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设备清单
本课程的学生应能使用以下设备： 在为心血管技术课程选择设备时，请考虑所提供的亚专科： 侵入性心脏病学 荧光透视 X 射线装置/影像增强器，包括监视器和桌面控制器 带垫的检查台 生理监测系统 造影剂注射器 电影查看器 密度计和敏感度计 心输出量计算机 手术托盘/桌子 IV 杆 传感器托架 铅围裙、领圈、眼镜 铅防护罩 手动血压袖带 听诊器 主动脉内球囊泵 (IABP) 病人担架 除颤器 静脉注射臂 解剖模型/血管和冠状动脉 ECG、BP 和脉搏血氧仪监测系统（带电极） 起搏发生器 铅围裙架 枕头/楔子，有角度的 急救车和各种用品 导管（各种） 诊断和干预（包括支架） 所有尺寸的鞘 所有尺寸的扩张器 所有尺寸的导丝肺动脉导管 侵入性心脏病学协调合作伙伴 心血管技术 歧管（3、4 和 5 档锁） 应变计传感器 压力管 控制注射器 静脉输液袋和输液管 无菌手术服、手套、口罩、鞋套、帽子 病人单 穿刺针（包括其他针头） 手术刀 碗（无菌） 毛巾（无菌） 止血钳 4 x 4 纱布海绵（无菌和非无菌）
基于同源性的候选基因的候选基因，用于高地棉花中的男性无菌性编辑（gossypium hirsutum L.）
高地棉花（Gossypium hirsutum L.）占全球棉花生产的90％以上，为全球纺织品和油料种子工业提供了天然材料。提高高地棉花产量的一种策略是增加了杂种的采用。然而，棉花的灭绝是非常耗时的，棉花雄性不育的遗传来源受到限制。在这里，我们回顾了已知的植物核男性不育（NMS）的生物化学模式，通常称为植物遗传性不育（GMS），并将其表征为四组：转录调控，剪接，脂肪酸的运输和加工以及糖的运输和加工和加工。我们已经探索了30个单子叶植物（玉米，大米和小麦）和三个双子（拟南芥，大豆和番茄）的30 gms基因的蛋白序列同源性。我们已经分析了单子植物和双子DICOT GMS基因之间的进化关系，以描述这些基因鉴定的相对相似性和相关性。五个是较低的源物种，四种是单子叶植物独有的，五核，在所有物种中有14个高度保守，而另外则有两个。使用此源，我们已经在高地棉质基因组中鉴定了23个潜在的候选基因，用于开发用于杂交棉花育种的新雄性无菌种质。将基于同源性的研究与基因组编辑结合使用可以允许发现和验证GMS基因，这些GMS基因以前在棉花中未观察到多样性，并且可能允许在杂化棉产生中使用理想的雄性无菌突变体。
SOP 准备细菌草坪培养物（2023 年 1 月）
• 个人防护装备：护目镜、实验服；防滑、无孔的封闭式鞋子。 • 70% v/v 乙醇 • 新鲜配制的 0.5-1% 漂白剂溶液。每组学生 1 个烧杯。 • 在营养肉汤（略微浑浊）中纯培养风险组 1 微生物，无菌制备或市售。这可以在带盖的试管或小螺旋盖瓶中。建议使用大肠杆菌 K-12 菌株或藤黄微球菌。 • 1 个无菌营养琼脂平板 • 1 根购买的无菌棉签棒或棉签，在带铝箔盖的烧杯中消毒。 • 本生灯 • 胶带或实验室密封膜（例如 Parafilm ® M） • 远离阳光且温度在室温（22-25°C）和最高 30°C 之间的培养箱或合适的培养区域。 • 纸巾
消毒剂和防腐剂...提案草案
需要对用于生产药品的受控环境制定完善的清洁和消毒程序，以防止这些药品受到微生物污染。无菌药品可能通过其药物成分、工艺用水、包装组件、生产环境、加工设备和生产操作员受到污染。现行良好生产规范 (cGMP) 强调建筑物和建筑材料的大小、设计、构造和位置，以及适当的物料流动，以方便清洁、维护和正确操作药品生产。所有 GMP 区域都应进行清洁；在需要控制环境生物负荷的区域也必须进行消毒，例如：起始和初级包装材料、中间产品或散装产品暴露于环境的区域以及无菌生产设施中。在生产环境中使用消毒剂时，应注意防止药品因消毒剂固有的毒性而被化学消毒剂污染。无菌处理的要求包括易于清洁的地板、墙壁和天花板，表面光滑无孔；颗粒、温度和湿度控制；以及清洁和消毒程序，以产生和维持无菌条件。清洁和消毒程序应达到规定的清洁度标准，控制产品的微生物污染，并旨在防止药物成分、产品接触表面和/或设备、包装材料以及最终药物产品的化学污染。这些原则也适用于非无菌剂型，其中微生物污染通过选择适当的药物成分、公用设施、制造环境、合理的设备清洁程序、专门配制以控制水活性的产品、加入合适的防腐剂和产品包装设计来控制。
开处方信息的重点这些重点并不包括安全有效地使用Grafapex™所需的所有信息。请参阅完整的pr
2.2准备和给药指令在静脉输注之前重构Grafapex。grafapex是一种危险药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。1 - 使用无菌技术准备grafapex。- 计算剂量，所需的Grafapex解决方案的总体积以及所需的grafapex小瓶数量。- 在其原始玻璃容器中使用表2中描述的原始玻璃容器中的最终浓度约为0.05 g/ml的Grafapex，在其原始玻璃容器中重新构造了每个小瓶，注射0.9％氯化钠，5％右旋糖注射或无菌水。由于最终溶液的低渗透性，不建议在小于或等于12岁的儿童中仅用无菌水进行注射。
2024–2025外科技术计划手册
外科技术人员与医生和外科医生，注册护士和其他医疗保健工作者一起担任医疗团队的成员。手术前，手术技术人员通过设置手术仪器和设备来准备手术室。他们还通过洗涤和消毒切口部位，将患者放在手术台上，用无菌窗帘覆盖患者，并将其带到手术室，从而使患者为手术做好准备。手术技术人员准备手术中使用的无菌解决方案和药物，并检查所有手术设备是否正常工作。他们帮助外科团队戴上无菌礼服和手套。在手术过程中，手术技术人员将工具和用品传递给外科医生和第一助手。他们还握住牵开器，在手术过程中握住内部器官或设置机器人手术设备。技术人员还可以处理从实验室分析中获取的标本。
猴痘皮内疫苗接种和库存管理
必须使用无菌技术来防止疫苗瓶交叉污染 疫苗瓶必须在首次使用后 8 小时内使用 打开疫苗瓶时应注明时间和日期以便进行验证 不要将多个疫苗瓶中的疫苗混合在一起以获取额外剂量 每次注射都使用无菌、一次性注射器对于防止交叉污染至关重要
细胞和基因治疗 ATMP
实现细胞和基因治疗最佳工艺质量的关键步骤先进治疗药物 (ATMP) 是现代医学中发展最快的领域。ATMP 包括创新和先进的药物，用于治疗各种人类疾病和遗传疾病。投资制造工艺对于这些产品符合 cGMP 法规至关重要，这些法规用于制备和无菌灌装用于临床和商业用途的无菌治疗剂。