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社论：无机药物设计与合成的新策略
金属离子不仅在生物学中发挥关键作用，还广泛用于诊断和治疗剂。临床应用的例子包括用作 MRI 造影剂的钆配合物、用作成像剂的锝-99m 配合物和铂基抗癌剂药物。超过 50% 的癌症治疗使用 DNA 靶向铂类药物，无论是单独使用还是联合治疗。尽管它们在临床上取得了巨大的成功，但它们也存在一些缺点，包括因剂量相关毒性和耐药性出现而产生的严重副作用。这些局限性激发了人们对铂和非铂金属配合物的研究，其作用方式与铂类药物不同。因此，人们设计和开发了存在于元素周期表中的金属化合物，用于治疗从癌症（例如 Ru、Gd、Ti、Ge、V 和 Ga）到糖尿病（V 和 Cr）再到传染病（Ag、Cu 和 Ru）等一系列疾病。每种金属都有独特的特性，例如氧化还原电位和配体交换动力学。因此，金属中心的选择和配体的设计对新药物的治疗效果和作用机制起着至关重要的作用（ Hanif and Hartinger，2018 ）。本期特刊“无机药物设计与合成的新策略”汇集了六篇关于金属药物发现和开发领域最新进展的文章。半夹心金属芳烃支架具有可操纵的特性，可以优化分子的类药特性。这类化合物近年来引起了人们的极大兴趣。Mokesch 等人报道了一系列新型的 2-苯基苯并噻唑衍生物半夹心 Ru II 和 Os II 配合物。Ru II 和 Os II 配合物在低 µ M 范围内表现出抗癌活性。用作配体的 2-苯基苯并噻唑衍生物的效力至少比金属环低一个数量级。本文报道了金属环的水稳定性、与小生物分子的相互作用、细胞积累以及诱导细胞凋亡/坏死。代表性 Ru II 复合物的荧光显微镜显示其在溶酶体和其他亚细胞区室中积累量很高。分子靶向药物在改善抗癌剂的不良副作用和毒性方面表现出巨大的潜力。靶向药物识别并结合癌细胞表面与健康细胞相比过度表达的受体。在这方面，已广泛探索在各种肿瘤中过度表达的表皮生长因子受体 (EGFR)。Li 等人用抑制 EGFR 的 4-苯胺基喹唑啉衍生物对 Pt II 三联吡啶复合物进行了功能化。抗癌 Pt II 化合物表现出多种 DNA 相互作用模式，是强效的 EGFR 抑制剂。这些结果对于未来设计多靶向药物非常令人鼓舞。
基于无机复合荧光水凝胶的生物传感器
摘要：荧光水凝胶是可移植生物传感器的候选材料，可用于护理点诊断，因为（1）与免疫色谱测试系统相比，它们具有更大的结合有机分子结合能力，该测试系统由三维水凝胶结构中的属性标记确定； （2）相比，荧光检测比对金纳米颗粒或染色乳胶微粒的比色检测更敏感； （3）可以调整凝胶基质的性能，以更好地兼容和检测不同的分析物； （4）可以使水凝胶生物传感器可重复使用，适合实时研究动态过程。水溶性纳米晶体被广泛用于体内和体内生物成像，并且基于这些的水凝胶允许将这些特性保存在整体复合大型结构中。在这里，我们回顾了基于纳米晶体获得分析物敏感的泛凝水的技术，用于检测荧光信号变化的主要方法，以及通过使用nanocrystals nanocrystals的表面配体通过溶液 - gel相变的无机水凝胶形成的方法。
ITER 磁体无机绝缘材料的辐照损伤：综述
1.-2.4.7 射线造成的损伤：理论 34 1.2.5.中子和 7 射线损伤的实验比较 ..38 1.2.6.离子造成的损伤：理论 44 1.2.7.中子和离子损伤的实验比较 ... 50
微晶全无机卤化物perovskite cspbcl3
摘要：灯笼是由于它们在可见光和近红外范围内狭窄的光学发射光谱而导致光电特性的多功能调节剂。它们在金属卤化物钙钛矿（MHP）中的使用最近已获得突出，尽管它们在这些材料中的命运尚未在原子水平上建立。我们使用Cesium-133固态NMR来建立所有非放射活性灯笼离子的物种（La 3+，Ce 3+，Pr 3+，Nd 3+，SM 3+，SM 3+，SM 3+，SM 2+，EU 3+，EU 3+，EU 2+，GD 3+，GD 3+，GD 3+，GD 3+，TB 3+，TB 3+，HO 3+，HO 3+，HO 3+，HO 3+，HO 3+，MIR 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ lu 3+ lu 3+ lu 3+ lu 3+ lu 3+ CSPBCL 3。我们的结果表明，无论其氧化状态如何（+2，+3），所有灯笼均掺入CSPBCL 3的钙钛矿结构中。■引言铅卤化物钙钛矿已引起了光电应用的半导体材料的极大关注。1
全球土壤无机碳的大小，分布和脆弱性
对土壤无机碳（SIC）的大小，分布和脆弱性的全球估计值在很大程度上没有量化。通过编译223,593个基于现场的测量和开发机器学习模型，我们报告说，全球土壤存储了2305±636（±1 SD）10亿吨的碳作为SIC，而不是顶部2米的深度。在未来的情况下，与陆地生态系统添加氮相关的土壤酸化将在未来30年内将全球SIC（0.3米）降低至230亿吨碳，而印度和中国受影响最大。我们综合当今的土地水碳库存和内陆 - 碳酸盐化学表明，每年通过土壤至少损失了至少1.13±330亿吨的无机碳，每年通过土壤损失了内陆潮流，从而对大气和水上碳动力学产生了很大但被忽视的影响。s
有机和无机纳米材料发展进展：综述
a 马来西亚农业研究与发展研究所（MARDI），马来西亚沙登；b 马来亚大学理学院化学系，马来西亚吉隆坡；c 黑龙江工程学院材料与化学工程学院，中国哈尔滨；d 哈尔滨工业大学环境学院城市水资源与环境国家重点实验室，中国哈尔滨；e 大连山明生物工程技术有限公司，中国大连；f 马来西亚国油大学自治系统研究所基础与应用科学系、创新纳米结构与纳米器件中心（COINN）；g 南京农业大学食品科学与技术学院，中国南京；h 森那美种植园研究中心（前身为森那美研究中心），研发中心 – 凯里岛，马来西亚凯里岛；i 河内国立师范大学生物学院，越南河内； j 挪威分子医学中心 (NCMM)、北欧 EMBL 合作伙伴、奥斯陆大学和挪威奥斯陆大学医院； k 马来西亚斯里依斯干达国家石油大学化学工程系； l 土木与环境工程系，马来西亚国家石油大学，斯里依斯干达，马来西亚； m 可持续城市资源中心，马来西亚国家石油大学自我可持续建筑研究所，斯里依斯干达； n 马来西亚斯里依斯干达国家石油大学基础与应用科学系； o 生物燃料和生化研究中心，自我可持续建筑研究所，马来西亚国家石油大学，斯里依斯干达，林； p 纳米技术与催化研究中心 (NANOCAT)，马来亚大学 (UM)，马来西亚吉隆坡
用于生物医学诊断的功能无机纳米杂化
功能性混合无机纳米材料因其在纳米技术应用中的表现而受到了极大的关注。[1]将多个纳米组分组合为杂种结构的组合产生了与成分不同的新集体特性。[1]杂交纳米结构不仅具有多功能特性，而且还可能引起界面粒子 - 粒子 - - 粒子相互作用引起的协同特性。[2]两个或多个组件的耦合产生杂交纳米结构，该纳米结构允许电子传输跨连接以改变局部电子结构。因此，粒子表面上的工程化学反应性取决于内部和外部接口的能力以及沉积颗粒在纳米支持上的粒径分布。[1，3]这些行为使它们通常在太阳能转化，催化和潜在的生物医学方法中具有潜在的应用，用于药物递送，生物成像和癌症治疗。[4-6]
膜无机细胞器和凝结，协调对病毒的先天免疫力
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发现具有聚合物样粘弹性的无机玻璃电解质
NACO75分别为3.85 V和3.9 V。但是，当在3-5.5 V范围内进行环状伏安法（CV）测试时（补充图11c），清楚地证明，LACO75和NACO75的氧化电流都在第一个周期后迅速减少，这意味着在高氧化潜力下产生了钝化层以防止进一步的分解。通过X射线光电子光谱（XPS）分析和密度功能理论（DFT）计算探测了该钝化层的组成。如补充图11d，比较原始和带电的LACO75-LINI 0.6 CO 0.2 Mn 0.2 O 2（NCM622）复合阴极的XPS光谱，LACO75的O 1S峰强度为
浑浊潮汐河口中溶解无机氮的吸收
摘要：使用 I5N 示踪技术测量了 6 个欧洲潮汐河口（莱茵河、斯凯尔特河、卢瓦尔河、吉伦特河和杜罗河）的氨和硝酸盐吸收量。氨和硝酸盐的吸收率分别为 0.005 至 1.56 pmol N 1-' hI 和 0.00025 至 0.25 pmol N 1-' hI，且在河口之间和河口内部存在显著差异。使用相对优先指数 (RPI) 分析氮吸收量表明，氨是首选底物。颗粒氮的周转时间（0.7 至 31 天）和溶解氨的周转时间（0.1 至 27 天）与河口水停留时间相似或更短，而溶解硝酸盐的周转时间（19 至 2160 天）比停留时间长。因此，河口水柱中硝酸盐的同化不会影响其分布，除非发生显著的反硝化作用和/或埋藏在沉积物中，否则河口中大部分硝酸盐都会被冲走。由于铵和颗粒氮被有效地再循环，大多数外来有机物在输出、埋藏或被更高营养级消耗之前都经过了广泛的微生物改性。