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在先晚期实体TUM>的患者中，TAK-102（tak-102）的第一阶段1剂量升级试验的更新结果
披露十个：重生及甚至顾问/顾问；布里斯托尔Mys Squire Japan，Chugai Pharma，Daichi Sankyo/UCB日本，Nobelphrma，Ono Pharmaceutical，Parexel，Parexel，Pfizer和Taiho Pharmaceutical的Honoraria；以及Abbvie，Chugai Pharma，Eli Lilly Japan，KBBM，Ortuka，Taiho Pharmaceutical，Tasho Pharmaceutical Holdings，Takeda和Zymeworks的研究资金。yku：Abbvie，Amgen，Boehringer Ingelheim，Incyte，Jansen Oncology和Takeda的顾问/顾问；来自Amgen，Chugai Pharma和Incistence的旅行/住宿/费用；来自伊利礼来日本的Honoraria，Taiho Pharmaceutical和Takeda；以及Abbvie，Amgen，Astellas Pharma，Astrazeneca，Boehringer Ingelheim，Carna Biosciences，Carna Biosciences，Chugai Pharma，Daichi Sankyo/UCB日本，Eli Lilly，Genmab，Genmab，Genmab，Glaxosmithkline，Invinste，Jansen encoltical erongrii erongrii erongriuiu， Ono Pharmaceutical，Taiho Pharmaceutical和Takeda。SK：来自Chugai Pharma，Eisai和Sanfi的Honoraria； Chugai Pharma和Eisai的发言人FE；和的研究资金SK：来自Chugai Pharma，Eisai和Sanfi的Honoraria； Chugai Pharma和Eisai的发言人FE；和
第一阶段研究的最新结果
基线值是筛选期间不同日期的 2 个样本和研究第 1 天给药前的 1 个样本的平均值。仅显示队列中所有患者完成的访问。虚线表示目标最小减少量。星号表示自上次 2023 年 2 月 17 日数据截取以来开始额外的持续随访。SD，标准差。本演示文稿包含尚未获得监管机构批准的试验产品的数据。
利用创新结构工程解决方案的生成设计算法
摘要。本研究论文研究了生成设计算法在结构工程领域的应用。这种新方法通过其创新解决方案改变了结构工程领域。算法和AI在生成工程中的集成使人们可以研究广泛的设计可能性，以提高生产率，环境可持续性和美学对建筑的吸引力。当前的研究研究了有效实施生成设计算法，以处理困难的结构问题以生成创造性的解决方案。文本探讨了数学方法中的文本包括其对可持续设计的影响，以及整个结构工程领域的定制潜力。本研究还探讨了正在成功实施生成设计的案例研究，从而为其现实世界的利益和局限性提供了宝贵的见解。主要目的是证明生成设计算法在设计过程中的后果，以及它们参与提高的创造力，效率以及在建筑工程领域的环境可持续性。
新结构中的体现碳减少
建筑师，设计师和建筑公司有很大的机会通过改进的设计和建筑实践，利用低体现的碳材料和产品，以及使用再生材料/重复使用废料的策略，通过改进的设计和建筑实践，包括改进的设计和建筑实践，减少新建筑物的具体碳。本文档旨在作为有兴趣在其新建筑建筑项目中减少体现碳的建筑商，建筑师和公司的简要参考文献文件。参考指南提供了关键术语，策略，工具和数据库，标准和可用资源的概述，以帮助实现低碳新建筑。有关如何测量，减少和报告建筑产品中具体体现的碳排放的更多信息，请参阅RMI对先进的建筑结构的体现碳的简介：体现碳测量，还原和报告的基础知识。1
Fabry疾病成人的Isaralgagene Civaparvovec（ST-920）基因治疗：正在进行的1/2阶段研究（Staar）的最新结果
•ST-920基因治疗在有症状的Fabry疾病的成年人中具有出色的安全性，并具有出色的安全性•持久疗效被证明了α-gal的超生理水平A的活性长达3年的α-GAL A活性在3年中保持了3年，该患者•所有12个月的•与ERT•在ERT中保持了≥1个月的范围。肾功能保持稳定•FOS-MSSI疾病严重程度评分有了显着改善，疾病严重程度的ERT受试者的38％的受试者的疾病严重程度可以显着改善•报告了SF-36 QOL和GSRS GI症状评分的益处•报道了对免疫原性的益处：总或中和α-抗体降低了7.71位，并在5（7）中降低了7（7）。对于Fabry疾病，有潜力作为一次性耐用的治疗选择，可以改善患者的预后。
重新结合哲学与科学推动癌症研究
Thomas Pradeu 1,2,*、Bertrand Daignan-Fornier 3 †、Andrew Ewald 4 †、Pierre-Luc Germain 5,6 †、Samir Okasha 7 †、Anya Plutynski 8 †、Sébastien Benzekry 9 §、Marta Bertolaso 10,11 §、Mina Bissell 12 §、Joel S. Brown 13 §、Benjamin Chin-Yee 14,15 §、Ian Chin-Yee 16 §、Hans Clevers 17,18 §、Laurent Cognet 19 §、Marie Darrason 20,21 §、Emmanuel Farge 22 §、Jean Feunteun 23 §、 Jérôme Galon 24 § , Elodie Giroux 21 § , Sara Green 25 § , Fridolin Gross 1 § , Fanny Jaulin 26 § , Rob Knight 27,28,29 § , Ezio Laconi 30 § , Nicolas Larmonier 1 § , Carlo Maley 31,32,33,34,35 § , Alberto Mantovani 36,37,38 § , Violaine Moreau 39 § , Pierre Nassoy 19 § , Elena Rondeau 40 § , David Santamaria 41 § , Catherine M. Sawai 39 § , Andrei Seluanov 42 § , Gregory D. Sepich-Poore 43 § , Vanja Sisirak 1 § 、Eric Solary 44,45,46 §、Sarah Yvonnet 47 § 和 Lucie Laplane 2,44,48, *
新结核药物的靶向测序
Clin, in vitro 3 t2c (Val1Ala) R1-S1 R1-S2 R1-S13 R2-S4 Clin 1 g5t (Ser2Ile) R1-S5 R2-S5 clin 1 Del gg 18-19 R1-S11 R1-S6 R1-S11 clin 1 Val20Gly R2-S7 Clin, in vitro 2 a97g (Thr33Ala) R1-S9 R2-S4 R2-S8 R2-S15 Clin, in vitro 1 t124c (W42R) R1-S4 R1-S9 R2-S4 Clin_base 1 t136c (Cys46Arg) R1-S6 Clin 1 136_137 ins G R2-S10 clin 3 138_ins GA R2-S11 clin 5 138_139 ins G R2-S7 R2S10 Clin 1 140 insG R1-S11 clin 4 141_142 ins C fs R2-S7 R2-S10 R2-S15 CLIN 1 FS CODON48 R1-S14 CLIN / BETRO 1 C158T（SER53LEU）R1-S5 R1-S5 R1-S5 R1-S10 R2-S5 CLIN / BETRO 1 SER53PRO R1-S6 R1-S6 R1-S6 R1-S6 R1-S6 R1-S6 R1-S11 IN VELRO，IN VELRO，IN VELRO，IN VELRO，CLIN 1 A187G（CLIN 1 A187G（SER63GLY）CLIN CLIN 3 32 clin 32 IND CLIN 32 IND CC11 R2 IND 1 192 INTER R2 INTER C. 192_193 Ins G R2-S7 R2-S15 clin 1 t200g R2-S10 clin 1 Del c212 fs R2-S15 clin 1 Leu83Pro R2-S4 Clin 2 Tyr_92 STOP R1-S22 R2-S6 Clin 1 345_delG R2-s10 clin 2 delA: Gln115_fs R2-S6 clin 1 M139T R1-S11 clin 1 t437c （MET146THR）R2-S5
心力衰竭一年：临床和临床前发现的最新结果
1转化心脏病学，分子医学中心，医学系Solna，Karolinska Institutet，斯德哥尔摩，瑞典； 2瑞典斯德哥尔摩Karolinska大学医院心脏病学系； 3法国南希洛林大学，Lasante等人National de Lasante等人U1116； 4德国哥廷根哥廷根大学医学中心心脏病学和验尸系； 5德国Göttingen，Göttingen，德国哥廷根的德国心血管研究中心（DZHK）； 6匈牙利德布雷森大学医学院临床生理学系心脏病学系； 7临床心脏病学，IRCCS Policlinico San Donato，S。DonatoMilanese，Milan，20097年，意大利；和8 Wroclaw医科大学的预防性心脏病学系，波兰WROC。
卡博替尼治疗先前治疗过的放射性碘难治性分化型甲状腺癌：3 期 COSMIC‐311 试验的最新结果
4. Avilla E、Guarino V、Visciano C 等。甲状腺癌中 TYRO3/AXL 酪氨酸激酶受体的激活。Cancer Res 2011；71(5)：1792-1804。doi:10.1158/0008-5472.can-10-2186 5. Brose MS、Schlumbeger M、Jeffers M、Kappeler C、Meinhardt G、Pena CEA。分化型甲状腺癌患者的生物标志物分析及其与临床结果的关联：索拉非尼 III 期 DECISION 试验的亚组分析。Clin Cancer Res。2019；25(24)：7370-7380。 doi:10.1158/1078‐0432.ccr‐18‐3439 6. Collina F、La Sala L、Liotti F 等人。AXL 是放射性碘难治性甲状腺癌的一种新型预测因素和治疗靶点。癌症（巴塞尔）。2019；11(6):785。doi:10.3390/cancers11060785 7. Salvatore D、Santoro M、Schlumberger M。RET 基因在甲状腺癌中的重要性及其治疗意义。自然内分泌学评论。2021；17(5):296-306。doi:10.1038/s41574-021-00470-9 8. Brose MS、Robinson B、Sherman SI 等人。卡博替尼治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (COSMIC‐311)：一项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验。Lancet Oncol 2021；22(8)：1126‐1138。doi:10.1016/s1470‐2045(21)00332‐6 9. Cabometyx (卡博替尼)。包装说明书。Exelixis, Inc. 访问日期：2022 年 4 月 26 日。https://www.cabometyxhcp.com/sites/default/files/2021‐03/prescribing‐information.pdf 10. Cabometyx：EPAR - 药物概述。欧洲药品管理局。访问日期：2022 年 8 月 23 日。https://www.ema.europa.eu/en/documents/product‐information/cabometyx‐epar‐product‐informati on_en.pdf 11. Brilli L、Dalmiglio C、Pilli T 等人。使用 TKI 作为晚期甲状腺癌挽救疗法改善总体生存率：基于单中心经验的真实数据。J Clin Med。2021；10(3):384。doi:10.3390/jcm10030384 12. Schlumberger M、Leboulleux S。分化型甲状腺癌患者的现行实践。Nat Rev Endocrinol。2021；17(3):176-188。doi:10.1038/s41574-020-00448-z 13. 美国国家综合癌症网络。 NCCN 肿瘤学临床实践指南：甲状腺癌第 2 版；2020 年。访问日期：2021 年 1 月 21 日。https://www.nccn.org/ 14. Dacosta Byfield SA、Adejoro O、Copher R、Chatterjee D、Joshi PR、Worden FP。美国开始接受小分子激酶抑制剂治疗的甲状腺癌患者的真实世界治疗模式。Adv Ther。2019；36(4):896-915。doi:10.1007/s12325-019-0890-6 15. Kish JK、Chatterjee D、Wan Y、Yu HT、Liassou D、Feinberg BA。仑伐替尼和后续治疗治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌：美国临床有效性的真实世界研究。 Adv Ther . 2020;37(6):2841-2852. doi:10.1007/s12325-020-01362-6 16. Cabanillas ME、de Souza JA、Geyer S 等。卡博替尼作为酪氨酸激酶抑制剂难治性分化型甲状腺癌患者的挽救疗法：一项多中心 II 期国际甲状腺肿瘤学组试验的结果。J Clin Oncol . 2017;35(29): 3315-3321. doi:10.1200/jco.2017.73。0226
北京大学新结构经济学研究院
“世界银行长期以来一直致力于实现一个没有贫困的世界的目标。在这本精彩的著作中，世界银行首席经济学家林毅夫阐述了如何实现这一梦想的经济议程。他认为，世界其他地区也可以取得中国的成功，并清晰有力地解释了所需的结构转型以及政府可以且必须发挥的作用。这本书将成为重新思考发展的里程碑。它为多年来指导布雷顿森林机构的现已失去信誉的华盛顿共识政策提供了一种替代方案。林毅夫的思想已经引发了讨论和辩论。这本书将确保这些思想继续成为重新审视发展政策的核心。”