强生/杨森的 COVID-19 疫苗是 FDA 推荐使用的第三种疫苗。强生使用的是另一种病毒的无害改良版本,也称为病毒载体。载体中添加了一小段带有冠状病毒基因的 SARS-COV-2 刺突蛋白的遗传指令。接种疫苗后,改良后的病毒进入人体细胞,细胞会读取并遵循在自身表面制造刺突蛋白所需的遗传指令。免疫系统会注意到这些外来蛋白质并产生针对它们的抗体,如果它们将来接触到 SARS-CoV-2,这些抗体将保护您。38
• 两种疫苗均由信使 RNA (mRNA) 制成,而不是减毒或灭活病毒。mRNA 为我们的免疫系统细胞提供了如何制造“刺突蛋白”的地图或说明。这种无害的蛋白质存在于 COVID-19 病毒表面,但不会引起疾病。简而言之,疫苗教会我们的免疫系统制造“刺突蛋白”,进而触发产生针对 COVID-19 病毒抗体的反应。 • 这些疫苗需要注射两次:第一次注射开始建立保护作用,3-4 周后注射的第二针提供完全免疫力。
1印度泰米尔纳德邦Tiruchirappalli 620021佩里亚尔药学学院,印度泰米尔纳德邦2 Karthikeyan儿童发展部,Sri Ramachandra高等教育与研究所,600116 CHENNAI,CHENNAI,泰米尔纳德邦,印度泰米尔纳德邦科学技术技术,603203 Kattankulathur,Chennai,Chennai,泰米尔纳德邦,印度4数据科学与信息技术学院,Inti International University,71800 Values,Malaysia,马来西亚5号药学院,KPJ Healthcare University,71800 Pharmacy, Airlangga University, 60115 Surabaya, Indonesia 7 Department of Medical Sciences, School of Medical and Life Sciences, Sunway University, 47500 Sunway City, Malaysia 8 Pap Rashidah Sa'adatul Bolkiah Institute of Health Sciences, Universiti Brunei Darussalam, BE1410 Gadong, Brunei Darussalam *通信:mgr@srmist.edu.in(rajanandh muhasaparur ganesan)
为控制流行病,我们急需一个能够快速生成多种候选疫苗的“通用”平台。以严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 为模型,我们通过 CRISPR 工程改造 T4 噬菌体开发了这样一个平台。通过将各种病毒成分整合到噬菌体纳米颗粒结构的适当区室中,设计了一系列候选疫苗。这些包括基因组中可表达的刺突基因、作为表面装饰的刺突和包膜表位以及包装核心中的核衣壳蛋白。在动物模型中发现,装饰有刺突三聚体的噬菌体是最有效的候选疫苗。在没有任何佐剂的情况下,这种疫苗可刺激强大的免疫反应,包括 T 辅助细胞 1 (TH 1) 和 TH 2 免疫球蛋白 G 亚类,阻断病毒-受体相互作用,中和病毒感染,并提供针对病毒攻击的完全保护。这种新的纳米疫苗设计框架可能允许在未来快速部署针对任何新出现的病原体的有效无佐剂噬菌体疫苗。
通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,30 mcg/0.3mL 剂量,稀释剂重构;第一剂 (辉瑞) 通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,30 mcg/0.3mL 剂量,稀释剂重构;第二剂 (辉瑞) 通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,100 mcg/0.5mL 剂量;第一剂(Moderna)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗、mRNA-LNP、刺突蛋白、不含防腐剂、100 mcg/0.5mL 剂量进行免疫接种;第二剂(Moderna)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARSCoV-2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗、DNA、刺突蛋白、黑猩猩腺病毒牛津 1 (ChAdOx1) 载体进行免疫接种,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5mL 剂量;第一剂(阿斯利康)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARSCoV-2)(冠状病毒病 [COVID-19])疫苗进行免疫接种,DNA,刺突蛋白,黑猩猩腺病毒牛津 1 (ChAdOx1) 载体,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5mL 剂量;第二剂(阿斯利康)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2)(冠状病毒病 [COVID-19])疫苗进行免疫接种,DNA,刺突蛋白,腺病毒 26 型 (Ad26) 载体,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5 毫升剂量,单剂量(杨森)SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 30mcg/0.3 毫升肌肉注射剂量 1(辉瑞)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 30mcg/0.3 毫升肌肉注射剂量 2(辉瑞)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 100mcg/0.5 毫升肌肉注射剂量 1(Moderna)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 100mcg/0.5mL 肌肉注射第 2 剂 (Moderna) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 rS-ChAdOx1 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射第 1 剂 (AstraZeneca) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 rS-ChAdOx1 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射第 2 剂 (AstraZeneca) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 Ad26 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射单剂量 (Janseen) 2021 年 3 月 15 日生效
摘要:COVID-19 已成为全球几乎所有国家医疗保健系统的全球风险,该病毒起源于中国武汉。迄今为止,尚无可用于治疗该疾病的特定药物。SARS-CoV-2 的确切来源尚不清楚,尽管早期病例与华南华南海鲜市场有关。本文报告了最近 FDA 批准的抗癌药物(Capmatinib、Pemigatinib、Selpercatinib 和 Tucatinib)的计算机分子建模,以了解它们对 COVID-19 靶标的抑制作用。将选定的抗癌药物对接在 SARS-CoV-2 主蛋白酶(PDB ID:6LU7)和 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白(PDB ID:6M0J)上,以确定这些药物的结合能力。评估了药物的 ADMET 参数,此外,还进行了 DFT 计算以研究药代动力学、热参数、偶极矩和化学反应性描述符。讨论了对接能 (ΔG) 和相互作用的氨基酸残基。已经得出了有希望的分子对接结论,证明了所选抗癌药物具有开发用于对抗 COVID-19 的合理药物的潜力。对该药物的进一步优化可能会支持缓解疫情所急需的快速反应。
15:05休息/名片交换/互动休息15:10邀请15P-K201-5玻璃的结构和物理特性。 1, Richard Black 1, Pashmina Cameron 1, Burcu Canakci 1, Andromachi Chatzieleftheriou 1, James Clegg 1, Daniel Cletheroe 1, Tim Deegan 1 , Austin Donnelly 1 , Rokas Drevinskas 1 , Christos Gkantsidis 1 , Ariel Gomez Diaz 1 , Freddie Hong 1 , Valentin Kapitany 1 , Takashi Lawson 1 , Sergey Legtchenko 1,Antony Rowstron 1,Ioan Stefanovici 1,David Sweeney 1,Benn Thomsen 1,Charles Whittaker 1,Hugh Williams 1,Stefan Winzeck 1
因此,正常情况下,血管周围的细胞必须非常非常光滑,才能保证血液畅通无阻地流动,但一旦这些小刺突蛋白成为细胞壁的一部分,它的表面就会变得粗糙。它会像一张非常粗糙的砂纸。现在血小板会将其解读为受损的血管。它不再光滑。它变得粗糙。因此,凝血是不可避免的,因为流经血管的血小板会碰到粗糙的地方,并认为这一定是受损的血管。需要堵塞这条血管才能止血。这就是凝血的工作原理。所以……由于这个原因,由于这种性质,血栓是不可避免的,因为毛细血管网络中存在这些刺突蛋白。