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World File Search System无脊椎
评估半岛沿海生态系统中主要非土著无脊椎动物的生态影响
背景：必须评估患有先天性心脏病（CHD）儿童营养不良的相关因素，以提供治疗和照顾此类儿童的证据。方法：两名研究人员在2023年6月25日之前搜索了PubMed数据库，以了解有关CHD儿童营养不良因素的文献。Revman 5.3软件进行了对营养不良因素的荟萃分析。结果：包括131个涉及8,031名CHD儿童的研究。肺动脉高压（OR = 3.81，95％CI：2.46 - 4.12），低出生体重（OR = 2.69，95％CI：1.25 - 5.77）和父母的身高（OR = 2.15，95％CI：1.89 - 2.92）是生长阻滞剂的相关因素（p <0.05）。肺动脉高压（OR = 3.77，95％CI：3.13 - 4.24），低出生体重（OR = 3.04，95％CI：2.61 - 4.18）和肺炎（OR = 2.35，95％CI：2.08 - 2.83）是低体重的相关因素，是CHD（所有P <0.05）的相关因素。结论：医务人员应充分了解危险因素，增强营养支持并增强冠心病儿童的护理以减少营养不良。
环境DNA，用于监测海上风电场对鱼类和无脊椎动物社区结构的影响
fi g u r e 4在这三个区域中的每个区域中观察到了物种丰富度。根据形态测定（红色色调）和Edna metabarcoding（蓝色色调）检测到的鱼（右）和无脊椎动物（左）物种（蓝色色调），根据鱼（右）和无脊椎动物（左）物种计算了观察到的物种丰富度。包括所有鱼类和无脊椎动物物种时，较浅的颜色是指物种丰富度，而较深的颜色是指在仅考虑塞尔斯鱼类物种时观察到的物种丰富度。盒子是从第一个四分位数到第三四分位数的，黑线代表中位数。晶须代表大小和小于第三四分位数的1.5倍的值。黑点是超出晶须范围的异常值。
海洋无脊椎动物疾病预防水产养殖的微生物教育
图1全尺度实验设计，以识别微生物教育的有益细菌。为了长期有益效果，建议在幼虫阶段进行微生物教育（A部分，绿色）。在幼虫饲养过程中要添加到海水中的微生物可以通过（1）由无病原体的无病原体供体牡蛎引入，这些牡蛎总是使用紫外线处理的海水保存在受控设施中，严格的生物安全性扎环和管理程序，或（2）通过仔细添加了基于培养的多型细菌细菌混合物，或（2）。必须优化混合物及其组成的方法，以最大程度地吸收幼虫的吸收（浸入或以冷冻干燥的形式，延迟或同时与饲喂生物群体形式延迟或同时）。曝光窗口（从胚胎发生到幼虫阶段），必须调整暴露于细菌鸡尾酒的持续时间。饲养条件是应测试的其他参数（温度，连续流或批处理系统）。多应变细菌混合物（B部分，橙色）的定义是更好地预测有益特性的必要上游步骤。首先，必须创建一个可耕种的细菌库。这些细菌将优先与宿主分离。抗病机构的动物（如果益生菌旨在提高对特定传染病的抗药性）必须从几个地理部位和不同季节收集，以最大程度地提高细菌多样性。这样获得的细菌将被培养，纯化和冷冻保存。可以测试几种用于细菌培养的物理化学参数（培养基，温度），以增加细菌文库中的潜在生物多样性。通过16S rRNA编码基因的Sanger测序来鉴定收集的每个培养菌株。并行，必须在计算机预测分析中进行预测，以预测哪种细菌通常与宿主中的耐药表型相关（如果益生菌旨在提高对特定传染病的抗性）。这项相关研究将有必要将几个（元）条形码分析先前是在从抗性和敏感动物到指定疾病的微生物群上产生的。这些相关分析，再加上对科学文献的详尽研究，应该使可以从收集中预测可能是有益的益生菌候选者的细菌。然后，必须测试微生物暴露的有益作用（C部分，灰色）。短期效应将在幼虫阶段进行测试。应特别注意多晶体细菌混合物对幼虫的生存和生理学的影响，以测试暴露是有害，有益还是对幼虫发育和生长特性是有害的，有益的还是中性的。用于分子分析的抽样（即转录组，条形码，代谢，表观基因组分析）可能值得对微生物效应的分子基础解密。最后，将在随后的生命周期阶段测试长期有益作用：少年和成年人将受到病原体的挑战。
Orip无脊椎动物模型概况表2024Orip无脊椎动物模型概况表2024
OH-RIP通过支持创新基础设施来推进NIH任务。这种支持的重点是研究资源，包括人类疾病的动物模型，促进的科学仪器，研究设施的现代化和现代化以及为兽医科学家提供的研究培训机会。通过与NIH机构，中心和办公室以及生物医学研究界的持续参与，OH-RIP赋予并扩大现有计划，并开发了新的计划，以支持NIH研究的科学进步最前沿。
在无脊椎动物中构建和整合神经系统功能的大脑图
抽象的选择和执行适合上下文的行为是由整个大脑中神经回路的综合作用控制的。然而，如何在大脑区域进行活动如何协调，以及神经系统结构如何这些功能相互作用，仍然是开放的问题。最近的技术进步使得构建神经系统结构和功能的大脑范围图，例如大脑活动图，连接组和细胞地图集是可行的。在这里，我们回顾了该领域的最新进展，重点是秀丽隐杆线虫和D. Melanogaster，因为最近的工作已经产生了这些神经系统的全球地图。我们还描述了在特定网络的研究中阐明的神经回路基序，这些神经基序突出了必须捕获的复杂性，以构建全脑功能的准确模型。
DNA对粪便样品的DNA metabarcoding用于评估牧场土地中无脊椎动物群落
监测粪便社区的传统方法是劳动和专业知识密集的，并且通常效率低下。最近，非侵入性环境DNA（EDNA）元法编码已被试用，用于粪便相关无脊椎动物的生物监测（Sigsgaard等。，2021年）。结果是有希望的，有几个官能团，并且生态关联很明显。在这里，我们使用类似的EDNA技术进行了一个小型试点项目，以评估使用牲畜粪便样品监测英国牧场的粪甲虫和更广泛的无脊椎动物社区。该项目的成功可以证明粪便无脊椎动物DNA调查的倾向，以监测土壤管理实践和再生耕作的影响，从而导致土壤生物多样性增加。
土壤无脊椎动物的生物多样性和功能性
米兰大学农业与环境科学系，通过Celoria 2，20133，20133年意大利米拉诺米拉诺b农业科学系，Naples Federico II，通过A 100，80055大学意大利Portici，意大利Portici C，Cornecres，Bransectal and Mathematic，Agreood，Agria，Agria，Incorpia，Agria，Agria，Incorpia，Agria，Incorialcia，Incories agria，Incorialcia，Incories gia，UBLIAD HUB。 25123意大利布雷斯西亚D d农业生物学研究所，国家研究委员会（CNR），U.O.S。di Lodi, Via Einstein, 26900 Lodi, Italy e Interuniversity Center for Studies on Bioinspired Agro-Environmental Technology (BAT Center), University of Naples Federico II, Via Universit ` a 100, 80055 Portici, Italy f Department of Environmental and Earth Sciences, University of Milano-Bicocca, Piazza della Scienza 1, 20126意大利G米兰G米兰大学兽医和动物科学系，通过dell'universit a 6，26900 Lodi，意大利
大型底栖无脊椎动物环境DNA 监测技术规范
推荐采用市售商品化的DNA提取纯化试剂盒。如使用CTAB法提取DNA所需试剂如下： a) 乙二胺四乙酸二钠（Na 2 EDTA，C 10 H 14 N 2 O 8 Na 2 ·2H 2 O）。 b) 氢氧化钠（NaOH）。 c) EDTA 溶液：ρ（EDTA）=0.02 mol/L：称取5.8448 g EDTA 溶于适量超纯水中，NaOH 固体调节pH 至8.0，定容至1000 mL，121℃灭菌18 min，冷却后常温保存。 d) 三羟甲基氨基甲烷（Tris，C 4 H 11 NO 3 ）。 e) 浓盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/mL。 f) Tris-HCl 溶液：ρ（Tris-HCl）=0.1 mol/L：称取15.76 g Tris-HCl 溶于适量超纯水中，浓盐酸调pH 至8.0，定容至1000 mL，121℃灭菌18 min，冷却后常温保存。 g) 十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）。 h) 氯化钠（NaCl）。 i) CTAB 提取液：称取4 g CTAB 和16.38 g NaCl，分别溶于适量超纯水中，加入0.02 mol/L EDTA 溶 液（5.3 c）8 mL 和0.1 mol/L Tris-HCl 溶液（5.3 f）20 mL，定容至200 mL，121℃灭菌18 min， 冷却后常温保存。 j) Tris 饱和酚（pH=8.0）。 k) 三氯甲烷（CHC l3 ）。 l) 异戊醇（C 5 H1 2O ）。 m) 酚氯仿：Tris 饱和酚、氯仿和异戊醇按25:24:1 体积比配制。 n) 乙酸铵（CH 3 COONH 4 ）。 o) 乙酸铵溶液，ρ（CH3COONH4）=7.5 mol/L：称取5.78 g 乙酸铵溶于10 mL 超纯水中。 p) 乙酸钠（CH 3 COONa·3H 2 O）。 q) 乙酸钠溶液，ρ（CH 3 COONa）=3 mol/L：称取102.06 g 乙酸钠溶于适量超纯水中，冰醋酸调节pH 至5.2，定容至250 mL，121 ℃灭菌18 min； r) 无水乙醇（C 2 H 6 O）。 s) 冰乙酸（C 2 H 4 O 2 ）。 t) 蛋白酶K：400 U/mL。 u) 超纯水：经121 ℃，0.1 MPa 灭菌30 min，无细菌无DNA 酶。
在全局序列数据集中追踪无脊椎动物疱疹病毒
Malacoherpesviridae的家族目前仅由两种感染软体动物的病毒，Ostreid疱疹病毒1（OSHV-1）和卤素疱疹病毒1（HAHV-1）表示，既导致了水产养殖物种的有害感染。还通过在两栖类药物（分支群瘤物种）和Annelid Worm（Capitella teleta）中的基因组测序项目（Capitella teleta）中检测到类似麦芽菌病毒的序列，这表明水生动物中有隐藏的马拉科植物病毒的多样性存在。在这里，为了扩展有关Malacoherpesvirus多样性的知识，我们在基因组，转录组和元基因组数据集中搜索了Malacoherpesvirus亲戚的存在，包括来自Tara Oceans探险队，并报告了4个新颖的Malacoherpesvirus类基因组（Malacoike Genomes（Malacohemes）（Malacohemes（malacohv1-4））。基因组分析建议腹足动物和双壳类作为这些新的马拉科佩病毒的最可能的宿主。基于家族B DNA聚合酶的系统发育分析分别将新型的MalacoHV1和MalacOHV3作为OSHV-1和HAHV-1的姐妹谱系，而MalacoHV2和MalacOHV4表现出更高的差异。发现与两栖动物相关的病毒基因组与malacohv4相关，形成了Mollusc和Annelid malacoherpesviruse的姊妹进化枝，这表明这两种病毒组合的早期分歧。总而言之，尽管在可用序列数据库中相对较少，但先前未描述的马拉科佩病毒Malacohv1-4在水生生态系统中循环，并且在不断变化的环境条件下应被视为可能是新兴病毒。
