供电、传感和合成带来新机遇
微生物电化学反应可用于合成高附加值化学品和固定CO2等。[7–9] 双向电子转移通过直接电子转移、纳米线转移和穿梭转移等多种自适应途径发生，表明电子转移效率是影响微生物电化学活性的关键因素。[2,5,10] 随着外电极可以有效地作为电子受体或供体被发现，人们对细菌与电极之间双向电子交换的深入探索已经在各种生物电化学系统中创造了新技术，例如微生物燃料电池（MFC）、微生物电解电池（MEC）、微生物海水淡化电池（MDC）和微生物电合成（MES））。 [1,11] 利用生物电化学系统，产电细菌可以革命性地从有机废物中产生可再生生物电，合成高价值化学品和生物燃料，或执行许多其他对环境重要的功能，如生物修复、海水淡化和生物传感。特别是，MFC 中细菌细胞外电子转移 (EET) 过程的利用已引起广泛关注，可替代我们已有 100 年历史的能源密集型有氧技术，成为废水处理方法的替代品。[12–14] 虽然许多可再生、碳中性的能源，如风能、太阳能、地热能和核能，已经开始取代化石燃料，以紧急缓解能源危机和全球变暖，但 MFC 可以更有效地产生清洁电力，同时去除废水中的污染物。为了解决这些紧迫的社会问题，人们对MFC进行了大量且持续的研究，主要集中在大规模系统的开发和运行上。[12,15] 扩大MFC的规模对于应对迫在眉睫的能源-气候危机至关重要。尽管过去几十年来MFC取得了长足的发展和性能提升，但其规模化和商业化仍然难以实现。[12–16] 最关键的挑战是其性能极低，且性能不会随着尺寸的增大而成比例提高。[16–19] 许多研究已经探索了通过纳米技术、细菌基因工程和材料创新来提高MFC性能的方法。[13,20,21] 然而，它们能否经济高效且稳健地集成到大规模应用中还值得怀疑。尽管模块化堆叠
蝴蝶效应：虚拟现实中稳态视觉诱发电位刺激的新机遇
在虚拟现实 (VR) 中，稳态视觉诱发电位 (SSVEP) 可用于通过脑信号与虚拟环境进行交互。然而，SSVEP 诱发刺激的设计通常与虚拟环境不匹配，因此会破坏虚拟体验。在本文中，我们研究了不同适应性刺激设计，以融入虚拟环境。因此，我们创造了不同形状的虚拟蝴蝶。形状从矩形翅膀到圆形翅膀，再到真实蝴蝶的翅膀形状。这些蝴蝶通过不同的动画（闪烁或拍打翅膀）引发 SSVEP 反应。为了评估我们的刺激，我们首先从文献中提取了适合 SSVEP 反应的频率。在第一项研究中，我们确定了在 VR 中产生最佳检测精度的三个频率。我们在第二项研究中使用这些频率来分析使用我们的刺激设计的检测精度和外观评级。我们的工作为融入虚拟环境并仍能引发 SSVEP 反应的 SSVEP 刺激的设计提供了见解。
人工智能和数字化为高等教育提供新机遇
Narcisa Roxana Mosteanu 教授 马耳他美国大学，马耳他 摘要 数字化和人工智能越来越多地出现在我们的日常生活中，并成为许多企业的组成部分。高等教育研究开发了新技术，现在我们必须将其融入我们的教育过程中。通过机器人和机器人自动编程，人类智能与人工智能之间的合作将有助于提供更好的教育服务，从入学和学费支付到评分评估和课程审查。本研究基于对高等教育领域负责的几位教师、学生和公共机构代表的采访。本研究的目的是展示人工智能如何改善大学提供的所有服务，以及在线环境的教学和学习技术，以及在 COVID-19 大流行之后，波特的哪一种策略更适合教育系统。分析指出，他们在理解数字校园的含义及其各个方面以及它如何帮助丰富大学校园的结构和文化以确保使用真正的创新技术进行高质量的教学、研究和行政管理方面仍然存在分歧。关键词 高等教育体系；人工智能和机器学习；大学服务。参考文献
卫星技术如何带来新机遇
我一直对航空航天工程很感兴趣。但是，由于萨尔瓦多当时没有大学教授航空航天工程，所以我首先在国内大学唐博斯科学习航空学。有了那段经历，我搬到了韩国，在釜山国立大学获得学士学位。在韩国，我不仅有机会在大学学习航空航天工程，而且有幸参加了韩国航空航天研究院 (KARI) 举办的 2017 年国际空间培训。KARI 邀请发展中国家的代表参加该计划，我很幸运能有这个机会。这是一个为期两周的精彩课程，我获得了有关遥感和地球静止轨道卫星技术的理论培训，有机会参加 KARI 总部和罗老空间中心的实际测试设施的技术访问，并参观韩国与空间相关的初创企业和公司。我深入学习了如何从各个角度利用空间技术帮助发展中国家。我在韩国时，从萨尔瓦多航空航天学院听说了 PNST，这是萨尔瓦多的一个非政府组织，该组织开发与太空相关的教育项目，以促进萨尔瓦多的太空社区发展。当我听说 PNST 时，我既兴奋又紧张，因为从提供的信息中可以看出，这个项目的竞争一定很激烈……但我还是提交了申请，现在我来了！PNST 如何改变了你的教育/职业道路？它为你带来了哪些机会？
启发：癌症治疗的新机遇......
摘要 直到最近，对于医院管理的癌症药物的概述仍然有限。挪威癌症登记处已获准收集为每个患者提供的肿瘤医学治疗数据，但迄今为止，报告都是手动的、耗时的和不完整的。除了进行昂贵的图表审查外，还没有可能对医院管理的癌症药物进行研究。试图改进手动报告的努力还不够，收集癌症药物数据的最有效方法是通过用于订购/管理肿瘤医学治疗的医院系统。INSPIRE（增加药物报告）项目旨在自动以电子方式从医院系统收集癌症药物数据到癌症登记处。该项目是 12 家制药公司、挪威制药公司协会、挪威癌症协会、Inven2、挪威癌症登记处和四个地区卫生信托基金之间的独特合作。在本文中，我们介绍了 INSPIRE 项目、数据收集以及可用的时间和数据类型。癌症登记处的这些新药物数据为挪威的癌症药物流行病学研究提供了新的机会。这是一篇开放存取文章，根据知识共享署名许可分发，允许任何媒体进行无限制的使用、分发和复制，前提是对原作品进行适当引用。引言一般来说，癌症治疗包括手术、放射疗法和各种药物疗法，如化疗、免疫疗法、靶向疗法或激素疗法。虽然挪威癌症登记处对患者的手术程序和放射治疗有广泛的概述，但登记处缺乏关于肿瘤医学治疗的数据 (1)。挪威的其他癌症药物来源是挪威处方数据库 (NorPD) (2) 和挪威患者登记处 (NPR) (3)。NorPD 包含了向门诊患者分发药物的完整信息。这包括患者在家服用的癌症药物，例如蛋白激酶抑制剂。NorPD 目前正在现代化改造，以成为“Legemiddelregisteret”，即挪威处方药登记处（新的英文名称尚未最终确定）（4）。患者登记处（NPR）涵盖了挪威所有公共专科医疗服务（3）。为区域卫生当局提供服务的私人机构和医疗专家也包括在 NPR 中，专科医疗服务开具的药物报销数据（所谓的 H 处方，下文将进一步解释）也包括在内。然而，挪威一直缺乏包括医院管理的药物与详细临床病理特征相关的详细概述。
COVID-19：知名药物，新机遇
到目前为止，几乎全世界所有国家都发现了引起急性呼吸道综合征的冠状病毒感染。SARS-CoV-2 病毒在全球蔓延，已成为世界大流行病，目前尚无有效且普遍接受的常规治疗方法。由于现有的紧急情况，大多数可用于治疗 COVID-19 的药物只有在探究其安全性和对抗 SARS-CoV 的有效性的某些数据后才被允许使用。目前，只有洛匹那韦/利托那韦和瑞德西韦是唯一被纳入 COVID-19 治疗公认管理程序的抗病毒药物；一种可接受的替代方案可能是包括羟氯喹和阿奇霉素的联合疗法。鉴于现有情况，考虑到关于感染病理生理学的所有可用知识，许多通常用于治疗其他疾病的药物现在被建议作为治疗 COVID-19 的可能方法。
阻断 SHP2 与 PD-1 之间的相互作用为开发 PD-1 抑制剂带来了新机遇
目前的免疫肿瘤学临床缺乏小分子 PD-1 抑制剂。目前批准用于临床的 PD-1/PD-L 1 抗体抑制剂可阻断 PD-L 1 和 PD-1 之间的相互作用，从而增强 CD 8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的细胞毒性。是否可以针对 PD-1 信号通路上的其他步骤还有待确定。在这里，我们报告亚甲蓝 (MB)，一种 FDA 批准用于治疗高铁血红蛋白血症的化学药品，可有效抑制 PD-1 信号传导。MB 增强了 PD-1 抑制的 CTL 的细胞毒性、活化、细胞增殖和细胞因子分泌活性。从机制上讲，MB 阻断了人类 PD-1 的 Y 248 磷酸化免疫受体酪氨酸转换基序 (ITSM) 与 SHP 2 之间的相互作用。 MB 使激活的 CTL 能够缩小转基因小鼠模型中表达 PD-L 1 的肿瘤异体移植和原发性肺癌。MB 还能有效抵消从健康供体外周血中分离的人类 T 细胞上的 PD-1 信号传导。因此，我们确定了一种 FDA 批准的能够有效抑制 PD-1 功能的化学物质。同样重要的是，我们的工作为开发针对 PD-1 信号传导轴的抑制剂的新策略提供了启示。