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保险业监管局发出通函，针对鼓励向中国内地访客无牌销售长期保险单的不合规商业模式采取行动（及纠正）
我们的参考号：B1/15C C2/5C 2024 年 6 月 12 日 行政长官 所有授权机构 先生/女士 尊敬的人士， 保险业监管局（“保监局”）发出通函，就鼓励向中国内地访客无牌销售长期保单的不合规商业模式采取行动（及纠正） 我谨此致函提请您注意保监局于 2024 年 5 月 22 日发布的通函“就鼓励向中国内地访客无牌销售长期保单的不合规商业模式采取行动（及纠正）”（“保监局通函”）。 保监局通函强化了香港人寿保险市场的发牌要求和保险监管框架，特别关注持牌保险中介人依赖或与无牌人士作出安排的商业模式，这些无牌人士负责寻找客户并将客户转介给持牌保险中介人（“无牌转介人”）。保监通函附件载有进一步指引，包括无牌转介人必须遵守的限度，以及持牌保险中介人在聘用无牌转介人时应承担的责任。由于认可机构在香港人寿保险市场中扮演着不同的角色，认可机构应根据自身情况评估保监通函对其的影响，并确保遵守保监通函中规定的要求。特别是，非持牌保险中介人并从事保险转介的认可机构应避免从事《保险条例》规定的任何受监管活动。
seslhdpd/182-医学不使用注册药物和使用无牌药
CATAG中的图1。 在澳大利亚医院重新思考药品决策。 指导原则的质量使用标签外药物的指导原则概述了根据七个指导原则评估适当性，批准过程，同意和监测未牌和无牌药的框架。 请咨询原始文档以获取完整的详细信息。 TGA批准的药物在可用时仍然是治疗的第一行选择，合适或容忍。 如果没有高质量的证据支持使用特定药物，并且不适合“特殊”或“研究”适应症，则不建议使用药物。 在非研究设置中未注册的药物的处方是与标签外使用的相关但单独的问题，并由特殊访问计划（SAS）涵盖。 所有设施都必须利用正式程序来评估SESLHDPD/183的SAS根据SAS使用的请求 - 医学：药物配方政策。 必须按照CATAG指导原则中概述的同意，并使用SESIH的特殊使用医学同意书进行了记录。CATAG中的图1。在澳大利亚医院重新思考药品决策。指导原则的质量使用标签外药物的指导原则概述了根据七个指导原则评估适当性，批准过程，同意和监测未牌和无牌药的框架。请咨询原始文档以获取完整的详细信息。TGA批准的药物在可用时仍然是治疗的第一行选择，合适或容忍。如果没有高质量的证据支持使用特定药物，并且不适合“特殊”或“研究”适应症，则不建议使用药物。在非研究设置中未注册的药物的处方是与标签外使用的相关但单独的问题，并由特殊访问计划（SAS）涵盖。所有设施都必须利用正式程序来评估SESLHDPD/183的SAS根据SAS使用的请求 - 医学：药物配方政策。必须按照CATAG指导原则中概述的同意，并使用SESIH的特殊使用医学同意书进行了记录。