1. 纯粹与应用生物学,拉多克阿金托拉理工大学,奥格博莫索,尼日利亚 2. 普通医学,斯塔夫罗波尔国立医科大学,斯塔夫罗波尔,俄罗斯 3. 医学,陶氏健康科学大学,卡拉奇,巴基斯坦 4. 医学,巴海利亚大学医学与牙科学院,卡拉奇,巴基斯坦 5. 医学,沙拉马尔医学与牙科学院,拉合尔,巴基斯坦 6. 内科,利亚卡特医科与健康科学大学,海得拉巴,巴基斯坦 7. 医学,真纳研究生医学中心,卡拉奇,巴基斯坦 8. 医学,新医学中心皇家家庭医疗中心,阿布扎比,阿尔及利亚 9. 生物科学,韦恩州立大学,底特律,美国 10. 医学,法蒂玛医学与牙科纪念学院,拉合尔,巴基斯坦 11. 医学,卡拉蒙大学,代尔阿蒂亚安纳贝克,叙利亚 12. 疼痛医学,保罗普罗卡奇基金会,罗马,意大利 13. 陶氏健康科学大学内科/心脏病学,卡拉奇市立医院,巴基斯坦卡拉奇 14. 沙希德·莫赫塔玛·贝娜齐尔·布托医学院医学,巴基斯坦卡拉奇 15. 韦恩州立大学心血管医学,底特律,美国
艾滋病是一种每年导致一百多万人死亡的传染病。最近,Dash 等人首次使用 CRISPR-Cas9 结合 LASER ART 在 HIV 感染的人源化小鼠中实现了功能性治愈,成功率达到三分之一。在这里,我使用理论方法设计了一种适用于人类的治疗策略,与 Dash 等人的治疗策略不同。这里介绍的实验性治疗包括注射 Env 定向整合酶缺陷型 CRISPR 基因编辑慢病毒载体(能够表达五重 gRNA)以及人源化 SpCas9 和由 T2A 连接的嘌呤霉素抗性基因,然后进行血浆/白细胞分离术和注射免疫抑制混合物,然后进行体内正向选择。我的方案如果通过临床试验得到证实,可能会对艾滋病毒感染者产生重大影响,并且有可能成为治疗艾滋病的参考方案,尽管目前它还处于假设和理论阶段。
骨关节炎是一种影响整个关节组织的复杂性疾病。目前,骨关节炎的非手术治疗重点是缓解疼痛。虽然可以用关节置换术治疗终阶段的骨关节炎,但与Sear c H相关的健康和经济成本可以用于替代性的非外科饮食,以延迟骨关节炎和pr omote cartila ge r e e Pair ta。与传统的TR饮食不同,基因疗法的ARCH允许在特定部位持续表达治疗蛋白。In this re vie w, we summarize the history of gene therapy in osteoarthritis, outlining the common expression vectors ( non-vir al, vir al ) , the genes deli v er ed ( transcription factors, gr o wth factors, inflammation-associated c ytokines, non-coding RNAs ) and the mode of gene deli v er y ( dir ect deli v er y, indir ect deli v er y)。我们强调了基因编辑技术CRISPR/CAS9在骨关节炎中的应用和开发。最后,我们确定了基因治疗骨关节炎的临床翻译中的当前问题和解决方案。
胆囊癌(GBC)是一种高度侵略性的恶性肿瘤,对及时诊断提出了重大挑战,导致预后惨淡。在手术不可行的情况下,化学疗法是主要治疗选择。然而,化学抗性的出现对化学疗法的有效性构成了重大挑战,最终导致预后不良。尽管对肿瘤学中化学治疗性的机制进行了广泛的研究,但GBC中化学耐药性的潜在机制仍然很少了解。在这篇综述中,我们介绍了过去十年中关于GBC化学疗法抗性的分子机制的发现。我们希望这些见解可以提供新颖的治疗和实验靶标,以进一步研究这种致命疾病。
甲状腺癌是最常见的内分泌癌。甲状腺癌新生物标志物的发现大大提高了对甲状腺癌分子发病机制的理解,从而为甲状腺癌患者提供更加个性化的治疗。大多数最近发现的靶向疗法抑制了甲状腺癌发生和进展中已知的致癌机制,例如 MAPK 通路、PI3K/Akt-mTOR 通路或 VEGF。尽管分子检测取得了重大进展,并发现了新的有希望的治疗方法,但对晚期和转移性碘难治性甲状腺癌的有效治疗方法仍然缺乏。在这里,我们旨在总结目前对甲状腺癌基因改变和失调通路的理解,并讨论具有良好抗肿瘤活性和临床益处的晚期甲状腺癌的最新靶向疗法和免疫疗法。
权利要求: - 人源化 STx_001 变体的修饰 CDR 区序列 - 针对靶蛋白的卓越中和活性 - 扩大临床应用适应症 提交日期:2022 年 4 月 20 日
胆囊癌(GBC)是一种高度侵略性的恶性肿瘤,对及时诊断提出了重大挑战,导致预后惨淡。在手术不可行的情况下,化学疗法是主要治疗选择。然而,化学抗性的出现对化学疗法的有效性构成了重大挑战,最终导致预后不良。尽管对肿瘤学中化学治疗性的机制进行了广泛的研究,但GBC中化学耐药性的潜在机制仍然很少了解。在这篇综述中,我们介绍了过去十年中关于GBC化学疗法抗性的分子机制的发现。我们希望这些见解可以提供新颖的治疗和实验靶标,以进一步研究这种致命疾病。
任何 AE,n (%) 78 (100) 中性粒细胞减少症 a 65 (83) 发热性中性粒细胞减少症 38 (49) 恶心 43 (55) 便秘 42 (54) 腹泻 38 (49) 血小板减少症 38 (49) 呕吐 32 (41) 白细胞减少症 30 (38) 贫血 23 (29) 疲劳 20 (26) 低钾血症 16 (21)
a 荷兰乌得勒支玛西玛公主儿科肿瘤中心 b 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯 MC-索菲亚儿童医院儿科肿瘤科 c 法国巴黎罗伯特·德勃雷大学医院 (APHP) 和巴黎大学儿科血液学和免疫学 d 瑞士苏黎世苏黎世大学儿童医院肿瘤学和儿童研究中心 e 美国马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院肿瘤学和儿科系 f 美国佐治亚州亚特兰大 Aflac 癌症和血液病中心/亚特兰大儿童保健中心/埃默里大学 g 美国奥罗拉科罗拉多大学医学院和癌症和血液病中心 h 美国奥罗拉 Nemours/Alfred I DuPont 儿童医院 Nemours 癌症和血液病中心美国特拉华州威尔明顿 i 意大利罗马大学 Sapienza IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesu` 儿科血液学/肿瘤学和细胞与基因治疗系 j 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院儿童癌症研究中心儿科系肿瘤学分部 k 英国伯明翰大学英国癌症研究中心伯明翰中心免疫学和免疫治疗研究所 l 荷兰乌得勒支大学医学中心 m 英国纽卡斯尔大学 n 英国柏林柏林夏洛特儿童医院 o 法国巴黎儿童癌症创新疗法联盟