同时进行 EEG-fMRI 是一种强大的大脑成像多模态技术,但其在神经反馈实验中的应用受到 MRI 环境引起的 EEG 噪声的限制。神经反馈研究通常需要实时分析 EEG,但扫描仪内获取的 EEG 受到心冲击图 (BCG) 伪影的严重污染,这是一种锁定在心动周期的高振幅伪影。虽然确实存在用于去除 BCG 伪影的技术,但它们要么不适合实时、低延迟应用(例如神经反馈),要么功效有限。我们提出并验证了一种名为 EEG-LLAMAS(低延迟伪影缓解获取软件)的新型开源 BCG 去除软件,该软件调整并改进了现有的伪影去除技术,以用于低延迟实验。我们首先使用模拟在已知基本事实的数据中验证了 LLAMAS。我们发现,在恢复 EEG 波形、功率谱和慢波相位方面,LLAMAS 的表现优于目前最好的公开可用的实时 BCG 去除技术——最佳基组 (OBS)。为了确定 LLAMAS 在实践中是否有效,我们随后使用它对健康成年人进行实时 EEG-fMRI 记录,使用稳态视觉诱发电位 (SSVEP) 任务。我们发现 LLAMAS 能够实时恢复 SSVEP,并且比 OBS 更好地恢复扫描仪外收集的功率谱。我们还在实时记录期间测量了 LLAMAS 的延迟,发现它引入的延迟平均不到 50 毫秒。LLAMAS 的低延迟加上其改进的伪影减少,因此可以有效地用于 EEG-fMRI 神经反馈。该平台实现了以前难以实现的闭环实验,例如针对短时间 EEG 事件的实验,并与神经科学界公开共享。
因此,在这项研究中,我们专注于ID2亚型,并决定阐明在口服鳞状细胞癌细胞中的作用。在实验中,CA9-22是一种源自人口腔鳞状细胞癌的细胞系,该细胞系未表达ID2,SAS是一种源自人口服鳞状细胞癌的细胞系,该细胞系强烈表达ID2,用于分析强制表达和抑制系统。首先,将ID2基因引入CA9-22以生成ID2,并验证了各种恶性特征,验证了蛋白质表达,并验证了基质金属蛋白酶活性。表达ID2的CA9-22细胞显着促进了增殖和侵入性能力,并且E-钙粘蛋白的表达降低,N-钙粘蛋白和波形蛋白表达得到增强。此外,观察到了蜗牛的增强表达,这是上皮 - 间质转变的标记。接下来,将ID2-反义载体引入SAS以抑制ID2表达,并验证了各种恶性特征,并以相同的方式进行了蛋白质表达分析。与强制表达实验相反,在抑制ID2表达的SAS细胞中,间充质标记的表达降低,并且侵入性能力得到了显着抑制。此外,对强制表达和抑制系统的两个分析表明,蜗牛和ID2形成复合物。
Mizuki Sadakata,Kazuki Fujii,Ryosuke Kaneko,Emi Hosoya,Hisako Sugimoto,
摘要:脑电图 (EEG) 信号很容易受到肌肉伪影的污染,这可能导致脑机接口 (BCI) 系统以及各种医疗诊断的错误解读。本文的主要目标是在不扭曲 EEG 所含信息的情况下去除肌肉伪影。首次提出了一种新的多阶段 EEG 去噪方法,其中小波包分解 (WPD) 与改进的非局部均值 (NLM) 算法相结合。首先,通过预训练的分类器识别伪影 EEG 信号。接下来,将识别出的 EEG 信号分解为小波系数,并通过改进的 NLM 滤波器进行校正。最后,通过逆 WPD 从校正后的小波系数重建无伪影的 EEG。为了优化滤波器参数,本文首次使用了两种元启发式算法。所提出的系统首先在模拟脑电图数据上进行验证,然后在真实脑电图数据上进行测试。所提出的方法在真实脑电图数据上实现了 2.9684 ± 0.7045 的平均互信息 (MI)。结果表明,所提出的系统优于最近开发的具有更高平均 MI 的去噪技术,这表明所提出的方法在重建质量方面更佳并且是全自动的。
图 1:使用国际 10-20 系统从 (a) 矢状面和 (b) 轴平面 (c) 头皮角度看到的 64 个电极配置表示。注意:A= 耳垂,C = 中央,Pg = 鼻咽,P = 顶叶,F = 额叶,Fp = 额极和 O = 枕叶。
摘要 眼球运动发出的电信号由于与传感器的距离很近且出现频率很高,会在脑电信号上产生非常强烈的伪影。在检测脑电波形中的眨眼伪影以进一步去除和净化信号方面,文献中提出了多种策略。最常用的方法需要使用大量电极、复杂的设备来采样和处理数据。这项工作的目标是创建一种可靠且独立于用户的算法,用于使用 CNN(卷积神经网络)检测和去除脑电信号中的眨眼。为了进行训练和验证,使用了三组公共脑电数据。这三组数据都包含在招募的受试者执行指定任务时获得的样本,这些任务包括在特定时刻自愿眨眼、观看视频和阅读文章。本研究中使用的模型能够全面理解将普通脑电信号与受眨眼伪影污染的信号区分开来的所有特征,而不会被仅在信号被记录的情况下出现的特定特征过度拟合。关键词:伪影去除技术;信号处理;眨眼;BCI。
pseudorandom发电机(PRG)是将n位映射到m(n)> n位的函数,因此没有多项式时间算法可以将其输出与随机M -bit String区分开。局部伪和生成器(本地PRG)是伪内生成器,可以从恒定数量的输入位计算每个输出位(也就是说,它们属于复杂性类NC 0)。在Cryan和Miltersen的工作中首次研究了本地PRG的存在[CM01]。Applebaum,Ishai和Kushilevitz [Aik04,aik08]的工作表明,NC 0中具有弹性伸展的伪随机的生成器(M = n + O(n))存在于广泛相信的标准假设中,因为PRG与sublinear straption相关的hardistion(例如,诸如异常的差异)(或散发性),以及不足的差异,或者是置换的。 “稀疏生成”的线性代码针对线性拉伸M =θ(n)的PRG情况。近年来,已经证明存在具有多项式伸展的局部伪和发电机(M = n 1+εε,对于某些常数ε> 0)已被证明可以享受各种应用,范围从具有恒定的计算架空开销[IKOS08]的安全计算[IKOS08],无法可见的性能,无法可见的性obfusca-tion [JLS21,jls21,jls21,jls2222] + 17,BCM + 24],公共密钥加密[BKR23]和Sublrinear Secure Computitation [BCM23],以扩展到密码学领域的应用程序,例如学习硬度[DV21]。Consequently, the existence of polynomial-stretch local PRGs and the cryptanalysis of existing candidates has been the subject of many works [Gol00,MST03,BQ09,App12,OW14,CEMT14,App15,ABR16,AL16,LV17,CDM + 18, AK19,OST19,Méa,YGJL21,Méa22,üna23b,dmr23,üna23a]。所有现有的候选者都建立在最初建议的[GOL00]中建议的设计,该设计适用于种子碎特的恒定尺寸子集上,其中选择了子集以形成足够扩展的均匀均匀均匀超图的超匹配。
范围非常限制。范围和数量都严重下降,并有望在持续的威胁(威胁物种科学委员会(TSSC)2013a)下继续下降。在2017年1月,野外的成年人口估计少于50个人,占用面积(AOO)估计为1 km 2(Hunter等人。2018),代表过去三代人(21岁)的地理分布减少99%。数量和地理分布的严重下降是由Batrachochytrium dendrobatidis真菌(以下简称“ Chytrid Fungus”)引起的。在没有目标干预的情况下,预计下降将继续下降。该物种具有高度的栖息地特异性,发生在七个位置,估计发生的(EOO)为60 km 2,AOO为1 km 2(Hunter未发表的数据,2012年在TSSC 2013a中引用)。现在在野外发生SCF的大多数区域都是重新引入地点(Hunter等人2018)。
伪随机性是复杂性理论和密码学中的关键概念,捕获了似乎随机与计算结合的对手的概念。最近的作品将计算伪随机性的理论扩展到了量子对象,特别关注类似于HAAR度量的量子状态和单一转换[JLS18,BS19,BFV20]。ji,liu和song [jls18]定义伪兰态(PRS)合奏,为量子状态的一个钥匙家族{| ϕ k⟩}k∈{0,1}κ,从集合中的状态可以在κ中产生。从多项式的许多副本中,ϕ k⟩。他们还定义了一个伪和统一转换(PRU)的集合,就像一组有效实现的单一转换,这些变换在计算上与HAAR量度无法区分。这些定义可以分别视为伪元发生器(PRGS)和伪andom函数(PRFS)的量子类似物。然后,作者提出了假设存在量子安全单向功能的PRSS的结构,并且还为他们猜想的PRU提供了候选PRUS的结构。已知伪随机状态和统一的几种应用。PRS和PRS在量子算法中很有用:在需要与HAAR度量近似的计算应用中,PRS和PRU可能比T -deSigns更有效,这些设计与HAAR度量相似的信息理论近似与T -Chise Indepen -dent -dent的功能相似。1此外,可以使用PRS和PRU(包括量子货币计划,量子承诺,安全的多方交流,一次性的数字签名,某些形式的对称对称性键加密等[JLS18,AQY22,AQY22,MY22B,BCQ23,My223,My23,My233)来实例化多种加密原始。最后,Bouland,Fe Q e Qulan和Vazirani [BFV20]在ADS/CFT对应关系中与所谓的“蠕虫孔生长悖论”之间建立了基本联系。