这项工作的目的是研究基于集群的异常检测是否可以检测空中交通中的异常事件。正常模型适用于仅包含标记为正常的航班的数据。给定这个正常模型,调整异常检测函数,以便将与正常模型相似的数据点分类为正常,将异常的数据点分类为异常。由于数值数据的结构未知,因此测试了三种不同的聚类方法:K-means、高斯混合模型和谱聚类。根据正常模型的建模方式,使用不同的方法来调整检测函数,例如基于距离、概率,最后通过一类支持向量机。
描述了K均值,层次结合和DBSCAN聚类方法的实现功能数据,该方法允许共同对齐和聚类曲线。它支持在一维域上定义的功能数据,但可能在多元代码中进行评估。它支持在数组中定义的功能数据,也支持通过“ FD”和“ Fundata”类的功能数据,分别用于“ FDA”和“ Fundata”软件包中定义的功能数据。当前,它支持在实际线路上定义的功能数据的移位,扩张和仿射扭曲功能,并使用SRVF框架来处理在特定间隔上定义的功能数据的保存边界扭曲。K-Means算法的主要参考:Sangalli L.M.,Secchi P.,Vantini S.,Vitelli V.(2010)````k-mean for Curve clustering'''。SRVF框架的主要参考:Tucker,J。D.,Wu,W。,&Srivastava,A。(2013)``使用相位和振幅分离的功能数据生成模型''。
摘要。在3D数据上解决人体部位的一种常见方法涉及使用2D分割网络和3D投影。遵循这种方法,可以在最终的3D分割输出中引入几个错误,例如分割错误和再投影错误。当考虑了非常小的身体部位(例如手)时,此类错误甚至更为重要。在本文中,我们提出了一种新算法,旨在减少此类错误并改善人体部位的3D序列。该算法使用DBSCAN算法检测噪声点和错误的簇,并更改利用簇的形状和位置的点的标签。我们评估了3DPEOPLE合成数据集和真实数据集上提出的算法,突出了它如何可以大大改善小身体(如手)的3D分割。使用我们的算法,我们在合成数据集上实现了多达4.68%的IOU,在实际情况下最多可占IOU的2.30%。
摘要 - 随着机器学习的更广泛采用以及对数据隐私的越来越关注,联邦学习(FL)受到了极大的关注。FL计划通常使一组参与者(即数据所有者)使用其本地数据单独训练机器学习模型,然后将其通过中央服务器的协调来汇总以构建全局FL模型。对标准FL的改进包括(i)通过利用梯度稀疏和(ii)通过采用隐私性汇总(PPAGG)协议来增强聚合的安全性,从而减少梯度传输的通信开销。但是,由于用户稀疏梯度向量的异质性,最新的PPAGG协议并不能轻易与梯度稀疏相互互操作。为了解决此问题,我们提出了一种动态用户聚类(DUC)方法,并采用一组支持协议,根据PPAGG协议和梯度稀疏技术的性质将用户分配到集群中,提供安全性的质量和通信效率。实验结果表明,与基准相比,DUC-FL显着降低了通信开销,并实现了相似的模型精度。所提出的协议的简单性使其对实施和进一步的改进都具有吸引力。
摘要。社交触摸提供了人类和机器人之间丰富的非语言交流。先前的工作已经确定了一套用于人类互动的触摸手势,并用自然语言标签(例如,抚摸,拍拍)描述了它们。然而,尚无关于用户思想中的触摸手势之间的半智关系的数据。为了赋予机器人的触摸智能,我们调查了人们如何看待文献中的社会触摸标签的相似之处。在一项在线研究中,有45位参与者根据他们的相似之处对36个社交触摸标签进行了分组,并用描述性名称注释了他们的分组。我们从这些分组中得出了手势的定量相似性,并使用层次聚类分析了相似性。分析导致围绕手势的社会,情感和接触特征形成9个触摸手势。我们讨论了结果对设计和评估触摸感应和与社交机器人的互动的含义。
大脑中的肿瘤是由大脑内组织细胞不受管制的出现引起的。早期诊断并确定磁共振成像中肿瘤的精确位置(MRI)及其大小对于医生团队至关重要。图像分割通常被认为是医学图像分析中的初步步骤。k均值聚类已被广泛用于脑肿瘤检测。此技术的结果是群集图像的列表。这种方法的挑战是选择描绘肿瘤的适当簇部分的困难。在这项工作中,我们分析了不同图像簇的影响。然后将每个群集分为左右部分。之后,每个部分中都描绘了纹理特征。此外,还采用双边对称度量来估计包含肿瘤的簇。最后,采用连接的组件标记来确定用于脑肿瘤检测的靶标簇。已开发的技术应用于30个MRI图像。获得了87%的鼓励精度。
• New definitions are determined - "Endocrine disruptor": substance or a mixture that changes one or more function (s) of the hormone system and consequently triggered harmful effects in an intact organism, its offspring, populations or partial populations - "endocrine disruption", "endocrine activity" - "harmful effect": change in生物体,系统,系统,人群或部分人的形态,生理,生长,发育,生长,生殖或生命,功能限制,限制应对压力增加或对其他影响的易感性增加的能力 - “生物学上可比性的联系”:基于内分泌活动和有害效应之间的相关性生物过程• New definitions are determined - "Endocrine disruptor": substance or a mixture that changes one or more function (s) of the hormone system and consequently triggered harmful effects in an intact organism, its offspring, populations or partial populations - "endocrine disruption", "endocrine activity" - "harmful effect": change in生物体,系统,系统,人群或部分人的形态,生理,生长,发育,生长,生殖或生命,功能限制,限制应对压力增加或对其他影响的易感性增加的能力 - “生物学上可比性的联系”:基于内分泌活动和有害效应之间的相关性生物过程
尽管精确医学取得了迅速的进展,但治疗胰腺癌几乎没有突破。实际上,我们获得了有关胰腺癌的遗传学和转录组学的更多信息,但是没有针对常见遗传改变的药物,包括KRAS,TP53,CDKN2A和SMAS4。在先前的研究中,在12-25%的患者中鉴定出了可能可行的改变。在知道您的肿瘤登记试验中,在接受靶向疗法的患者中观察到总体存活率明显更长。同源重组修复(HR)缺乏症(HRD)在少数胰腺癌患者中鉴定出来。种系BRCA1/2和种系PALB2被认为是核心人力资源基因,在未选择的胰腺癌病例中有5-6%被鉴定出来。在患有GBRCA1/2突变的患者中,通过基于铂的治疗记录了出色的反应。在2019年,PARPI的Olaparib被批准为GBRCA1/2突变晚期/转移性胰腺癌的患者,作为维持疗法。不匹配修复(MMR)缺陷(MMRD)是pembrolizumab的众所周知的肿瘤生物标志物,可以预测免疫检查点抑制剂。尽管有多项潜在靶疗法的临床试验失败,但仍在进行了几项临床试验。我们希望我们可以采用个性化治疗策略来治疗每个患者,以优化临床结果并改善未来患者的生活质量。
基于锚点的大规模多视图聚类因其在处理海量数据集方面的有效性而引起了广泛关注。然而,当前的方法主要通过探索锚点图或投影矩阵之间的全局相关性来寻找用于聚类的共识嵌入特征。在本文中,我们提出了一种简单而有效的可扩展多视图张量聚类(S 2 MVTC)方法,我们的重点是学习视图内和跨视图的嵌入特征的相关性。具体而言,我们首先通过将不同视图的嵌入特征堆叠到张量中并旋转它来构造嵌入特征张量。此外,我们构建了一种新颖的张量低频近似(TLFA)算子,它将图相似性结合到嵌入特征学习中,有效地实现不同视图内嵌入特征的平滑表示。此外,对嵌入特征应用共识约束以确保视图间语义一致性。在六个大规模多视图数据集上的实验结果表明,S 2 MVTC 在聚类性能和 CPU 执行时间方面明显优于最先进的算法,尤其是在处理海量数据时。S 2 MVTC 的代码已公开发布在 https://github.com/longzhen520/S2MVTC。
近年来,基于锚点的方法在多视图聚类中取得了可喜的进展。这些方法的性能受到锚点质量的显著影响。然而,以前的研究生成的锚点仅仅依赖于单视图信息,忽略了不同视图之间的相关性。特别地,我们观察到相似的模式更有可能存在于相似的视图之间,因此可以利用这种相关性信息来提高锚点的质量,而这同样被忽略了。为此,我们提出了一种新颖的即插即用的通过视图相关性进行多视图聚类的锚点增强策略。具体而言,我们基于对齐的初始锚点图构建视图图来探索视图间相关性。通过从视图相关性中学习,我们使用相邻视图上锚点和样本之间的关系来增强当前视图的锚点,从而缩小相似视图上锚点的空间分布。在七个数据集上的实验结果证明了我们的方法优于其他现有方法。此外,大量的对比实验验证了所提出的锚增强模块应用于各种基于锚的方法时的有效性。
