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处方信息重点 - accessdata.fda.gov
重构说明 • 从冰箱中取出注射套件，等待 15 分钟，使预充式注射器和药品在制备前恢复到室温。 • 将药瓶适配器连接到药瓶上。 • 目视检查预充式注射器是否有任何损坏或泄漏，并检查里面的注射用无菌水，确保没有可见颗粒。 • 取下预充式注射器的盖子，并将注射器连接到药瓶适配器上。 • 将连接注射器中的所有注射用无菌水注入装有冻干粉的药瓶中。这将提供 50 mg/mL 的最终浓度。 • 轻轻旋转药瓶以重构药品。请勿摇晃或剧烈搅拌。 • 让药瓶静置最多 3 分钟，使气泡消失。 • 只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物和变色。 • 正确混合后，WINREVAIR 应呈透明至乳白色、无色至浅棕黄色，且无团块或粉末。 • 如果处方规定使用 2 瓶，请重复本节中的步骤以准备第二瓶。 • 尽快使用配制溶液，但不得晚于配制后 4 小时。丢弃未使用的配制溶液。
铝和铝合金
一般特性。铝及其合金具有独特的性能组合，使铝成为用途最广泛、最经济、最具吸引力的金属材料之一，从柔软、高延展性的包装箔到要求最严格的工程应用。铝合金作为结构金属的使用量仅次于钢。铝的密度只有 2.7 g/cm 3 ，大约是钢（7.83 g/cm 3 ）的三分之一。一立方英尺的钢重约 490 磅，而一立方英尺的铝只有约 170 磅。如此轻的重量，加上一些铝合金的高强度（超过结构钢），使我们能够设计和建造坚固、轻便的结构，这种结构对任何运动物体都特别有利，例如航天器和飞机以及所有类型的陆地和水运工具。铝能抵抗导致钢生锈的那种逐渐氧化。铝的暴露表面与氧气结合形成一层厚度仅为几千万分之一英寸的惰性氧化铝膜，阻止进一步氧化。而且，与铁锈不同，氧化铝膜不会剥落，露出新的表面，从而进一步氧化。如果铝的保护层被刮伤，它会立即重新密封。薄薄的氧化层本身紧紧贴在金属上，无色透明——肉眼看不见。铁和钢的变色和剥落
尽管缺乏发达的语言系统，猕猴大脑仍能对物体颜色进行知识表征
动物通过大脑中对世界的内部表征来指导其行为。我们旨在了解猕猴大脑如何存储这些一般的世界知识，重点是物体颜色知识。在猕猴中进行了三项功能性磁共振成像 (fMRI) 实验：观看彩色和无色光栅、观看他们熟悉的水果和蔬菜的灰度图像（例如，灰度草莓）以及观看真色和假色物体（例如，红色草莓和绿色草莓）。我们在色块中观察到了稳健的物体知识表征，尤其是位于 TEO 周围的色块：活动模式可以根据物体的记忆颜色对物体的灰度图片进行分类，并且这些区域中的响应模式可以在彩色光栅观看和灰度物体观看之间转换（例如，红色光栅 - 草莓的灰度图像），这样通过观看彩色光栅训练的分类器可以根据其记忆颜色成功地对灰度物体图像进行分类。我们的结果显示了猕猴物体颜色记忆的直接积极证据。这些结果表明基于感知的知识表征是一种保守的记忆机制，并为利用猕猴模型研究这种特殊的（语义）记忆表征开辟了一条新途径。
acam2000® 天花疫苗（活痘病毒）
向装有冻干疫苗的药瓶中加入 0.3 mL 稀释剂即可重构 ACAM2000。注意：这 0.3 mL 稀释剂并非稀释剂药瓶的全部内容。ACAM2000 只能用提供的 0.3 mL 稀释剂重构。重构前，应将疫苗药瓶从冷藏中取出并放置到室温。取下疫苗和稀释剂药瓶的翻盖密封，用异丙醇棉签擦拭每个橡胶塞并使其彻底干燥。使用无菌技术和配备 25 号 x 5/8 英寸针头（提供）的无菌 1 mL 注射器，吸取 0.3 mL 稀释剂并将注射器的全部内容物转移到疫苗药瓶中。轻轻旋转以混合，但尽量不要让产品粘到橡胶塞上。复原疫苗应为清澈至略微浑浊、无色至稻草色的液体，不含任何异物。在注射复原疫苗前，应目视检查疫苗中是否有颗粒物和变色。如果发现有颗粒物或变色，则不应使用疫苗，并应安全处理疫苗瓶。[参见第 4.2 节 - 剂量和给药方法；制备/处理注意事项和处置说明。]
28聚乙烯热解的FTIR分析...
这项研究的目的是使用傅立叶变换红外（FTIR）分析来自热解聚苯二甲酸酯（PET）的化学成分。在与两个冷凝器（24°C）相连的批处反应堆中，将pET颗粒在120至277.7°C之间的温度下进行105分钟。冷凝器设置为反应器的输出，并关闭所有系统。第一个冷凝器直接连接到反应器，而第二个冷凝器连接到第一个冷凝器。。在第一个冷凝器和第二个冷凝器中获得了具有独特气味的无色液体样品。残留物是黑色和坚固的。两个冷凝器样品都包含相似的基团，例如OH组，C-H组，C = O组和C-H组。产品中最优势的化合物是苯甲酸和水作为侧产物。这种热解过程通过将碳氢化合物链分解成短链来表明降解和氧化反应的发生。这会导致苯甲酸氧化以产生苯甲酸和水。这项研究通过了解热解后PET塑料中包含的化合物对PET塑料废物的管理产生了影响。最后，这项研究可能是解决可持续发展目标（SDG）中当前问题的问题解决者。
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。溶胶的定性和定量成分
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。定性和定量组成溶液的每个毫升含有地塞米松磷酸钠等于4 mg地塞米松磷酸盐。4 mg/1 mL和8 mg/2 ml安培演示含有肌酐，柠檬酸钠和disodium disodium。不存在防腐剂或抗氧化剂。赋形剂（S）具有已知效果的完整赋形剂列表，请参见第6.1节。3。用于注射地塞米松磷酸盐（作为钠）的药物形式溶液是白色或略带黄色的，非常感性的结晶粉。它是无味的，或者有少量的酒精气味。地塞米松磷酸盐（作为钠）在2中可溶1，略溶于酒精，实际上不溶于氯仿和乙醚，并且在二恶英中略有溶解。地塞米松磷酸药物注射是一种清晰的无色溶液，没有可见的颗粒物。使用氢氧化钠调整溶液的pH值。4。临床细节4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足：地塞米松主要具有糖皮质激素的活性，因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素，例如脱氧皮质酮。补充时，地塞米松在：
alfuzosin-Hydrochloride-10-mg- ...tobramycin-3-mg_tobr ..
药用产品Tobrex®0.3％无菌眼科溶液（毒素）定性和定量组成1 ml溶液中含有3毫克毒素。防腐剂：1毫升溶液含有0.1 mg苯杀剂氯化物。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。药物形式无菌眼科溶液。清晰，无色至浅黄色或棕色溶液。临床细节治疗指示TOBREX眼科溶液中含有毒素，毒素是一种水溶性氨基糖苷抗生素，可活跃于各种革兰氏阴性和革兰氏阴性阳性的眼科病原体。tobrex眼科溶液是一种局部抗生素，用于治疗由易感细菌引起的眼睛外部感染及其ADNEXA。适当监测对局部抗生素治疗的细菌反应应伴随Tobrex Ophthalmic溶液的使用。临床研究表明，毒素可在儿童中安全有效（请参阅第4.2节）。医师表明的知识和给药方法学方法：在轻度至中度疾病中，每4小时灌输1或2个滴入受影响的眼睛。在严重的感染中，每小时灌输2滴入眼睛，直到改善，
猪精液中耐多药细菌的生长动态和杀精作用阈值
摘要：本研究的目的首先是检查在为期七年的精液监测计划中，精子质量下降与细菌相关的普遍性，其次是研究四种不同的耐多药细菌的生长动态及其对精液储存期间精子质量的影响。在来自精子中心的 3219 个样本中，0.5% 的样本因细菌污染而导致精子质量下降。在添加了粘质沙雷氏菌和产酸克雷伯氏菌的样本中，在 17 ◦ C 的温度下储存时，细菌生长了六个对数级，导致精子活力、膜完整性、膜流动性和线粒体膜电位丧失，>10 7 CFU/mL（p < 0.05）。在 5 ◦ C 的 Androstar Premium 稀释剂中储存可有效抑制它们的生长。木糖氧化无色杆菌和洋葱伯克霍尔德菌在 17 ◦ C 下生长受限，最高可达两个对数级，且不会损害精子质量。总之，精子可以耐受中等量的耐多药细菌，低温、无抗生素的精液储存可有效限制细菌生长。应重新考虑在精液稀释剂中持续使用抗生素。
SpikeVax的概述，包括其改编的疫苗，以及为什么在EU
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药物产品的名称covid-19疫苗阿斯利康悬浮液悬挂于注射covid-19疫苗（chadox1-s [重组]）2。定性和定量组成这些是每瓶8剂或10剂0.5 ml的多剂量小瓶（请参阅第6.5节）。一剂（0.5 mL）包含：编码SARS-COV-2尖峰糖蛋白（Chadox1-S） *的黑猩猩腺病毒，不少于2.5×10 8感染性单元（INF.U） *通过转基因修饰的人类胚胎肾脏（HEK）293 Cells和Reclys of Replys cells and Replys and Repompinant dna dna dna dna dna。该产品包含转基因的生物（GMO）。具有已知作用的赋形剂，每个剂量（0.5 mL）含有大约2 mg的乙醇。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。注射药物悬浮液（注射）。悬浮液无色至略带棕色，清晰至略微不透明，pH值为6.6。4。临床细节4.1治疗指示COVID-19 COVID-19S疫苗阿斯利康用于主动免疫以防止18岁及以上的个体中由SARS-COV-2引起的CoVID-19。
vabysmo®
请访问www.roche.com.sg/pharma/vabysmo，以获取此传单的可打印版本。INJ-VAB-2024 03 Vabysmo ® faricimab ______________________________________________________________________________________________________ 1.描述1.1药物药物治疗组的治疗 /药理学类：眼科 /其他眼血管疾病障碍药物ATC代码：S01LA09 1.2注射剂量溶液的类型1.3用于注射途径的途径1.3给药途径1.4无性 /放射性陈述1.4无菌 /放射性陈述1.5质量和定量质量分解： L-齐二氨酸，乙酸，L-甲基二氨酸，氯化钠，蔗糖，多渗透盐20和用于注射的水是通过重组DNA技术在哺乳动物中国仓鼠卵巢（CHO）细胞培养中产生的人性化的双特异性抗体。vabysmo用于注射的vabysmo是单剂量玻璃小瓶中无色至褐色黄色溶液的清晰至无色的，含有0.24 ml溶液中的28.8 mg faricimab。这提供了可用的数量，以提供一个含有6 mg faricimab的单一剂量的0.05 ml溶液。2。临床细节2.1治疗指示（s）vabysmo用于治疗成年患者：