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有一种新的过程,在这个过程 中,细胞从细胞核中清除有害的 DNA蛋白质病变,确保遗传物质 的稳定性,并促进细胞的存活。 研究小组将这一新的过程称为噬 核(nucleophagy)。 噬核是自噬的一种特殊形 式,是自然的细胞清洁机制,对 于修复DNA和确保细胞存活来说 至关重要。 噬核的过程涉及了一种称为 TEX264的蛋白。在接受结直肠癌 化疗的患者中,药物会导致DNA 的损伤,机体表达为TEX264,它 激活了噬核过程,将病变引导到 细胞的废物处理系统中,从而将 他们分解和破坏。 研究小组利用生物化学、 细胞生物学和生物信息学工具
随着对乳酸化研究的不断深入,蛋白质乳酸化修饰 越来越受到研究者的关注。而乳酸生成及代谢异常、基 因表达、修饰串扰等因素影响着乳酸化修饰动态平衡过 程。乳酸化修饰不仅在正常的细胞活动中发挥重要作用, 也参与调控年龄相关性疾病的发病机制。组蛋白乳酸化 主要通过调节相关基因的转录和表达来影响细胞的功能 状态,非组蛋白乳酸化则可以通过促进EndoMT,激活 信号通路,亚细胞定位和翻译后修饰串扰等功能,导致 年龄相关性疾病的发生和发展。然而,乳酸化修饰的调 控机制的研究尚且处于起步阶段,仍有许多未知功能和 新的修饰酶有待进一步探索,目前这些研究有助于揭示 乳酸化修饰的分布和调控机制以及在多种年龄相关性疾 病中的作用效果,并以此为依据转化为可应用于临床治 疗的手段是亟待解决的问题 。
感光聚酰亚胺 (PSPI) 作为微电子工业中的绝缘材料引起了广泛关注,并且可以直接进行图案化以简化加工步骤。本文回顾了最近关于 PSPI 的开发工作。在简要介绍之后,描述了典型的 PSPI 配方并与传统方法进行了比较,然后介绍了图案化的主要策略。然后将最近关于 PSPI 的许多报告分为两个主要术语:正性工作和负性工作,并重点介绍了它们的化学性质直至图案形成。除了本综述中提到的 PSPI 的光敏性之外,还讨论了其他重要主题,例如低温酰亚胺化和低介电常数。关键词:感光聚酰亚胺 / 聚酰胺酸 / 感光化合物 / 重氮萘醌 / 光化学放大 / 光酸发生器 / 光碱发生器 / 低温酰亚胺化 /
纳米尺度上的光与物质的相互作用是许多物理问题的核心,包括用于表征锂离子电池 (LIB) 的光谱技术。对于物理学家和化学家来说,时间相关量子力学中最重要的课题之一是光谱学的描述,它指的是通过物质与光场的相互作用来研究物质。从经典的角度来看,光与物质的相互作用是振荡电磁场与带电粒子共振相互作用的结果。从量子力学的角度来看,光场将起到耦合物质量子态的作用。光与物质的相互作用从根本上讲是量子电动力学的。在许多情况下,它们被描述为电子的量子跃迁,伴随着光量子的发射、吸收或散射 [1]。在过去的几十年里,一些实验已经研究了电磁波与 LIB 中使用的各种材料的相互作用,以造福社会 [2-4]。目前,电池界的研究
• 测量 FBC 嗜酸性粒细胞计数和 FeNO • 如果 Eos > ref 范围或 FeNO >50ppb,则诊断哮喘 • 如果 Eos 和 FeNO 正常,则进行肺量计和支气管扩张剂可逆性检查 • 如果 BDR >12% / 200ml,则诊断哮喘 • 如果 BDR 正常,则测量气道高反应性 (AHR) • 如果存在 AHR,则诊断哮喘
引言1型糖尿病是一种自身免疫性疾病,由于破坏了胰岛的胰岛素β细胞而导致胰岛的β细胞,通常导致严重的内源性胰岛素缺乏。1未经治疗,糖尿病性酮症酸中毒将会发展,最终将随后死亡;因此,生存需要终生胰岛素治疗。1型糖尿病占所有糖尿病的5-10%,经典的诊断发生在儿童中,但也可能发生在成年期。1型糖尿病的负担很大;它可能导致长期并发症,预期寿命降低以及生活质量降低,并增加经济负担。尽管胰岛素,胰岛素输送和葡萄糖监测技术的改善,但大部分1型糖尿病的人仍未实现血糖目标。需要赞赏患者及其家人的1型糖尿病的巨大负担。奶油胰岛素剂量的计算和时机通常来自碳水化合物含量未知的食物,适当的食物和胰岛素剂量,而治疗成本都是主要的挑战。急性管理和慢性并发症的前景的心理现实增加了负担。教育计划和对“糖尿病倦怠”的一致监视可供1型糖尿病的每个人使用。在这篇评论中,我们讨论了1型糖尿病迅速变化景观的最新发展
• 被动提供针对 α -突触核蛋白的抗体 • 让身体产生自己的 α -突触核蛋白抗体(即 α -突触核蛋白疫苗) • 用小分子干扰 α -突触核蛋白 • 创造一种破坏错误折叠的 α -突触核蛋白的蛋白质
基于 RNA 的疗法(例如 mRNA、siRNA、microRNA、ASO 和 saRNA)在肿瘤治疗方面具有巨大潜力。RNA 修饰和递送系统的开发和优化使得 RNA 货物能够在体内稳定高效地递送,从而引发抗肿瘤反应。目前已有具有多种特异性和高效性的靶向 RNA 疗法。在这篇综述中,我们讨论了基于 RNA 的抗肿瘤疗法的进展,包括 mRNA、siRNA、miRNA、ASO、saRNA、RNA 适体和基于 CRISPR 的基因编辑。我们重点关注 RNA 药物的免疫原性、稳定性、翻译效率和递送,并总结了它们的优化和递送系统的开发。此外,我们还描述了基于 RNA 的疗法诱导抗肿瘤反应的机制。此外,我们还回顾了 RNA 货物的优点和局限性及其对癌症的治疗潜力。