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乳腺癌新辅助化疗期间进行体育锻炼可提高病理完全缓解率：随机 Neo-AC
标题乳腺癌新辅助化疗期间进行体力锻炼以提高病理完全缓解率 简称 Neo-ACT 试验 (NCT05184582) 试验设计前瞻性随机临床试验 试验原理新辅助化疗 (NACT) 是目前对乳腺肿瘤大于 20 毫米和/或淋巴结转移患者的标准治疗方法，尤其是人表皮生长因子受体 2 (HER2) 和三阴性乳腺癌 (TNBC)。NACT 疗效的最佳证明是病理完全缓解 (pCR)，即乳腺和腋窝淋巴结中没有残留侵袭性肿瘤。如今，pCR 经常被用作肿瘤药物试验的替代终点，该试验侧重于新化合物，通常与目前的标准治疗方法相结合。虽然 NACT 具有为肿瘤学新药化合物提供快速审批的优势，但早期对提高生存率的预期并未实现。然而，额外的全身药物治疗方案是有代价的，并且相关的副作用和毒性也很重要。因此，完全有理由相信，通过无毒的患者驱动的生活方式干预（例如体育锻炼）可以提高 NACT 疗效，从而降低局部区域治疗的剂量。积极锻炼可将乳腺癌风险降低 20-30%，并且锻炼可以减少乳腺癌动物模型中的肿瘤生长。锻炼可能通过减少全身炎症和增强抗肿瘤免疫细胞功能发挥作用，改善血流和灌注，从而提高肿瘤对全身治疗的敏感性，减少全身炎症并增强免疫细胞功能。健康人类受试者进行一次体育锻炼的短期压力可以诱导免疫细胞释放到血液循环中，而自愿跑步的小鼠的原发性肿瘤生长减少。化疗期间进行体育锻炼是可行且安全的。观察性研究表明，运动对乳腺癌具有预防复发和死亡率的作用。长期跟踪有氧运动和阻力运动显示生存率提高
实验室程序BBL®Septi-Chek™
实验室程序BBL®Septi-Chek™血液培养瓶用于微生物I.预期使用定性测试来检测血液中的微生物。II。 摘要和解释血液培养是微生物实验室中最重要，最关键的程序之一。 由于血液通常是无菌的，因此对生物体的隔离和鉴定具有很大的诊断意义。 血液培养物在诊断诸如心内膜炎，伤寒，肺炎和其他以菌血症为特征的疾病等疾病中非常重要。 如果未在培养基中使用抗凝剂，则微生物在血液培养物中的生长可能会延迟或预防，因为生物可能会被困在纤维蛋白凝块中。 1然而，某些抗凝剂可能对某些病原体有毒。 1-3此外，血液本身还含有天然细菌抑制剂的抗体，补体，β-溶血素和吞噬细胞。 血液中的4,5抗生素也可能会大大减少获得阳性培养的机会，即使不是完全消除。 6这些障碍物可以通过使用多丙醇磺酸钠（SPS）来克服，这是一种无毒的抗凝剂，可以通过阻断天然细菌的血液抑制剂来实现细菌生长。 3,7-11由于SPS抑制了链霉素，12个多霉菌素B，13卡纳米霉素和庆大霉素的活性，因此使用这些抗生素的14疗法不应干扰含有这种抗凝剂的血液培养物中的微生物生长。 SPS在血液培养基中的有用性首先由范·赫伯勒（Van Haebler）和1938年的Miles 9证明。。II。摘要和解释血液培养是微生物实验室中最重要，最关键的程序之一。由于血液通常是无菌的，因此对生物体的隔离和鉴定具有很大的诊断意义。血液培养物在诊断诸如心内膜炎，伤寒，肺炎和其他以菌血症为特征的疾病等疾病中非常重要。如果未在培养基中使用抗凝剂，则微生物在血液培养物中的生长可能会延迟或预防，因为生物可能会被困在纤维蛋白凝块中。1然而，某些抗凝剂可能对某些病原体有毒。1-3此外，血液本身还含有天然细菌抑制剂的抗体，补体，β-溶血素和吞噬细胞。血液中的4,5抗生素也可能会大大减少获得阳性培养的机会，即使不是完全消除。6这些障碍物可以通过使用多丙醇磺酸钠（SPS）来克服，这是一种无毒的抗凝剂，可以通过阻断天然细菌的血液抑制剂来实现细菌生长。3,7-11由于SPS抑制了链霉素，12个多霉菌素B，13卡纳米霉素和庆大霉素的活性，因此使用这些抗生素的14疗法不应干扰含有这种抗凝剂的血液培养物中的微生物生长。SPS在血液培养基中的有用性首先由范·赫伯勒（Van Haebler）和1938年的Miles 9证明。后来在一项研究10中证实了这一点，该研究表明，当将SPS添加到血液培养基中时，有氧和厌氧菌的生存更长。1968年，研究人员比较了各种抗凝剂对血液培养细菌生长的影响。sps被证明是抑制血液的杀菌活性，对所涉及的生物毒性最少的杀菌活性的最有效药物。3 SPS已被纳入液体培养基中，以提供有效但无抑制剂的抗凝剂的方便血液培养系统。所有BBL®Septi-CHEK™血液培养基（脑心脏输液，脑心脏输液补充，可胰蛋白酶®大豆汤，可胰蛋白酶溶剂汤，具有10％蔗糖，哥伦比亚肉汤，Thioglycollate Broth和Schaedler Broth）将支持各种具有临床上杂色的多样性的多样性的生机化，包括多种临床上重要的经验。所有这些培养基均在二氧化碳和氮中生产，如果用于恢复有氧微生物的恢复，则应在添加样品后和孵育前排气。可以通过连接BBL®Septi-Chek™滑动的过程或使用无菌通风针来执行通风（添加氧气）。
多抗原靶向 T 细胞疗法治疗复发/难治性乳腺癌患者
摘要目的：过继转移、离体扩增的多抗原靶向 T 细胞 (multiTAA-T) 代表了一种新的、潜在有效且无毒的乳腺癌 (BC) 治疗方法。在这项首次人体试验中，我们研究了向复发/难治/转移性 BC 患者施用靶向肿瘤表达抗原 Survivin、NY-ESO-1、MAGE-A4、SSX2 和 PRAME 的多 TAA T 细胞的安全性和临床效果。材料和方法：多 TAA T 细胞产品是从接受过大量治疗的所有亚型转移性或局部复发性不可切除 BC 患者的外周血中生成的，并以 2 × 10 7 /m 2 的固定剂量水平输注。患者间隔 4 周接受两次细胞输注，并确定安全性和临床活性。细胞在门诊环境中施用，并且未经淋巴细胞清除化疗。结果：所有患者均患有雌激素受体/孕激素受体阳性的 BC，其中一名患者还患有人类表皮生长因子受体 2 阳性。没有治疗相关毒性，输注耐受性良好。在接受并输注多 TAA T 细胞的 10 名接受过大量治疗的患者中，9 名病情出现进展，而一名接受过 10 种疗法的患者病情稳定时间延长（5 个月），这与针对靶抗原的 T 细胞体内扩增和持续存在有关。此外，在 7/10 名接受多 TAA 输注后的患者中观察到抗原扩散和针对一系列非靶向肿瘤抗原的 T 细胞内源性激活。结论：多 TAA T 细胞耐受性良好，并可诱导难治性 BC 患者的病情稳定。这与体内 T 细胞扩增、持续存在和抗原扩散有关。这种方法的未来方向可能包括其他策略，以增强多 TAA T 细胞对 BC 患者的治疗效果。
恩格列净从海藻酸盐-壳聚糖载体系统中控制释放的药物输送系统
1. 引言 提高药物溶解度、渗透性和生物利用度一直是其商业化面临的主要挑战之一。在这方面，药物输送系统已被开发成一种有前途的方法 [1,2]。随着纳米技术的进步，人们开发出一类新型纳米粒子，它具有多种优点，如提高药物溶解度、减少所需剂量、持续释放药物、靶向输送药物和提高生物利用度 [3,4]。合成 [5] 和天然聚合物 [6,7] 及其组合 [8] 已被用于药物输送。树胶、粘液和多糖等天然聚合物无毒、生物相容性好、价格低廉且广泛可用。在多糖中，海藻酸钠 (SA) 和壳聚糖 (CS) 已被广泛用于输送不同的药物，例如一种新型药物输送系统 [9–14]。SA 是一种可生物降解且生物相容性的天然聚合物，可导致各种药物凝固。 SA 由 (1-4) 连接的-D-甘露糖醛酸 (M) 和-L-古洛糖醛酸 (G) 以各种排列和比例组成。这种生物聚合物可以在二价阳离子（如 Ca 2+ 、Ba 2+ 、Sr 2+ 和 Zn 2+ ）存在下形成水凝胶。此类水凝胶结构可以包封药物，可用于设计 DDS（药物递送系统）[15,16]。多项研究集中于开发用于口服药物控制递送的海藻酸钙 (CA) 珠 [17–19]。CS 是一种线性、生物且无毒的多糖，其中 D-葡萄糖胺和 N-乙酰-D-葡萄糖胺单元通过 β-(1-4) 糖苷键连接。CS 可通过部分破坏几丁质来分离。这种天然多糖已广泛应用于 DDS [20–22]。珠粒中 CA 和 CS 的交联可能对医学和药物研究有用。与组成它们的聚合物相比，这种混合系统可以提供更高的稳定性 [23]。CA 和 CS 纳米载体 (CA-CS NC) 在 DDS 中的应用最近引起了极大关注。例如，Nalini 等人合成了 SA/CS 纳米颗粒 (NP) 用于药物输送，从而提高了治疗效果和疗效 [24]。
DIADEM：一项探索性优先研究计划和……
国家新闻稿 – 巴黎 – 2022 年 6 月 7 日 由 CNRS 和 CEA 共同领导的 DIADEM 1 探索性优先研究计划和基础设施 (PEPR) 旨在通过利用人工智能 (AI) 的力量加速创新材料的使用。该项目于 2022 年 6 月 7 日启动，由 PIA 4 资助，8 年预算近 8500 万欧元。它将专注于创建四个持久的平台，作为“示范”项目的基础，这些项目将使用创新方法展示关键材料。新材料的发现对于应对与能源、交通、能源转型、数字化转型和健康有关的社会挑战至关重要。然而，这些材料变得越来越复杂。人工智能 (AI) 在努力超越这种复杂性并在短时间内解决这些紧迫问题方面至关重要。基于这些新技术的 DIADEM PEPR 是一项雄心勃勃的加速计划，旨在设计并推向市场高性能材料，这些材料既耐用又由非关键和无毒的原材料制成，从而提高法国工业的竞争力，并促进法国的经济发展。 PEPR 的活动将基于分布在法国领土上的四个平台，以综合方式结合建模、数值模拟、人工智能方法、合成筛选技术和高通量表征。这些平台占 DIADEM 总预算的 40%。这些持久平台创造的协同效应将促进材料科学的创新能力。为了证明这一点，在其领域获得国际认可的科学家将基于这些平台开展“示范”项目。其中七个项目（平台和演示）已经启动，另外七个将于 9 月启动，另外三个将于 2022 年底启动。他们将展示感兴趣的材料以及战略技术的发展（3D 和 4D 打印、微流体、机器人化等），还将展示新方法的可行性。PEPR 将把近 40% 的预算用于 30 个项目，这些项目将从 2024 年开始通过三次面向广大法国社区的征集提案来选出，估计法国社区有近 4,000 名科学家。这些项目将依靠 PEPR 创建的平台，并将强调其国际性，尤其是欧洲合作。还将征集一项意向书，用于对法国科学家进行初步和专业培训，预算为 300 万欧元。
2004 年 7 月 CAA 新闻 - 大学艺术协会
作为一名艺术家和讲师，我有幸参观了各个机构，并在课堂和工作室中讨论环境、健康和安全 (EHS) 问题。此外，在担任 RISD 绘画系主任期间，我帮助实施了一项全校范围的 EHS 计划。学校和艺术系并不总是能轻易建立良好的健康和安全实践。改变是困难的；新信息可能会让没有接受过适当培训的人群感到恐惧。我们正处于过渡时期：那些在教授艺术时很少关注材料毒性、正确通风和废物处理等问题的一代人正在退休。我们正在获得新技术和对我们每天使用的材料的新理解。当我刚开始与 RISD 的教职员工和管理人员就这些问题展开合作时，我曾怀疑，尽管我们怀着最好的意图，但我们的工作能否面世。一些传统主义者试图说服我们，将有毒的油漆和油墨换成无毒的，放弃使用有毒溶剂，并制定正式的工作室卫生标准，这些都侵犯了艺术家的个人权利。我将老派人士比作国家步枪协会：查尔顿·赫斯顿的名言“从我冰冷的死手中”回荡在工作室的走廊里，一些教职员工急于保护他们的镉红、铬绿、铅基片状白粉和甲基乙基酮（MEK，树脂铸造的催化剂）。有人高呼：“我们是真正的工艺的最后堡垒，是自由思想的纪律！”也许我们的理想主义让我们相信我们是永生的。最终，罗德岛设计学院的全体教职员工都被说服去寻找有毒物质的更安全替代品，但转变过程比我预想的要艰难。我只能说：在学术环境中，就像在当代政治中一样，领导者和教师重新阅读他们的职位描述和机构使命宣言并不是一个坏主意。我有一个朋友说，组织艺术家就像试图放牧鸡群。在我们的教育事业中，我们尊崇学术自由和自由开放探究的权利。我们珍视并保护允许不受约束的实验的艺术课程。但我们必须认识到，实验、使用不寻常材料或以非正统方式工作的自由并不意味着我们必须经营不安全的工作室。2000 年，新英格兰首次遭遇环境保护署的
基于氧化铝的电极，用于稳定和改进的超级电容器应用
能源可用性和温室气体排放已成为与传统不可再生来源过度消耗有关的问题（Wang等，2013）。迫切需要开发和寻找可再生绿色能源资源，同时迫切需要更好的能源存储系统。超级电容器引起了广泛的兴趣（Wang等，2007; Sarno等，2015），因为它们的高能量密度，出色的周期稳定性，高特异性电容和长寿（Xia等，2012）。根据不同的储能机制，可以将超级电容器分为两个主要类别（Yang等，2012）：双层电容器和伪能力。在双层电容器（例如，碳材料）中，电极通过使用界面双层的静电电容来存储能量。伪电容器的电容比双层电容器更高，它通过快速且可逆的氧化还原反应保持电荷。作为电极材料，金属氧化物由于其在氧化还原反应中的高电容特性而引起了极大的兴趣。已经使用了许多过渡金属氧化物和导电聚合物。氧化铝具有许多独特而有吸引力的特性，例如较大的特定表面积，良好的导热性，对大多数酸和碱的惰性，机械强度和刚度，耐磨性，高吸附能力以及热稳定性。此外，Al 2 O 3也是无毒的，高度磨料且廉价的（Mallakpour和Khadem，2015； Mirjalili等，2011； Gunday等，2019）。这些特性使Al 2 O 3适用于各种应用，例如催化剂，传感器和超级电容器。尤其是，据报道，由γ-Al 2 O 3纳米颗粒，多脏和氧化石墨烯还原构成的三元电极的超级电容器性能（Azizi等，2020）。证明了Al 2 O 3在改善和增强导电聚合物电化学稳定性和电容的有益作用，这要归功于催化的氧化还原反应能力。然而，据我们所知，唯一具有高纯度和形态均匀性的氧化铝构成的电极的电化学特性从未被报道过。为了形成稳定，廉价且执行的电极，在这里，我们报告了由热等离子体技术制备的Al 2 O 3粉末用于超级电容器应用。在高纯度和细粉合成过程中，避免了通常在化学过程中所需的复杂且昂贵的制备步骤的蒸气相反应，即降水和纯化，特别有助于生产具有较窄尺寸分布的毛胶状颗粒（Iovane等，2019; Hong和Yan。，2019; Hong and Yan，2018）。扫描电子显微镜（SEM），热重分析（TG），傅立叶
pleurotus sajor-caju（Fr。）歌手β-1,3- ...
摘要：可食用的灰色牡蛎蘑菇，胸膜sajor-caju，β（1,3），（1,6）葡聚糖具有广泛的生物学活性，包括抗炎性，抗炎症，抗微生物和抗氧化剂。然而，其生物学活性受到高分子重量产生的低水溶性的限制。我们先前的研究表明，使用HEVEAβ-1,3-葡萄糖酶同工酶对灰色牡蛎蘑菇β-葡聚糖进行酶水解，可获得较低的分子量和较高的水溶性，Pleurotus sajor-sajor-caju-caju葡萄糖醇乙醇（PS-GOS）。此外，PS-GOS可能通过增强成骨细胞 - 骨形成来减少骨质疏松症，而其对骨细胞 - 骨的吸收的影响仍然未知。因此，我们的研究调查了PS-GOS在核因子Kappa-B配体（RANKL）诱导的骨化前肿瘤生成264.7细胞中核因子Kappa-B配体（RANKL）诱导的破骨细胞发生上的调节活性和潜在机制。PS-GOS在RAW 264.7细胞上的细胞细胞毒性由3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）确定-2,5-二苯基-2H-2H-四唑溴化物（MTT）测定法，其对骨酸磷酸磷酸磷酸化酶（Trapsantase）（Trappase）的影响及其对骨质分化的影响。另外，通过坑形成测定，检测到其对破骨细胞骨敏感能力的影响。通过定量逆转录酶聚合酶链反应（QRT-PCR），Western blot和免疫流效来评估破骨细胞生成相关的因子。这些发现表明PS-GOS可能是作为骨代谢疾病的有效天然剂而有益的。结果表明，PS-GOS是无毒的，并有明显地抑制成熟破骨细胞多核细胞的形成及其吸收活性，通过减少诱捕阳性细胞的数量和PIT形成区域的数量，以剂量依赖性方式。此外，PS-GOS还减轻了活化B细胞的核因子Kappa轻链增强剂的核因子p65（NFκB-P65）的表达及其随后的主骨细胞调节剂，包括活化的T细胞C1（NFATC1）的核因子和FOS Proto proto proto-cogen-（CFOS）通过NF-NF-κB-B-B-κB-B b b b b b b b b。此外，PS-GOS明显抑制了等级表达，它是许多与破骨构成相关的级联反应的初始发射器，并抑制了蛋白水解酶，包括TRAP，基质金属肽酶9（MMP-9）和Cathepsin K（CTK）。
国际研究出版与评论杂志-IJRPR
许多电子设备和小工具都使用电能，因此需要电源。可以通过直接电力和电池给出电源，电池是能够在需要时储存和提供电能的设备。电池将化学能转换为电能，基于充电电池是分配的。可充电和不可充电。，但是电池重量很重，需要大的地板区域。因此，这项技术的进步是纸电池，它是灵活且薄的能量存储设备。是通过合并碳纳米管和纳米复合纸[由纤维素制成的）而制成的。因此，组合物廉价，电池可容纳且可生物降解。因此，纸电池是高能量存储设备，并具有类似超导体的属性。除了本纸电池外，电池还灵活且环境友好。纸电池很薄，重量轻，而且非腐蚀性，几乎可以在任何地方使用传统的大电池。纸电池可以用任何形状包裹；一组电池可用于电动汽车，因此车辆的重量将大大减小。纸电池会增加电子流，这对于高性能非常重要。对更薄和较小的电子设备的需求不断增长。以达到这些要求，“纸电池”提供了最佳解决方案。纸电池实际上是基于纤维素的“纸”，其CNT放在纸的两侧。一堆此类论文制造了纸电池。一些电池使用银纳米电线代替CNT。它非常薄，柔韧，重量轻，并在更少的空间中存储大量功率。最近开发的纸电池结合了基于锂离子的化学物质，以结合锂离子和纸电池。纸电池是一种灵活，薄且环保的电池，它是通过将碳纳米管与基于纤维素的纸相结合的。电池中的纤维素垫片结合了纳米级结构，以提高电导率并充当高表面区域电极。纸电池无腐蚀性，不需要大量的外壳，并且与常规化学电池相似。纸电池用途广泛，适应性，可用作医疗设备，电子小工具和混合动力汽车的电源。它们可以折叠，切割或形成不同的形状，而不会失去效率或完整性。纸电池也是无毒的，低成本的，并且很容易被处置。它们可以产生1.5 V的能量并可以充电。纸电池是通过将碳纳米管与常规的基于纤维素的纸张组合在一起而形成的灵活，超薄的储能和生产装置。纸电池既是高能电池又是超级电容器，将两个组件组合在传统电子产品中。这是Volta电池，它构成了现代化学电池的基础。它是由另一个名为Alessandro volta的意大利人发现的，该电池在1800年以命名。
有效利用药物作为绿色腐蚀抑制剂
摘要。腐蚀是一个严重的问题，通常很难完全消除。腐蚀过程经历了许多反应，这些反应改变了金属表面和局部环境的组成和特性。发现有机和无机抑制剂等几种抑制剂很昂贵，有毒，并对环境造成负面影响，这些抑制剂限制了这些抑制剂对腐蚀的使用。在过去的几年中，研究人员将药物用作腐蚀抑制剂。使用药物作为腐蚀抑制剂的使用是无毒的，便宜的，并且对环境的负面影响可忽略不计。通过使用不同类型的药物（褪黑激素，头孢氨酸，曲马多等）作为多种金属等多种金属（如碳钢，碳钢和铝钢）进行了几项研究。研究表明，发现这些药物的抑制作用在金属表面上形成不溶性复合物，从而保护其免受腐蚀。通过使用减肥技术（WL），电力动力极化（PDP）测量，电化学抗性光谱（EIS），电化学频率调制（EFM）和线性抗性等方法，研究了不同药物的腐蚀抑制效率。通过扫描电子显微镜，X射线衍射和原子力显微镜研究了在添加药物之前和之后金属的表面形态。最近通过使用过期的Dapsone药物作为针对低碳钢的腐蚀抑制剂进行了研究工作。腐蚀速率随着抑制剂浓度的增加而降低。腐蚀速率随着抑制剂浓度的增加而降低。研究表明，在低碳钢表面形成改良的戴蓬酮药物的吸附膜会导致质量和电荷转移的阻塞，从而进一步导致腐蚀抑制。头孢氨酸药物对碳钢腐蚀（CS）的影响已通过体重减轻和电化学方法检查。EIS研究表明，抑制过程是通过电荷转移。 使用密度功能理论（DFT）方法进行药物分子的量子化学计算，并发现头皮肽是一种良好的耐碳钢腐蚀抑制剂。 总体而言，研究泄露使用药物作为腐蚀抑制剂的使用不仅是保护金属免受腐蚀的最佳选择，而且还导致对过期药物的废物管理。 本综述着重于近年来药物作为对各种金属的腐蚀抑制剂的利用。EIS研究表明，抑制过程是通过电荷转移。使用密度功能理论（DFT）方法进行药物分子的量子化学计算，并发现头皮肽是一种良好的耐碳钢腐蚀抑制剂。总体而言，研究泄露使用药物作为腐蚀抑制剂的使用不仅是保护金属免受腐蚀的最佳选择，而且还导致对过期药物的废物管理。本综述着重于近年来药物作为对各种金属的腐蚀抑制剂的利用。