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尼古拉斯·萨比拉佐利（Nicolas Sbirrazzuoli）博士特殊班级教授（高年级）领导者环保材料和聚合物团队C
教授尼古拉斯·萨比拉兹（Nicolas Sbirrazzuoli）杰出班级（高年级）领导者生态友好材料和聚合物团队尼斯化学学院（ICN） - UMR CNRS 7272 UMR CNRS 7272 COVETION COROTET D'AZUR，06108 NICE CEDEX 2，法国Tél。：33（0）4 89 15 01 27电子邮件：nicolas.sbirrrazzuoli@univ-cotedazur.fr orcid：0000-0002-6031-5448关键字：生物基聚合物和复合材料和复合材料和复合材料，聚合和晶体化机制，热量分析，热分析，先进的分析。尼古拉斯·萨比拉佐利（Nicolas Sbirrazzuoli）博士在1992年获得了尼斯·索菲亚·安提波利大学（Nice Sophia Antipolis）的博士学位，用于研究能源储能的聚合物材料和材料（太阳能）。他开始开发动力学方法和程序，用于使用量热数据在气缸中建模温度曲线。在1992 - 1933年期间，他曾在适用于化学的人工神经网络（ANN）上担任博物后。这些技术被成功地用于识别FT-IR光谱的化学函数，从DSC数据计算动力学参数，以及量热信号的反卷积。这些开创性的研究表明，这些方法缺失或嘈杂数据的鲁棒性。在1994年，他继续担任助理教授，在聚合物和动力学方法的发展（聚合机制，玻璃化，胶凝，凝胶化，从化学转移到扩散控制，聚合物的放松，结晶，结晶 - 融化/重新结晶/重新结晶，玻璃过渡，玻璃过渡，玻璃，玻璃，热剂，热 - 氧化剂）上的转变。他主要从事Furanic热眠者，生物基环氧树脂和半晶多植物的工作。在2000年，他在科特德大学获得了完整的教授职位，并开发了用于热分析数据的动力学分析的方法和软件（包括DSC，Calorimetry，Rheorimetry，Rheemetry，TGA和DMTA）。2004年，他开始从事生物基础，可生物降解，可再生和无毒的聚合物和复合材料，这是由于植物生物量，工业和生物工业的副产品的恢复而产生的。自2011年以来，他与团队开创了几项有关聚酯有前途的聚酯（PEF）（PEF）（PEF）的几项研究，这是一种与Avantium合作的基于Petrobobed Pet的生物对应物，以及humins，humins，humins，一种来自BioreFineries的糖转化的糖产品。他开发了随机温度调制的DSC和快速扫描量热法的新应用。他有助于发展“先进的等反转化动力学分析”。最近在商业软件中实现了名为SBC-Sbirrazzuoli Crystallization。他积极参与6个欧洲项目和几个职责：实验热力学实验室主任，尼斯·索菲亚·安蒂波利斯大学，2001- 2004年，2004年 - 自2004年生态友好材料和聚合物小组的负责人，自2004年以来，自2004年以来 - 自从尼斯（ICN）副局长（ICN），2006-2008），ICN副局长，ICN，ICN，ICN，2006年，ICN，ICN，2006年，ICN，ICN。 2019 - 2021年，科特迪大学的化学委员会主席 - 自2021年以来引用Google Scholar（30/03/2024）= 16 929，h -index = 57，i10 -index = 128。他在研究网的统治排名中排名最高的化学科学家，并在斯坦福大学指标中排名（该名单中的科学家的前5％）。
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引用Wang Z，Sun Y和Li C（2024）3D打印技术的进步，用于从可生物降解材料中制备骨组织工程脚手架
患者面临严重创伤，传染病或肿瘤引起的显着骨缺损时，通常需要手术骨移植才能完全愈合，这使得骨组织成为当今第二常见的移植组织（Migliorini等人，2021年）。传统的自体或同种异体骨移植经常遇到供体短缺，免疫排斥和对次级手术的需求（Dalipi等，2022）。骨组织工程（BTE）有可能通过促进快速骨再生来减轻这些问题。这是通过将官能细胞播种到生物相容性支架上的，在植入以促进骨骼再生之前，在体外培养到成熟。植入的支架为细胞提供了一个栖息地，可帮助营养供应，气体交换和废物清除。随着材料的降解，植入的骨细胞增殖，最终导致骨缺陷的修复（Ellermann等，2023； Jia等，2021）。BTE的关键在于鉴定高度生物相容性，迅速降解，无毒的脚手架材料，并且具有出色的孔隙率和表面生物活性。传统的支架材料，例如生物陶瓷，玻璃，金属和聚合物通常缺乏生物活性，导致诸如不良整合，磨损和腐蚀等问题，从而阻碍了功能性骨再生（Deng等，2023; Abbas et al。，2021;Pazarçeviren等，20221，20221）。虽然复合材料已经解决了单一材料的某些局限性，例如制造复杂性，脆性和对衰老的易感性，继续阻碍BTE的发展（Cannillo等，2021）。3D打印技术通过基于数字模型文件（Yang，2022）将粘合剂（例如金属或塑料）分层（例如粉末状金属或塑料）来构建对象。这项技术简化并加速了骨组织工程脚手架的制造，显着减少了生产时间，同时可以使用复杂的结构来创建个性化的脚手架，这极大地有益于患者损伤的修复（Anandhapadman等人，2022222222年）。尤其是3D生物打印的快速发展将其定位为生产组织工程脚手架材料的最有前途的技术之一，具有应对材料制备和推动材料科学和医学快速发展的主要挑战（Liu等人，2022年）。近年来，低温打印技术的应用进一步提高了脚手架的性能。Gao等。 （2022）证明，通过低温打印产生的层次多孔支架在生物矿化和骨再生方面具有显着优势。 尽管现有的评论文章广泛讨论了3D生物打印在骨组织工程中的应用，但大多数主要关注材料选择和过程优化，对挑战和潜在临床应用的潜在障碍有限分析。 这些评论通常会忽略3D生物打印与创新的生物材料和个性化结构设计相结合时如何应对骨组织工程中当前的挑战。 此外，本文探讨了如何创新Gao等。（2022）证明，通过低温打印产生的层次多孔支架在生物矿化和骨再生方面具有显着优势。尽管现有的评论文章广泛讨论了3D生物打印在骨组织工程中的应用，但大多数主要关注材料选择和过程优化，对挑战和潜在临床应用的潜在障碍有限分析。这些评论通常会忽略3D生物打印与创新的生物材料和个性化结构设计相结合时如何应对骨组织工程中当前的挑战。此外，本文探讨了如何创新回应，本文提供了3D生物打印的临床应用的全面摘要，分析了诸如印刷材料的可控降解性，与骨组织的机械兼容性以及植入后生物相容性的问题。
引文 Qiu J, Wu H, Xie Q, Zhou Y, Gao Y, Liu J, Jiang X, Suo L 和 Kuang Y (2024), 利用 D 介导的精确线粒体 DNA 碱基编辑
社会。最重要的是，迄今为止，针对这一系列致残或限制生命的疾病，获得许可的治疗方法极其有限（Chinnery，2015；Viscomi 等人，2023）。线粒体疾病的治疗方法包括对症治疗以改善生活质量或延长寿命，以及基因治疗以减少异质体并治愈细胞生化缺陷。对症治疗包括操纵线粒体的细胞含量、通过雷帕霉素诱导线粒体周转、恢复 NAD + 水平、调节活性氧的产生和氧化应激等（Russell 等人，2020）。基因治疗包括直接编辑线粒体基因组、基因替代疗法（Silva-Pinheiro 等，2020；Ling 等，2021）和线粒体移植疗法（Green field 等，2017）。基因编辑技术作为一种潜在的治疗选择，在过去十年中已在核遗传疾病的治疗中得到广泛研究（Sharma 等，2015；Nelson 等，2016；De Ravin 等，2017；Zheng 等，2022），越来越多的临床试验正在进行中（Arabi 等，2022）。然而，由于缺乏有效的工具来操纵 mtDNA（ Silva-Pinheiro 和 Minczuk，2022 年），其在由 mtDNA 突变引起的线粒体疾病中的意义受到阻碍，除非通过锌指融合（ Minczuk et al., 2008; Gammage et al., 2014; Gammage et al., 2016a; Gammage et al., 2016b; Gammage et al., 2018b ）或 TALE 融合的 fokI 核酸酶（ Bacman et al., 2013; Reddy et al., 2015; Bacman et al., 2018; Pereira et al., 2018; Yang et al., 2019）或 TALE 融合的 fokI 核酸酶（ Bacman et al., 2013; Reddy et al., 2015; Bacman et al., 2018; Pereira et al., 2018; Yang et al., 2019）切割和消除有害的 mtDNA 拷贝。线粒体DNA碱基编辑技术目前已发展成为生物技术中最常用的编辑技术之一（Pereira et al., 2018），以及基于TALE系统的单体酶（Pereira et al., 2018）。近年来，基于TALE的线粒体DNA碱基编辑工具陆续被引入，第一种是DddA衍生的胞嘧啶碱基编辑器（DdCBE）（Mok et al., 2020），它为按预期操纵线粒体DNA打开了大门。DddA系统来源于伯克霍尔德菌，DdCBE由两半无毒的TALE融合分裂DddA（DddA-N和DddA-C）组成，通过将这两半分裂的DddA重新组装成功能性脱氨酶，催化间隔区域内的胞嘧啶脱氨。目前，DdCBE 已成功应用于植物 (Kang et al., 2021)、哺乳动物细胞 (Mok et al., 2020)、斑马鱼 (Guo et al., 2021)、小鼠 (Lee et al., 2021; Lee et al., 2022a; Guo et al., 2022)、大鼠 (Qi et al., 2021) 甚至人类生殖细胞 (Wei et al., 2022a; Chen et al., 2022) 的线粒体 DNA 编辑。在我们的实验室中，它还已成功用于小鼠早期卵泡阶段的有效生殖系线粒体 DNA 编辑（已提交数据）。不幸的是，它在挽救线粒体疾病方面的应用极其罕见，无论是用于治疗研究（Silva-Pinheiro 等人，2022 年）还是用于临床试验（Chen 和 Yu-Wai-Man，2022 )。众所周知，潜在基因编辑结果的可预测性对于基因编辑技术在临床上用于基因治疗至关重要。为此，已经进行了大量的工作来了解CRISPR系统在核基因组编辑中对不同靶标的编辑规则，并且已经证明对于每个被CRISPR/Cas9编辑的原型间隔物来说，其结果是完全可预测的（van Overbeek et al., 2016 ; Shen et al., 2018 ; Shou et al., 2018 ; Allen et al., 2019 ; Chakrabarti et al., 2019 ; Chen et al., 2019 ; Long, 2019 ; Shi et al., 2019 ），这使我们能够提前知道每种策略在临床上应用的潜在结果。然而，对于线粒体基因组，由于缺乏 DNA 修复，CRISPR/Cas9 尚未参与 mtDNA 编辑
每种生活方式的疫苗
参考：1。Nobivac®犬3-DAPV [产品标签]默克动物健康，新泽西州麦迪逊。2。Larson LJ，Schultz Rd。 两种当前犬类小斑孔2和2B疫苗是否可以保护新的2C型变体？ 兽医。 2008; 9（2）：94-101。 3。 Cohn LA。 犬传染性呼吸道疾病复杂：编辑评论[白皮书]。 2013年9月。http://www2.smartbrief.com/hosted/spt4485/cohn-cird_editorial-review.pdf。 2019年12月11日访问。 4。 有关文件，默克动物健康的数据。 5。 LaFleur RL，Dant JC，Wasmoen TL。 在用毒力性诱导性诱发挑战后，预防疫苗接种狗的疾病和死亡率。 J Vet int Med，2011年5月/6月，第25卷，第3期； 747。 6。 LaFleur RL，Dant JC，Wasmoen TL等。 诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。 临床疫苗免疫。 2009; 16（2）：253-259。 7.Schwan TG，PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8（2）：115-121。 8。 Lehr C，Jayappa H，Erskine J，Brown A，Sweeney D，Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF，Shade FJ，Goodnow RA，Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42（7）：1130–1132。 10。 摘要。Larson LJ，Schultz Rd。两种当前犬类小斑孔2和2B疫苗是否可以保护新的2C型变体？兽医。2008; 9（2）：94-101。 3。 Cohn LA。 犬传染性呼吸道疾病复杂：编辑评论[白皮书]。 2013年9月。http://www2.smartbrief.com/hosted/spt4485/cohn-cird_editorial-review.pdf。 2019年12月11日访问。 4。 有关文件，默克动物健康的数据。 5。 LaFleur RL，Dant JC，Wasmoen TL。 在用毒力性诱导性诱发挑战后，预防疫苗接种狗的疾病和死亡率。 J Vet int Med，2011年5月/6月，第25卷，第3期； 747。 6。 LaFleur RL，Dant JC，Wasmoen TL等。 诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。 临床疫苗免疫。 2009; 16（2）：253-259。 7.Schwan TG，PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8（2）：115-121。 8。 Lehr C，Jayappa H，Erskine J，Brown A，Sweeney D，Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF，Shade FJ，Goodnow RA，Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42（7）：1130–1132。 10。 摘要。2008; 9（2）：94-101。3。Cohn LA。 犬传染性呼吸道疾病复杂：编辑评论[白皮书]。 2013年9月。http://www2.smartbrief.com/hosted/spt4485/cohn-cird_editorial-review.pdf。 2019年12月11日访问。 4。 有关文件，默克动物健康的数据。 5。 LaFleur RL，Dant JC，Wasmoen TL。 在用毒力性诱导性诱发挑战后，预防疫苗接种狗的疾病和死亡率。 J Vet int Med，2011年5月/6月，第25卷，第3期； 747。 6。 LaFleur RL，Dant JC，Wasmoen TL等。 诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。 临床疫苗免疫。 2009; 16（2）：253-259。 7.Schwan TG，PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8（2）：115-121。 8。 Lehr C，Jayappa H，Erskine J，Brown A，Sweeney D，Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF，Shade FJ，Goodnow RA，Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42（7）：1130–1132。 10。 摘要。Cohn LA。犬传染性呼吸道疾病复杂：编辑评论[白皮书]。 2013年9月。http://www2.smartbrief.com/hosted/spt4485/cohn-cird_editorial-review.pdf。 2019年12月11日访问。 4。 有关文件，默克动物健康的数据。 5。 LaFleur RL，Dant JC，Wasmoen TL。 在用毒力性诱导性诱发挑战后，预防疫苗接种狗的疾病和死亡率。 J Vet int Med，2011年5月/6月，第25卷，第3期； 747。 6。 LaFleur RL，Dant JC，Wasmoen TL等。 诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。 临床疫苗免疫。 2009; 16（2）：253-259。 7.Schwan TG，PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8（2）：115-121。 8。 Lehr C，Jayappa H，Erskine J，Brown A，Sweeney D，Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF，Shade FJ，Goodnow RA，Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42（7）：1130–1132。 10。 摘要。犬传染性呼吸道疾病复杂：编辑评论[白皮书]。2013年9月。http://www2.smartbrief.com/hosted/spt4485/cohn-cird_editorial-review.pdf。2019年12月11日访问。4。有关文件，默克动物健康的数据。5。LaFleur RL，Dant JC，Wasmoen TL。在用毒力性诱导性诱发挑战后，预防疫苗接种狗的疾病和死亡率。J Vet int Med，2011年5月/6月，第25卷，第3期； 747。6。LaFleur RL，Dant JC，Wasmoen TL等。诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。 临床疫苗免疫。 2009; 16（2）：253-259。 7.Schwan TG，PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8（2）：115-121。 8。 Lehr C，Jayappa H，Erskine J，Brown A，Sweeney D，Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF，Shade FJ，Goodnow RA，Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42（7）：1130–1132。 10。 摘要。诱导抗OSPA和抗OSPC侧侧抗体的细菌提供了对犬莱姆病的高度保护。临床疫苗免疫。2009; 16（2）：253-259。 7.Schwan TG，PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。 紧急感染。 2002; 8（2）：115-121。 8。 Lehr C，Jayappa H，Erskine J，Brown A，Sweeney D，Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF，Shade FJ，Goodnow RA，Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42（7）：1130–1132。 10。 摘要。2009; 16（2）：253-259。7.Schwan TG，PiesmanJ。载体相互作用和莱姆病的分子适应以及与tick传播相关的发烧螺旋体。紧急感染。2002; 8（2）：115-121。 8。 Lehr C，Jayappa H，Erskine J，Brown A，Sweeney D，Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。 9。 Bey RF，Shade FJ，Goodnow RA，Johnson RC。 AM J Vet Res。 1981; 42（7）：1130–1132。 10。 摘要。2002; 8（2）：115-121。8。Lehr C，Jayappa H，Erskine J，Brown A，Sweeney D，Wasmoen T.狗的疫苗疫苗的疫苗减弱1年。9。Bey RF，Shade FJ，Goodnow RA，Johnson RC。AM J Vet Res。1981; 42（7）：1130–1132。 10。 摘要。1981; 42（7）：1130–1132。10。摘要。用活无毒的Bordetella支气管肢的狗内疫苗接种：血清凝集滴度的相关性和分泌性IGA与防止实验诱导的感染性气管炎的保护。Lafleur RL，Davis TL，Tuma PA，Jayappa H，Tarpey I.证明了疫苗接种后毒犬插入流体H3N2感染的保护，并用灭活的CIV H3N2/H3N8双价疫苗进行疫苗接种。crwad; 2016年12月6日至8日。11。Crawford C，Dubovi E，Kapill S；综合征监视数据12。IDEXX实验室和Cornell AHDC CIV监视网络。