摘要:植物已被用作各种医疗状况的一种治疗方法,超过80%的人口依赖于医疗保健。姜黄素是Curcuma Longa L.的芳香香料,是该列表的重要贡献者。姜黄素是无毒的,并且具有许多益处,包括抗炎,抗菌素,抗氧化剂和镇痛特性。It contains a high number of antioxidants, which can help treat various ailments, including digestion, smallpox, skin cancer, wound healing, body weight, neurological illnesses, cardiovascular diseases, erectile dysfunction, malaria, chicken pox, urinary tract infections, conjunctivitis, rheumatoid arthritis, chronic anterior uveitis, and liver ailments.姜黄素还用于增强整体能量,消除蠕虫,调节月经和解决消化系统疾病。姜黄素是一种多功能的药理学化合物,具有有效的治愈性和受调节的化学生物学特性,可有效解决各种人类健康状况。但是,它也可能具有毒性作用。由于其生物利用度差,吸收速度缓慢,代谢快速和强制性消除。为增强姜黄素生物利用度,已经使用了抑制姜黄素代谢途径的药物。本综述提供了姜黄素及其有毒作用的多种药用益处的全面概述。
摘要。材料的腐蚀在各个行业构成了重大挑战,从而产生了重大的经济影响。在这种情况下,嘧啶化合物出现是有希望的,无毒的,具有成本效益和多功能腐蚀抑制剂的。然而,识别这种抑制剂的常规方法通常是时必时间的,昂贵的且劳动力密集的。应对这一挑战,我们的研究利用机器学习(ML)预测嘧啶化合物化合物腐蚀抑制效率(CIE)。使用定量结构 - 特性关系(QSPR)模型,我们比较了14个线性和12种非线性ML算法来识别CIE的最准确预测指标。装袋回归模型表现出卓越的性能,达到均方根误差(RMSE)为5.38,均方根误差(MSE)为28.93,平均绝对误差(MAE)为4.23,平均绝对百分比误差(MAPE)为0.05,以预测吡啶胺化合物的CIE值。这项研究标志着腐蚀科学的显着进步,提供了一种新型,有效的基于ML的方法,可替代传统的实验方法。它表明机器学习可以快速,准确地确定有机化学抑制剂(如嘧啶止材料腐蚀)的良好状态。这种方法为行业提供了一种新的观点和可行的解决方案,以解决已经存在的问题。
多功能结构电池对各种高强度和轻量级应用都具有很高的兴趣。结构电池通常使用原始的碳纤维作为负电极,功能化的碳纤维作为正电极,以及机械强大的锂离子运输电解质。然而,基于碳纤维的阳性电极的电化学循环仍限于液体电解质的测试,该测试不允许以真实的方式引入多功能性。为了克服这些局限性,开发了带有结构电池电解质(SBE)的结构电池。这种方法可提供无质量的能源存储。电极是使用经济友好,丰富,廉价和无毒的铁基材料(如Olivine Lifepo 4)制造的。氧化石墨烯以其高表面积和电导率而闻名,以增强离子传输机制。此外,固化吸尘器注入的固体电解质以增强碳纤维的机械强度,并为锂离子迁移提供了介质。电泳沉积被选为绿色过程,以制造具有均匀质量负荷的结构阳性电极。可以在C/20时达到112 mAh g-1的特定能力,从而使Li-ion在SBE的存在下平稳运输。阳性电极的模量超过80 GPa。在各种质量载荷中都证明了结构性电池阳性的半细胞,从而为消费技术,电动汽车和航空航天部门的多种应用而量身定制它们。
使用核酸酶折叠的cas9融合到转录效应子分子的核酸酶,可以用CRISPR-CAS9系统(CRISPRA/CRISPRI)诱导靶向转录激活或干扰。这些技术已在癌细胞系中使用,特别是用于使用慢病毒载体的全基因组功能遗传筛选。但是,由于缺乏有效和无毒的递送方式,CRISPRA和CRISPRI尚未广泛应用于具有治疗相关性的离体培养的原代细胞。在这里,我们通过电穿孔基于RNA或核糖核蛋白(RNP)递送的CRISPRA和CRISPRI平台,并在原代细胞(包括人CD34 +血液 - 诗歌干和祖细胞和祖细胞(HSPC)和人CD3 + T细胞中显示短暂的,可编程的基因调节。我们使用来自不同细菌物种的多个SGRNA和CRISPR系统显示了多重和正交基因调制,并且我们表明CRISPRA可用于操纵HSPC的分化轨迹。这些平台构成了简单有效的手段,可以瞬时控制转录,并通过合成SGRNA轻松地采用并将其重新编程为新的靶基因。我们认为,这些技术将在工程中广泛使用用于干细胞生物学和基因功能的转录组,并且我们预计它们将被实施以开发和增强细胞疗法。
钙钛矿中的硫族化物和相关的 Ruddlesden-Popper 结构类型(本文简称为“硫族化物钙钛矿”)作为一类具有出色光电特性的新兴半导体,正受到越来越多的关注 [1–8]。硫族化物钙钛矿的带隙(𝐸 𝑔)可在蓝绿色(𝐸 𝑔 ≈2.5 eV)至红外 (IR) 范围内调节,具有很强的光吸收和发光性,多个研究小组的结果表明其固有的非辐射电子-空穴复合速度很慢 [4,6–10]。硫族化物钙钛矿由廉价无毒的元素组成,热稳定性极高,这对未来大规模制造和部署(例如薄膜太阳能电池)大有裨益 [11,12]。我们已经发现硫族化物钙钛矿是一种具有极强介电响应的半导体,在已知的可见光和近红外 (VIS-NIR) 带隙半导体中,只有铅卤化物钙钛矿可与它媲美 [13,14]。在最近的工作中,我们通过脉冲激光沉积 (PLD) 和分子束外延 (MBE) 首次合成了大面积、原子级光滑的 BaZrS 3 外延薄膜 [15,16]。
通常可以观察到,已将回忆设备视为非挥发性半导体记忆(NVSM)设备,逻辑操作或神经形态计算的合适结构[1]。与典型的NVSM设备相比,已经选择了具有简单设备体系结构,快速开关属性,低功耗级别或出色的可扩展性的将来的内存应用程序的电阻随机存储器(RRAM)设备[2-4]。到目前为止,已经提出了基于几种介电和导电材料的不同Ar散布[5-7]。但是,所有这些设备的瓶颈都是大型操作电压或固定率变质。过渡金属氧化物,例如氧化钛(Tio X)[8],氧化镍(Nio X)[9],氧化锌(ZnO)[10]或氧化物(HFO X)[11,12],已被广泛检查用于记忆应用。在这些材料中,氧化铜(CUO)也可以表现出出色的电阻转换(RS)特征[13]。作为一种无毒的,互补的金属氧化物半导体(CMOS)兼容和丰富的地球材料,铜(CU)已被广泛用于超大级构成(ULSI)设备中。因此,作为集成电路处理序列中最常见的导电膜之一,基于CU的设备被视为在半导体设备制造中是相关的候选者。CUO膜可以使用几种方法,例如分子束外延(MBE)[14],化学蒸气沉积
摘要。背景/目的:P-糖蛋白 (P-gp) 和乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 的过度表达与胶质母细胞瘤 (GBM) 的多药耐药性有关。尽管之前研究的药物外排泵广谱抑制剂由于体内毒性而未能在临床研究中取得进展,但仍需要研究临床上可行的靶向抑制剂。本研究评估了 Ko143(一种无毒的 fumitremorgin C 类似物)对替莫唑胺 (TMZ) 在耐药胶质母细胞瘤干细胞中的疗效的影响。材料和方法:我们使用 ATP-Glo 测定法确定细胞活力,并使用流式细胞术进行细胞周期分析。通过 RT-qPCR 分析比较基因表达。结果:当与 Ko143 联合使用时,TMZ IC 50 在耐药表型中降低了 41.07%(p<0.01)。此外,TMZ 耐药表型 (GBM146) 的 P-gp 表达比 TMZ 敏感表型 (GBM9) 高 44 倍 (p<0.01),而 BCRP 表达则低 0.6 倍。Ko143 增强了 TMZ 的疗效,并且可能比之前表明的更有效地抑制 P 糖蛋白。结论:进一步开发用于联合化疗的无毒、靶向药物外排泵抑制剂可能会改善胶质母细胞瘤患者的预后。
,由于不断增长的环境问题,已经做出了相当大的努力来用可生物降解的聚合物代替其中一些材料。泡沫加工的发展迅速发展。超临界CO 2的使用在生物医学应用的多孔结构中尤其有利,因为CO 2是化学惰性和无毒的。此外,它允许通过处理条件轻松定制孔结构。可生物降解的聚合物疗法,尽管它们比基于石油的材料具有巨大的优势,但它们在泡沫中的潜在使用方面存在一些困难,例如熔体强度较差,结晶速度缓慢,可加工性较差,加工性较差,使用较低,耐韧性低,韧性低和耐磨度,这限制了其应用领域。制定了几种策略来提高熔体强度,包括单体组成的变化以及化学修饰符和链扩展器的使用以扩展链长或产生分支分子结构,以增加分子量和聚合物的粘度。使用添加剂或填充剂的使用也常用,因为填充剂可以通过充当晶体核剂来改善结晶动力学。另外,可以将可生物降解的聚体与其他可生物降解聚合物混合在一起,以结合某些特性和某些局限性。因此,这项工作旨在提供有关可生物降解聚合物的泡沫的最新进展。它涵盖了主要的泡沫技术及其进步,并回顾了可生物降解的聚合物在泡沫中的使用,重点是提高泡沫能力的聚体的化学变化。最后,提出的挑战和主要机会增强了可生物降解的聚合物泡沫材料的市场潜力。
热电技术近年来由于对可持续能源和有效的冷却系统的需求不断增长,因此目睹了近年来的复兴。最近,使用无毒的,丰富的材料(包括P型MGAGSB和N -Type Mg 3(SB,BI)2标志着显着突破的无毒热模块。尽管表现有希望,但关于长期鲁棒性和稳定性的问题仍然存在,尤其是在恶劣的环境中。在这项研究中,对热电模块进行了彻底的探索,重点是在各种条件下的性能降解。通过元素映射分析,在氩气环境中循环过程中的模块中鉴定了降解机制,在氩环境中,原子迁移和在接触区域的复杂氧化物形成是关键因素。此外,空气中的骑自行车测试揭示了显着的降解,从而促进了保护策略的探索。使用原子层沉积(ALD)出现的表面涂层作为一种有希望的解决方案,尤其是HFO 2,表现出了出色的保护作用。此外,还发现了重新销售的恢复模块性能,强调了开发高级焊接技术以推广基于镁的热电技术的重要性,作为BI 2 TE 3的可持续替代方案。这些发现强调了探索新型接触材料的重要性,并证明了ALD作为增强模块可靠性和鲁棒性的普遍方法的潜力。
受影响的产物积聚在溶酶体中,导致溶酶体功能障碍和随之而来的疾病。NPC1和NPC2是溶酶体途径的一部分,用于疏散胆固醇,该胆固醇因内吞作用所吸收的脂蛋白分解而产生(图1A)。如果该途径受到NPC1或NPC2突变的损害,则胆固醇会积聚在溶酶体中,从而导致NPC。目前尚无对NPC的有效治疗方法。我基于绕过NPC1/2途径的溶酶体靶向融合的简单但新颖的NPC治疗方法(图1B)。简要地,NPC2易于表达和净化,并在添加到细胞中时有效地靶向溶酶体。通过将NPC2结合到无毒的胆固醇结合循环寡糖(例如β-环糊精(B CD))中,我们将产生一种融合,与单独的NPC2不同,可以将胆固醇直接捐赠给溶酶体膜,从而校正Lysosomal sostemos,从而纠正Lysosomal sostemot(Fig.1b)。有两年的资金,我建议实现以下目的:1)生成一组NPC2-B CD共轭物,其B CD部分变化以及NPC2和B CD之间的连接链接器; 2)确认靶向NPC2-B CD偶联物与溶酶体的靶向; 3)测试NPC2-B CD偶联物对NPC患者成纤维细胞中溶酶体胆固醇积累的影响,以确定它们是否以及如何促进胆固醇流动性。