摘要随着越来越多的州将大麻素产品合法化,用于娱乐用途和药物目的,大麻素蛋白质综合征的流行率变得越来越普遍。然而,对于许多医疗保健提供者以及最有效的治疗方法,它仍然无法识别。大麻素蛋白质综合征最常见于几个月至几年的慢性每日大麻中呈现情节性呕吐。患者经常抱怨通过服用热水淋浴或洗澡来改善恶心和腹痛。症状在6-12个月的时间内停止使用大麻会缓解症状。急性攻击的治疗通常由住院环境中的肠胃外苯并二氮卓类药物组成。长期管理和预防进一步攻击的三环抗抑郁药,例如阿米替林,剂量范围为50-200 mg/d。一旦患者缓解,阿米替林就可以缓慢锥形。随着大麻在美国大陆上的广泛使用和接受,因此必须对大麻素蛋白质综合征和治疗策略进行诊断的教育。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证未通过同行评审获得证明)是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是此预印本的版权持有人(该版本发布于5月29日,2024年。; https://doi.org/10.1101/2023.04.04.07.536060 doi:biorxiv Preprint
描述 DLL1(Delta 样蛋白 1)是一种 I 型膜蛋白,属于 Notch 配体的 DSL(Delta/Serrate/Lag2)家族。它是胚胎发育和成体干细胞维持所必需的。哺乳动物中有五种 Notch 配体(DLL1、DLL3、DLL4、Jagged-1 和 Jagged-2)和四种 Notch 受体(Notch-1 至 Notch-4)。DLL1 广泛表达,小鼠 DLL1 与人类和大鼠 DLL1 的氨基酸序列同一性分别为 91% 和 95%。Notch 受体与其配体的相互作用导致 ADAM(一种解整合素和金属蛋白酶)和早老素/γ 分泌酶依次进行蛋白水解,导致细胞外结构域脱落并产生可溶性 ICD(细胞内结构域)信号片段,这些片段转位到细胞核中与转录因子相互作用。 DLL1 在其细胞外结构域中以与 Notch 受体类似的方式由 ADAM10 进行蛋白水解加工,其 ICD 可能参与双向信号传导。DLL1 诱导的 Notch 信号通过其对分化和增殖的影响来调节细胞谱系、细胞特化、细胞模式和形态形成。DLL1 在大脑发育的许多不同层面上发挥着重要作用。在小脑发育过程中,DLL1 是伯格曼神经胶质层形成及其形态成熟所必需的。在新皮质发育过程中,DLL1- Notch 信号协调祖细胞在径向和带状边界上的分裂和分化。
0.05), 且早发型 PE 组 Gal-1 水平和 Gal-9 水平亦显着高于晚发型 PE 组 ( P <0.05)。 早发型 PE 组和晚发型 PE
bitBiome Inc. 电子邮件:service@bitbiome.co.jp 网站:https://www.bitbiome.co.jp/ 日本东京新宿区早稻田鹤卷町 513 号 162-0041 早稻田大学第 121 栋 415 室
创新描述:用于检测早疫病和晚疫病的马铃薯 AI 模型已添加到 PlantVillage Nuru 应用程序中,现在可用于 Android 和 iOS 操作系统。这项创新旨在帮助农民在田间诊断作物病害,无需互联网连接。
1. 简介 冠状动脉疾病 (CAD) 是一种影响向心脏供血的动脉的疾病。它主要是由动脉粥样硬化引起的,动脉粥样硬化是一种由脂肪、胆固醇和其他物质组成的斑块在冠状动脉内积聚的过程。这种积聚会随着时间的推移使动脉变窄,减少流向心肌的血流量,并导致胸痛(心绞痛)或心肌梗塞等症状。PCAD 是指男性 55 岁以下和女性 65 岁以下发生的过早冠状动脉疾病。最近,人们使用 ML 方法广泛研究了 CAD 预测和诊断,因为传统统计方法的能力有限,并且在分析大数据集方面存在一些弱点 (1-3)。因此,机器学习方法已被用作人工智能的一个子领域,用于从原始数据中提取有价值的模式和信息。使用这些方法可以在没有人工输入的情况下获得合适的知识并将其用于不同的目的。最近的研究表明,机器学习方法可用于早期诊断、风险分层、临床试验招募和各种疾病分类。同时,种族和民族与特定人群和遗传变异有关,对某些疾病可能很重要。社会经济地位和医疗保健机会与种族和民族密切相关(4)。例如,非裔美国患者比白人患者更常接受心导管插入术来诊断 CAD(5)。不同种族和民族的存在对不同种族和民族群体的疾病发展有影响(6)。因此,有必要了解种族在各种疾病中的作用。机器学习算法已被用于预测考虑种族和民族的心力衰竭,并确定特征重要性在不同种族和民族群体之间的差异(7)。Suinesiaputra 等人(8)使用深度学习分析对动脉粥样硬化进行了多民族研究。他们试图利用机器学习算法的能力从大规模遗留数据集中提取合适的信息。他们使用双腔、四腔和短轴磁共振成像 (MRI) 视图之间的迁移学习序列训练 VGGNet 卷积神经网络来检测标志。另一项多民族动脉粥样硬化研究使用机器学习方法预测心血管事件 (9)。他们使用随机生存森林技术来识别心血管风险因素。
2020 年秋季 8 月 27 日和 28 日,周四和周五,为所有学生提供咨询,周四上午 10 点至下午 7 点;周五上午 10 点至下午 4 点。 8 月 29 日 星期六 宿舍向所有新生开放(一年级和转校生) 8 月 30 日 星期日 宿舍向所有返校学生开放 8 月 30 日 星期日 餐厅开放供应晚餐 8 月 31 日 星期一 - 9 月 7 日(星期一) 在网上 (connect.oldwestbury.edu) 进行添加/删除(免费)/延迟注册(50 美元费用) 8 月 31 日 星期一 开学第一天 9 月 7 日 星期一 劳动节 - 不上课,办公室关闭 10 月 1 日 星期四 预计在 2020 年 12 月前完成要求的候选人需提交毕业申请(教务处) 10 月 1 日 星期四 学术部门办公室开始为 2021 年春季注册提供咨询 10 月 12 日 星期一 哥伦布日 - 不上课,办公室关闭 10 月 17 日 - 23 日 期中周 10 月 26 日11 月 6 日 周五 2021 年春季大三学生在线注册 (connect.oldwestbury.edu) 11 月 11 日 周三 退伍军人节 - 课程开始 11 月 11 日 周三 2021 年春季大二学生在线注册 (connect.oldwestbury.edu) 11 月 16 日 周一 2021 年春季大一学生在线注册 (connect.oldwestbury.edu) 11 月 17 日 周二 所有学生 2021 年春季继续注册 (connect.oldwestbury.edu) 11 月 25 日 周三 餐厅晚餐后关闭 11 月 26-27 日 周四和周五 感恩节假期 - 没有课程 11 月 29 日 周日 餐厅重新开放
糖尿病2型(DM2)被认为是一种慢性退行性疾病,这是老年人中最普遍的疾病之一,占世界人口的14%。dm2与慢性并发症有关,例如神经病,心力衰竭,肾病,视网膜病等。几项研究表明,DM2老年人有氧运动的持续性能有利于血糖控制,胰岛素抵抗的降低以及胰腺β细胞功能的改善。同样,适用于日常生活的有氧运动会增加认知能力,并在老年人中产生一种幸福感。从这个意义上讲,DM2老年人患者的有氧运动可以给他们带来身体和心理的改善,这转化为更好的生活质量。因此,本文的目的是介绍从对几个文件的审查中获得的结果,在这些文件中观察到有氧运动是DM2老年人的保护因素。
AEA N-arachidonoylethanolamine or anandamide AP-1 Activator protein 1 BBB Blood-brain barrier BDNF Brain-derived neurotrophic factor cAMP Cyclic adenosine monophosphate CB1 Cannabinoid receptor 1 CB2 Cannabinoid receptor 2 CBD Cannabidiol CBDA Cannabidiolic acid CBG Cannabigerol CBGV Cannabigivarin CNS Central nervous system COX-2 Cyclooxigenase-2 DAGL Diacylglycerol lipase DAMPs Danger associated molecular patterns eCB Endocannabinoid ECS Endocannabinoid system ERK Extracellular signal-regulated kinase FAAH Fatty acid amide hydrolase GFAP Glial fibrillary acidic protein GPCR G protein-coupled receptor HMGB1 High mobility group box 1 HPC Hippocampus Iba1 Ionized calcium binding adaptor molecule 1 IL Interleukin INF-γ Interferon gamma iNOS Inducible nitric oxide synthase IκBα Inhibitory kappa Bα LPS Lipopolysaccharide MAGL Monoacylglycerol lipase MCP-1 Monocyte chemoattractant protein 1 MCSF Macrophage刺激因子MD2粒细胞分化蛋白-2 MHCII主要组织相容性复杂II MIP-1α巨噬细胞炎症蛋白1αmiRNA MicroRNA MRNA MIRNA MRF-1小胶质细胞反应因子1 MyD88髓样分化因子88与2个相关因子2 NF-κB核因子-kappa b oeA乙醇酰胺