由昌迪加尔区中央税务和中央消费税首席专员 Manoranjan Kaur Virk 女士和昌迪加尔直辖区消费税和税务部专员 Shri Ajit Balaji Joshi 组成的委员会特此决定按以下方式分配在昌迪加尔联邦属地注册的纳税人:
如今,全球气候紧急状态已得到前所未有的政治认可。2018 年 10 月,政府间气候变化专门委员会 (IPCC) 发布了一份报告,详细说明了我们应对大规模气候崩溃所剩无几的时间。他们表示,我们必须在 2030 年之前将碳排放量削减到将全球变暖限制在比工业化前水平高出 1.5°C 的水平。这最终促成了第 15 届联合国气候变化大会 (COP) 达成的《巴黎气候变化协定》,189 个国家联合批准了一项具有法律约束力的承诺,采取行动限制本世纪全球气温上升 1 ,而最近在 2021 年 10 月于格拉斯哥举行的第 26 届联合国气候变化大会上,各方商定了具体的气候变化缓解行动,以停止毁林、减少甲烷排放并停止煤炭排放。
基因的抽象条件表达和表型的观察仍然是生物学发现的核心。当前方法可启用开/关或不确定的分级基因表达。,我们开发了一个“脾气好”的控制器WTC 846,用于精确可调,分级,生长条件在酿酒酵母中基因的独立表达。受控的基因是由核酸脑抑制的强烈半合成启动子表达的,这也抑制了其自身的合成。基础表达被第二秒消除,“零”阻遏物。自动层环降低细胞对细胞的变化,同时通过化学诱导剂对蛋白质表达进行精确调整。WTC 846 allelic strains in which the controller replaced the native promoters recapitulated known null phenotypes ( CDC42, TPI1 ), exhibited novel overexpression phenotypes ( IPL1 ), showed protein dosage-dependent growth rates and morphological phenotypes ( CDC28, TOR2, PMA1 and the hitherto uncharacterized PBR1 ), and enabled cell cycle同步(CDC20)。WTC 846定义了一个“表达夹”,可以通过实验者在细胞蛋白丰度范围内调整蛋白质剂量,而设定点周围的变化有限。
标题 真核核糖体中药物结合残基的天然变异 作者 Lewis I. Chan 1,& 、Chinenye L. Ekemezie 1,& 、Karla Helena-Bueno 1 、Charlotte R. Brown 1 、Tom A. Williams 2,* Sergey V. Melnikov 1,* 附属机构 1 纽卡斯尔大学生物科学研究所,英国泰恩河畔纽卡斯尔,NE2 4HH 2 布里斯托尔大学生物科学学院,英国布里斯托尔,BS8 1TQ & 贡献相同 通讯 * 通讯地址:tom.a.williams@bristol.ac.uk 和 sergey.melnikov@newcastle.ac.uk 摘要 针对真核核糖体的药物作为研究工具和针对癌症、真菌和其他致病性的潜在疗法正变得越来越重要真核生物。然而,由于缺乏比较研究,我们目前不知道有多少真核生物拥有与人类相同的核糖体药物结合位点,以及有多少与人类有显著差异。目前,这种知识上的差距因真核生物基因组中存在假基因而加剧,由于我们无法区分真正的突变、假基因和测序伪影,使得这些比较分析具有挑战性。在本研究中,我们通过使用一种利用物种间进化关系的新方法解决了这个问题。使用这种方法,我们确定了 8,563 种代表性真核生物中 58 种核糖体药物结合残基的序列变体,追溯了这些变异的进化历史,从 20 亿年前真核生物的出现到它们随后分化成不同的谱系。出乎意料的是,我们发现酵母和人类(通常用作研究核糖体/药物相互作用的模型真核生物)与大多数其他真核生物不同,因为 rRNA 替换主要发生在动物和真菌中,但在大多数其他真核生物中不存在。此外,我们证明了以前在常见病原体利什曼原虫和疟原虫中发现的结构变异,这些变异被视为少数真核生物物种所特有的,但实际上为大量真核生物所共有。值得注意的是,一些真核生物谱系的核糖体药物结合位点与人类的差异比人类与细菌的差异更大。总体而言,我们的研究提供了真核生物核糖体药物结合位点进化的最完整概述(在单个物种、单个残基和单个药物的水平上),确定了与人类相比具有结构不同的核糖体药物结合位点的真核生物谱系。这些发现为利用核糖体靶向药物作为研究工具和开发针对真核寄生虫的谱系特异性抑制剂开辟了新的途径。
由基于生物的和/或可生物降解聚合物组成的摘要生物塑料具有在向可持续发展经济的过渡中发挥关键作用的潜力。使用可生物降解的聚合物不仅会导致温室气体排放减少,而且可能会解决环境中塑料废物持续存在的问题,尤其是在清除具有挑战性的情况下。尽管如此,鉴于其生物差异性强大取决于环境条件,因此不应将可生物降解的塑料视为适当的废物管理实践的替代品。在阻碍市场上可持续实施的挑战中,鉴于这些材料的生产量的增加,有效下游回收路线的降低至关重要。在这里,我们讨论了生物塑料最有建议的寿命终结场景。应考虑各种回收策略,包括机械,化学或生物学(酶和微生物)方法。使用酶作为生物植物作为化学回收的一种更具选择性和环保的替代品,从而可以生产新的生物塑料,并增加价值和高质量的产品。对生物塑料的工业提出的其他待处理问题包括最终用户的错误信息,缺乏标准化的生物塑料标签,不清楚的生命周期评估指南以及对更高金融投资的需求。尽管进一步的研发工作对于促进生物塑料的可持续性和广泛应用至关重要,但已经在这个方向上取得了重大进步。
抽象冰川和雪融化是溪流的主要水源,以及喜马拉雅西部上印度河上游地区的河流。然而,该冰川盆地的径流幅度预计随着流域的可用能量而变化。在这里,我们使用基于物理的能量平衡模型来估计Chandra盆地上部冰川的表面能量和表面质量平衡(SMB),从2015年到2022年。观察到强烈的季节性,净辐射是夏季的主要能量通量,而在冬季则以潜在而明智的热通量为主导。估计的Chandra盆地冰川上部的平均年度SMB为-0.51±0.28 m W.E.a -1,从2015年到2022年的7年中的累积SMB为-3.54 mW.E。我们发现,冰川的方面,坡度,大小和升高等地理因素有助于研究区域内SMB的空间变异性。发现,需要增加42%的降水量来抵消Chandra盆地上部冰川的空气温度升高而导致的额外质量损失。
1材料科学,巴斯拉大学聚合物研究中心,伊拉克大学2Jabir Ibn Hayyan医科大学,Najaf,Najaf,伊拉克3Department of Medical Physicals,Hilla University College,Babylon,Babylon,伊拉克4Medical Laboratory Laboratory Secallator Seconal Setrocecy,伊斯兰教大学,伊斯兰教大学,伊斯兰教大学,伊斯兰教大学,伊利诺伊州,伊利诺伊州伊利诺伊州。5元素科技大学,DHI QAR,伊拉克6Computer工程技术系,伊拉克Al-Kitab大学工程技术学院。7机械工程系,昌迪加尔大学,昌迪加尔大学,旁遮普邦昌迪加尔大学,140413,印度8号机械工程机械,黎巴嫩美国大学机械工程,KRAYTEM 1102-2801,贝鲁特,贝鲁特,黎巴嫩,黎巴嫩9型机械工程,机械工程学,奥普尔大学,技术,45-75-75-75-75-75。kahtan444@gmail.com
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在过去的几十年中,全球自身免疫性疾病的流行迅速增长。越来越多的证据将肠道营养不良与各种自身免疫性疾病的发作联系起来。由于高吞吐量测序技术的显着进步,肠道微生物组研究的数量有所增加。但是,它们主要集中在细菌上,因此我们对人肠道微生物生态系统中真核微生物的作用和意义的理解仍然非常有限。在这里,我们选择了Graves疾病(GD)作为一种自身免疫性疾病模型,并研究了肠道多杀伤力(细菌,真菌和生物学家)从健康控制,患病和药物治疗的康复患者中的微生物群落。结果表明,GD中的生理变化增加了细菌社区组装的分散过程,并增加了真核社区组装的均匀选择过程。恢复的患者与健康对照组具有相似的细菌和原生动物,但没有真菌的社区组装过程。此外,与细菌相比,真核生物(真菌和生物学家)在肠道生态系统功能中起着更重要的作用。总体而言,这项研究简要了解了真核生物对人类肠道和免疫稳态的潜在贡献及其对治疗干预措施的潜在影响。