“我们的实验室为该项目开发了一种定制的计算机辅助建模管道,该管道对肽的分子结构进行了建模,并与患病心脏细胞中预测的分子效应子相互作用。计算建模指导特定实验的设计研究分子机制。通过这种方式,计算机辅助建模的优势以及Ritterhoff博士和教授最有效地相互补充。”韦德教授说。
肠道微生物群为宿主体内平衡做出了重要贡献,其在治疗急性髓样Leu Kemia(AML)中的作用引起了人们的注意。我们研究了肠道微生物组是否受AML的影响,以及这种变化是否与卡氏症的标志有关。在诊断中收集了30名无抗IC的AML患者的生物样品和临床数据,并在多中心,横断面,前瞻性研究中匹配志愿者(1:1)。使用shot弹枪元基因组学分析了粪便菌群的组成和功能潜力。进行粪便,血液和泌尿代谢组学分析。AML患者表现出肌肉无力,厌食症,肠道功能改变的迹象和血糖疾病。AML和对照组患者的粪便菌群的组成有所不同,口腔细菌增加。细菌功能和粪便代谢组的改变支持肠道菌群中的RE DOX状态的改变,这可能导致AML患者观察到的氧化还原状态的改变。eubac terium eligens在AML患者中降低了3倍,与肌肉强度和瓜氨酸密切相关,这是肠球菌质量和功能的标志。blautia和parabacteroides与厌食IA相关。改变了先前与血糖疾病相关的几种细菌分类群和代谢产物(例如Blautia,prevotella,苯乙酸酯和Hippurate)。这些发现为未来的机械工作铺平了道路,以探索本研究中鉴定的细菌的功能和治疗潜力。我们的工作揭示了在DI Agnosis的AML患者的肠道微生物组中的重要扰动,与肌肉力量,氧化还原状态改变和厌食有关。
先天性肌关系综合征(CMS)是一组引起肌肉无力的稀有遗传神经肌肉疾病。DOK7 CMS患者的生活质量降低。疾病的严重程度从使用呼吸辅助工具到完全无法生命的并发症的完全无力。拟议治疗的价值主张
RYR-1-RD 是一组遗传性疾病,患者肌肉无法正常工作。您可能听到的另一个等效术语是 RYR-1 肌病。一般而言,患有 RYR-1-RD 的人肌肉无力或肌张力低下。在某些情况下,患有 RYR-1-RD 的儿童可能需要更长时间才能坐起、爬行和行走。患有 RYR-1-RD 的人还可能出现脊柱、眼部肌肉、咀嚼、吞咽和呼吸问题。此外,RYR-1-RD 可引起多种症状,从轻度无力到严重无力(有时需要轮椅协助和呼吸支持),甚至对某些形式的麻醉产生可能致命的反应,即恶性高热 (MH)。某些形式的 RYR-1-RD 可能导致不耐热、劳力性中暑以及一种称为横纹肌溶解症的严重肌肉衰竭。
• ARs requiring dosage interruption in ≥2.0% of patients who received KRAZATI included diarrhea, nausea, vomiting, abdominal pain, dizziness, headache, pneumonia, alanine aminotransferase increased, aspartate aminotransferase increased, dyspnea, fatigue, pleural effusion, rash, anemia, electrocardiogram QT延长,血液胆红素增加,血肌酐增加,食欲降低,脱水,出血,低磁性血症,脂肪酶增加,肌肉无力,肌肉无力,肌肉骨骼疼痛和去虫剂量降低,导致35%的患者
问题也可能发生在其他器官和组织中。这些并不是Imfinzi和Imjudo可能发生的免疫系统问题的所有体征和症状。立即致电或查看您的医疗保健提供者,以了解任何新的或恶化的体征或症状,其中可能包括:胸痛,不规则的心跳,呼吸急促或脚踝肿胀;混乱,嗜睡,记忆问题,情绪或行为的变化,脖子僵硬,平衡问题,刺痛,麻木或胳膊或腿无力;双视,模糊的视力,对光线,眼睛疼痛的敏感性,眼视线变化;持续或严重的肌肉疼痛或无力,肌肉痉挛,关节疼痛,关节僵硬或肿胀;低红细胞和瘀伤
结果:疲劳/肌肉无力(92%)和关节痛/关节炎(90%)是会议参与者报告的两种最常见和最麻烦的症状。肢端肥大症对日常生活的各个方面产生负面影响:社交互动(49%);锻炼(42%);体育/娱乐活动(39%);家庭活动(38%);上学或工作(38%);家庭关系(33%);和行走(26%)。75% 的受访者患有焦虑/抑郁。83% 的患者接受了垂体手术,超过 71% 的患者需要药物治疗。患者希望未来药物的疗效、耐受性和给药方式得到改善;为自己和家人提供心理健康资源;以及其他多模式方法来解决他们的身体症状,特别是饥饿、体重增加、肌肉无力和关节疼痛。
杜氏肌营养不良症 (DMD) 是一种破坏性强的进行性神经肌肉疾病,由肌营养不良蛋白基因 (Xp21.2) 突变引起。它是最常见的遗传病之一,影响全球每 3,500 名男性新生儿中约 1 名。1 DMD 通常出现在 3 至 6 岁之间,最初症状包括骨盆区域的肌肉无力和萎缩,随后影响肩部肌肉。随着病情的进展,肌肉无力会延伸到躯干、前臂,最终影响全身其他肌肉。小腿经常出现增大,这是 DMD 的标志。到了青少年时期,大多数 DMD 患者都需要坐轮椅,这种疾病可能导致严重的、危及生命的并发症,包括心肌病和呼吸衰竭。2,3